This study was conducted to investigate the physiological activity of acai berry (Euterpe oleracea Mart.) extracts from three different solvents (water, methanol, and ethanol). We measured total polyphenol and total flavonoid content, DPPH radical scavenging activity, nitrite scavenging activity, metal chelating effect, and reducing power. The extraction yield from water, methanol, and ethanol was 17.10, 9.50, and 37.51%, respectively. The highest total polyphenol content (10.54 mg/100 g) and total flavonoid contents (1.88 mg/100 g) was observed in water extract. DPPH radical scavenging activity was the highest in both water extract (72.03%) and methanol extract (74.79%) at levels of 5 mg/mL, which was similar to that of BHT (78.90%). Water extract yielded the highest metal chelating effect (92.54%) and reducing power (1.09) at levels of 5 mg/mL. Taken together, these findings suggest that extracts of acai berry can be used as functional food materials with antioxidative and nitrite scavenging activities.
In this work, caffeine and some catechin compounds + C, EC, EGC, and EGCG were extracted from green tea by using molecular imprinted polymers (MIP) as sorbent materials in a solid-phase extraction (SPE) process known as MISPE (molecular imprinted solid-phase extraction). For synthesis of MIP, caffeine was employed as the template, MAA as the monomer, EGDMA as the crosslinker, and AIBN as the initiator. A solution of caffeine (0.2 mg/mL in methanol) was utilized in the solid extraction cartridges following loading, washing, and elution procedures with acetonitrile, methanol, and methanol-acetic acid (90/10, %v/v) as the solvents, respectively. This solid-phase extraction protocol was applied for the extraction of caffeine and some catechin compounds from green tea. A comparison was made between the results obtained with the MIP cartridges and a traditional C18 reversed-phase cartridge. It was thereupon found that the recovery of caffeine by the MIPbased sorbent used in this work was almost two and four times greater than that by a commercially available C18 material. A quantitative analysis was conducted by high performance liquid chromatography (HPLC) using a C18 column (5 μm, 250 × 4.6 mm) with methanol/water (40/60, %v/v) as the mobile phase at a flow rate of 0.5 mL/min.
In order to research the effect of solvents of extract on biological activities of Phyllostachys nigra Munro, antioxidative activity, superoxide dismutase (SOD)-like activity, nitrite scavenging activity, tyrosinase inhibitory activity, angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibibitory activity in vitro were investigated. When ethyl acetate and hexane as solvents were used, the total phenols concentrations were 44.1 and 47.3 mg/kg, respectively, which was about 2.0 fold higher than that of water. The antioxidive activity was affected by solvents of extraction. The antioxidative activity was increased in order of hexane > ethyl acetate > n-butanol > methanol > water extraction. On the other hand, in the case of SOD-like activity, it was in the order of methanol > n-butanol > hexane > ethyl acetate extraction. The nitrite scavenging ability showed the most remarkable activity at pH 1.2 irrespective of solvents. Especially, when pH was increased from 1.2 to 6.0 using ethyl acetate extraction, it was decreased from 69.2 to 7.8%. The tyrosinase inhibitory activity was in the range of 15.2~21.3% and was increased in order of water > methanol > n-butanol>hexane > ethyl acetate extract. These results suggest that hexane and ethyl acetate extraction of Phyllostachys nigra Munro can be used in bioactive and functional materials.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.4
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pp.609-613
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2004
This study was investigated on antioxidant activities of water, methanol and ether extracts of clove. The extraction yields of water, methanol and ether extracts were 34.7, 21.4 and 17.0%, respectively. Total phenolic contents of water, methanol and ether extracts were 23.1, 55.7 and 34.9%, respectively. Eugenol contents were 6.1 and 8.1% in methanol and ether extracts, but it was not detected in water extract. Electron donating abilities of water, methanol and ether extract were 36.1, 30.9 and 29.7%, respectively. In linoleic aicd system, the ether extract showed more high antioxidant activity than water and methanol extracts. The antioxidant activity of ether extract was almost equal that of $\alpha$-tocopherol, but weaker than that of BHT In linoleic acid emulsion system, the water extract showed higher or stronger antioxidant activity than methanol and ether extracts. Antioxidant activities in linoleic acid emulsion substrates were in order of BHT >water extract>methanol extract>ether extract> $\alpha$-tocopherol.
This study was carried out to investigate the biological activities of star anise extracts obtained from four different solvents (water, methanol, ethanol and chloroform) by measuring total polyphenol and flavonoid contents, DPPH radical scavenging, hydroxyl radical scavenging, nitrite scavenging activity and antimicrobial activity. The methanol extract showed the highest extraction yield, followed by ethanol, water and chloroform. The properties of the extracting solvents significantly affected the total polyphenol content. Methanol extracts contained more total polyphenols than any other extracts. The highest DPPH radical scavenging activity was found in methanol extract. The hydroxyl radical and nitrite scavenging activity were highest in methanol and ethanol extracts. In antimicrobial activity, water extract showed stronger activities than methanol and ethanol extract against Micrococcus luteus and Bacillus subtilis, and no inhibitory effects on Gram negative bacteria were found in all extracts at the concentration used.
In different approaches ginsenosides were extracted from Korean ginseng roots by ammonia and for comparison with methanol-water and water. The extracts have been analyzed qualitatively and quantitatively to evaluate yield and selectivity of extractions of ginsenosides. Water supplied the lowest yield. The yields of extracts with liquid ammonia were higher than those with methanol-water. However, this is partly due to the conversion of malonyl ginsenoside to normal ginsenosides by ammonia. It was proved by HPLC that malonyl-ginsenosides $m-Rb_1,\;m-Rb_2,$ m-Rc and m-Rd were converted to the corresponding neutral ginsenosides. Furthermore, ginsenosides from ginseng roots were extracted by alkaline methanol-water $(60\%)$ solutions. Alternatively, the extracts of the methanol-water $(60\%)$ extraction were treated with sodium hydroxide solution. Both methods also convert the malonyl-ginsenosides to neutral ginsenosides.
In order to investigate the optimal conditions which affects to extraction of ginseng extract and saponin in ginseng extract, experiment was carried out varing with ethanol percentage, extraction time, temperature, sol$.$vent and Plant Parts. The results art as follows: 1. The amounts of ginseng saponin was increased according to increanation of ethanol Percentage while the amounts of ginseng extract was decreased. 2. The amounts of ginseng extract was increased as the prolongation of extraction time, on the ether hand, ginseng saponin contents increased lentil 40hr. and decreased after that. 3. By the raise of extract temperature, both of the amounts of ginseng saponin and ginseng extract was increased two times and four times. respectively. 4. The total amounts ginseng extract was obtained 22.86u when the water used as the extraction solvent, 11.28% on ethanol and 11.04U on methanol, in the order. and the saponin contents gained when the extraction solvents of water, methanol and ethanol 7.47%, 12.36% and 12.77%, respectively. 5. It showed 9.23% of ginseng extract in epidermis and 8.4% of ginseng saponin in tail Part of raw ginseng and in the case of dried ginseng, ginseng extract and saponin showed the most amounts in epidermis of 18.28% and 19.35%, respectively. 6. The ratio of panaxadiol and panaxatriol contents of ginseng saponin was almost same when it was extracted varing with ethanol percentage and extraction time (duration), and the more alcohol percentage and the longer extraction time increased, the more fractional content of ginseng saponin was extracted.
To analyse components of fresh ginseng and some white ginsengs with different processing conditions, approximate composition, extraction yield, total saponin content and composition and free sugar composition of fresh ginseng, white ginseng, Taeguksam A and Taeguksam B were examined. Yield of hot water extraction was two times higher than that of 80% methanol extraction. Hot water extraction yields of fresh ginseng, white ginseng, Taeguksam A and Taeguksam B were 56.4, 39.9, 42.9 and 46.6%, respectively, while the 80% methanol extraction yields ranged from 15.8% to 21.9%. Total saponin contents of the above were 2.40, 1.73, 1.45 and 1.79%, respectively, with hot water extraction and were 2.15, 2.99, 2.81 and 2.35%, respectively, with 80% methanol extraction. Ginsenoside compositions of the above varied with processing conditions and extraction solvents. Hot water and 80% methanol extracts of fresh and white ginseng composed of fructose, glucose, sucrose and maltose. Rhamnose was detected only in the extract of Taeguksam A and B.
Kim, Chansik;Ryu, Hong-Duck;Chung, Eu Gene;Kim, Yongseok;Rhew, Doug Hee
Journal of Korean Society on Water Environment
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v.32
no.6
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pp.600-627
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2016
Korea is one of the countries with a large veterinary antibiotics market, although antimicrobial resistance in bacteria is becoming a serious issue in many countries. The Korean government started to take interest in estimating the effects of livestock manure on rivers and agricultural soils and in monitoring of heavy metals, organic pollutants and antibiotics in the ambient water and soil. In this paper, pre-treatment methods to separate the selected antibiotics from solid samples were reviewed. It is essential to select an efficient and appropriate procedure for pre-treatment due to the high proportion of proteins and organics in biosolid samples. Pre-treatment consists of extraction followed by clean-up. Initially, homogenized samples were extracted by sonication, mechanical agitation or pressurized liquid extraction with methanol/acetonitrile/water mixture under acidic/basic conditions depending on the compound. However, aminoglycosides and colistin were extracted with 5% trichloroacetic acid and HCl, respectively. Since the ${\beta}-lactams$ are easily decomposed in acidic and basic conditions, they were extracted in neutral pH. Filtration with a membrane (pore size, $0.2{\mu}m$) or solid phase extraction with HLB and methanol, as eluents, was normally applied for the clean-up. At least, three different pre-treatment procedures should be adopted to screen all the selected antibiotics in solid samples.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2008.04a
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pp.25-27
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2008
The optimum extraction conditions of green tea used for a bath were investigated for later application to textile. The extraction was more effective in water and methanol than in ethanol. The optimum extraction temperature was determined as 80$^{\circ}C$ in water and 60$^{\circ}C$ in methanol. The extracts were more stable in acid and neutral conditions than in alkaline region. The UV satbility was better than generally expected. From the analysis of contents of active ingredients, the about 20% of effective catechin was appeared to be contained in the extract solid. The contents of polyphenol is 0.016g in the 0.1g extracts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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