This study was performed to investigate the influence of the amino acid composition of diet and environment on RNA, protein content in brain and learning ability in rats. Forty-two Sprague-Dawley male rats were divided into six groups according to type of diet, casein, soybean meal, or corn gluten and rearing condition, isolated or enriched. They were fed foods ad libitum for 6 weeks. A water maze was used to test behavioral performance for 3 weeks from 4th week. The rats were sacrificed at 6th week and their whole brains were taken and frozen for assay of RNA and protein. The results were summarized as follows : 1) The body weight gain for the experimental periods of corn gluten group was significantly lower than the casein and the soybean meal group. 2) The brain weight of the corn gluten group was significantly lower than the casein and the soybean meal group and the environmental enrichment slightly increased it among rats fed the corn gluten diet. 3) The total RNA contents were the greatest in the environmentally enriched casein group. The brain protein contents of the isolated corngluten group was the smallest. However, the contents of the enriched corn gluten group were similar to those of the others. 4) In the water maze test, the isolated corngluten group spent significantly more time than the others. Environmental enrichment could decrease time to perform the task of the maze.
To assess the behavior of the various chemicals, such as ethylcholine axiridinium (AF54A), scopolamine and morphine, the chemicals were administered into eitheer rat or mice. And water maze tests were performed before and during drug administration. In AF64A-treated groups (3 nmol/each ventricle), the latencies to escape was significantly increased in both of the pretraining-and posttraining groups. In scopolamine-treatment (2mg/kg, sc) to the pretrained group, the latency to escape was significantly shortened after the acute administration of scopolamine. However in subscute treatment group with scopolamine, the latency to escape was significantly increased. In morphine-treated groups (10 mg/kg, ip), the subacute treatmment with morphine, the latency to escape was not ahcnged. The results indicate that each chemical induces the learning impariment. However the chrmical-induced learning impairment may have different characteristics upon the exposed chemical. Also the results suggest that both the motivation and the retrieval of memory might be impaired by AF64A.
Excess manganese (Mn) is neurotoxic. Increased manganese stores in the brain are associated with a number of behavioral problems, including motor dysfunction, memory loss and psychiatric disorders. We previously showed that the transport and neurotoxicity of manganese after intranasal instillation of the metal are altered in Hfe-deficient mice, a mouse model of the iron overload disorder hereditary hemochromatosis (HH). However, it is not fully understood whether loss of Hfe function modifies Mn neurotoxicity after ingestion. To investigate the role of Hfe in oral Mn toxicity, we exposed Hfe-knockout ($Hfe^{-/-}$) and their control wild-type ($Hfe^{+/+}$) mice to $MnCl_2$ in drinking water (5 mg/mL) for 5 weeks. Motor coordination and spatial memory capacity were determined by the rotarod test and the Barnes maze test, respectively. Brain and liver metal levels were analyzed by inductively coupled plasma mass spectrometry. Compared with the water-drinking group, mice drinking Mn significantly increased Mn concentrations in the liver and brain of both genotypes. Mn exposure decreased iron levels in the liver, but not in the brain. Neither Mn nor Hfe deficiency altered tissue concentrations of copper or zinc. The rotarod test showed that Mn exposure decreased motor skills in $Hfe^{+/+}$ mice, but not in $Hfe^{-/-}$ mice (p = 0.023). In the Barns maze test, latency to find the target hole was not altered in Mn-exposed $Hfe^{+/+}$ compared with water-drinking $Hfe^{+/+}$ mice. However, Mn-exposed $Hfe^{-/-}$ mice spent more time to find the target hole than Mn-drinking $Hfe^{+/+}$ mice (p = 0.028). These data indicate that loss of Hfe function impairs spatial memory upon Mn exposure in drinking water. Our results suggest that individuals with hemochromatosis could be more vulnerable to memory deficits induced by Mn ingestion from our environment. The pathophysiological role of HFE in manganese neurotoxicity should be carefully examined in patients with HFE-associated hemochromatosis and other iron overload disorders.
The purpose of this study is to suggest a basic data of playground design that can arouse various curiosities and interests of children. The 13play areas 'A' kindergartem's playground that parent, music, play equipment, soccer field, water, sand, tunnel, maze, animal, plant, ground hill, bike road, and inner court were evaluated by 16 teachers and 165 children between the age of 4 and 5. POE data of teachers were collected by questionnaire. And children chose and rated very fun and interesting 5 play areas of 13 ones based on the photos. The results were as following. 1) 13 play areas were generally used evenly with diverse purpose. 2) the environment of the play areas was deemed very appropriate. 3) maze area and play equipment area were recognized as the most favored play areas by children. 4) teachers recommended soccer field, plants, maze, tunnel, music area as the most favorable play areas.
Park, Hyun-Jung;Kim, Hyun-Young;Yoon, Kun-Ho;Kim, Kyung-Soo;Shim, In-Sop
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제13권4호
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pp.315-319
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2009
Astragalus Membranaceus (AM) is a useful Korean herb that has been clinically prescribed for stress-related illness. The objective of the present study was to examine the anti-stress effects of AM on repeated stress-induced alterations of anxiety, learning and memory in rats. Restraint stress was administered for 14 days (2h/day) and AM (400mg/kg) given by oral administration, in the AM group, for the same period. Starting on the eighth day, the rats were tested for spatial memory on the Morris water maze test (MW) and for anxiety on the elevated plus maze (EPM). Changes of expression on immunohistochemistry were studied for cholineacetyl transferase (ChAT) and tyrosine hydroxylase (TH) in the brain. The results showed that the rats treated with AM had significantly reduced stress-induced deficits on learning and memory on the spatial memory tasks. In addition, the ChAT immunoreactivities were increased. In the EPM, treatment with AM increased the time spent in the open arms (p<0.001) compared to the control group. In addition, AM treatment also normalized increases of TH expression in the LC (p<0.001). In conclusion, administration of AM improved spatial learning and memory and reduced stress-induced anxiety. Thus, the present results suggest that AM is able to recover behavioral and neurochemical impairments induced by stress.
Park, Hyun-Jung;Shim, Hyun-Soo;Kim, Hyun-Young;Kim, Kyung-Soo;Lee, Hye-Jung;Hahm, Dae-Hyun;Shim, In-Sop
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제14권6호
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pp.371-376
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2010
Glycyrrhizae radix (GR) is an herbal medicine that is commonly used in the East Asia for treating a variety of diseases, including stomach disorders. The objective of the present study was to examine the anti-stress effects of GR on repeated stress-induced alterations of anxiety, learning and memory in rats. Restraint stress was administered for 14 days (2 h/day) to the rats in the Control and GR groups (400 mg/kg/day, PO). Starting on the eighth day, the rats were tested for spatial memory on the Morris water maze test (MW) and for anxiety on the elevated plus maze (EPM). We studied the changes of the expressions of cholineacetyl transferase (ChAT) and tyrosine hydroxylase (TH) in the locus coerleus (LC) using immunohistochemistry. The results showed that the rats treated with GR had significantly reduced stress-induced deficits on their learning and memory on the spatial memory tasks. In addition, the ChAT immunoreactivities were increased. Gor the EPM, treatment with GR increased the time spent in the open arms (p<0.001) as compared to that of the control group. Moreover, GR treatment also normalized the increases of the TH expression in the LC (p<0.001). In conclusion, administration of GR improved spatial learning and memory and reduced stress-induced anxiety. Thus, the present results suggest that GR has the potential to attenuate the behavioral and neurochemical impairments caused by stress.
Lee, Ah Young;Hwang, Bo Ra;Lee, Myoung Hee;Lee, Sanghyun;Cho, Eun Ju
Nutrition Research and Practice
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제10권3호
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pp.274-281
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2016
BACKGROUND/OBJECTIVES: The accumulation of amyloid-${\beta}$ ($A{\beta}$) in the brain is a hallmark of Alzheimer's disease (AD) and plays a key role in cognitive dysfunction. Perilla frutescens var. japonica extract (PFE) and its major compound, rosmarinic acid (RA), have shown antioxidant and anti-inflammatory activities. We investigated whether administration of PFE and RA contributes to cognitive improvement in an $A{\beta}_{25-35}$-injected mouse model. MATERIALS/METHODS: Male ICR mice were intracerebroventricularly injected with aggregated $A{\beta}_{25-35}$ to induce AD. $A{\beta}_{25-35}$-injected mice were fed PFE (50 mg/kg/day) or RA (0.25 mg/kg/day) for 14 days and examined for learning and memory ability through the T-maze, object recognition, and Morris water maze test. RESULTS: Our present study demonstrated that PFE and RA administration significantly enhanced cognition function and object discrimination, which were impaired by $A{\beta}_{25-35}$, in the T-maze and object recognition tests, respectively. In addition, oral administration of PFE and RA decreased the time to reach the platform and increased the number of crossings over the removed platform when compared with the $A{\beta}_{25-35}$-induced control group in the Morris water maze test. Furthermore, PFE and RA significantly decreased the levels of nitric oxide (NO) and malondialdehyde (MDA) in the brain, kidney, and liver. In particular, PFE markedly attenuated oxidative stress by inhibiting production of NO and MDA in the $A{\beta}_{25-35}$-injected mouse brain. CONCLUSIONS: These results suggest that PFE and its active compound RA have beneficial effects on cognitive improvement and may help prevent AD induced by $A{\beta}$.
Objectives: The purpose of this study was to characterize the effect of the fraction of Korean mountain ginseng folium (FKG) on the learning and memory impairments induced by scopolamine. Methods: The memory ameliorating effect of FKG was investigated using a passive avoidance test, the Y-maze test, and the Morris water maze test in mice. Drug-induced amnesia was induced by treating animals with scopolamine(1mg/kg, i.p.). Results: FKG (2 or 4mg/kg, p.o.) administration significantly reversed scopolamine-induced cognitive impairments in mice by the passive avoidance test and the Y-maze test(P<0.05), and also improved escape latency in the Morris water maze test at 2 or 4mg/kg(P<0.05). Although FKG has little inhibitory activity for AChE (IC50 value; 1847 ${\mu}g/ml$) in an invitro study, phosphorylated extracellular signal-regulated kinase(pERK) was increased by the administration of FKG inhippocampus on immunohistochemistry. Conclusions: These results suggest that FKG may be a useful cognitive impairment treatment, and its beneficial effects are mediated, in part, via activation of ERK pathway.
Objectives: This study was aimed to find out the anti-stress and protective-memory effect of Quibitanggagam(QBT) on stress of rats Methods : This experimental study was conducted with elevated plus maze test, passive avoidance test, morris water maze test, and consequently density of AchE reactivity in the CA1 of hippocampus to research the learning and memory of rats affected by restraint stress, Results: Passive avoidance test revealed that time latency of retention test for QBT+Stress group significantly decreased on 2, 3rd day. Morris water maze revealed that acqusitive ability of QBT+Stress group significantly improved on 2, 3rd day and retentive ability of QBT+Stress group was significantly improved on 7th day. Elevated plus maze test revealed that latency in open arm of QBT+Stress group significantly decreased and locomotor activity(number of entered arm) of QBT+Stress group was significantly increased. The values of density of AchE stained nuclei in the CA1 of hippocampus QBT+Stress group was significantly increased compared with SAL+Stress group. Conclusion : According to the above results, it is concluded that QBT will be useful as a remedy against stress disease and improving memory.
Kim, Ji Hyun;Wang, Qian;Choi, Ji Myung;Lee, Sanghyun;Cho, Eun Ju
Nutrition Research and Practice
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제9권5호
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pp.480-488
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2015
BACKGROUND/OBJECTIVES: Alzheimer's disease (AD) is characterized by deficits in memory and cognitive functions. The accumulation of amyloid beta peptide ($A{\beta}$) and oxidative stress in the brain are the most common causes of AD. MATERIALS/METHODS: Caffeic acid (CA) is an active phenolic compound that has a variety of pharmacological actions. We studied the protective abilities of CA in an $A{\beta}_{25-35}$-injected AD mouse model. CA was administered at an oral dose of 10 or 50 mg/kg/day for 2 weeks. Behavioral tests including T-maze, object recognition, and Morris water maze were carried out to assess cognitive abilities. In addition, lipid peroxidation and nitric oxide (NO) production in the brain were measured to investigate the protective effect of CA in oxidative stress. RESULTS: In the T-maze and object recognition tests, novel route awareness and novel object recognition were improved by oral administration of CA compared with the $A{\beta}_{25-35}$-injected control group. These results indicate that administration of CA improved spatial cognitive and memory functions. The Morris water maze test showed that memory function was enhanced by administration of CA. In addition, CA inhibited lipid peroxidation and NO formation in the liver, kidney, and brain compared with the $A{\beta}_{25-35}$-injected control group. In particular, CA 50 mg/kg/day showed the stronger protective effect from cognitive impairment than CA 10 mg/kg/day. CONCLUSIONS: The present results suggest that CA improves $A{\beta}_{25-35}$-induced memory deficits and cognitive impairment through inhibition of lipid peroxidation and NO production.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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