The clinkerbility and the behaviour of formation of $3CaO{\cdot}Al_{2}O_3$ were studied using the mixture of waste oyster shell and spent oil-refining catalyst mainly by the mineral and microstructural observation. By virtue of the formation of $12CaO{\cdot}7Al_{2}O_3$ at relatively low temperature and its successive reaction with CaO, the $3CaO{\cdot}Al_{2}O_3$ clinkers were formed easily without affection of minor constituents contained in oyster shell. Thus clinkers were formed at $1400^{\circ}C$ directly but began to melt incongruently at higher temperature above that. Aluminium hydroxide, however, was not desirable as an aluminous raw materials of the clinker because rapid melting occurs before $3CaO{\cdot}Al_{2}O_3$ forms main clinker mineral.
Journal of the Korean Graphic Arts Communication Society
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v.18
no.1
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pp.121-139
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2000
This study is to test the possibility of applying the low-molecular weighted waste cellulase, which is produced in the process of cellulase production, to paper making. After experimenting on high-crystallized non-wood fibers with beating catalyst. I got the result that the condition for the optimal effect is temperature 40~6$0^{\circ}C$, the time 90min to 120min, pH 5.0 to 6.0, the enzyme contents 0.3% and that the effect of beating such as slight reduction of fiver viscosity, increase of water retention value(WRV) and shortening of fiber length was increased with waste cellulase. Through this process, the density, folding endurance, tensile strength and burst strength of paper was remarkably increased, which is inferred to result from the increased flexibility of fiber by individual characteristics of non-wood fiber, which was high-crystallized by penetrated low-molecular weight cellulases in the fiber.
Reusing of electroless Ni-Cu-P waste solution was investigated in the plating time, plating rate, solution composion and deposit. Plating time of nickel-catalytic surface took longer than that of zincated-catalytic surface. Initial solution with 50f) waste solution additive at batch type was possible to reusing of waste solution. Plating time of initial solution at continuous type took longer 10 times over than that of batch type. Plating time of 50% waste solution additive at continuous type took longer 3.7 times over than that of batch type. Component change of nickel-copper for electroless deposition was greatly affected by depolited inferiority and larger decreased plating rate.
Reusing of electroless Ni-Cu-B waste solution was investigated in the plating time, plating rate, solution composition and deposit. Plating time of nickel-catalytic surface took longer than that of zincated-catalytic surface. Initial solution with 40% waste solution additive at batch type was possible to reusing of waste solution. Plating time of initial solution at continuous type took longer 6 times over than that of batch type. Plating time of 40% waste solution additive at continuous type took longer 2 times over than that of batch type. Component change of nickel-copper for electroless deposition was greatly affected by deposited inferiority and larger decreased plating rate.
Waste to Energy Plant were recognized as hateful facilities, and there were many conflicts in the location due to social problems such as the NIMBY phenomenon due to problems such as damage to property in the surrounding area, odor, and image loss. Problems such as air pollution and odor are solved by the development of advanced prevention facilities such as electric dust collectors, wet cleaning systems, semi-dry reaction towers, bag filters, and catalyst towers (SCR: Selective Catalytic Reduction), and air recycling facilities in waste storage tanks. However, it is being avoided because of the perception that it is an incinerator. To resolve these conflicts, the government installs and operates resident convenience facilities to compensate residents near resource recovery facilities, provides green space and improves the environment, and supports heating expenses in accordance with the 「Waste Treatment Facility Support Act」. The purpose of this study is to derive implications through the analysis of domestic and overseas case studies for resident convenience facilities and environment improvement for the promotion of local communities in resource recovery facilities and use them as basic data for community promotion and environmental improvement when installing resource recovery facilities in the future.
The recycling of TDA from solid waste of TDI plant(TDI-R) by near-critical hydrolysis reaction had been studied by means of a statistical design of experiment. The main and interaction effects of process variables had been defined from the experiments in a batch reactor and the correlation equation with process variables for TDA yield had been obtained from the experiments in a continuous pilot plant. It was confirmed that the effects of reaction temperature, catalyst type and concentration, and the weight ratio of water to TDI-R(WR) on TDA yield were significant. TDA yield decreased with increases in reaction temperature and catalyst concentration, and increased with an increase in WR. As a catalyst, NaOH was more effective than $Na_2CO_3$ for TDA yield. The interaction effects between catalyst concentration and temperature, WR and temperature, catalyst type and reaction time on TDA yield had been defined as significant. Although the effect of catalyst concentration on TDA yield at $300^{\circ}C$ as subcritical water was insignificant, the TDA yield decreased with increasing catalyst concentration at $400^{\circ}C$ as supercritical water. On the other hand, the yield increased with an increase in WR at $300^{\circ}C$ but showed negligible effect with WR at $400^{\circ}C$. The optimization of process variables for TDA yield has been explored with a pilot plant for scale-up. The catalyst concentration and WR were selected as process variables with respect to economic feasibility and efficiency. The effects of process variables on TDA yield had been explored by means of central composite design. The TDA yield increased with an increase in catalyst concentration. It showed maximum value at below 2.5 of WR and then decreased with an increase in WR. However, the ratio at which the TDA yield showed a maximum value increased with increasing catalyst concentration. The correlation equation of a quadratic model with catalyst concentration and WR had been obtained by the regression analysis of experimental results in a pilot plant.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.5
no.3
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pp.221-227
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2007
Fenton's reagent is applied to directly decompose the ion-exchange resins, IRN-78 and the mixed resin with IRN-77. The newly applied procedures is to dry the resin first and the catalyst solution is completely absorbed into the resin, then a limited dose of $H_2O_2$ is introduced for an effective reaction between the reagents within the resin. As a characteristic on the decomposition of IRN-78, the resin mixture should be heated to $40^{\circ}C$ to induce the initial reaction and lag time is also needed for about 20 minutes until the main reaction occurs. The effectiveness of the decomposition is investigated using $CuSO_4,\;Cu(NO_3)_2\;and\;FeSO_4$ as a catalyst and the decomposition rate is compared depending on the concentration of each catalyst and the amount of $H_2O_2$. The most effective catalyst was found to be $FeSO_4$ for IRN-78 alone and the mixed resin with IRN-77, and $FeSO_4$ showed a special effect that the reaction was initiated without heating and a lag time. Furthermore, the optimum concentration of the catalyst for each resin and the mixed one is suggested in the view point of the amount of $H_2O_2$ needed and the stability of the decomposition reaction.
The effects of zeolite type catalysts addition on the thermal decomposition of low density polyethylene(LDPE) and ethylene vinyl acetate(EVA) resin have been studied in a thermal analyzer(TGA, DSC) and a small batch reactor. The zeolite type catalysts tested were natural zeolite, FCC catalyst, used FCC catalyst, and catalyst A. As the results of TGA experiments, addition of antifogging-agent decreased the pyrolysis point to $250^{\circ}C$, but addition of longevity-agent and clay reduced the pyrolysis rate in EVA resin. Addition of the zeolite type catalysts in the LDPE resin increased the pyrolysis rate in the order of catalyst A > used FCC catalyst > natural zeolite > LDPE resin. Addition of the zeolite type catalysts in the EVA resin increased the pyrolysis rate in the order of used FCC catalyst > natural zeolite > catalyst A > EVA resin. In the DSC experiments for LDPE resin, addition of zeolite type catalysts decreased the melting point and the heat of pyrolysis reaction in the order of catalyst A > used FCC catalyst > natural zeolite> LDPE resin. In the batch system experiments, the mixing of natural zeolite enhanced the yield of liquid fuel oil.
Effective extraction of platinum group elements by dissolving waste platinum scrap from the display industry and solvent extraction, was studied. The extracted platinum solution was prepared as a precursor solution for diesel automotive exhaust gas purification catalyst and its catalytic activity was tested. The behavior of aqueous species of platinum was investigated through solution chemistry and based on the existence and behavior of these chemical species, the possibility of extraction and separation was established. By dissolving waste scrap by electrochemical method, the dissolution time of scrap was shortened and the extraction efficiency was increased. Through separation and removal of rhodium component, solvent extraction by TBP, and stripping by hydrochloric acid, Pt-Chloride-$H_2O$ solution was prepared. And then, an platinum amine complex solution through amination reaction with this solution as a raw material was prepared. The possibility of producing high-value platinum compounds from platinum group waste scrap was investigated by preparing platinum amine complex solution and then examining the catalytic activity with this amine precursor on the combustion reaction of carbon black.
Kim, Seong-Soo;Kim, Jeong Wook;Park, Sung Hoon;Jung, Sang-Chul;Jeon, Jong-Ki;Ryu, Changkook;Park, Young-Kwon
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.34
no.11
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pp.3387-3390
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2013
Catalytic gasification of mandarin waste residue was carried out using direct and indirect catalyst-contact methods for the first time. In the indirect method, non-catalytic reaction in a reactor was followed by catalytic upgrading of vapor product in another reactor. Two different catalysts, $Ni/{\gamma}-Al_2O_3$ and $Ni/CeO_2-ZrO_2$, were employed. $CeO_2-ZrO_2$ support was prepared using hydrothermal synthesis in supercritical water. The catalysts were characterized by $H_2$-temperature programmed reduction and Brunauer-Emmett-Teller analyses. Under the condition of equivalent ratio (ER) = 0, the indirect catalyst-contact method led to a higher gas yield than the direct method. Under ER = 0.2, the yield of biogas obtained over $Ni/CeO_2-ZrO_2$ was higher than that obtained over $Ni/{\gamma}-Al_2O_3$. Also, the coke formation of $Ni/CeO_2-ZrO_2$ was lower than that of $Ni/{\gamma}-Al_2O_3$. Such results were attributed to the higher reducibility and better lattice oxygen mobility of $Ni/CeO_2-ZrO_2$, which were advantageous for partial oxidation reaction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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