The objective of this study was to evaluate the effects of several different commercial disinfectants on the embryogenic development of Ascaris suum eggs. A 1-ml aliquot of each disinfectant was mixed with approximately 40,000 decorticated or intact A. suum eggs in sterile tubes. After each treatment time (at 0.5, 1, 5, 10, 30, and 60 min), disinfectants were washed away, and egg suspensions were incubated at $25^{\circ}C$ in distilled water for development of larvae inside. At 3 weeks of incubation after exposure, ethanol, methanol, and chlorohexidin treatments did not affect the larval development of A. suum eggs, regardless of their concentration and treatment time. Among disinfectants tested in this study, 3% cresol, 0.2% sodium hypochlorite and 0.02% sodium hypochlorite delayed but not inactivated the embryonation of decorticated eggs at 3 weeks of incubation, because at 6 weeks of incubation, undeveloped eggs completed embryonation regardless of exposure time, except for 10% povidone iodine. When the albumin layer of A. suum eggs remained intact, however, even the 10% povidone iodine solution took at least 5 min to reasonably inactivate most eggs, but never completely kill them with even 60 min of exposure. This study demonstrated that the treatment of A. suum eggs with many commercially available disinfectants does not affect the embryonation. Although some disinfectants may delay or stop the embryonation of A. suum eggs, they can hardly kill them completely.
Egg production in Korea was 393 thousand M/T in 1990. More than 10 thousand M/T egg was imported and the amount imported has increased every year. Despite consumption tendency of increasing processed food, creation of additional demand is not likely because domestic egg consumption mainly depends upon table eggs. Processed eggs for marketing in Korea could be classified into two kinds. One is primary processed eggs including liquid eggs and egg powders. The other is secondary processed eggs which are further processed such as egg flake and egg curd. In addition to the above egg products, specific nutrient fortified eggs are produced through the modified feed formula and breeding techniques. The technologies developed so far including Korean patents are introduced. Convenient foods using egg and nutrient controlled eggs will be popular in the near future. For example, low cholesterol egg and polyunsaturated fatty acid fortified egg will be produced to meet the consumer demand. However, facing problems such as introducing egg quality grading systems and extending the short shelf-life of washed eggs should be solved as well.
A liquid chromatographic method, using matrix solid-phase dispersion (MSPD) is developed for the extraction of residual furazolidone in chicken eggs. Blank or fortified egg samples (0.5 g) were blended with Octadecylsilyl (Bulk $C_{18}$, 40${\mu}{\textrm}{m}$, 18%. load, endcapped. 2 g) derivatized silica. After homogenization, $C_{18}$/egg and Na$_2$S $O_4$matrix were transferred to a column made of 10 ml glass syringe and filter paper and compressed 4.0∼4.5 ml volume. The column was washed with 8 ml of hexane and dried under $N_2$ gas. Furazolidone was eluted with acetonitrile (8 ml) under gravity. The eluate containing furazolidone was free from interfering compounds when analyzed by HPLC with UV detection (365 nm, photodiode array). Calibration curves were linear (r = 0.99985) and inter- (1.47%) and intra-assay (5.29%) variabilities for the concentration range examined (7.8∼497 ng/g of eggs, 20 ${mu}ell$ injection volume) were indicative of an acceptable methodology for the analysis of furazolidone. Average recovery of furazolidone added to egg was 96.2%. The limit of detection for the proposed method was 1 ng/g for furazolidone. The method using MSPD is proposed as an alternative assay to the classical method which involves the use of large volumes of a harmful solvent and requires a long tedious separation and clean-up processes prior to its determination.
Spawning of the bitterling, Acheilognathus yamatsutae into the mussel was studied from 1990 to 1992 in Lake Uiam, Korea. This fish preferred to spawn in certain mussel species such as Unio douglasiae, U. douglasiae sinuolatus, Lamprotula gottsehei and Anodonta arcaeformis flavotincta in order of preference. Within the same species of mussel, they preferred the larger size. Eggs and larvae were commonly located in the inner demibranch of mussels. Average number of eggs or larvae per mussel was 3.6(ranged from 1 to 35). The eggs of the bitterling were hatched out within 41 hours when water temperature remained over $20^{\circ}C$ and the larvae already possessed minute tubercles on the skin and yolk projections to prevent themselves being washed out from mussels.
For the production of healthy shrimp(Penaeus chinensis, Penaeus japonicus) seedlings free from the white spot baculovirus(WSBV), we tried to disinfect shrimp eggs with iodine. A relative hatching rate of over 50% has resulted from the treatments of fertilized eggs of fresh shrimps(P. chinensis) with an effective povidon-iodine concentration of 20-200 ppm for 30 seconds and 60 seconds, respectively. The 60 sec treatment group with a 20 ppm effective povidon-iodine concentration showed nearly a 50% relative hatching rate. The over 50 ppm treatment group, however, did not result in hatching show a relative hatching rate. These hatching rates were similar to those in the fertilized eggs of kuruma prawns treated with povidon-iodine solutions. In case of washing fertilized eggs with UV-irradiated seawater 33.3% relative hatching rate in fresh shrimps was much lower than 55.2% in kuruma shrimps. Treatment fertilized eggs of 2 species of shrimp with 200 ppm iodine for 30 sec did not affect the survival rate of the larvae until the early stage of the post larvae even though the hatching rates were low. In order to produce healthy shrimp seedlings non-infected by WSBV, the shrimp eggs should be washed with UV-irradated seawater and sterilized with a low povidon-iodine concentration for a short time.
To provide the optimal culture conditions for the developm,ent of in vit개 produced embryos, we have been investigated various culture media as well as co-cultrue systems using porcine cumulus cells or mouse fetal fibroblast cells. Porcine ovaries were brought to the laboratory from local slaughter house within 1 hour after slaughtering and cumulus oocytes complexes were recovered from antral follicles(3~5mm) with 23 gauge needle. To maturate follicular oocytes, cumulus oocytes complexes were washed three times with TCM-199 containing 25mM HEPES and incubated(39$^{\circ}C$, 5% CO2 in air) in various maturation media for 42 hrs. Ejaculated and liquid storaged boar spermatozoa capacitated with different sperm capacitation methods and media were rpepared for fertilizing of matured follicular oocytes in vitro. Fertilization was performed by adding 5~10${\mu}\ell$ fo capacitated spermatozoa containing 1~5$\times$105 sperm/ml to droplets. Eighteen to twenty-eight hours after sperm insemination, fertilized eggs were washed three times with culture media and transferred to the various culture media, to the culture media with a monolayer of somatic cells. The in vitro development rates of 1-cell embryos cultured with three times with culture media and transferred to the various culture media, to the culture media with a monolayer of somatic cells. The in vitro development rates of 1-cell embryos cultured with three different media, m-KRB, BECM and TCM-HEPES were 0~1.0%, showing extremely lower rates. Especially, most of embryos were observed to arrest the development beyond 4-cell stages. The rates of embryos developed to 2-, 4-, 8-, 16-, 32-cell and morula or blastocyst stage in co-culture with porcine cumulus cells and mouse fetal fibroblast cells were 61.1~67.0%, 59.0~58.0%, 42.5~43.1%, 28.4~30.2% and 20.4~21.0%, respectively. These development rates upto morula or blastocyst stages were significantly higher than those of the embryos cultured in the basic culture medium(P<0.01). These findings suggest that co-culture of in vitro fertilized eggs with porcine cumulus cells or mouse fetal fibroblast cells enhance the development of fertilized eggs to morula or blastocyst stage in vitro.
Radix auricularia coreana, the intermediate host of Fasciola gigantica, is the most common pulmonate snail in Korea, This species is often found intermingled with Austropeplea ollula, the intermediate host of F. hepatica, in their natural habitats. In the present study. the life history of Radix auricularia coreana was examined under three different laboratory conditions. Egg-masses were taken from the field-collected adult R. auricularia coreana and incubated in the temperature ramges of 22-26$^{\circ}C$. The hatching began after 11 days from spawned eggs, and complete hatching took about 12 days. The hatching rate was about 88%. The juvenile snails were cultured at three different laboratory conditions. When the juvenile snails were cultured in the aquarium fed on lettuce leaves at 22-26$^{\circ}C$, the snails reached 20 mm in shell length at 86 days after hatching. The bottom of each aquarium was filled up with washed sand(1.5 cm) and decomposing ark shells were put on the sand. The aquarium was then filled with four litres of distilled water and continuously aerated. Most of snails (93%) survived until the experimenta period. The dggs are laid in 40 days after hatching; the averge number of eggs per egg-mass was 40.8.
Nam, Myung-Mo;Lee, Chu;Kim, MeeKyung;Kim, Jae Won;Kim, Young Dae
The Korean Journal of Malacology
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v.30
no.4
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pp.303-309
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2014
The development of Japanese geoduck, Panopea japonica, grown under culture conditions, has been examined through the morphological characteristics in fertilized egg, larvae and juvenile. Gametes were stripped from ripe broodstock and placed into two separate containers. Eggs were washed through a $40{\mu}m$ sieve and fertilized with dilute sperm solution. Developing larvae were maintained at $19{\pm}1^{\circ}C$. Fertilized eggs with $81.6{\mu}m$ diameter developed to trochophores within 14 h and to D-stage larvae ($116{\mu}m$ shell length) within 27 h. Larvae were spontaneously settled at shell length of $311{\mu}m$ after 20 days. The hatching from fertilized eggs and larval rearing were normally available in $18.5-21.5^{\circ}C$, and the growth was good in a cashmilon substrate, as well as sand. After rearing of day 108 from metamorphosis, the shell length of juvenile P. japonica reached 13 mm, and growth rate of shell length of the juvenile was $117.5{\mu}m/d$.
The reproductive performance of forty two male broilers divided into three similar groups and fed on isocaloric and isonitrogneous diets containing 0, 10 or 20% water washed neem seed kernel meal (WWNSKM) was investigated from 20 to 32-wks of age. Results on semen characteristics revealed that feeding of WWNSKM led to significant (p < 0.05) reduction in semen volume, sperm concentration associated with increased incidences of morphological abnormalities in the spermatozoa when compared to that of the control birds. A drastic reduction in the fertilizing ability of spermatozoa was observed, the adverse effects being more at higher inclusion level of the cake. Hatchability of eggs also declined in the WWNSKM fed group. Histological examination of testes revealed a higher number of degenerating cells and poor spermatogenesis along with multinucleated giant cells in the seminiferous tubules of the testes of birds receiving the high dose of WWNSKM in diet. It may be concluded that the feeding of WWNSKM by incorporating in isocaloric and isonitrogneous diets to cockerels is associated with adverse effect on their fertility.
A survey on vegetables, which consisted of lettuce (Lactuca sativa) , young radish (Raphanus sapiwus), and chinese cabbage (Brassica pekinensis) collected from 6 markets in the Taegu city, was conducted for the discovery of helminth eggs and larvae, from July, 1982 to June, 1983. The results were compared with the data obtained from vegetables collected at the same markets by Lee (1969) and Choi and Lee (1972). Both sides of vegetable leaves were washed carefully with a hard brush, and the species of parasites and the mean number of parasites per 200g of vegetable were determined. When vegetable were examined, 4 species of parasite eggs (ascarid, Trichostrongylus, liver fluke, and hookworms) and 2 larvae (filariform and rhabditoid larvae) were found. Of the parasite discovered, ascarid egg was found to be highest (4.2%) , followed by hookworm egg (3.6%) . The mean number of ascarid egg per 200 grams of vegetable was 0.6 in young radishes, and 0.3 in both lettuces and and chinese cabbages. Similarly, the number of filariform larva of hookworm was 0.4 in young radishes, 0.3 in lettuces, and 0.1 in chinese cabbages, and the number of rhabditoid larva was 0.2 in young radishes, 0.1 in lettuces, and 0.05 in chinese cabbages. In the results obtained by Lee (1969) and Choi and Lee (1972) , the mean number of ascarid egg per 200 grams of vegetable was 7.5 in young radishes, 3.1 in lettuces, and 0.5 in chinese cabbages. By contrast, in the present study it was 0.6 in young radishes an 0.3 in both lettuces and chinese cabbages. These results suggest that there has been significant reduction in the incidence of parasite egg and larva on vegetable leaves during the past 10 years.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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