Background: Pain is an unpleasant sensation ranging from mild localized discomfort to agony and is one of the most commonly experienced symptoms in oral surgery. Usually, local anesthetic agents and analgesics are used for pain control in oral surgical procedures. Local anesthetic agents including lignocaine and bupivacaine are routinely used in varying concentrations. The present study was designed to evaluate and compare the efficacy of 0.25% and 0.5% bupivacaine for postoperative analgesia in infraorbital nerve block. Methods: Forty-one patients undergoing bilateral maxillary orthodontic extraction received 0.5% bupivacaine (n = 41) on one side and 0.25% bupivacaine (n = 41) on the other side at an interval of 7 d. The parameters evaluated for both the bupivacaine concentrations were onset of action, pain during procedure (visual analog scale score [VAS]), and duration of action. The results were noted, tabulated, and analyzed using the Wilcoxon signed rank test. Results: The onset of action of 0.5% bupivacaine was quicker than that of 0.25% bupivacaine, but the difference was not statistically significant (P = 0.306). No significant difference was found between the solutions for VAS scores (P = 0.221) scores and duration of action (P = 0.662). Conclusion: There was no significant difference between 0.25% bupivacaine and 0.5% bupivacaine in terms of onset of action, pain during procedure, and duration of action. The use of 0.25% bupivacaine is recommended.
Background: Various truncal block techniques with ultrasonography (USG) are becoming widespread to reduce postoperative pain and opioid requirements in video-assisted thoracoscopic surgery (VATS). The primary aim of our study was to determine whether the USG-guided serratus anterior plane block (SAPB) is as effective as the thoracic paravertebral block (TPVB) in VATS. Our secondary aim was to evaluate patient and surgeon satisfaction, block application time, first analgesic time, and length of hospital stay. Methods: Patients in Group SAPB received 0.4 mL/kg bupivacaine with a USG-guided SAPB, and patients in Group TPVB received 0.4 mL/kg bupivacaine with a USG-guided TPVB. We recorded the pain scores, the timing of the first analgesic requirement, the amount of tramadol consumption, and postoperative complications for 24 hours. We also recorded the block application time and length of hospital stay. Results: A total of 62 patients, with 31 in each group (Group SAPB and Group TPVB) completed the study. Between the two groups, there were no significant differences in rest and dynamic pain visual analog scale scores at 0, 1, 6, 12, and 24 hours after surgery. The total consumption of tramadol was significantly lower in the TPVB group (P = 0.026). The block application time was significantly shorter in Group SAPB (P < 0.001). Conclusions: An SAPB that is applied safely and rapidly as a part of multimodal analgesia in patients who undergo VATS is not inferior to the TPVB and can be an alternative to it.
Objective: This study aimed to investigate the short-term effects of flexion-distraction spinal manipulation on intervertebral height, pain, spine mobility in patients with lumbar degenerative disc disease. Design: Randomized controlled trial with a pretest-posttest control group design Methods: A total of 96 participants with degenerative disc disease participated in the study and were randomly divided into two groups. Both groups received intervention for 3-5 minutes a day. The experimental group (n=48) underwent flexion-distraction spinal manipulation for 3-5 minutes, and the control group (n=48) was maintained in the same position as the experimental group for 5 minutes without any intervention. The intervertebral height was measured by computed tomography, pain was assessed using visual analog scale, and the spine in flexion mobility was measured using the finger-to-floor distance test and passive straight leg raise test. Pre-test and post-test measurements were obtained. Results: The experimental group showed significant improvement in intervertebral height, degree of pain, and spinal mobility (p<0.05). The intervertebral height increased from 6.32±1.90 to 6.93±1.85 mm (p<0.05), lower back pain decreased from 69.17±13.35 mm to 48.48±12.20 mm (p<0.05), lumbar spine mobility changed from 17.37±4.49 to 12.69±4.34 cm (p<0.05), and passive straight leg raise test range increased from 46.94±13.05° to 56.01±12.20° (p<0.05). Conclusions: This study suggests that flexion-distraction spinal manipulation could be an effective treatment for decreasing pain and improving function in patients with degenerative disc disease.
Objectives The aim of this review is to provide fundamental data for low back pain scales which can be used in clinical trial. Methods We investigated the latest studies on chronic low back pain via PubMed. And we also investigated domestic studies through "http://oasis.kiom.re.kr". 95 research papers were analyzed. Scales were classified into pain scale, function scale, generic health status scale and psychological scale. Results 1) According to foreign clinical studies, Visual Analog Scale (VAS) and Numerical Rating Scale (NRS) were used 18 times as pain scale. Oswestry Disability Index (ODI) was used 20 times as function scale, Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) was 17, and Hannover Functional Ability Questionnaire (HFAQ) was used 3 times. 36-item Short Form Health Survey (SF-36) was used 13 times as generic health status scale, Euroqol-5 Dimentions Questionnaire (EQ-5D) was 11, and 12-item Short Form Health Survey (SF-12) was used 3 times. Fear-Avoidance Beliefs Questionnaire (FABQ) was used 9 times as psychological scale, Pain Catastrophizing Scale (PCS) and Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK-R) both were used 3 times. 2) According to domestic clinical studies, VAS was used 37 times as pain scale, NRS was 11, and Short Form McGill Pain Questionnaire (SF-MPQ) was used 6 times. ODI was used 30 times as function scale, RMDQ was 2 times only. SF-36 was used once as generic health status scale and Beck's Depression Inventory (BDI) was used 3 times as psychological scale. Conclusions We recommend VAS or NRS as a measure to evaluate pain, and ODI as a measure to evaluate functional disability. And we also recommend SF-36 or SF-12 and EQ-5D as a measure to evaluate generic health status. Finally, we recommend FABQ for use in measuring psychological scale.
Park, Ho-Young;Lee, Sun-Ho;Park, Se-Jun;Kim, Eun-Sang;Lee, Chong-Suh;Eoh, Whan
Journal of Korean Neurosurgical Society
/
제57권2호
/
pp.100-107
/
2015
Objective : To report a minimally invasive treatment option using percutaneous pedicle screw fixation with adjuvant treatment for metastatic thoraco-lumbar and lumbar spinal tumors. Methods : This is a retrospective study of charts of patients with spinal metastases. All were older than 18 years of age and were considered to have more than 3 months of life expectancy. The patients had single or two level lesions, and compression fracture or impending fracture. Exclusion criterion was metastasis showing severe epidural compression with definite neurological symptoms. Usually spinal segments from one level above to below pathology were stabilized. Visual analog scale (VAS) score for pain assessment and Frankel scale for neurological deficit were used, while pre- and post-operative performance status was evaluated using the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG). Results : Twelve patients (nine men, three women; median age 54.29 years) underwent surgery. All patients presented with back pain with/without radicular pain. There were no early complications and perioperative mortalities. Following surgery, a significant difference between average pre- and post-operative VAS scores was found (p=0.003). Overall, 91.8% of patients (11/12) experienced improvement in their ECOG score post-operatively. The mean ambulation time was 196.9 days [95% confidence interval (CI), 86.2-307.6 days; median, 97 days]. During follow-up, nine patients died and the mean overall survival time in enrolled twelve patients was 249.9 days (95% CI, 145.3-354.4 days; median, 176 days). Conclusion : Minimally invasive treatment using percutaneous pedicle screw fixation with adjuvant treatment is a good alternative treatment option for potential instability of the thoraco-lumbar and lumbar spinal metastasis.
Objective: The purpose of this study is to report the effects of Chukyu (spine-healing) pharmacopuncture treatment in patients with lumbago and skelalgia. Methods: This clinical study included 45 patients who were treated for lumbago and skelalgia at the Department of Acupuncture and Moxibustion, Dong-Eui University College of Oriental Medicine, from July 5, 2011, to January 31, 2012. Subjects were randomly divided into two groups: Chukyu (spine-healing)-pharmacopuncture-treated group (experimental group, n = 23) and normal saline-pharmacopuncture-treated group (control group, n = 22). Patients in the experimental group were treated with acupuncture and Chukyu (spine-healing) pharmacopuncture while those in the control group were treated with acupuncture and normal saline pharmacopuncture. To estimate the efficacy of controlling pain, we checked the visual analog scale [VAS], and to estimate the improvement of the symptoms, we evaluated by pain rating scale [PRS] and the Oswestry low-back pain disability index [ODI]. Results: A comparison of the experimental and the control groups showed more significant improvements in the VAS, PRS, and ODI for the experimental group than for the control group. Conclusions: Chukyu (spine-healing) pharmacopuncture can be used for effective treatment in patients with lumbago and skelalgia.
Elgohary, Hany Mohamed;Eladl, Hadaya Mosaad;Soliman, Ashraf Hassan;Soliman, Elsadat Saad
Annals of Rehabilitation Medicine
/
제42권6호
/
pp.846-853
/
2018
Objective To compare the effects of low intensity ultrasound (LIUS), traditional exercise therapy (TET), low level laser therapy (LLLT) and TET on temporomandibular joint (TMJ) pain and trismus following recovery from head and neck cancer (HNC). Methods Sixty participants following, who had experienced HNC, were randomly allocated to three groups of 20 people each. Each group received different therapy. Group A received LIUS and TET; group B received LLLT and TET; while group C received TET. All 60 participants were evaluated under the visual analog scale (VAS), the University of Washington Quality of Life questionnaire (UW-QOL) and the Vernier caliper scale (VCS) at the beginning of the therapies and after 4 weeks. Results ANOVA test revealed significant improvements across all three groups with outcomes of p<0.05. The results of the UW-QOL questionnaire showed a significant difference between groups A, B and C in favor of group A (p<0.05). The VAS results showed a more improvement in group A as compared to group B (p<0.05), while there was no statistical difference between groups B and C (p>0.05). The VCS results showed more improvement for the individuals in group B as compared to those in group C (p<0.05), while there was minimal difference between groups A and B (p>0.05). Conclusion The LIUS and TET are more effective than LLLT and/or TET in reducing TMJ pain and trismus following HNC.
Purpose : This study sought to investigate research trends regarding joint mobilization type among patients with shoulder joint diseases. Methods : A scoping review was conducted according to the five steps outlined by Arskey and O'Malley and PRISMA-ScR. We searched six domestic databases (ScienceOn, DBpia, Riss, Kmbase, Kiss, KCI) and three international databases (CINAHL, Pubmed, Cochrane central) between 2013 and June 2023. The keyword terms used were 'joint mobilization', 'Kaltenborn', 'Maitland', 'Mulligan', and 'shoulder joint'. Results : There were a total of 44 studies that investigated the topic, and these were divided into quantitative analysis and topic analysis. In terms of publication year, the number of studies within the last five years has increased more than compared to the previous five years, with most of them being randomized clinical trials. In shoulder joint diseases, it was found that the majority of joint movement studies focused on adhesive joint cystitis and shoulder collision syndrome. The Mulligan concept was the most commonly studied type of joint motion. The dependent variables used included pain, joint function (disability), and muscle function. The visual analog scale was the most commonly used for the pain variable, followed by the numeric rating scale. For joint function and disability variables, range of motion was the most commonly used, followed by shoulder pain and disability index, and disabilities of the arm, shoulder, and hand. For muscle function, variables such as muscle tone, strength, and activity were used. Conclusion : We believe that findings of this scoping review can serve as valuable mapping data for joint mobilization research on shoulder joint diseases. Further studies including systematic reviews and meta-analyses based on these results are recommended.
Background: Trigeminal neuralgia (TN) is characterized by brief, unilateral, sharp, stabbing, and shooting pain of the fifth cranial nerve. The objective of this systematic review with meta-analysis was to determine the effect of medications compared to placebo in adult patients with TN. Methods: Review authors identified randomized placebo-controlled trials (RCTs) from PubMed, Web of Science, Cochrane, and EMBASE up to February 2021. We assessed the inclusion and exclusion criteria as well as the risk of bias of the studies based on the Cochrane Handbook. A total of 324 unduplicated references were scanned independently and reduced to eight relevant RCTs, with 89 patients included. Medications investigated included oral carbamazepine, subcutaneous sumatriptan, lidocaine (intranasal, 8% spray on the oral mucosa or intravenous), buprenorphine (ganglionic local opioid analgesia), and oral Nav1.7, a selective sodium channel blocker. Results: Meta-analyses showed that overall patients receiving lidocaine reported a significantly lower post-treatment intensity of pain -3.8 points on a 0-10 scale (95% Cl = -4.653 to -2.873; P < 0.001). Patients who received lidocaine were 8.62 times more likely to have pain improvement than patients on placebo (P < 0.001). In one RCT, patients receiving oral carbamazepine showed a significant improvement in pain intensity of -32% compared to the placebo (P < 0.001). In one trial, patients receiving 3 mg subcutaneous sumatriptan had a significantly lower intensity of pain on average -6.1 points on a scale of 0-10 compared to placebo (P < 0.001) and a significant improvement in pain intensity of -75% compared to the improvement in the placebo group (P < 0.001). Patients who received subcutaneous sumatriptan were 10 times more likely to have pain improvement than those who received placebo (P = 0.001) in one study. Due to the unclear/high risk of bias and small sample size, the quality of the evidence for lidocaine in the treatment of TN was low. Conclusion: Further studies are needed for carbamazepine, sumatriptan, buprenorphine, and oral Nav1.7 sodium channel blockers, as only one study reported outcomes.
봉약침(蜂藥鍼)을 위주로한 한의학적 치료로 경추 신경근 병변의 3증상(일측의 경부 동통과 상완부의 방사통, 수부나 수지의 지각이상)을 호소하는 환자(患者)들을 치료하면서 시각적상사척도(Visual Analogue Scale, VAS), JOA score 및 Odom의 평가기준에 따른 호전 양상을 측정한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 객관적 치료 성적을 살펴보면 Excellent인 경우가 7예(50%)로 가장 많았으며, Good이 4례 (28.57%), Fair가 3예(21.43%)의 순이며, 불량으로 평가된 경우는 하나도 없었다. 2. 시술 전 pain rate의 평균 8.82(${\pm}1.27$)에서 시술 후 평균 3.25(${\pm}2.21$)로 평균 차이가 5.57로 매우 유의성 있는 차이를 보였으며(p=0.000), 이는 객관적인 호전율과도 일치하였다. 3. 시술 전 JOA score의 평균이 11.00(${\pm}1.57$)에 서 시술 후 평균 12.79(${\pm}0.58$)로 평균 차이가 1.79로 매우 유의성 있는 차이를 보였다 (p=0.000). 4. 시술 전후의 성별, 나이, 수지비증유무, Disc Type에 따른 pain rate에는 유의한 차이가 없다. (P<0.05) 5. 시술 전후의 성별, 연령별, Disc Type 에 따른 JOA score는 유의한 차이가 없으나 (p<0.05), 수지비증유무에 따른 JOA는 유의한 차이가 있었다(p=.025). 수지비증이 있는 경우 가 좀더 유의하게 증가하였다. 이상의 결과로 보아 봉약침(蜂藥鍼) 위주로 한 한의학적 치료가 경추 신경근 병변을 호소하는 환자에게 유의한 효과가 있었으며 다른 한방적 보존적 요법과 더불어 시행시키면 전반적인 경추의 퇴행성 변화에 대한 치료(治療)에 더욱 더 유익하리라 판단된다.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.