Background: This study was planned to assess and compare the effectiveness of cervical region stabilization exercise and strengthening exercise on pain and range of motion in patient with chronic neck pain. Methods: Fifty-one patient with chronic neck pain were randomly allocated into strengthening and stabilization exercise (SSE) group (n=27) and Strengthening exercise (SE) group (n=24). The program was carried for 12 sessions, 3 days/week in 4weeks. Pain intensity with visual analog scale (VAS), cervical range of motion, deep cervical flexor strengthening were evaluated before and after the intervention. Results: After the program, pain intensity decreased in group SE and SSE were found (p<.05). Range of motion and deep cervical muscle strength increased in group SE and SSE were found(p<.05). The intergroup comparison showed that significant difference in range of motion and deep cervical muscle strength (p<.05). Conclusions: The study suggest that both SSE program and SE program might be a useful treatment for patients with chronic neck pain. However SSE program might be superior in improving cervical range of motion and deep cervical flexor strength compare to SE program.
Background: Surgery has been known as an inefficient approach to reduce back pain in patients with lumbar spinal stenosis; therefore, non-surgical treatments are necessary. However, there has been little research to analyze the effect of non-surgical treatments on lumbar spinal stenosis pain. Objective: To identify the effectiveness of 2 physiotherapeutic treatment approaches to relieve pain due to lumbar spinal stenosis. Design: Randomized controlled trial Methods: The participants were 36 lumbar spinal stenosis patients who were randomized in the joint mobilization group (JMG) and transcutaneous electrical nerve stimulation group (TENSG). Joint mobilization (JM) was conducted at the posteroanterior joint in the spinous process of the lumbar spine with stenosis. Transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) was applied on the lumbar spine with stenosis at a high frequency and intensity. Results: Visual analog scale (VAS) pain score significantly decreased in both groups, and the VAS value decreased more after JMG than that after TENSG. The pain thresholds of both groups also significantly increased, and that of JMG increased more compared to TENSG. In both the groups, significant improvements in VAS and pain thresholds were found, and JMG showed better results than TENSG. Conclusions: JM and TENS showed significant relief in both pain threshold and painpain, and JM showed more advanced relief compared to TENS.
Objective: This study was aimed at investigating the effects of lumbar stabilization exercise according to correct verbal instructions in pain and muscle strengthening of the low back pain patients. Design: A randomized controlled trial. Methods: Twenty subjects with low back pain were selected. They were randomly assigned to one of two groups (10 in each group): namely the lumbar stabilization exercise and lumbar stabilization exercise according to the correct verbal instructions group. The lumbar stabilization exercise group performed lumbar stabilization exercises for 6 weeks (5 times a week). The lumbar stabilization exercise according to correct verbal instructions group performed lumbar stabilization exercise according to correct verbal instructions for 6 weeks (5 times a week). We measured pain, muscle power, proprioception, and body balance before and after exercise by using visual analog scale (VAS), digital handheld dynanometer, Joint repositioning error, time up and go test respectively. Results: We found statistically significant differences in pain, muscle power, proprioception, and body balance in lumbar stabilization exercise and lumbar stabilization exercise according to correct verbal instructions group, before and after (p<0.05). Conclusions: We confirmed the effect of lumbar stabilization exercise according to correct verbal instructions. Thus we thought these results could be used as basic data and reference for low back pain. But we need more study effect of correct verbal instructions on other exercises.
Background: No study has compared lidocaine with articaine, each at a concentration of 4% and combined with epinephrine. The purpose of this study was to compare the effectiveness of 4% lidocaine with that of 4% articaine, with a concentration of 1:100,000 epinephrine added to each, in an inferior alveolar nerve block for surgery on impacted lower third molars. Method: This study was conducted at the Faculty of Dentistry, Mahidol University in Bangkok, Thailand. The randomized, single-blind, comparative split-mouth study was carried out in patients with symmetrically impacted lower third molars, as identified on panoramic radiographs. Each patient underwent surgery for the removal of the lower third molars by the same surgeon under local anesthesia at two separate visits, 3 weeks apart. The onset and duration of local anesthesia, intra-operative pain, surgical duration, and number of additional anesthetics administered were recorded. Results: The subjective and objective onset of action for the local anesthetics showed statistically significant differences (P < 0.05). However, the intra-operative pain, surgical duration, duration of local anesthesia, and number of additional anesthetics administered did not show statistically significant differences. Conclusion: The use of 4% articaine for the inferior alveolar nerve block was clinically more effective in the onset of subjective and objective anesthesia as compared with the use of 4% lidocaine. Based on the pain scores from the visual analogue scale, 4% lidocaine provided more analgesia during the procedure, and patients noted less intra-operative pain than with 4% articaine; however, the difference was not clinically significant.
Objectives : The object of this study is to analyse about Low Back Pain's intensity according to dosage of Jungsongouhyul pharmacopuncture. Method : Three groups were made with 15 patients in Po-Hang Oriental Hospital, which is affiliates to Daegu Haany University. They were observed August 1st, 2010 to September 30th. 2010. Each group was treated by based on acupuncture, herb and other therapy and differential dosage of Jungsongouhyul pharmacopuncture 0,4, 0.8, and 1.2cc. We had measured pain threshold and Visual Analog Scale during first week of their admission. The statistical analysis was performed by using the oneway ANOVA and Tukey's test. Result : Change of VAS was not statistically significant. Change of pain threshold was statistically significant. Multiple comparisons of pain threshold between the group1,2 was not statistically significant. Multiple comparisons of pain threshold between the group1,3 and group2,3 was statistically significant. Conclusions : Jungsongouhyul Pharmacopuncture 1.2cc was more effective than 0.4 and 0.8cc.
Purpose: This study was conducted in order to determine the changes in pain and breathing function when kinesio taping is applied to patients with myofacial trigger points on sternocleidomastoid (SCM) muscle. Methods: The subjects were 25 males and females aged 20 to 30 years (male 10, female 15). They were randomly divided into the control group and the experimental group to be applied with kinesio taping. Kinesio taping was applied to SCM muscle three times per week for two weeks. Pain triggered when the taut band or nodule was palpated was measured. Pain intensity was measured using the visual analog scale (VAS). The breathing function was measured using forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in 1 second (FEV1), and FEV1/FVC ratio. In all subjects, VAS, breathing function was measured before and after intervention. Results: In the experimental group, pain in the SCM was relieved as VAS showed a significant decrease and FVC, FEV1, and FEV1/FVC ratio showed a significant increase. Comparison between the groups, showed significant differences in VAS and the FVC, FEV1, and FEV1/FVC ratio. Conclusion: These results suggest that myofascial pain on SCM muscle is thought a factor that affects the breathing function.
Background: Postoperative pain occurring after hip arthroplasty has become common since the expanded use of cementless femoral stems. The characteristic pain develop in the anterolateral thigh area. This study aimed to predict anterior thigh pain based on the measurements of postoperative anteroposterior (AP) and lateral (Lat) radiographs of the hip joint. Methods: The present study included 26 patients (29 hips) who underwent total hip replacement or bipolar hemiarthroplasty between March 2010 and May 2016, whose complete clinical information was available. AP and Lat radiographs of the affected hip were taken on the day of surgery and 1 and 6 months postoperatively. Patients with improper radiographs were excluded. The distance from the femoral stem to the nearest cortical bone in the distal region of the stem was measured. The patient group with a visual analog scale (VAS) score of ≥6 points was designated as patients with anterior thigh pain. Results: Sex, age, weight, height, body mass index, and bone mineral density in the lumbar spine and femur did not have a significant effect on postoperative VAS scores (p>0.05). Presence of contact between the femoral stem and cortical bone was associated with postoperative anterior thigh pain. Conclusion: Hip AP and Lat radiographs are usually taken to confirm fixation and alignment of the femoral stem after hip arthroplasty. The measurement method introduced in this study can be utilized for predicting anterior thigh pain after hip arthroplasty.
Objectives : To verify pain relief effects and allergy inhibitory action for the osteoarthritis of the knee joint in Sweet Bee Venom in which allergy causing enzyme is removed. Methods : We randomly allocated 30 participants to treatment group Sweet Bee Venom and Bee Venom. Outcomes on pain reduction were measured by 100mm VAS(Visual Analog Scale). And we recorded into details allergic responses during Pharmacopuncture treatment. Results : Whole body condition and pain rate through VAS measurement were improved significantly in 2 weeks. We could get difference in pain score of two Pharmacopuncture groups significantly in 2 weeks. Sweet BV group($0.1{\beta}mg/m{\ell}$) showed superior reduction in pain compared to the BV group($0.1{\beta}mg/m{\ell}$) significantly. And other allergic responses such as edema, itchiness, pain were significantly lower in the Sweet BV group.
Objectives : This clinical trial is to know how significant the acupuncture treatments are which were done on appropriate acupuncture-points with using method of classification by meridian pathways along the parts of the shoulder pain. Methods : 27 shoulder pain patients who participated in the clinical study in the Bukpyeoung haemalkeun oriental medical clinic which is located in Donghae city were classified 3 types(Yangmyeng, Soyang, Taeyang meridian type) according to their different parts of the shoulder pain. They have been acupunctured in their applied acupoints in the body 3 times a week for 4 weeks. Results : After 4 weeks of the treatments, there were statistically meaningful treatment effect in all index in Yangmyeng meridian type. In Soyang meridian type, there were statistically meaningful treatment effect in 'subjective symptom of shoulder pain','shoulder pain and disability index', 'visual analog scale'. In Taeyang meridian type, statistically effective treatment result was found in 'shoulder pain and disability index' Conclusions : Every type has statistically meaningful treatment effects according to the analysis of the results.
Background: Epidural opioids are commonly used for postoperative analgesia. However, the side effects of epidural opioids include respiratory depression, sedation, pruritus, nausea, vomiting and urinary retention. Meperidine, due to its intermediate lipid solubility and local anesthetic properties, permits postoperative analgesia. The aim of this study was to compare meperidine alone to meperidine coupled with bupivacaine, and to determine the effects of epidural meperidine without bupivacaine, when used for epidural analgesia following hepatectomy abdominal surgery. Methods: Patients received thoracic epidural analgesia with meperidine alone (3.5 mg/ml in saline) or with additional bupivacaine (0.15%) for 2 days after surgery. Postoperative pain was assessed using a visual analog scale (VAS) pain score 2 days after the operation, with the incidence and dose supplementation also evaluated. Postoperative side effects were assessed using a 3 grade system. Results: No significant difference was found between the two groups in terms of age and weight, or in the pain scores, side effects, incidence and dose supplementation. Conclusions: 3.5 mg/ml epidural meperidine at a dose of 2 ml/hr provides effective postoperative analgesia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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