Antibacterial activity against foodborne bacteria (Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Salmonella Enteritidis) and inhibitory activity against murine norovirus, a human norovirus surrogate, of 28 extracts from plants endemic to Korea were investigated in this study. All plant extracts showed antibacterial activity only against gram-positive bacteria, B. cereus and S. aureus. Extracts from Callistemon speciosus and Nymphaea tetragona showed inhibition zones of 16.54 and 24.35 mm against B. cereus and S. aureus, respectively, presenting the highest antibacterial activities recorded in this study. Among all samples, Ardisia japonica extract at concentrations of 100 and 200 ㎍/mL showed the highest virucidal activities of 96.6 and 100.0%, respectively. Ardisia japonica, Duchesnea indica, Polygonum aviculare, and Geum japonicum extracts showed high antibacterial and virucidal activity simultaneously without Raw 264.7 cell cytotoxicity. These plant extracts may serve as potential antimicrobials to control foodborne infections.
Porcine epidemic diarrhea virus (PEDV) is the causative agent of porcine epidemic diarrhea (PED) and causes a considerable economic loss in swine industry. In this study, the virucidal efficacy of the disinfectant composed to n-alkyl-dimethyl-benzyl-ammonium chloride (n-ADBAC) was investigated against PEDV. A virucidal efficacy was determined with the viability of PEDV contacted with the disinfectant in Vero cells. The disinfectant and PEDV were reacted on the hard water (HW) or organic matter suspension (OM) condition. On HW condition, PEDV was inactivated with 50 fold dilutions of the disinfectant. When the antiviral effect on OM condition was evaluated, the antiviral activity of the disinfectant showed on 10 fold dilutions against PEDV. As the disinfectant possesses the virucidal efficacy against PEDV, the disinfectant solution can be used to limit the spread of animal viral diseases.
C31G is a potent antimicrobial agent and can disrupt the microbial membrane by the alkyl portion of the molecule. The objective of this study was to evaluate the virucidal effectiveness of C31G and mouthrinse containing C31G (Sense-Time) on seasonal influenza viruses. Evaluation of the virucidal activity against influenza viruses was performed with end-point titration in 10-day-old chicken embryos and Madin-Darby canine kidney cells. In vitro studies demonstrated that C31G and Sense-Time inhibited the growth of seasonal influenza viruses even in the presence of 5% organic material. Gargling with C31G or Sense-Time would enhance oropharyngeal hygiene, which would be helpful for reducing influenza transmission.
In this study, the virucidal efficacy of a fumigant containing 20% ortho-phenylphenol against classical swine fever virus (CSFV) and porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) was examined. After each carrier deposited with CSFV and PRRSV suspensions was exposed to the fumigant in a $25-m^3$ test room for 15 h, all carriers were neutralized and diluted, and each diluted suspension was inoculated into each proper cell line. After incubation, CSFV and PRRSV viability in each cell line was examined and 50% tissue culture infectious dose $(TCID_{50})/mL$ was calculated. In the results, the concentration of viable virus in all of pathogen control-carriers was more than $2{\times}10^5TCID_{50}/mL$, and there were no cytotoxicity in all of toxicity control-carriers. In addition, the fumigant inactivated ${\geq}4.8{\log}_{10}(TCID_{50}/mL)$ of both CSFV and PRRSV. These findings will be useful for preventing the spread of CSFV and PRRSV infection.
In order to find less toxic antiviral agents from basidiomycetes, EA, the water soluble substance, was prepared from the carpophores of Elfvingia applanata (Pers.) Karst. EA was examined for antiviral activity against five strains of pathogenic viruses such as encephalomyocarditis virus (EMCV), vesicular stomatitis virus (VSV) Indiana and New Jersey strains, influenza A virus (Flu A), and varicella zoster virus (VZV) in vitro. Antiviral activity was evaluated by plaque reduction assay. Among five strains of viruses tested, EA exhibited the most potent antiviral activity against VSV Indiana strain with 50% effective concentration $(EC_{50})$ of 0.104 mg/ml in Vero cells, and its selectivity index (SI) was 36.5. EA was also examined for the virucidal activity, antiviral activity in preincubation on VSV Indiana strain in order to examine possible mode of antiviral activity. Preincubation of Vero cells with EA did not confer protection against VSV, however, prolonged exposure of cells to EA inhibited the replication of virus dose-dependently. In virucidal activity, the titer of infectious virus did not decrease significantly.
Objectives: This study evaluated the virucidal efficacy against avian influenza virus (AIV) of a disinfectant spray containing 0.25% grapefruit seed extract, 0.2% citric acid, 0.0625% malic acid and 0.0125% benzalkonium chloride. Methods: The disinfectant spray was diluted several times with hard water (HW) and organic matter (OM). Two point five mL of each diluent was added into each test tube, and 2.5 mL of AIV suspension was inserted into each test tube. After 30 minutes of virus-disinfectant contact reaction at $4^{\circ}C$, 2.5 mL of 10% inactivated fetal bovine serum was added into each test tube to neutralize the sanitizer efficacy. The neutralized solutions were serial 10-fold dilutions with phosphate buffer solution, and 0.2 mL of the diluents was injected into the allantoic cavity of five ten-day-old-chickens per dilution time. After incubation of the embryos for five days, the viability of the AIV was examined by hemagglutination titer. The valid dilution of the disinfectant spray was estimated according to the dilution time that the virus titer was inactivated more than $10^4$ 50% egg-infective dose (EID50)/mL compared with pathogen control. Results: In HW and OM conditions, the valid dilutions of the disinfectant spray against AIV were seven- and three-fold dilutions, respectively. The AIV titer of the pathogen control was more than 6.1 log10EID50/mL, and there was no embryonic toxicity. Conclusion: The present study showed that this disinfectant spray has effective virucidal activity against AIV.
본 연구에서는 4급 암모늄에 속하는 quaternary ammonium chloride와 구연산의 합제인 Citra-$Kill^{(R)}$의 조류인플루엔자에 대한 살바이러스 효과를 확인하기 위해 국립수의과학검역원의 소독제 효력시험 중 바이러스 소독제 효력시험에 따라 수행하였다. 소독제와 조류인플루엔자바이러스를 증류수, 경수, 그리고 유기물 조건에서 반응시킨 후, 중화액을 이용하여 중화시킨 다음, 중화된 용액 0.2 ml를 10일령의 계태아 요막에 주입하여 5일 동안 배양시킨 다음, 요막액을 채취하여 바이러스의 생존여부를 혈구응집반응을 통해 확인하여 소독제의 효력배수를 결정하였다. 본 연구의 결과, Citra-$Kill^{(R)}$은 증류수, 경수, 그리고 유기물 조건에서 각각 2,000, 1,500, 그리고 500배에서 조류인플루엔자바이러스를 불활성화시켜, 조류인플루엔자에 대해 뛰어난 소독효과를 갖고 있는 것이 확인되었다. 따라서 향후, 야외적용시험을 통해 실제적용에 따른 효과를 확인할 필요가 있을 것으로 사료된다.
본 연구는 황색포도상구균 박테리오파지를 물리화학적 방법을 통해서 제어하기 위해 황색포도상구균을 대상으로 하는 SAP 84 와 SAP 89를 신규 분리하였다. 그리고, 황색포도상구균 박테리오파지에 대해 물리적 방법으로 $55^{\circ}C$ 및 $60^{\circ}C$ 열처리와 pH 4, pH 7, pH 10 처리하였다. 그 결과 SAP 84는 $60^{\circ}C$에서 급격히 감소하였고 SAP 89는 $60^{\circ}C$에서 25 분 만에 모두 활성을 잃었다. SAP 84는 pH 4 ~ 10에서 매우 안정적이었고 SAP 89는 pH 10 이상에서 비교적 불안정해지는 것을 보였다. 화학적 방법으로는 에탄올과 차아염소산나트륨 및 FAS 처리를 하였다. SAP 84가 50%, 70% 에탄올에서 급격히 감소하였다. 살균력이 좋은 100 ppm의 차아염소산 나트륨에서도 SAP 84와 SAP 89는 상당히 안정적인 상태를 유지하고 있다. Virucidal agent로 사용되는 FAS를 10% 농도로 처리하였을 때 SAP 84와 SAP 89 모두 처리 직후부터 제거되는 것을 확인할 수 있었다. 따라서 본 연구를 통해 SAP 84와 SAP 89 모두 화학적 처리 방법인 FAS 처리를 통해서 제어 가능함을 보여주었다. 이외에도 SAP 84는 물리적 방법인 열처리의 저감화 효과가 좋았으며 SAP 89는 화학적 방법인 에탄올 처리의 저감화 효과가 비교적 좋았다. 이렇듯 물리화학적 처리방법으로 황색포도상구균 박테리오파지를 제어 가능할 것으로 사료된다.
Park, Eun-Kee;Yu, Eun-Ah;Cha, Chun-Nam;Yoo, Chang-Yeul;Choi, Hyunju;Kim, Suk;Lee, Hu-Jang
한국환경보건학회지
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제39권4호
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pp.376-382
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2013
Objectives: The objectives of this study were to identify the virucidal efficacy against the viral hemorrhagic septicemia virus (VHSV) of an aquatic disinfectant tablet composed of calcium hypochlorite. Methods: Virucidal efficacy was determined through the viability of VHSV contacted with the disinfectant in a viral stock cultured in a fathead minnow cell line. An aquatic disinfectant tablet and VHSV were reacted under distilled water (DW), hard water (HW) or organic matter suspension (OM) conditions. Results: Under DW and HW conditions, VHSV was inactivated with 24,000- and 2000-fold dilutions of the aquatic disinfectant tablet, respectively. With the investigation of the antiviral effect of the disinfectant under OM conditions, VHSV was inactivated with a 16,000-fold dilution of the aquatic disinfectant tablet. Conclusions: The results from this study showed that the aquatic disinfectant tablet was a highly effective disinfectant against VHSV. In the future, a controlled field trial is required to determine whether the use of an aquatic disinfectant tablet will be able to reduce VHSV in a cultured marine fish farm.
코로나-19 펜데믹에서 볼 수 있듯이, 새로운 바이러스 감염병의 출현은 전 세계적으로 공중보건에 심각한 우려를 발생시킨다. 특히, 항바이러스제 및 백신의 부재는 감염병의 피해를 더욱 증가시킨다. 식물 유래 천연물은 안전하고 효과적인 항바이러스제 개발의 주요 공급원이다. 본 연구는 한약재 식물의 에탄올추출물의 항바이러스 활성을 분석함으로써 안전성과 효능을 갖는 새로운 항바이러스제 후보물질을 발굴하는 것을 목표로 하였다. 10종의 한약재 에탄올추출물의 항산화활성과 세포독성을 분석한 후 로타바이러스, A형간염바이러스, 독감바이러스에 대한 광범위한 바이러스 사멸활성을 분석하였다. 특히, 마가목과 감초의 추출물은 독감바이러스에 대한 강력한 사멸활성을 나타내었다. 또한, 마가목과 감초의 추출물로 사멸된 독감바이러스의 백신효능과 방어효능을 마우스 모델에서 검증하였다. 추출물로 사멸된 바이러스는 높은 수준의 중화항체를 유도하였으며 야생형 바이러스 공격접종을 효과적으로 방어하는 우수한 백신효능을 나타내었다. 본 연구의 결과는 한약재 유래 천연물을 기반으로 하는 항바이러스제와 사백신 제조를 위한 바이러스 불활화제 개발에 활용될 수 있는 가능성을 제시한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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