Brain arteriovenous malformations (bAVMs) are aberrant arteriovenous shunts through a vascular nidus with no intervening capillary beds. They are one of the commonest causes of spontaneous intracranial haemorrhage in children and may be associated with significant morbidity and mortality in cases of rupture. Treatment strategies include microsurgical resection, endovascular embolisation, stereotactic radiosurgery, multimodality treatment with a combination thereof, and particularly in high-grade bAVMs, conservative management. Clinicians involved in treating bAVMs need to have familiarity with the natural history pertaining to bAVMs in terms of risk of rupture, risk factors elevating rupture risk as well as understanding the clinical manifestations of bAVMs. This invited review serves to provide a synthesis on natural history and clinical presentation of bAVMs with particular focus in children to inform decision-making pertaining to management.
Developmental anomalies of the aortic arch, commonly known as vascular rings, are relatively rare congenital vascular anomalies which can compress the trachea and esophagus. We have presented six patients with surgically treated vascular rings at Seoul National University Hospital during the period June 1970 through May 1984. Two patients had double aortic arches and four patients had right aortic arch with aberrant left subclavian artery and left ligamentum arteriosum. Four patients had symptoms relating vascular ring and two patients were detected incidentally during diagnostic evaluation of symptomatic intracardiac defects. Associated congenital malformations were seen in four patients. The operative approach was through left thoracotomy in three patients and median sternotomy in remaining three patients associated with congenital cardiac defects. There were no postoperative deaths with excellent result in preoperative symptomatic patients. To our knowledge, successful surgical repair of vascular ring has been reported only once in the Korean literature.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제36권4호
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pp.280-285
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2010
Hemangioma and vascular malformation is a common vascular benign lesion in the head and neck region. The lesion is a congenital malformation observed in neonates. The treatment this lesion includes surgical excision, cryotherapy, selective embolization and treatment with sclerotic agents. We present three cases of benign oral vascular lesions treated with an intralesional injection of sodium tetradecyl sulfate. The lesions virtually disappeared after three sessions of sclerotherapy, leaving an inconspicuous scar. No side effects were observed. Sclerotherapy with sodium tetradecyl sulfate is effective in treating benign oral vascular lesions, and the use of the sodium tetradecyl sulfate provides alternative or support for surgical methods.
Kim, Yoo-Jeong;Oh, Suk-Joon;Lee, Jun-Sang;Yang, Ji-Hoon;Koh, Sung-Hoon;Jung, Sung-Won
Archives of Plastic Surgery
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제39권2호
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pp.126-129
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2012
Background : Facial capillary malformations (CMs) rarely recede; they often become darker and raised in proportion to their growth. These malformations may hypertrophy in adulthood, resulting in increased disfigurement and dysfunction. Laser treatment is considered a first-line therapy for focal CMs, but thick wide lesions, which are accompanied by hypertrophy and have a well-circumscribed nodularity, may be treated with surgical excision and reconstruction. Methods : We retrospectively reviewed the records of 25 consecutive patients who had undergone complete or partial excisions of facial capillary malformations in our unit. After the excisions, the defects that encompassed their facial aesthetic units were subsequently covered by various methods, including primary closures, local flaps, expanded flaps, split-thickness skin grafts, and full thickness skin grafts. Results : The data demonstrated satisfactory results and reliability. Our patients were treated without significant complications, and all of the patients were moderately or fully satisfied with the outcome of their surgeries. Conclusions : Among the many reconstructive options for adult patients with facial capillary malformations, thick split-thickness skin grafts can be a good choice for the coverage of widely excised wounds.
We report a case of a non traumatic spinal subdural hematoma or subarachnoid hematoma manifesting as lumbago, leg pain and bladder dysfunction that showed angiographically occult vascular malformation (AOVM). Although the spinal angiogram did not reveal any vascular abnormality, the follow-up magnetic resonance image showed AOVM. Complete surgical removal was performed due to the aggravated bladder dysfunction. This case highlights the need to consider bleeding due to spinal AOVM, even when angiography is negative.
A 36-year-old man presented to the hospital with protruding blood vessels in his left lower leg accompanied by cramping. An ultrasonographic examination of the leg revealed focal reflux without truncal vein reflux. During phlebectomy, the varix was found to be connected to the intraosseous vein through a tibial opening. Postoperative computed tomography and magnetic resonance imaging showed an osteolytic lesion in the tibial shaft and an intraosseous vascular anomaly. The patient was discharged without complications and scheduled for periodic follow-ups. This young man's varicose vein seemed to be from a tibial intraosseous vascular anomaly, which is extremely rare.
Pulmonary arteriovenous malformation (AVM) is a congenital vascular disease in which interventional radiologists can play both diagnostic and therapeutic roles in patient management. The diagnosis of pulmonary AVM is simple and can usually be made based on CT images. Endovascular treatment, that is, selective embolization of the pulmonary artery feeding the nidus of the pulmonary AVM, and/or selectively either the nidus or draining vein, has become a first-line treatment with advances in interventional devices. However, some vascular diseases can simulate pulmonary AVMs on CT and pulmonary angiography. This subset can confuse interventional radiologists and referring physicians. Vascular mimickers of pulmonary AVM have not been widely known and described in detail in the literature, although some of these require surgical correction, while others require regular follow-up. This article reviews the clinical and radiologic features of pulmonary AVMs and their mimickers.
Vascular anomalies encompass a variety of malformations and tumors that can result in severe morbidity and mortality in both adults and children. Advances have been made in the classification and diagnosis of these anomalies, with the International Society for the Study of Vascular Anomalies establishing a widely recognized classification system. In recent years, notable progress has been made in genetic testing and imaging techniques, enhancing our ability to diagnose these conditions. The increasing sophistication of genetic testing has facilitated the identification of specific genetic mutations that help treatment decisions. Furthermore, imaging techniques such as magnetic resonance imaging and computed tomography have greatly improved our capacity to visualize and detect vascular abnormalities, enabling more accurate diagnoses. When considering reconstructive surgery for facial vascular anomalies, it is important to consider both functional and cosmetic results of the procedure. Therefore, a comprehensive multidisciplinary approach involving specialists from dermatology, radiology, and genetics is often required to ensure effective management of these conditions. Overall, the treatment approach for facial vascular anomalies depends on the type, size, location, and severity of the anomaly. A thorough evaluation by a team of specialists can determine the most appropriate and effective treatment plan.
저자들은 만성적인 철결핍성 빈혈을 보이는 10세 여아에서, 캡슐내시경을 비롯한 내시경적 검사로 위장관계의 다발성 정맥기형을 발견하여 blue rubber bleb nevus syndrome으로 진단하였고, 광범위한 외과적 절제술로 성공적으로 치료하였기에 이에 보고하는 바이다.
Chun, Dong-Il;Kim, Seong-Min;Yun, Sangchul;Kim, Yong Jae;Goo, Dong Erk;Choi, In Ho
대한족부족관절학회지
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제19권1호
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pp.23-26
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2015
Arteriovenous malformations (AVMs) are characterized by the presence of abnormal connections between feeding arteries and draining veins. It is generally assumed that symptomatic lesions can preferably be treated. Due to high arterial blood flow, there is a risk of bleeding with surgical excision alone, which can be massive and life threatening during the operation. According to recent advances in interventional technique, a hybrid approach using embolization of the feeding artery with subsequent immediate excision of the AVM for successful management of vascular lesions could be applied to AVMs. Herein, we describe a case of successful excision of AVM in the left soleus muscle using a hybrid approach.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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