Graphite-based electrodes were prepared using synthetic graphite (MCMB 1028) or natural graphite (NG) powder using a dimensionally stable anode (DSA) as a substrate. Their electrochemical properties were investigated in vanadiumbased electrolytes to determine how to increase the durability and improve the energy efficiency of redox flow batteries. Cyclic voltammetry (CV) was performed in the voltage range of -0.7 V to 1.6 V vs. SCE at various scan rates to analyze the vanadium redox reaction. The graphite-based electrodes showed a fast redox reaction and good reversibility in a highly concentrated acidic electrolyte. The increased electrochemical activity of the NG-based electrode for the $V^{4+}/V^{5+}$ redox reaction can be attributed to the increased surface concentration of functional groups from the addition of conductive material that served as a catalyst. Therefore, it is expected that this electrode can be used to increase the power density and energy density of redox flow batteries.
For the detection of the state of charge in VRFB-ESS, the analyses of UV-Visible spectrometry and the measurements of potential between the anolyte and catholyte were used in parallel. This paper includes the production of 4-valant ion from VOSO4 powder, 3- and 5-valant ions from electrochemical charge of 4-valant ion and 2-valant ion from 3-valant ion. It also includes the analyses of these valance ions and unknown electrolyte at any time using UV-Visible spectrometry. Through the analyses of the valance ions in samples, the SOCs of the samples at any charge-discharge times were verified.
A lot of research is being done on metal materials to improve the lifespan of molded parts. As a result, excellent mold materials have been developed that withstand high hardness at high temperatures and frictional heat generated from high-speed cutting. In this study, the press mold life of powder high-speed tool steel and general high-speed tool steel was compared. Powdered high-speed steel is composed of alloying elements such as tungsten, maldividene, cobalt, chromium, and vanadium in steel, which improves wear resistance compared to high-hardness and high-speed tool steels. The mold parts of both steel types were manufactured in the same way from heat treatment to machining, and the powder high-speed tool steel was 66HRC and the high-speed tool steel was 61HRC. As a result of the experiment, it was observed that the number of punching of powder high-speed tool steel was improved by 40-50%, and powder high-speed tool steel had fewer impurities, uniform texture, and excellent surface structure. It has a microscopic structure.
An, Ba Ryong;Lee, Gun-Dae;Son, Dae Hee;Lee, Seung Ho;Park, Seong Soo
Applied Chemistry for Engineering
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v.24
no.6
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pp.611-615
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2013
Vanadium oxide ($VO_2$) and tungsten-doped vanadium oxide (W-$VO_2$) powder, well known as thermochromic materials, were prepared from vanadium pentoxide ($V_2O_5$) and oxalic acid dihydrate by hydrothermal and calcination process. The crystal structure and thermochromic property of samples were analyzed using FE-SEM, XRD, XPS, DSC, and UV-Vis-NIR spectroscopy. With increasing the doping amount of W, the phase transition temperature of W-$VO_2$ sample decreased from $70^{\circ}C$ to $42^{\circ}C$. When heating W-$VO_2$ sample above the phase transition temperature, the UV-Vis-NIR spectrum was not changed in the visible range and shifted towards a low transparency in the full name (NIR) region.
The effect of the role of alloyed components on the densification of two kind of high speed steel (mixed and prealloyed powder), which were sintered at 1403~ 1573 K for 7.2 ks in vacuum, was investigated. The results obtained were as follows. (1) Without the presence of Vanadium (V), the relative density of sintered compacts (Ds) could not reached the density of 100% regardless of the. elements in the compacts. (2) The addition of V up to 2 mass% did not result In the complete densification when the carbon content was fixed at 2% in the compact. (3) With the fixed amount of V of 7%, Ds decreased with the increase of the carbon content. (4) The addition of mixed fine powder to the prealloyed powder in the range of 20 to 40% provided the complete densification and carbide panicles of 1~2 $\mu\textrm{m}$ through the solid phase sintering. (5) The V element played important role in controlling the complete or incomplete densification of the sintered compacts in the alloyed component because of its formation of stable oxide and carbide as well as the low equilibrium pressure of CO gas.
The mechanical characteristics of the high speed steel by Powder metallurgy Process (PM-HSS) has been reported to improve with several alloying constituents, such as high carbon, vanadium and cobalt. In this paper, sliding wear test has been conducted using a pin-on-disc machine for three PM-HSS which contains 0%, 5% and 12% cobalt respectively, in order to evaluate the effect of cobalt on wear properties of PM-HSS. The results of this study showed that the wear resistance of PM-HSS has been increased by the addition of cobalt on the range of experimental friction velocities. When compared with the effect of addition of cobalt, the wear resistance of PM-HSS with 5% cobalt has been found to be superior to that of PM-HSS with 12% cobalt.
The mechanical alloying effect has been studied on the three Cu-based alloy systems with a positive heat of mixing. The extended bcc solid solution has been formed in the Cu-V system and an amorphous phase in the Cu-Ta system. However, it is round that a mixture of nanocrystalline Cu and Mo Is formed in the Cu-Mo system. The neutron diffraction has been employed at a main tool to characterize the detailed amorphization process. The formation of an amorphous phase in Cu-Ta system can be understood by assuming that the smaller Cu atoms preferentially enter into the bcc Ta lattice during ball milling.
An assembled-graphite/DSA(Dimensionally Stable Anode) was prepared using graphite powder to increase durability and energy efficiency of redox flow battery and investigated its electrochemical properties in vanadium-based electrolyte. The cyclic voltammetry (CV) was carried out in the voltage range of -0.7V and 1.6V vs. SCE at 5 mV/sec scan rate to analyze vanadium redox reaction. From the CV results, the assembled-graphite/DSA electrode showed a fast couple reaction and good reversibility in 2M $VOSO_4$ + 2.5 M $H_2SO_4$ electrolyte. Therefore, it has been expected that this electrode increases power density as well as energy density of redox flow battery.
Lithium vanadium phosphate, $Li_3V_2(PO_4)_3$ was prepared by a simple solid state route. It was found that making a fine powder of $Li_3V_2(PO_4)_3$ by the mechanical milling is very effective for increasing the insertion/extraction of lithium from $Li_3V_2(PO_4)_3$ structure. In charge/discharge test, the ball-milled $Li_3V_2(PO_4)_3$ sample exhibited a higher initial discharge capacity of 174 mAh/g in the voltage range of 3.0-4.8 V, compared with pure $Li_3V_2(PO_4)_3$ sample (152 mAh/g). Furthermore, the ball-milled $Li_3V_2(PO_4)_3$ presented not only higher cycle retention rate after 50 cycles, but also better rate capability compared with pure sample in the whole region (0.1-7 C).
V2O5/TiO2-ZrO2 catalyst modified with V2O5 was prepared by adding Ti(OH)4-Zr(OH)4 powder into an aqueous solution of ammonium metavanadate followed by drying and calcining at high temperatures. The characterization of prepared catalysts was performed using XRD, DSC, solid-state 51V NMR, and FTIR. In the case of calcination temperature of 500 oC, for the catalysts containing low loading V2O5 below 25 wt % vanadium oxide was in a highly dispersed state, while for catalysts containing high loading V2O5 equal to or above 25 wt % vanadium oxide was well crystallized due to the V2O5 loading exceeding the formation of monolayer on the surface of TiO2-ZrO2. The strong acid sites were formed through the bonding between dispersed V2O5 and TiO2-ZrO2. The larger the dispersed V2O5 amount, the higher both the acidity and catalytic activities for acid catalysis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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