Structure and their redox property of the vanadium oxides prepared by decomposing NH₄VO₃ at various temperatures were studied by XRD, SEM, XPS, and temperature programmed reduction/temperature programmed oxidation (TPR/TPO) experiment. All TPR profiles have two sharp peaks in the temperature range 650-750℃, and the area ratio of the two sharp peaks changed from sample to sample. There were three redox steps in TPR/TPO profiles. The oxidation proceeded in the reverse order of the reduction process, and both the reactions proceeded via quite a stable intermediates. The changes of the morphological factor $(I_{(101)}/I_{(010)})$, the ratio of $O_{1S}$ peak area (O$_{1S}$( α)/O$_{1S}$( β)) in the XPS results, and the ratio of hydrogen consumption in TPR profiles with various vanadium oxides showed the distinct relationship between the structural property and their redox property of vanadium oxides. The change of the specific yield of phthalic anhydride with various vanadium oxides showed a very similar trend to those of the peak area ratio in TPR profiles, which meant that the first reduction step related to the partial oxidation of o-xylene on the vanadium oxide catalyst.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1998.06a
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pp.395-398
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1998
Lithium insertion has been studied in a number of vanadium oxides with special regard to their application as the active materials in rechargeable lithium cells. Very high stoichiometric energy densities for lithium insertion are found for several of these materials. Some vanadium oxides, e.g. V$_2$$O_{5}$ and V$_{6}$$O_{13}$, are now being used in commercially developed rechargeable Li batteries. Another material which is receiving remarkable attention for this kind of cells is LiV$_3$$O_{8}$. In variety of ternary lithium-vanadium oxides, the lithium content can be varied between certain limits without major changes in the vanadium oxygen lattice. In our worts, the oxides which do net form these thermodynamically stable bronzes can still accommodate large amounts of lithium at ambient temperature, forming kinetically stable insertion compounds. These compounds owe their existence to the whereas lithium is easily introduced into these open structures. The oxides investigated are rather poor electronic conductors; the conductivity decrease with increase in the lithium content. Improvements in the electrode fabrication technique are needed to alleviate this Problem.oblem.
The catalytic ammoxidation of methylpyrazine into cyanopyrazine over a supported vanadium oxides catalyst on ${\gamma}$-alumina was studied in a continuous-flow fixed bed reactor. Various crystalline phases of vanadium oxides were obtained depending on reduction temperatures. And also the activities for the reaction of methylpyrazine into cyanopyrazine were affected by their major oxidation states of the corresponding crystalline phases. The 10${\%}$ vanadium oxides loaded ${\gamma}$-alumina catalyst, which was reduced at 600$^{\circ}C$ under the hydrogen flow for 2 hours, showed the highest activity and the highest selectivity on cyanopyrazine in the ammoxidation of methylpyrazine.Its major crystalline phase was V$_2$O$_3$ with the presence of V$_6$O$_{13}$ and V$_2$O$_4$(VO$_2$) together. And this coexistance seemed to enhance the activity.
Water leaching of tungsten(W) and vanadium(V) was researched from their oxides through mechanochemical (MC) reaction with alkali compounds. Intensive grinding for the mixture of tungsten/vanadium oxide and alkali compounds (NaOH, $Na2CO_3$) was carried out with change of their mixing ratios and grinding duration. Water soluble compounds, $Na_2WO_4$ and $NaVO_3$, were synthesized through MC reaction and their solubilities increased in proportion to the mixing ratio of sodium compound and grinding times. Whereas vanadium leachability was less affected by the mixting ratio and grinding times. The leachabilities of 99.0% were accomplished by a short period of MC treatment, W (30 min.) and V (5 min.). This process enable us to extract W and V from their oxides via a water leaching, and can be applied to the selective recovery of W and V from $DeNO_x$ spent catalysts.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.11
no.1
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pp.1-10
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2010
This is an overview paper reporting our most recent work on processing and microstructure of nano-structured oxides and their photoluminescence and photo-catalysis properties. Zinc oxide and related transition metal oxides such as vanadium pentoxide and titanium dioxide were produced by a combination of magnetron sputtering, hydrothermal growth and atmosphere controlled heat treatment. Special morphology and microstructure were created including nanorods arrays, core-brushes, nano-lollipops and multilayers with very large surface area. These structures showed special properties such as much enhanced photoluminescence and chemical reactivity. The photo-catalytic properties have also been promoted significantly. It is believed that two factors contributed to the high reactivity: the large surface area and the interaction between different oxides. The transition metal oxides with different band gaps have much enhanced photoluminescence under laser stimulation. Use of these complex oxide structures as electrodes can also improve the energy conversion efficiency of solar cells. The mixed oxide complex may provide a promising way to high-efficiency photo emitting materials and photo-catalysts.
Effect on hydrothermal treatment of lamellar vanadium oxides was investigated and the formation of hexagonal and cubic mesophase was found. This lamellar materials were prepared by mixing of cetyltrimethylammonium-bromide and pH-controlled sodium metavanadate solution. Thermal method and UV/O₃treatment were applied to extract organic template. The structure of resulting product was studied by powder X-ray diffraction and transmission electron microscopy (TEM).
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.31
no.1
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pp.29-33
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2018
Using a vanadium dioxide ($VO_2$) source, highly pure and amorphous vanadium oxide (VO) thin films were deposited using an e-beam evaporator at room temperature and high vacuum (<$10^{-7}$ Torr). Then, by controlling the post-annealing conditions such as $N_2:O_2$ pressure ratio and annealing time, we could easily synthesize a homogeneous $VO_2$ thin film and also mixed-phase VO thin films, including $VO_2$, $V_2O_5$, $V_3O_7$, $V_5O_9$, and $V_6O_{13}$. The crystallinity and phase of these were characterized by X-ray diffraction, and the surface morphology by FE-SEM. Moreover, the electrical properties and ethanol sensing measurements of the VO thin films were analyzed as a function of temperature. In general, mixed-phases as a self-doping effect have enhanced electrical properties, with a high carrier density and an enhanced response to ethanol. In summary, we developed an easy, scalable, and reproducible fabrication process for VO thin films that is a promising candidate for many potential electrical and optical applications.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2003.11a
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pp.207-207
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2003
Uncooled infrared(IR) detectors that use a microbolometer with a large focal-plane array(FPA) have been developed with surface micromachining technology. There are many materials for microbolometers, such as metals, vanadium oxide, semiconductors and superconductors. Among theses, vanadium oxide is a promising material for uncooled microbolometers due to it high temperature coefficient of resistance(TCR) at room temperature. It is, however, is very difficult to deposit vanadium oxide thin films having a high TCR and low resistance because of the process limits in microbolometer fabrication. In general, vanadium oxides have been applied to microbolometer in mixed phases formed by ion beam deposition methods at low temperature with TCR in the range from -1.5 to -2.0%K.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.11a
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pp.448-451
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2004
Vanadium oxides have been widely used in a variety of technological applications such electrochromic devices as infrared detectors and are expected as a material suitable for gas sensing applications. Thin films of Vanadium oxide (VOx) have been deposited by r.f magnetron sputtering under different oxygen partial pressure ratios and substrate temperatures. Humidity-sensitive properties of resistive sensors having interdigitated electrode structure are characterized. Our sensors show good response to humidity over 20%RH to 80%RH. Vanadium oxide films deposited with 0% $O_2$ partial pressure at foot exhibit greater sensitivity to humidity change than others.
Proceedings of the Korea Institute of Fire Science and Engineering Conference
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1997.11a
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pp.104-111
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1997
Cluster systems are microcrystals of vanadiumoxided compounds such as Barium, Calcium or Sodium Metavanadates or Sodium Vanadium Bronze which are distributed into dimethyl- or diethylphosphites or microcrystals of vanadium oxides, for instance, vanadium oxide (+3), distributed into the methylphosphonic acid melted. During the interaction of vanadium compounds with the correspondent phosphororganic substances biue viscous liquids are formed. These liquids have paramagnetic properties. According to the UV and IR spectroscopic investigations as well as the results of EPR spectra the substances obtained consist of the nucleus containing 6 to 12 of vanadium atoms and the shell including ligands which are molecules of phosphites or methylphosphonic acid. Here every atom of vanadium interacts with four of phosphorus containing molecules. Sizes of the particles in these systems donot exceed 200 nm. Introduction of cluster systems (0,1 -0,3 % vanadium) into epoxy compositions before the introduction of curing agent - polyethylenepolyamine 6 -8 % leads to the acceleration of composition crosslinking and to the combustion decreasing: 1) Oxygen Index grows to 35: 2)mass losses during combustion decrease to 1-2%, 3) combustion time does not exceed 1 s; 4) the intumescence of material sample is being observed during the burner action as well as the foam coke formation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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