The purpose of this study was to investigate the effect of pilocarpine containing chewing gum on anti-microbial components in whole saliva of xerostomic patients, The objective xerostomic patients were instructed to use 5mg-pilocarpine containing chewing gum for 20minutes three times per day, and the author measured the flow rates of unstimulated whole saliva and stimulated whole saliva at the beginning the treatment, 1,2,3, and 4 weeks after. The concentration and flow rate of anti-microbial components in whole saliva were quantitated by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA). The obtained results were as follows: 1. There were significant increase in the unstimulated and stimulated whole salivary flow rate after using pilocarpine-containing chewing gum in xerostomic patients. 2. The concentrations of IgA in the unstimulated and stimulated whole saliva showed increasing pattern but, no significant changes, arid the flow rates of IgA in the unstimulated and stimulated whole saliva showed significant increase after using pilocarpine-containing chewing gum in xerostomic patients. 3. The concentrations of IgM in the unstimulated and stimulated whole saliva showed increasing pattern but, no significant changes, and the flow rates of IgM in the unstimulated and stimulated whole saliva showed significant increase after using pilocarpine-containing chewing gum in xerostomic patients. 4. The concentrations of lactoferrin in the unstimulated and stimulated whole saliva showed no significant changes, and the flow rates of lactoferrin in the unstimulated and stimulated whole saliva showed significant increase after using pilocarpine-containing chewing gum in xerostomic patients. 5. The concentrations of lysozyme in the unstimulated and stimulated whole saliva showed no significant changes, and the flow rates of lysozyme in the unstimulated whole saliva showed significant increase, but in stimulated whole saliva showed no significant changes after using pilocarpine-containing chewing gum in xerostomic patients.
Purpose: The purpose of this study was to investigate whether various saliva collection methods affect the observed salivary microbiome and whether microbiomes of stimulated and unstimulated saliva and plaque differ in richness and diversity. Methods: Seven sampling methods for unstimulated saliva, stimulated saliva, and plaque samples were applied to six orally and systemically healthy participants. Bacterial 16S ribosomal RNA genes of 10 major oral bacterial species, namely, Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia, Treponema denticola, Fusobacterium nucleatum, Prevotella intermedia, Prevotella nigrescens, Streptococcus mitis, Streptococcus sobrinus, and Lactobacillus casei, were analyzed by real-time polymerase chain reaction. We comprehensively examined the dependence of the amount of bacterial ribosomal DNA (rDNA), bacterial-community composition, and relative abundance of each species on sample collection methods. Results: There were significant differences in the bacterial rDNA copy number depending on the collection method in three species: F. nucleatum, P. nigrescens, and S. mitis. The species with the highest richness was S. mitis, with the range from 89.31% to 100.00%, followed by F. nucleatum, P. nigrescens, T. denticola, T. forsythia, and P. intermedia, and the sum of the proportions of the remaining five species was less than 1%. The species with the lowest observed richness was P. gingivalis (<0.1%). The Shannon diversity index was the highest in unstimulated saliva collected with a funnel (4.449). The Shannon diversity index was higher in plaque samples (3.623) than in unstimulated (3.171) and stimulated (3.129) saliva and in mouthwash saliva samples (2.061). Conclusions: The oral microbial profile of saliva samples can be affected by sample collection methods, and saliva differs from plaque in the microbiome. An easy and rapid technique for saliva collection is desirable; however, observed microbial-community composition may more accurately reflect the actual microbiome when unstimulated saliva is assayed.
The purpose of this study is to evaluate the relationship of menstrual cycle and halitosis by measuring the concentrations of Voltile Sulfur Compounds, secretion rate of unstimulated saliva, secretion rate of stimulated saliva and viscosity of saliva during the menstrual cycle. The subjects were 19 female dental students of Yonsei University who had relatively good alignment of the teeth. They hadn't taken antibiotics or oral contraceptive pills during the few months prior to the experiment, and they didn't have any dental caries involving the pulp or periodontal disease. Lady-$Q^{(R)}$(Alpain Korea, Korea), which confirms the ovulation using saliva, was used to find out the menstrual cycle of subjects. Their history was taken and their basal body temperature was measured. On the basis of these data, the amount of Volatile Sulfur Compounds, secretion rate of unstimulated saliva, secretion rate of stimulated saliva, viscosity of saliva were measured during 1 day of the proliferative phase, 3 days of ovulatory phase and 1 day of the luteal phase within the menstrual cycle. The results were as follows : 1. The amount of Volatile Sulfur Compounds, secretion rate of unstimulated saliva, secretion rate of stimulated saliva, and viscosity of saliva showed no statistically significant cyclic change during proliferative phase, ovulatory phase, and luteal phase(p<0.05). 2. Between the secretion rate of unstimulated saliva and secretion rate of stimulated saliva, there was significant correlation during proliferative phase and luteal phase(p<0.05) and there was no significant correlation during ovulatory phase but relatively close result was seen. 3. The amount of Volatile Sulfur Compounds during proliferative phase and luteal phase had statistically significant correlation(p<0.05). 4. Secretion rate of stimulated saliva during proliferative phase and ovulatory phase, proliferative phase and luteal phase, ovulatory phase and luteal phase had significant correlations (p<0.01).
PURPOSE. Prevention of xerostomia and stress is important to prolong healthy life expectancy and improve the quality of life. We aimed to investigate the effects of tongue rotation exercise for increasing salivary secretions and stabilizing salivary stress hormone levels. MATERIALS AND METHODS. Twenty four participants without subjective oral dryness were enrolled. The exercises comprised tongue rotation exercise and empty chewing. The salivary stress hormone level was measured using a Salivary Amylase Monitor. Unstimulated whole saliva volume and salivary amylase activity were measured before tongue rotation exercise or empty chewing and subsequently 5, 10, and 15 minutes after these exercises. Differences in the rates of change of unstimulated whole saliva volume and salivary amylase activity were analyzed by repeated measure analysis of variance. RESULTS. Statistically significant differences among the rates of change were not observed after empty chewing for unstimulated whole saliva volume and salivary amylase activity at the four measurement times. However, the rate of change of unstimulated whole saliva volume and salivary amylase activity were statistically significantly different among the four time points: before the tongue rotation exercise and 5, 10, and 15 minutes post-exercise (P<.05 and P<.01, respectively). CONCLUSION. Tongue rotation is effective in increasing saliva secretion, reducing stress, improving oral function, and extending healthy life expectancy.
Saliva have many important functions in the maintenance of oral health. Saliva contains protective components, antibacterial enzymes, and other rubricating glycoprotein elements. When the salivary flow decreases of the salivary composition changes, a normally healthy mouth can become susceptible to caries, periodontal disease, and mucositis, and other diseases. Salivary peroxidase system acts as an antimicrobial factor in the oral cavity, having a role in the prevention of dental plaque accumulation, dental caries and gingivitis. Recently, this enzyme system has been introduced by many researchers in the form of toothpaste, mouthwash or moisturizing gel for use in patients with various disease states . The author prescribed the peroxidase system containing gel (Oralbalance) to the 18 Burning Mouth Syndrome (BMS) patients for 1 week and investigated the changes of the subjective symptoms, $HOSCN/OSCN^-$ levels of unstimulated whole saliva, and the salivary flow rates. The obtained results were as follows : 1. The patients reported decrease in all symptoms of BMS after the use of peroxidase system containing gel, particulary, a significantly higher decreases of dry mouth and burning symptoms. 2. Decreased $HOSCN/OSCN^-$ levels of unstimulated whole saliva were detected in the patients with BMS after the use of perosidase system containing gel for 1 week. 3. There was no difference between the flow rates of unstimulated whole saliva before and after uses of peroxidase system containing gel for 1 week.
Purpose: Salivary pH is an easily measurable biochemical marker and related to various intraoral and systemic conditions. The aim of this study was to evaluate the reliability of the salivary pH measurement using pH paper. In addition, the normal values of salivary pH using pH paper were compared to those of pH meter to investigate the validity. Methods: Twenty healthy male participants attended this study (mean age, $24.5{\pm}1.47$ years). Unstimulated saliva and stimulated saliva were collected from each subject two times with the interval of a day and salivary pH was immediately measured by the two experienced examiners using pH paper and pH meter. The salivary pH was compared between the groups and inter- and intra-examiner reliability of pH paper was investigated. The intraclass correlation coefficient (ICC) was used to calculate variations. Results: All measurements had good to excellent inter-examiner (ICC 0.755 for unstimulated; 0.760 for stimulated saliva), intra-examiner (ICC 0.635 for unstimulated; 0.592 for stimulated saliva) reliability and two measurement methods using pH paper and pH paper also showed high reliability (ICC 0.852 for unstimulated; 0.640 for stimulated saliva). The values measured by pH paper were significantly lower than those measured by pH meter. Conclusions: pH paper showed adequate inter- and intra-examiner reliability and it presented the validity in terms of comparison with the pH meter as a standard in the salivary pH measurement.
Objectives: The purpose of the study is to investigate the relationship between saliva factors and oral hygiene factors in adults. Methods: The subjects were 112 adults from April 1 to June 15, 2014. The selected salivary factors included stimulated/unstimulated salivary flow rates, salivary buffering capacity and pH, and the selected oral hygiene factors included halitosis, wet weight of tongue plaque and oral humidity in dorsum and inferior surface of tongue. Results: There were significant differences in stimulated/unstimulated salivary flow rates, oral malodor and wet weight of tongue plaque. There were significant differences according to age in stimulated/unstimulated salivary flow rates, salivary buffering capacity and wet weight of tongue plaque. Age had a negative correlation with salivary buffering capacity and had a positive correlation with wet weight of tongue plaque. Unstimulated salivary flow rate had a positive correlation with stimulated salivary flow rate, and stimulated salivary flow rate was positively correlated with oral humidity of inferior surface of tongue, salivary buffering capacity and halitosis. Oral humidity of inferior surface of tongue had a positive correlation with salivary buffering rate, pH and halitosis. Salivary buffering capacity was positively correlated with pH, and pH was negatively correlated with halitosis. Conclusions: The salivary factors were linked to the oral hygiene. As there may be great changes in salivary flow rate and oral hygiene due to various factors, the salivary factors seem to be one of the major factors to ensure oral hygiene and to promote oral health.
Objectives : The purpose of this study was to confirm effects of oral exercise program intended to improve the condition of salivary hypofunction and to provide basic data for development of oral health program for the elderly Methods : The subjects were 125 elderly women who resided in Gyeong-In area and were aged 65 years and older. During a 2-month period, an oral exercise was conducted twice a week. A survey was conducted by interviewing the selected elders to determine the state of their subjective dry mouth. Unstimulated whole saliva was measured before and after the oral exercise program. Results : There was a significant improvement in subjective dry mouth symptoms, severity scores of dry mouth after the oral exercise, and there were affected by age and income level. There was a significant increase in unstimulated whole-saliva after the oral exercise program. There was positive interrelationship between dry mouth Symptom improvement level and inconvenience improvement level, and between inconvenience improvement level and the increase of unstimulated whole-saliva. Conclusions : This study showed the effects of the oral exercise program. It is suggested that this oral exercise program has positive effects on the condition of dry mouth. For the explicit improvement effect on the condition of dry mouth, the oral exercise program needs to be carried out in consideration of the elderly's general characteristics.
Objectives : This study was performed to evaluate the salivary secretion, salivary pH and cariogenic activity using unstimulated whole saliva in patients with hematologic malignancy. Methods : Nineteen patients (9 male, 10 female) who had hematologic malignancy and were treated with chemotherapy or bone marrow transplantation, and nineteen normal volunteers (7 male, 12 female) as control group were included. The mean age of patients group and control group was 45.1 and 46.7 years, respectively. Patients group was examined salivary secretion, salivary pH, and cariogenic activity using unstimulated whole saliva and was compared with control group. Results : In comparison with control group, salivary secretion, salivary pH and salivary buffer capacity were significantly lower in patients with hematologic malignancy (p<0.01). Both cariogenic activity(p<0.01) and the number of Lactobacilli(p<0.05) are higher in patients group than control group. Conclusions : These results suggest that the unstimulated whole salivary secretion, pH and buffer capacity were lower in patients with hematologic malignancy than control group. Cariogenic activity is higher in patients with hematologic malignancy than control group. Such salivary factor and cariogenic activity can increase the possibility of induction of dental caries.
미란형 구강편평태선과 재발성 아프타성 구내염은 T림프구에 의해 매개되는 염증성 면역질환이다. T림프구에 영향을 주는 다양한 조절 인자들 중 CD28, CD45, CD152, CD154, CD279등의 mRNA가 미란형 구강편평태선 및 재발성 아프타성 구내염 환자들의 비자극성 전타액내에서 어떻게 발현되는지를 살펴보고, 이것의 진단학적 가치를 평가하고자 한다. 미란형 구강편평태선으로 진단받은 환자군 18명, 재발성 아프타성 구내염으로 진단받은 환자군 12명, 정상군 8명에게서 비자극성 전타액을 10분간 채득한 후, 상피세포를 분리하여 mRNA를 추출하였다. Real time PCR을 이용하여 각 군의 T림프구 조절 인자들의 mRNA 발현 양상을 비교분석하였다. 미란형 구강편평태선의 T림프구 조절인자들의 mRNA 발현 양상은 정상인과 비교 결과, CD45, CD279는 높게 측정되었고, CD154는 낮게 측정되었다. 재발성 아프타성 구내염 환자들의 T림프구 조절인자들의 mRNA 발현 양상은 정상인과 비교 결과, CD45, CD279는 높게 발현되었고, CD28, CD154는 낮게 발현되었다. 부가적으로 미란형 구강편평태선 환자군의 타액내 CD152의 발현 양상은 재발성 아프타성 구내염 환자군보다 높게 발현되었다. 미란형 구강편평태선과 재발성 아프타성 구내염 환자들의 비자극성 전타액내 T림프구 조절인자들의 mRNA 발현 양상은 각 질환의 진단에 기여할 수 있을 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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