We propose a two-step UV irradiation procedure to fabricate polymer-dispersed liquid crystal (PDLC) films by lamination. During the first UV treatment, before lamination, the UV-curable monomers coated on one film substrate are solidified through photo-polymerization as the phase separation between the liquid crystals and the monomers. Introducing an adhesion-enhancement layer on the other plastic substrate and controlling the UV irradiation conditions ensure that UV-induced cross-linkable functional groups remain on the surfaces of the photo-polymerized layers. Thereby, the adhesion stability between the top and bottom films is much improved during a second (post-lamination) UV treatment by further UV-induced cross-linking at the interface. Because the adhesion-enhancement and PDLC layers prepared by the bar-coating process are solidified before lamination, the PDLC droplet distribution and the cell gap between the two plastic substrates remain uniform under the lamination pressure. This ensures that the voltage-controlled light transmittance is uniform across the entire sample.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.15
no.2
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pp.17-21
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2008
The electroless plating of copper and tin were investigated for the fabrication of Sn-Cu bump. Copper and tin were electroless plated in series on $20{\mu}m$ diameter copper via to form approximately $10{\mu}m$ height bump. In electroless copper plating, acid cleaning and stabilizer addition promoted the selectivity of bath on the copper via. In electroless tin plating, the coating thickness of tin was less uniform relative to that of electroless copper, however the size of Sn-Cu bump were uniform after reflow process.
Kim, Y.K.;Yoo, J.M.;Chung, K.C.;Ko, J.W.;Cho, Y.S.;Heo, E.O.
Progress in Superconductivity
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v.8
no.1
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pp.22-26
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2006
Total Fluorine content in the precursor solution for MOD processing of YBCO coated conductors can be significantly reduced by synthesizing precursor solution with F-free Y & Cu precursor and Barium trifluoroacetate(TFA). It was shown that crack-free and uniform precursor films were formed after calcinations in humidified oxygen atmosphere. Less than 2 hours are required to finish the calcination process, and XRD measurement shows that $BaF_2,\;CuO,\;and\;Y_2O_3$ are major constituent of calcined precursor films. Film thickness after calcination was measured to be ${\sim}2.8$ um by applying slot-die coating method. In particular, addition of Samarium shows critical current of Ic=226 A/cm-w($Jc=3.4\;MA/cm^2$). Also discussed are recent developments in the reel-to-reel processing using F-free Y & Cu precursor solutions. It is shown that uniform and fast processing route to YBCO coated conductor with high Ic can be provided by employing F-free Y & Cu precursor solutions in MOD process.
Materials used as fuel cell electrode should be light, high conductive, high surface area for reaction, catalytic surface and uniformity of porous structure. Nickel is widely used in electrode materials because it itself has catalytic properties. When used as electrode materials, nickel of only a few im on the surface may be sufficient to conduct the catalytic role. To manufacture the nickel with porous structure, Electroless nickel plating on carbon fiber be conducted. Because electroless nickel plating is possible to do uniform coating on the surface of substrate with complex shape. Acidic bath and alkaline bathe were used in electroless nickel plating bath, and pH and temperature of bath were controlled. The rate of electroless plating in alkaline bath was faster than that in acidic bath. As increasing pH and temperature, the rate of electrolee plating was increased. The content of phosphorous in nickel deposit was higher in acidic bath than that in alkaline bath. As a result, the uniform nickel deposit on porous carbon fiber was conducted.
Kim, Young-Kuk;Yoo, Jai-Moo;Chung, Kook-Chae;Ko, Jae-Woong
Progress in Superconductivity and Cryogenics
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v.9
no.1
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pp.1-4
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2007
The total Fluorine content in the precursor solution for MOD processing of YBCO coated conductors can be significantly reduced by synthesizing precursor solution with F-free Y & Cu precursor and Barium trifluoroacetate(TFA). It was shown that crack-free and uniform precursor films were formed after calcinations in humidified oxygen atmosphere. Less than 2 hours are required to finish the calcinations process and XRD measurement shows that $BaF_2,\;CuO,\;Y_2O_3$ are major constituent of calcined precursor films. Film thickness after calcinations was improved to be 2.8um by applying slot-die coating method. In particular, addition of Samarium shows critical current of $I_c=273A/cm-w(J_c=3.8MA/cm^2)$. It is shown that uniform and fast processing route to YBCO coated conductor with high Ic can be provided by employing F-free Y & Cu precursor solution in MOD process.
Yoo Mi Kyong;Choi Hoo Kyun;Kim Tae Hee;Choi Yun Jaie;Akaike Toshihiro;Shirakawa Mayumi;Cho Chong Su
Archives of Pharmacal Research
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v.28
no.6
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pp.736-742
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2005
Xyloglucan (XG), which exhibits thermal sol to gel transition, non-toxicity, and low gelation concentration, is of interest in the development of sustained release carriers for drug delivery. Drug-loaded XG beads were prepared by extruding dropwise a dispersion of indomethacin in aqueous XG solution (2 wt.-$\%$) through a syringe into corn oil. Enteric coating of XG bead was performed using Eudragit L 100 to improve the stability of XG bead in gastrointestinal (GI) track and to achieve gastroresistant drug release. Release behavior of indomethacin from XG beads in vitro was investigated as a function of loading content of drug, pH of release medium, and concentration of coating agent. Adhesive force of XG was also measured using the tensile test. Uniform-sized spherical beads with particle diameters ranging from 692 $\pm$ 30 to 819 $\pm$ 50 $\mu$m were obtained. The effect of drug content on the release of indomethacin from XG beads depended on the medium pH. Release of indomethacin from XG beads was retarded by coating with Eudragit and increased rapidly with the change in medium pH from 1.2 to 7.4. Adhesive force of XG was stronger than that of Carbopol 943 P, a well-known commercial mucoadhesive polymer, in wet state. Results indicate the enteric-coated XG beads may be suitable as a carrier for oral drug delivery of irritant drug in the stomach.
Statement of problem: HA has been used as a coating material on Ti implants to improve osteoconductivity. However. it is difficult to form uniform HA coatings on implants with complex surface geometries using a plasma spraying technique. Purpose : To determine if Ti6Al4V sintered porous-surfaced implants coated with HA sol-gel coated and hydrothermal treated would accelerate osseointegration. Materials and Methods : Porous implants which were made by electric discharge were used in this study. Implants were anodized and hydrothermal treatment or HA sol-gel coating was performed. Hydrothermal treatment was conducted by high pressure steam at $300^{\circ}C$ for 2 hours using a autoclave. To make a HA sol, triethyl phosphite and calcium nitrate were diluted and dissolved in anhydrous ethanol and mixed. Then anodized implant were spin-coated with the prepared HA sols and heat treated. Samples were soaked in the Hanks solution with pH 7.4 at $37^{\circ}C$ for 6 weeks. The microstructure of the specimens was observed with a scanning electron microscope (SEM), and the composition of the surface layer was analyzed with an energy dispersive spectroscope (EDS). Results : The scanning electron micrographs of HA sol-gel coated and hydrothermal treated surface did not show any significant change in the size or shape of the pores. After immersion in Hanks' solution the precipitated HA crystals covered macro- and micro-pores The precipitated Ca and P increased in Hanks' solution that surface treatment caused increased activity. Conclusion : This study shows that sol-gel coated HA and hydrothermal treatment significantly enhance the rate of HA formation due to the altered surface chemistry.
We fabricated $YBa_2Cu_3O_{7-x}$(YBCO) films on (00l) $LaAlO_3$ substrates prepared by metal organic deposition(MOD) method using trifluoroacetate(TFA) solution. The films with various thicknesses were prepared by repeating the dip-coating and calcining processes. The effects of film thickness on phase formation, microstructures, and critical properties were evaluated by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and transmission electron microscopy. The microstructure and resultant critical current($I_C$) and critical current density($J_C$) varied remarkably with film thickness: The ($I_C$) value increased from 39 to 160 A/cm-width as the number of coatings increased from one to four, while the corresponding $J_C$ was measured to be in the range of $0.84-1.21\;MA/cm^2$. Both the $I_C$ and $J_C$ decreased when an additional coating was applied due to microstructural degradation, indicating that the optimum thickness is in the range of $1.1-1.8\;{\mu}m$. The possible cause for the decrease in the $I_C$ and $J_C$ value for film thicker than $1.8\;{\mu}m$ include non-uniform thickness, increased surface roughness, and the poor formability of the YBCO phase and texture arising from the insufficient heat treatment time with respect to the increased thickness.
Kim, Ji-Hoon;Son, Ji-Su;Baik, Kwang-Hyeon;Park, Jung-Ho;Hwang, Sung-Min
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.02a
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pp.146-146
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2011
The blue light emitting diode (LED) structure based on non-polar a-plane (11-20) GaN which was coated TiO2 nanoparticles using spin coating method was grown on r-plane (1-102) sapphire substrates to improve light extraction efficiency. We report on the emission and structural properties with temperature dependence of photoluminescence (PL) and x-ray rocking curves (XRC). From PL results at 13 K of undoped GaN samples, basal plane stacking fault (BSF) and near band edge (NBE) emission peak were observed at 3.434 eV and 3.484 eV, respectively. We also found the temperature-induced band-gap shrinkage, which was fitted well with empirical Varshini's equation. The PL intensity of TiO2 nanoparticles ?coated multiple quantum well (MQW) sample is decayed slower than that of no coating sample with increasing temperature. The anisotrophic strain and azimuth angle dependence in the films were shown from XRC results. The full width at half maximum (FWHM) along the GaN [11-20] and [1-100] directions were 564.9 arcsec and 490.8 arcsec, respectively. A small deviation of FWHM values at in-plane direction is attributed to uniform in-plane strain.
Hydrothermal deposition of hydroxyapatite coatings on two types of $ZrO_2$ substrates (3 mol% $Y_2O_3$-doped and 13 mol% $CeO_2$-doped tetragonal $ZrO_2s$) was studied using aqueous solutions of $Ca(NO_3)_2\;4H_2O$ and $(NH_4)_2HPO_4$ containing EDTA (ethylene diamine tetra acetic acid) disodium salt as a chelating agent for $Ca^{2+}$ ions. For the precipitation of the coatings, the $EDTA-Ca^{2+}$ chelates were decomposed by oxidation with $H_2O_2$ at $90^{\circ}C$. The deposition behavior, morphology, and orientation of the coatings were investigated while varying the solution pH using scanning electron microscopy and X-ray diffractometry. For the two sub-strates, sparse deposition of the coating was obtained at pH 5.5, whereas a uniform deposition was obtained at pH 7.1, 9.8, and 11.4 with a denser microstructure for the higher pH. The coating consisted of thin needle-like or plate-like crystals ($1-2{\mu}m$ length or diameter) at pH 7.1, but fine rod-like crystals ($1-2{\mu}m$ length, $0.1{\mu}m$ diameter) at pH 9.8 and 11.4. The coatings were $1-3{\mu}m$ thick and showed a preferred orientation of the hydroxyapatite crystals with their c axis (i.e., the elongated direction) perpendicular to the substrate surface especially for pH 9.8 and 11.4.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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