Diverse p-terphenyl compounds, named curtisians, have been isolated from the fungus Paxillus curtisii, and degradation of wood by this fungus is thought to be progressed by iron chelation of p-terphenyl curtisians. In this study, the iron chelation ability of p-terphenyls has been proved by chrome azurol S (CAS) assay, reducing power, and UV-visible spectroscopic analyses. The catechol moiety of p-terphenyl is an essential factor for the potent iron chelation ability, and thus deacylated curtisian with a tetrahydroxyl moiety in the central ring of p-terphenyl is more effective than acylated curtisians.
Woo, Hyun Sim;Lee, Min-Sung;Jeong, Hea Seok;Kim, Dae Wook
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.10a
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pp.99-99
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2018
The major aim of this work is the research of secondary metabolites isolated from the aerial parts of Petasites japonicus. The plant material is extracted with a polar solvent, which is 95% by volume methanol at room temperature. The concentrated extract was partitioned as EtOAc, n-BuOH, and $H_2O$ fractions. From the EtOAC and n-BuOH fraction, two bakkenolides and two caffoylquinic acid were isolated using the Diaion HP-20, silica gel, ODS-A, and Sephadex LH-20 column chromatographies. According to the results of the results of physico-chemical and spectroscopic data including NMR, MS and UV. The chemical structures of the compounds were respectively determined as bakkenolide B (1), bakkenolide D (2), 1,5-dicaffeoylquinic acid (3), and 5-O-caffeoylquinic acid (4). These results suggest that the compounds isolated from the aerial parts of this plant were almost identical with known components of Petasites japonicus. However, it is necessary to investigate more about the difference of amounts of constituents according to harvest area and time.
Kang, Jun-Gill;Jeong, Yong-Kwang;Oh, Sung-Il;Kim, Hyun-Jun;Park, Chang-Moon;Tiekink, Edward R.R.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.8
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pp.2151-2157
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2010
Spectroscopic and quantum mechanical studies of the Et3PAuCl complex were performed to characterize the effect of aurophilicity on the optical properties. When excited with UV light at low temperature, the crystalline complex produced a deep luminescence in both the blue (high-energy) and red (low-energy) regions of the spectrum. The intensity of the low-energy luminescence was markedly reduced in the powdered state and quenched in the solution state. Time-dependent density functional theory (TD-DFT) calculations on electronic structures of both the ground and excited states of aggregates $[Et_3PAuCl]_n$ (n = 1 - 3) indicated that the low-energy luminescence was attributable to Au-centered transitions, which are significantly affected by aurophilic interactions. By contrast, the high-energy luminescence appeared to be independent of the state of the complex and was strongly associated with the charge transfer from Cl to Au.
To probe the chemical constituents of Patrinia scabra, we undertook the phytochemical investigation on its roots, which led to the isolation and elucidation of three new iridoid glucosides, scabroside A-C (1-3), along with three known iridoids, jatamanin J (4), isopatriscabroside I (5) and loganic acid (6) from the aqueous fraction of the ethanolic extract of the roots. The structures and relative configurations of the three new compounds were elucidated by spectroscopic methods including IR, UV, MS, 1D and 2D NMR experiments. Compound 3 was an unusual iridoid with an oxygen bridge connecting C-3 and C-8.
Solution-cast films of polymethylmethacrylate (PMMA) and polyurethane (PU) containing polymeric styryl dye up to 5 % by weight were prepared to investigate their acid-sensitivity and mechanical and thermal properties. Original red samples due to styryl dye turned out yellow very rapidly as they were exposed to acid vapor of hydrochloric acid or p-toluenesulfonic acid. According to UV/VIS spectroscopic measurements, characteristic peak intensities near 430 nm and 520 nm increased or decreased relatively with exposed amounts of acid, respectively. Both PMMA and PU samples showed uniform color distribution due to a good miscibility between polymer and dye which can be evidenced by measurements of glass transition temperature. No significant difference in acid-sensitivity was found between PU and PMMA except relative absorbance. However, dependence of their mechanical properties on dye content was somewhat different with PU or PMMA. In case of PMMA, modulus and breaking stress increased up to about 50 % with increasing dye content, whereas those of PU samples showed only slight increase. It was ascribed to whether the matrix polymer was in the glassy or rubbery state.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.15
no.7
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pp.615-620
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2002
In the case of immobilizing of glucose oxidase into polypyrrole (PPy) using electrosynthesis, the glucose oxidise (GOx) forms a coordinate bond with the polymers backbone. However, because of intrinsic insulation and net-chain of the enzyme, the charge transfer and mass transport are obstructed during the film growth. Therefore, the film growth is dull. We synthesized enzyme electrodes by electropolymerization added some organic solvent, such as ethanol and tetrahydrofuran (THF). The formative seeds of film growth was delayed by adding ethanol. The delay was induced by radical transfer between ethanol and pyrrole monomer. The radical transfer reactions shared the contribution of dopants between electrolyte anion and GOx polyanion. This led to increase amount of immobilized the enzyme in PPy. For the UV absorption spectra of synthetic solution before synthesis and after, in the case of ethanol added, the optical density was slightly decreased for the GOx peaks. It suggests amount of GOx in the solution was decreased and amount of GOx in the film was increased.
The biocontrol agent, Serratia plymuthica A21-4, has been developed for controlling pepper Phytophthora blight. Serratia plymuthica A21-4 strongly inhibits the mycelial growth, zoospore formation, and cyst germination of Phytophthora capsici in vitro. The application of a cell suspension of strain A21-4 to pepper plants in pot experiments and in greenhouse successfully controlled the disease. The bacteria produced a potent antifungal substance which was a key factor in the suppression of Phytophthora capsici. The most active chemical com-pound was isolated and purified by antifungal activity-guided fractionation. The chemical structure was identified as a chlorinated macrolide $(C_{23}H_{31}O_8Cl)$ by spectroscopic (UV, IR, MS, and NMR) data, and was named macrocyclic lactone A21-4. The active compound significantly inhibited the formation of zoosporangia and zoospore and germination of cyst of P. capsici at concentrations lower than $0.0625{\mu}g/ml$. The effective concentrations of the macrocyclic lactone A21-4 for $ED_{50}$ of mycelial growth inhibition were $0.25{\mu}g/ml,\;0.25{\mu}g/ml,\;0.30{\mu}g/ml \;and\;0.75{\mu}g/ml$ against P. capsici, Pythium ultimum, Sclerotinia sclerotiorum and Botrytis cinerea, respectively.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.28
no.3
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pp.284-289
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2011
All spectroscopic methods used in this work indicate the instability of tungstophosphates in aqueous solutions and considerable dependence on pH with regard to the dominant species present in the solution. UV spectroscopy indicates that some changes occur in the system but they cannot be specified. IR spectroscopy gives more information on the identification of the dominant species as a function the pH of the solution. NMR spectroscopy provides unique data, which can be used for more accurate interpretation of changes in the solution of various pH values. In the case of aqueous solutions of tungstophosphates, the parent anion was present only in a very acidic solution of ca. pH 1. Some differences in interpretation of the molecular species present under various experimental conditions can be ascribed to some extent to the diversity of chemical shifts of NMR. Under physiological conditions attained with the addition of NaOH, tungstophosphates was dominantly present in the form of the lacunary monovacant anion.
Kim, Won-Gon;Kim, Jong-Pyung;Kim, Chang-Jin;Yoo, Ick-Dong
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.24
no.1
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pp.82-86
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1996
Three thousand microbial strains collected from different sources were screened for herbicidal activity. A strain of ME-9189 showed herbicidal activity against Digitaria sanguinalis and Portulaca oleracea was isolated from a mountainy soil. Based on taxonomic studies, the strain was identified as Streptomyces tubercidicus. The active compound of ME-9189 was purified from the culture broth by charcoal, silica gel, sephadex LH-20 column chromatography and crystalization, consecutively. The ME-9189 compound was identified as tubercidin by spectroscopic methods of UV, $^{1}H$ and $^{13}C$-NMR, and EIMS. In the bioassay, growth of radish shoot and root was inhibited by 50% with tubercidin treatment of 10 ppm, showing 2 times higher activity than that of herbicidin A and similar to that of toyocamycin.
During the screening of inhibitor of DNA topoisomerase I from microbial secondary metabolites, Streptomyces melanosporofaciens 7489 which was capable of producing high level of inhibitor was selected from soil. The active compound (7489-1) was purified from the culture broth by solvent extraction, silica gel column chromatography and HPLC. The inhibitor was identified as dibutyl phthalate by spectroscopic methods of UV, $^{1}H$-NMR, $^{13}C$-NMR, DEPT and EI-MS. 7489-1 showed a strong inhibitory activity against topoisomerase I with 10 ${\mu}$M of $IC_{50}$ value.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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