A mass balance method for purity assessment of thermolabile organic reference materials was established by combining several techniques, including liquid chromatography with UV/VIS detector (LC-UV), Karl-Fischer (K-F) Coulometry, and thermal gravimetric analysis (TGA). This method was applied to three fluoroquinolones like enrofloxacin, norfloxacin and ciprofloxacin. LC-UV was used to analyze structurally related organic impurities based on UV/VIS absorbance spectra obtained in combination with LC separation. For all three organic reference materials, the UV/VIS spectra of the separated impurities were similar to that of the major component of the corresponding materials. This indicates that the impurities are structurally related to the respective reference material sharing common chromophores. Impurities could be quantified by comparing their absorbances at the wavelength of maximum absorbance (${\lambda}_{max}$). The water contents of the reference materials were measured by K-F Coulometry by an oven-drying method. The total inorganic impurities contents were assayed from ash residues in TGA analysis with using air as a reagent gas. The final purities estimated from results of those analytical techniques were assigned as ($99.91{\pm}0.06$), ($97.09{\pm}0.17$) and ($91.85{\pm}0.17$)% (kg/kg) for enrofloxacin, norfloxacin and ciprofloxacin, respectively. The assigned final purities would be applied to the reference materials which will be used as calibrators for the certification of those compounds in matrix CRMs as starting points for the traceability of their certified values to SI units.
We studied the mechanism of orientation of polyimide molecules which were irradiated by polarized UU (PUV) using polarized Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy and ultraviolet (UV) spectroscopy, According to the measured UV spectra, we found PI films mainly absorb UV light less than 350 nm wavelength, therefore, UV light less than 360 nm induces photochemical reaction of PI. PUV irradiation of PI films caused decrease of all peak intensities in the FT-IR spectra. except the newly formed broad peak at $3244 cm^{-1}$, due to degradation of the PI molecules. The remaining PI molecules after photo-degradation showed predominantly perpendicular molecular orientation to the irradiated PUV polarization direction, due to the preferential degradation of PI molecules parallel to irradiated PUV polarization direction. However the rubbing of PI films induced reorientation of the PI molecules parallel to the rubbing direction. We also investigated the alignment of the liquid crystal by rubbing or PUV irradiation. Liquid crystals align perpendicular to the PUV polarization direction and parallel to the rubbing direction.
Optical methods such as UV and fluorescence spectrophotometers can be applied not only in the qualitative analysis of dissolved organic matter (DOM), but also in real-time quantitative DOM monitoring for wastewater and natural water. In this study, we measure the UV254 and fluorescence excitation emission spectra for a sewage treatment plant influent and effluent, and river water before and after sewage effluent flows into the river to examine the composition and origin of DOM. In addition, a correlation analysis between quantified DOM characteristics and dissolved organic carbon (DOC) was conducted. Based on the fluorescence excitation emission spectra analysis, it was confirmed that the protein-type tryptophan-like DOM was the dominant substance in the influent, and that the organic matter exhibited relatively more humic properties after biological treatment. However, DOM in river water showed the fluorescence characteristics of terrestrial humic-like and algal tyrosine-like (protein-like) organic matter. In addition, a correlation analysis was conducted between the DOC and optical indices such as UV254, the fluorescence intensity of protein-like and humic-like organic matter, then DOC prediction models were suggested for wastewater and river monitoring during non-rainfall and rainfall events. This study provides basic information that can improve the understanding of the contribution of DOC concentration by DOM components, and can be used for organic carbon concentration management in wastewater and natural water.
To improve the identification power of TLC/HPTLC the in situ reflectance spectra obtained directly from plates with commercial scanner are used. The spectrum normalization should be carried out prior to comparing and searching the spectra from library for the identification of compounds. Because the reflectance does not obey the Lambert-Beer's law, there arise some problems in normalization. These problems could be solved to some extent by normalizing the spectra with regression methods. The spectra are manipulated with the regression function of a curve obtained from the correlation plot. When the parabola was used as the manipulating function, the spectra were identified with the accuracy of 97% and this result was better than that of conventionally used the point and area normalization method.
Journal of Korea Technical Association of The Pulp and Paper Industry
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v.31
no.2
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pp.58-63
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1999
Three kinds of papers were prepared from different beating degree of pulps. Physical and optical properties were examined to elucidate the deterioration mechanism of paper according to beating degrees. Changes of double folds, elongation, water retention value, DP, K/S value and visible, UV region light absorption spectra of those papers treated by UV light were studied. Double folds and brightness were decreased more rapidly by UV treatment with increasing of beating degree. The light absorption rates of pulps in visible and UV region were also increased with change of beating level. The formation of new hydrogen bonds and higher light absorption rate of pulps according to beating induced to absorb and interact with much UV light. These phenomena maybe brought about to accelerate paper deteriortion by UV treatment both optical and physical properties.
This study examined the dyeability, color fastness and functionality of cotton fabrics dyed with residual parts of cultivated Pteridium aquilinum. UV-Vis absorption spectrum, TLC and FT-IR spectra analysis showed that colorants of Pteridium aquilinum are a mixture of pyrogallol tannin and catechol tannin. Optimum dyeing conditions was confirmed colorant concentration of 500% at $100^{\circ}C$ for 60 minutes. Color fastness followed to washing, rubbing, perspiration and light as 4-5, 5, 4-5(acidic), 3-4(alkaline) and 2, respectively. Deodorization rates of ammonia($NH_3$) and acetic acid ($CH_3COOH$) were analyzed 88.8% and 78.0%. UV protection rate was 94.2% of UV-A and 96.8% of UV-B. UV protection factor(UPF) was 27. Therefore residual parts of cultivated Pteridium aquilinum could be used for a new functional colorant.
To detect falcarinol in Acanthopanax senticosus, its stem and bark were extracted with methanol fractionated with petroleum ether and diethyl ether, and separated by silica gel column chromatography, Resulting six crude samples were compared with standard falcarinol through TLC on silica gel plates. Fraction 6 showed $R_{f}$ value of 0.46 similar to that of standard falcarinol. Through analytical reverse phase HPLC/PDA, UV spectra of standard falcarinol and traction 6 recorded between 200 and 340 nm showed identical peaks and UV spectra patterns. GC/MS revealed standard falcarinol and fraction 6 have equal retention times of 7.4 and 8.5 min before and after TMS-derivatization, respectively. Standard falcarinol and fraction 6 showed more similar spectrum patterns after TMS-derivatization than before. These results confirm presence of falcarinol in A. senticosus.
A computer program which can differentiate compounds whose absorbance spectra are very similar was developed. The program. [SPECMAN PLUS], written in Pascal provides automated spectral comparison techniques, utilizing the values of Root Mean of Squares (RMS) of differences. This comparison routine of the program can deal with spectra of compounds different concentrations and different spectral recording resolutions. In addition, the program was designed applicable to any spectral data of digital form. The program was applied to the UV spectra of 13 pencillins and 5 cephalosporins, whose absorbance spectra are so similar. As a result, all compounds examined could be differentiated from each other.
In this study, polymer additives were extracted and separated by Soxhlet extraction method and the dissolution-precipitation method from a polycarbonate (optical grade) which completely absorbed UV light below 390 nm. Analytical techniques such as UV-Vis spectroscopy, FT-IR, and HPLC were applied to analyze additives in polycarbonate. Separated materials from the polycarbonate may be a complex mixture containing additives such as UV stabilizer, antioxidants (primary and secondary), monomers, and oligomers. Several compounds such as bisphenol A, Irganox 1010, and Cyasorb UV-5411 were identified by chromatograms and UV spectra obtained from RP HPLC analysis using Bondapak $C_{18}$ column, methanol mobile phase, and a photodiode array (PDA) detector. Also, the content of UV-5411 in the polycarbonate was about 0.12 wt% by a quantitative analysis through UV spectroscopy.
Park, Geun Woo;Hwang, Chul Gyun;Jung, Jae Won;Jung, Young Mee
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.33
no.12
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pp.4093-4097
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2012
We introduced a new UV-cured resin polymer gel as an electrolyte for dye-sensitized solar cells (DSSCs) that is cured with UV irradiation to form a thin film of UV-cured resin polymer gel in the cells. The gel film was characterized and its potential for use as an electrolyte in DSSCs was investigated. This new UV-cured resin polymer gel was successfully applied as a gel polymer electrolyte in DSSCs overcoming the problems associated with the liquid electrolytes in typical DSSCs. The effect of ${\gamma}$-butylrolactone (GBL) on the long-term stability and photovoltaic performance in DSSCs using this UV-cured resin polymer gel electrolyte was also investigated. The results of the energy conversion efficiency, ionic conductivity and Raman spectra of the UV-cured resin polymer gel electrolyte with the addition of 6 wt % GBL to the UV-cured resin polymer electrolyte showed good long-term stability and photovoltaic performance for the DSSCs with the UV-cured polymer gel electrolyte.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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