UV/H_2O_2$, $O_3$, $O_3/H_2O_2$, $UV/H_2O_2/O_3$ processes were tested for the removal of COD and color from terephthalic acid wastewater. COD removal efficiencies were 10, 48, 56, 63% in the $UV/H_2O_2$, $O_3$, $O_3/H_2O_2$, $UV/H_2O_2/O_3$ process respectively. Color removal efficiency of $UV/H_2O_2$ process was 80% and $O_3$, $O_3/H_2O_2$, $UV/H_2O_2/O_3$ processes were almost more than 99%. Terephthalic acid, isophthalic acid and benzoic acid were completely destructed in terephthalic wastewater within 120 min by $UV/H_2O_2/O_3$ process and shows high COD and color removal efficiencies. The optimum concentration of $H_2O_2$ dosage was found to be 0.5 M, 25 mM and 5 mM for $UV/H_2O_2$, $O_3/H_2O_2$ and $UV/H_2O_2/O_3$ processes respectively, Organic destruction efficiency was enhanced and also reducing the consumption of $H_2O_2$ dosage by combining UV, $H_2O_2$ and $O_3$ process.
Kwon, Tae Ouk;Park, Bo Bae;Moon, Jang Soo;Moon, Il Shik
Applied Chemistry for Engineering
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v.18
no.4
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pp.314-319
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2007
The destruction of synthetic acetic acid wastewater was carried out using UV, $O_3$, $H_2O_2$, $Fe^{2+}$ oxidants in various combinations by the advanced oxidation processes. $UV/H_2O_2$, $UV/H_2O_2/Fe^{2+}$, $O_3$, $O_3/H_2O_2$, $UV/O_3/H_2O_2$, $UV/O_3/H_2O_2/Fe^{2+}$ processes were tested. $UV/H_2O_2/Fe^{2+}$, $O_3/H_2O_2$, $UV/O_3/H_2O_2$, $UV/O_3/H_2O_2/Fe^{2+}$ processes shows the most effective destruction efficiency at low pH (3.5) condition of wastewater, but $UV/H_2O_2$ and $O_3$ processes were observed less than 20%. Destruction efficiency was gradually increased with the reaction time in the $O_3/H_2O_2$ and $UV/O_3/H_2O_2$ processes, in case of the $UV/H_2O_2/Fe^{2+}$ and $UV/O_3/H_2O_2/Fe^{2+}$ processes shows rapid increasing of destruction efficiency within 90 min, then slightly decreasing with time. The destruction efficiencies of $UV/H_2O_2/Fe^{2+}$, $O_3/H_2O_2$, $UV/O_3/H_2O_2$ and $UV/O_3/H_2O_2/Fe^{2+}$ processes were observed 55, 66, 66 and 64%, respectively.
The degradation of Rhodamine B (RhB) in water was investigated in laboratory-scale experiments, using five advanced oxidation Processes (AOPs) $UV/H_2O_2$, lenten, photo-lenten, $UV/TiO_2,\;UV/TiO_2/H_2O_2$. The photodegradation experiments were carried out in a fluidized bed photoreactor equipped with an immersed 32 W UV-C lamp as light source. initial decolorization rate and COD removal efficiency were evaluated and compared. The results obtained showed that the initial decolorization rate constant was quite different for each oxidation process. The relative order of decolorization was: photo-fenton > $UV/TiO_2/H_2O_2$ > fenton > $UV/H_2O_2$ > $UV/TiO_2$ > UV > $H_2O_2$. The relative order of COD removal was different from decolorization: photo-fenten ${\fallingdotseq}$$UV/TiO_2/H_2O_2\;>\;UV/TiO_2\;>\;fenton\;>\;UV/H_2O_2$. The Photo-lenten and $UV/TiO_2/H_2O_2$ processes seem to be appropriate for decolorization and COD removal of dye wastewater.
Several combinations of ozone based advanced oxidation processes were tested for the treatment of red water (RW) containing recalcitrant chemical pollutants produced from 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) manufacturing process. $O_3$, $UV/O_3$, $UV/O_3/H_2O_2$, $UV/O_3/H_2O_2/Fe^{2+}$ processes were tested for the treatment of RW. The order of organic and color removal efficiency was found to be : $O_3{\leq}UV/O_3$ < $UV/O_3/H_2O_2$ < $UV/O_3/H_2O_2/Fe^{2+}$. The optimum conditions for the removal of organic and color in the $UV/O_3/H_2O_2/Fe^{2+}$ process were 0.053 g/min of ozone flow rate, 10 mM of $H_2O_2$ concentration and 0.1 mM of $FeSO_4$ concentration. Organic and color removal efficiencies were 96 and 100 % respectively in the $UV/O_3/H_2O_2/Fe^{2+}$ process. tert-butyl alcohol (t-buOH) was used as the hydroxyl radical scavenger. Enhancement of hydroxyl radical production was achieved by the combination of ozone with several oxidants such as UV, $H_2O_2$, $Fe^{2+}$.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.2
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pp.241-249
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2000
In this study, UV-catalyzed $H_2O_2$ oxidation and $H_2O_2$ oxidation to remove contaminants from photo processing chemicals were investigated at various conditions. Photo processing chemicals contains high concentrations of organic compounds and has very low biodegradability. Hydrogen peroxide is subjected to gradual decomposition as metastable substance. In the process, short-lived and highly reactive hydroxyl radicals are formed. The decomposition can be significantly accelerated by use of appropriate catalyst, such as ultraviolet radiation. The experiments were conducted in a UV-free reflecting reactor in batch and a high-pressure mercury lamp was used as UV source. Mixing, cooling and ventilation of the reactor were operated during experiments. In $UV/H_2O_2$ oxidation and $H_2O_2$ oxidation, the removal efficiencies of $COD_{Cr}$, TOC and chromaticity increased with the increase of $H_2O_2$ dosage and were higher in the controlled pH condition of 3 than in original pH condition of 8. In $UV/H_2O_2$ oxidation under the optimum condition of pH 8 and 1.3 stoichiometric $H_2O_2$ dosage, the removal efficiencies of $COD_{Cr}$, TOC and chromaticity were 47.5%, 75.0% and 91.5% respectively and $BOD/COD_{Cr}$ ratio was significantly increased from 0.04 to 0.21.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.4
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pp.429-437
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2006
To establish the efficient treatment technology of chemical cleaning wastewater from power plant, several AOPs($UV/H_2O_2,\;UV/TiO_2/H_2O_2$, Photo-Fenton oxidation) were investigated. Treatment efficiencies and the electrical energy requirements based on the EE/O parameter(the electrical energy, required per order of pollutant removal in $1m^3$ wastewater) were evaluated. TOC removal efficiencies of $UV/H_2O_2,\;UV/TiO_2/H_2O_2$, Photo-Fenton oxidation at the optimum conditions were 95.5%, 92.3%, 91.5%, respectively. The electrical energy requirements of $UV/H_2O_2,\;UV/TiO_2/H_2O_2$, Photo-Fenton oxidation were $11.26kWh/m^3,\;3.85kWh/m^3,\;0.799kWh/m^3$, respectively. From these results, it could be concluded that all of the three oxidation processes were effective for the degradation of citric acid. Considering the treatment efficiency and economical aspect, photo-Fenton oxidation was the most efficient treatment process among the three processes tested.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.7
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pp.846-851
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2007
This study was performed to compare and to examine the degradation efficiencies and degradation mechanism of pentachlorophenol(PCP) by UV, $UV/H_2O_2$, $Fe^{2+}$, $Fe^{2+}/H_2O_2$, and $UV/Fe^{2+}/H_2O_2$ processes. The pseudo-first order rate constant was compared in each process. The addition of $H_2O_2$ increased the rate constant by 13 times compared to the reaction with UV alone. The reaction rate in $Fe^{2+}$ reaction with PCP increased 4 times and 7.25 times by adding 180 mM $H_2O_2$ and 16 mM $H_2O_2$, respectively. Compared to that with $Fe^{2+}/H_2O_2$, the rate constant of the reaction with UV alone reaction increased 3.1 times. These results indicates the enhancement of reaction rate is closely related to the generation of OH radical. The degree of the iron sludge production observed in $Fe^{2+}/H_2O_2$ reaction was significantly reduced by irradiating UV in this process.
In order to treat the dyeing wastewater, the $UV/TiO_2/H_2O_2$ system was investigated, and proper pretreatment methods were examined to reduce the load on the system considering economical and technical efficiency. The results of this study were as follows: 1. $UV/TiO_2/H_2O_2$ system with pretreatment process was adopted, the result of Chemical coagulation and pH control units was $pH{\;}11{\;}{\rightarrow}{\;}coagulation{\;}{\rightarrow}{\;}pH{\;}4$ and the optimum dosage of $FeCl_3$ was $600mg/{\ell}$. 2. Proper dosage of $TiO_2$ in the $UV/TiO_2/H_2O_2$ system with pretreatment process was $2g/{\ell}$ and $H_2O_2$ was $1000mg/{\ell}$, UV contact time was 20min to get $200mg/{\ell}$ of $COD_{Cr}$.
The removal efficiency of organic compounds and the toxicity evaluation of microorganism have been studied in dye wastewater treatment using $UV/TiO_2$ and $UV/H_2O_2$ photooxidation system. Sample waters tested in this work were raw dye wastewater and dye wastewater treated in $UV/TiO_2$ and $UV/H_2O_2$ photooxidation system respectively. Total organic carbon(TOC) removal rate was 50% in $UV/TiO_2$ process and 80% in $UV/H_2O_2$ process. It has been investigated with colony counting agar method and paper disk method whether the type of treatment process has affected the microorganism growth. In the raw wastewater, more than four types of microorganisms have survived. But, little of microorganisms were alive at TOC removal rate of 50% in $UV/TiO_2$ system. In contrast to that, two types of microorganisms were found at TOC removal rate of 80% in $UV/H_2O_2$ system.
The photodegradations of pyrene, chrysene and benzo[a]pyrene that were similar in structure among polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were investigated with a low-pressure mercury lamp(the wavelength of 253.7 nm and UV output of 1.35${\times}$10$\^$-3/J/s). The optimum concentrations of TiO$_2$ and H$_2$O$_2$ on the photodegradation of pyrene, chrysene and benzo[a]pyrene were 1 g/L and 1.5${\times}$10$\^$-3/ M, respectively. By these optimum concentrations, their rates increased with increasing the concentration of TiO$_2$ and H$_2$O$_2$ because the amounts of OH radical formed increased, but for the higher concentrations than the optimum, their rates decreased with increasing those concentrations because the white turbidity phenomena occurs in case of TiO$_2$ and H$_2$O$_2$ acts as an OH radical inhibitor. The photodegradation rates among the photodegradation processes such as UV, UV/TiO$_2$, UV/H$_2$O$_2$, and UV/H$_2$O$_2$/TiO$_2$ decreased in the following sequences.: UV/H$_2$O$_2$/TiO$_2$> UV/H$_2$O$_2$> UV/TiO$_2$> UV.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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