• Childhood Kidney Diseases
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• 제1권2호
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• pp.151-154
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• 1997

목적 : Turner 증후군의 임상양상은 핵형에 따라 차이가 있으며, 특히 왜소증및 외관상 특징은 X 염색체의 단완의 결실과 관련이 있으며 생식선 부전에 따른 임상증상은 주로 X 염색체의 장완의 결실과 관계가 있다고 알려져 있다. 여러 동반 기형외에도 신기형의 동반도 흔하게 보고되어 왔는데, 과거에는 50% 이상에서 동반된다고 하였으며, 최근에는 염색체 핵형에 따라 차이가 있음이 보고되었다. 이에 저자들은 한국 소아 Turner 증후군 환자에서 신기형의 동반율을 알아보고, 염색체 핵형에 따른 신기형의 동반율에 차이가 있는지 알아 보고자 본 연구를 시작하였다. 방법 : 염색체 검사를 시행하여 Turner 증후군으로 진단된 81명중 복부 초음파 검사를 시행하여 신기형의 유무를 알아냈던 76명을 대상으로 전형적인 45,XO,mosaicism인 경우, X염색체의 구조적 이상이 있는 경우로 나누어 신기형의 빈도를 비교 분석하였다. 결과 : 1) 염색체의 핵형은 전형적인 45,XO가 29례로 38%, mosaicism이 30례로 40%, 구조적 이상을 보인 경우가 17례로 22%이었다. 2) 각 핵형별 신기형의 동반율은 전형적인 Turner 증후군에서 5례로 17%, mosaicism인 경우 1례로 3.3%, 구조적 이상이 있었던 경우 1례로 6%를 보였다. 3) Turner 증후군에서 신기형의 동반율은 76례중 7례로 9.2%이었다. 4) 핵형간(전형적인 45,XO vs mosaicism)의 신기형의 동반율에는 통계적 차이는 없었다. (p>0.05) 결론 : 한국 소아 Turner 증후군 환자에서의 신기형의 동반율은 다른 외국 보고에 비해 매우 낮으며, 전형적인 45,XO형과 mosaicism Turner 증후군 간에 신기 형의 동반율에는 통계적으로 유의한 차이는 없었으나 전형적인 45,XO 형에서 신기형 동반율이 높은 것을 확인할 수 있었다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제48권12호
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• pp.1317-1323
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• 2005

목 적 : 성염색체이상증후군은 사춘기 이후 이차 성징의 결여로 그 증상이 뚜렷해지므로 사춘기 이전의 진단은 쉽지 않다. 본 연구는 성염색체이상증후군의 빈도, 진단시 연령, 그리고 임상적 특징을 조사하여 그 의의를 알아보고자 한다. 방 법 : 1981년 2월부터 2001년 8월까지 20년 동안 경북대학교병원 소아과 염색체검사실에 의뢰된 염색체검사 중 성염색체 이상증후군으로 진단된 115례 환자의 임상적 특징, 진단시 연령 그리고 핵형 분석을 후향적인 방법으로 조사하였다. 결 과 : 성염색체이상증후군의 종류와 빈도는 Klinefelter 증후군은 52%, Turner 증후군은 42%, XXX 증후군은 3%, 혼합 성선이형성은 3%였다. Klinefelter 증후군은 47,XXY가 97%, mosaicism이 3%였고, Turner 증후군은 45,X가 67%, mosaicism이 23%, X 염색체의 구조적 이상은 10%였다. XXX 증후군은 47,XXX가 67%, mosaicism은 33%였고, 혼합 성선이형성은 모두 45,X/46,XY였다. 성염색체이상증후군의 81%가 사춘기 이후에 진단되었다. 신생아기에 Klinefelter 증후군과 Turner 증후군으로 진단받은 경우는 표현형이 정상이거나 경한 선천성기형만을 보였다. Turner 증후군과 Klinefelter 증후군의 mosaicism이나 구조적 이상군에서 전형적인 45,X나 47,XXY보다 신체상 증상 발현이 경미할 것으로 생각되었으나 본 연구에서는 통계학적으로 유의한 차이는 보이지 않았다. 결 론 : 성염색체이상증후군은 사춘기 이전에는 그 증상이 뚜렷하지 않으므로 환아에 대한 주의 깊은 관찰과 관심으로 조기에 진단하여 정상적인 정신성적발달과 성장발육 및 성생활을 유지하도록 부모와 환아의 질환에 대한 인지도를 높여야 할 것으로 사료된다. 특히 핵형 분석시 Turner 증후군은 X염색체의 다양한 구조 이상 또는 mosaicism의 빈도가 높기 때문에 핵형 분석시 이를 염두에 두어야 한다.

• Vascular Specialist International
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• 제34권4호
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• pp.121-126
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• 2018

Turner syndrome, also described as 45, X, may present with most serious cardiovascular anomalies including risk of aortic dissection and rupture. In emergency situation, management for aortic dissection with complicated anatomy accompanying vascular anomaly is challenging. Here, we report a rare case of ruptured type B aortic dissection with aberrant subclavian artery and partial anomalous pulmonary venous connection in a Turner syndrome. Through right carotid-subclavian artery bypass and thoracic endovascular aortic repair, successful hybrid endovascular management correlated with a favorable result in this emergency situation.

• Journal of Genetic Medicine
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• 제6권1호
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• pp.67-73
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• 2009

목 적 : 터너증후군 환자들에게는 다양한 핵형과 표현형이 나타나지만 우리나라에서는 그 연관성에 대한 연구가 미미한 실정이다. 그리하여 본 연구에서는 터너증후군으로 진단받은 환자들의 염색체 이상, 임상양상, 동반 질환에 대해 조사하였다. 대상 및 방 법 : 경북대학교병원에서 터너증후군으로 진단받은 환자 92명을 대상으로 염색체 핵형을 분류하였으며, 그 중 62명을 대상으로 임상 양상 및 동반 질환을 조사하였다. 결 과 : 핵형이 45,X인 환자는 54.3%였고. 섞임증 및 구조 이상이 나머지를 차지하였다. 섞임증의 경우 45,X에 비하여 Turner stigmata의 빈도가 낮았다. 46,X,del(Xp) 및 45,X/46,X,del(Xq)에서는 모두 골격 이상이 나타난 반면, 46,X, del(Xq)에서는 나타나지 않았다. 46,X,del(Xp)에서는 성적 유치증이 나타나지 않았지만, 46,X,del(Xq) 및 45,X/46,X,del(Xq)의 경우에는 이차 성징 지연이 지연 및 무월경이 나타났다. 46,X,i(Xq) 및 45,X/46,X,i(Xq)의 경우 이차 성징이 발현되지 않았고 모두 일차 무월경을 보였다. 그 외에 장완의 isochromosome이 있는 경우 청력 장애 및 갑상선 질환이 더 빈번하게 나타났다. 결 론 : 터너증후군 환자들의 핵형과 표현형 사이의 연관성을 조사하는 작업은 성염색체에 위치하는 유전자자리를 예측하는 정보를 얻을 수 있다는 점에서 중요하다고 생각한다.

• Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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• 제19권1호
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• pp.95-101
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• 1992

During the years 1983 to 1991, cytogenetic analysis was performed on 19 women with Turner syndrome in order to find out the incidence of symptoms and signs according to the classification of chromosome abnormalities. 1. All of them showed short stature and the mean height in 7 adults was $140.71{\pm}5.26cm$. 2. Among the 19 patients with Turner syndrome, 7 (36.8%) had 45, XO karyotype, 7 (36.8%) had 46, Xi (Xq), and remained 5 (26.3%) had mosaicism. 3. Five patients with mosaicism had 45, X/46, XX (2), 45, X/46, Xi (Xq) (2) and 45, X/47, XXX (1), respectively. 4. Patients with 45, XO and 46, Xi (Xq) had amenorrhea, whereas only 33% (1/3) of patients with mosaicism had amenorrhea. Total incidence of amenorrhea was 84.6% (11/13). 5. Abnormal external genitalia was detected in 63.6% of patients. The incidence of abnormality in patients with mosaicism was lower than that of other groups. 6. OMPC and deafness were detected in 3 of 19 patients. 7. Two cases of cardiovascular abnormalities were found in patients with 45, XO. This study suggests that gnenetic counselling according to the classification of chromosomal abnormalities could be needed in patients with Turner syndrome.

• Clinics in Shoulder and Elbow
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• 제11권2호
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• pp.131-136
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• 2008

목적: Parsonage-Turner syndrome은 어깨나 어깨 주위에 급작스럽게 발생하는 심한 동통과 연이어 나타나는 견관절 부위 근육 마비 증상을 주소로 하는 드문 질환이다. 이에 저자들이 경험한 환자군의 임상양상을 문헌 고찰과 함께 보고하고자 한다. 대상 및 방법: 2005년 12월부터 2008년 7월까지 Parsonage-Tuner syndrome으로 진단된 6명을 대상으로 의무 기록과 전화 설문을 통하여 자료를 수집하였다. 남자가 5명, 여자가 1명 이었다. 평균 나이는 43.3세(범위, 20~68세)였으며, 평균 추시 기간은 19.1개월(범위, 14~27개월)이었다. 결과: 견갑부의 극심한 통증은 발병 후 1일에서 3주간 지속되었고, 그 후 점차 감소하여 평균 3.3주(범위, 2~5주)이내 최소화 되었다. 통증 발생 후 평균 4주(범위, 2~7주)에 이환된 근육에 점진적인 근력 감소가 나타났으며, 추적 기간 동안 1명의 환자는 예전의 근력을 완전히 회복 하였고, 5명은 점차 회복 중이었다. 근전도 검사가 감별 진단에 가장 도움이 되었다. 결론: Parsonage-Turner syndrome은 비교적 양호한 예후를 갖는 질환으로, 이에 대한 숙지는 이 질환을 진단 및 치료하는데 도움이 될 것으로 생각한다.

• Journal of Genetic Medicine
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• 제3권1호
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• pp.21-24
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• 1999

To study the X chromesome mosaicism in the cytogenetically pure 45,X Turner syndrome patients, we applied PCR technique using DNAs extracted from archived cytogenetic slides. We amplified the DNAs using nested primers targeted to a highly polymorphic short tandem repeat(STR) of the human androgen receptor gene(HUMARA) for the detection of X chromosome mosaicism. This assay is a very sensitive and useful method which can be applied to the DNAs extracted from archived cytogenetic slides to detect X mosaicism. We have tested 50 normal Korean females to determine whether the HUMARA locus is highly polymorphic among Koreans. 85% of Korean population showed heterozygosity in the HUMARA locus. We analysed the 24 DNAs extracted from archived slides of patients and abortuses with Turner syndrome in cytogenetic analysis. We observed the heterozygosities of 50% from pure 45,X patients, 83% from the patients with mosaic Turner syndrome and 8.3% from the abortuses of pure 45,X. Using the PCR technique of the HUMARA locus in the archived cytogenetic slides, we detected X chromosome mosaicism which could not be detected in cytogenetic analysis.

• Journal of Genetic Medicine
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• 제17권1호
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• pp.47-50
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• 2020

In Turner syndrome (TS), 45,X/47,XXX mosaicism is a rare genotype. Due to its low frequency, the clinical features and prognosis are not clearly known. A 10-year-old girl was diagnosed with 45,X/47,XXX mosaicism TS and presented with short stature. She did not show any other TS phenotypic features, except for short stature, and developed spontaneous puberty and menarche, although she had unilateral ovarian agenesis. She achieved a significant growth improvement following growth hormone treatment. Since 45,X/47,XXX mosaic TS shows different gonadal function from that of classic TS, it is necessary to conduct surveillance for premature ovarian insufficiency.

• Imaging Science in Dentistry
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• 제43권2호
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• pp.129-134
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• 2013

Turner syndrome (TS) is one of the most common chromosomal abnormalities, with an estimated frequency among female live births of 1/2,000-3,000. The syndrome is characterized by the partial or complete absence of one X chromosome (45,X karyotype). We reported a unique case of a 40-year-old woman with TS accompanying unexpected elongated styloid process specific to Eagle syndrome (ES) and followed up-prolactinoma. The present article is the first report to define the cone-beam computed tomographic (CBCT) features of TS accompanying ES. Patients with TS carry various risks that make treatment more complicated; thus advanced imaging techniques for proper treatment and follow-up are extremely important. In the light of CBCT examination, craniofacial abnormalities specific to TS and accompanying syndromes such as the crowding of teeth especially in the maxillary anterior region caused by maxillary narrowness, micrognatic maxilla and mandible, relative mandibular retrusion, malocclusion, open-bite, and an elongated styloid process (length of 32.7 mm) on the right side were illustrated in detail.

• 대한임상검사과학회지
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• 제36권2호
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• pp.205-209
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• 2004

This study was carried out to review and evaluate a total of 2,463 cases of human chromosomal analysis at Kwangju Christian Hospital from 1974 to 2004. We collected 2.0-3.0ml of human peripheral blood in heparized bottle. Then, we cultured it for 72 hours. We performed GTG-banding and chromosomal kayotyping analysis by Cytovision kayotyping system. Abnormal karyotypes were observed in 30.5% of the total cases (750/2,463). Autosome and sex chromosome anomalies were observed in 25.8% (635/2,463) and 4.7% (115/2,463) respectively. In a total of 2463 cases, there were 522 (22.4%) cases of Down's syndrome karyotype, and 67 (2.7%) cases of Turner syndrome. In conclusion, Down's syndrome has decreased after the end of the 1990s, but other (Turner syndrome et al.) chromosomal abnormal cases haven't decreased after the1970s.