• 제목/요약/키워드: TrxG complex

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히스톤 메틸화 변형을 통한 배아줄기세포의 후성 유전학적 조절 (Epigenetic Regulation by Modification of Histone Methylation in Embryonic Stem Cells)

  • 하양화;김영은;박정아;박상규;이영희
    • 한국발생생물학회지:발생과생식
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    • 제15권4호
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    • pp.273-279
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    • 2011
  • 후성유전학적 조절은 DNA 서열상의 변화 없이도 유전자의 기능을 변화시킬 수 있는 현상을 뜻한다. 염색체의 후성유전학적 상태는 히스톤 변형, DNA 변형 그리고 RNAi에 의한 유전자 침묵 등에 의해 조절된다. 본 총설에서는 배아줄기세포에서의 후성 유전학적 조절에 영향을 주는 요인으로서 히스톤(histone)의 메틸화에 초점을 맞추었다. 배아줄기세포에서 발현되는 유전자의 조절에는 두 가지 단백질 복합체가 관여한다. Polycomb repressive complex 2(PRC2)는 EED, EZH2, SUZ1를 주요인자로 포함하며, H3K27의 trimethylation(H3K27me3)을 증가시킴으로써 유전자의 발현을 억제한다. 이와는 대조적으로 Trithorax group(TrxG) 복합체는 주요인자로 MLL family를 포함하며, H3K4의 trimethylation(H3K4me3) 시킴으로써 유전자의 발현을 활성화한다. PRC2 및 TrxG는 다양한 보조 단백질을 포함한다. 배아줄기세포에서 후성유전학적 조절의 두드러진 특징은 H3K27me3과 H3K4me3이 동시에 나타나는 이가 상태(bivalent state)이다. PRC2와 TrxG 복합체 그리고 H3K4나 K3K27의 메틸화에 특이적으로 작용하는 탈메틸효소(demethylase)가 한데 어우러져 배아줄기세포에서 만능성 관련 유전자와 발달 관련 유전자의 발현을 조절함으로써 줄기세포의 유지 및 분화에 기여한다. 따라서 후성유전학적 조절인자들에 대한 보다 자세한 연구는 배아줄기세포를 보다 잘 이해하고 활용하는데 도움을 줄 것이다.

Role of RUNX Family Members in G1 Restriction-Point Regulation

  • Lee, Jung-Won;Bae, Suk-Chul
    • Molecules and Cells
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    • 제43권2호
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    • pp.182-187
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    • 2020
  • When cells are stimulated by growth factors, they make a critical choice in early G1 phase: proceed forward to S phase, remain in G1, or revert to G0 phase. Once the critical decision is made, cells execute a fixed program independently of extracellular signals. The specific stage at which the critical decision is made is called the restriction point or R-point. The existence of the R-point raises a major question: what is the nature of the molecular machinery that decides whether or not a cell in G1 will continue to advance through the cell cycle or exit from the cell cycle? The R-point program is perturbed in nearly all cancer cells. Therefore, exploring the nature of the R-point decision-making machinery will provide insight into how cells consult extracellular signals and intracellular status to make an appropriate R-point decision, as well into the development of cancers. Recent studies have shown that expression of a number of immediate early genes is associated with the R-point decision, and that the decision-making program constitutes an oncogene surveillance mechanism. In this review, we briefly summarize recent findings regarding the mechanisms underlying the context-dependent R-point decision.