Anion exchange membranes can be used for reverse electrodialysis for electric energy generation, and capacitive deionization for water purification, as well as electrodialysis for desalination. In this study, anion exchange membranes of poly((vinylbenzyl) trimethylammonium chloride-2-hydroxyethyl methacrylate)/poly(vinyl alcohol) were prepared through the polymerization of (vinylbenzyl)trimethylammonium chloride and 2-hydroxyethyl methacrylate in aqueous poly(vinyl alcohol) solutions, esterification with glutaric acid, and cross-linking reaction with glutaraldehyde. We investigated electrochemical properties for the anion exchange membranes prepared according to experimental conditions. Ion exchange capacity and electrical resistance for the membranes were changed with a variation in the monomer ratio in polymerization. Water uptake and conductivity for the membranes decreased with an increase in the content of glutaric acid in esterification. The change in the time of crosslinking reaction with the formed film and glutaraldehyde affected electrochemical properties such as water uptake, conductivity, or transport number for the membranes. Chronopotentiometry and limiting current density for the anion exchange membranes prepared were measured.
Trimethylammonium tetrafluoroborate (TriMA BF4), consisting of the smallest trialkylammonium ion, was investigated for use in electrochemical double-layer capacitors. Despite the presence of a proton in TriMA+, cycle life tests in acetonitrile (AN) and -butyrolactone (GBL) showed a good capacity retention with a 1.8 V cut-off voltage. The rate of electrolysis of TriMA BF4 in GBL was lower than that in AN because of the lower conductivity in GBL. As a consequence, the cells based on GBL achieved a higher capacitance and longer life than those with AN. TriMA BF4 had a higher conductivity and lower viscosity than the quaternary salt tetraethylammonium tetrafluoroborate in GBL, as well as higher ionic mobility, these factors resulted in a higher rate capability.
In this study, we synthesized bead-type GMA-DVB copolymer using glycidylmethacrylate (GMA) with high reactivity and hydrophilicity. Macrorecticular anion exchanger containing the trimethylammonium group were then prepared by amination with trimethylammonium chloride. We observed that the size of $NO_3^-$ is smaller than that of $SO_4^{2-}$ which disturb $NO_3^-$ removal in most of coexistent anions in ground water. Thus we investigated selective affinity for $NO_3^-$ and properties of individual ion exchangers with various DVB content. For each resins, we confirmed formation of copolymer by FT-IR spectrometer and investigated ion exchange capacity, swelling ratio, the amination yield and the effect with degree of crosslinking on adsorbability for nitrate. When amount of DVB is 4 wt%, amination yield, ion exchange capacity and swelling ratio was 384.3%, 3.25 meq/g and 77.1%, respectively. In these result, it can found that synthetic optimal condition is 4 wt% DVB content for monomer.
Poly(vinyl alcohol) (PVA) and N-(2-hydroxy)propyl-3-trimethylammonium chitosan chloride (HTCC), a water soluble chitosan derivative synthesized by the reaction of quaternary ammonium compound with chitosan, were blended using water as a solvent and the PVA/HTCC blend films with various compositions were prepared by solution casting method. The miscibility between the two polymers and the thermal properties of the blend films were investigated using FT-IR, DSC, DMA, and TGA. Single glass transition temperatures and single melting temperatures of the blend films along with the strong and clear film state for the whole composition of blending ratios suggest the miscibility between PVA and HTCC. The PVA/HTCC blend films with HTCC content of 1% and greater showed excellent antimicrobial activity.
The microphase adsorption - spectral correction (MPASC) technique was described and applied to study the interaction of fluorescein isothiocyanate (FITC) with cetyl trimethylammonium bromide (CTAB). The synergism mechanism of micelle was analyzed and discussed. The aggregation of FITC on CTAB obeys the Langmuir monolayer adsorption. Results showed that the monomer and micellar aggregate is $FITC-CTAB_3$ and $(FITC-CTAB_3)_{29}$, respectively at pH 9.62. The adsorption constant of the CTAB-FITC aggregate was determined to be $2.10{\times}10^5$. Interestingly, it was observed for the addition of an anionic surfactant to desorb FITC from its CTAB aggregate and this has been applied to the quantitative determination of trace amounts of anionic detergent (AD) in sewage.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1995.04a
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pp.46-47
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1995
Chitosan, an unbranched (1-4)-linked-2-amino-2-deoxy-$\beta$-D-glucan, is prepared by chemical N-deacetylation of chitin, which is the main structure element of the cuticles of crab, shrimp, and insects, and is found in the cell walls of bacteria. It has the same main chain in its molecule like that of natural heparin. Heparin, an anionic polysaccharide, is the best of anticoagulants that have been found so far. In this study, to improve the blood compatibility of chitosan, 2-(methacrylovloxy)-ethyl-2-(trimethylammonium)ethyl phosphate(MTP) with phospholipid polar groups was grafted on the chitosan membranes and the biochemical properties the MTP-grafted chitosan membranes were investigated.
The binding of cethyl trimethylammonium bromide, (CTAB) with human serum albumin (HSA) has been investigated at 5 mM phosphate buffer pH 7.0, 27 $^{\circ}C$ and various ionic strength using ion selective membrane electrodes. This method is faster and much more accurate than equilibrium dialysis technique, so provides sufficient and accurate data for binding data analysis. A novel and simple method was introduced for resolution and characterization of binding sets on basis of binding capacity concept. The values of Hill binding parameters were estimated for each set and used for calculation of intrinsic binding affinity. The results interpreted on basis of nature of forces which interfered in the interaction and represent the existence of three and two binding sets for binding of CTAB at $10^{-4}$ and $10^{-3}$ M of NaBr, respectively.
This study investigated the substantivity of anionic dyes for cationic-modified new rayon (cocell) fabric treated with cationic agent (CA), 3-(Chloro-2-hydroxypropyl)-trimethylammonium chloride (CA). We also investigate the dyeability of cationic-modified new rayon fabric after dyeing with gallut. CA was converted in an aqueous solution of sodium hydroxide into epoxypropyl trimethylammonium chloride. Treating with this epoxy reagent modified the hydroxyl groups of the new rayon fabric into the trimethylammonium group through ether linkage. The introduction of new cationic sites into new rayon fabric by pretreating with cationic agent improved the substantivity of the Gallnut dye with the new rayon dyebath. The degree of the cationization of cationic-modified new rayon and cotton fabric was evaluated by nitrogen (N) content. This study extracted the colorant of gallnut with hot water at $90^{\circ}C$ and 120 min. Cationic-modified new rayon fabric dyed with extracted solution from gallnut according to concentration of gallnut, dyeing temperature, dyeing time and concentration of cationic agent. Dyeability (K/S) was obtained by CCM observation after dyeing with gallut solution. In addition, fastness to washing and light were also investigated. The degree of crystallinity of new rayon and cotton fabric were 42.15% and 54.94%, respectively. N (%) content of cationic-modified new rayon was higher than the cationic-modified cotton. Dyeability (K/S) increased significantly with the increasing concentration of CA and gallut.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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