Journal of Korean Academy of Fundamentals of Nursing
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v.7
no.1
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pp.122-136
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2000
Stroke patient needs rehabilitation after receiving an acute treatment in a hospital. When stroke patient gets involved in an early discharge program, home care nurse plays a pivotal role to make them to gain a full strength and to come back to his/her prior life before he/she is sick. In spite of the importance of home care nursing intervention protocol for home care nurses to perform home care nursing autonomously, home care nursing intervention protocol for stroke patient is rarely developed. Therefore this study was conducted to develop home care nursing protocol that is applicable for stroke patients in home care nursing area. 41 home care nursing charts for stroke patients registered in home care nursing agencies from December 1st 1994 to August 31st 1999 at Y hospitals in Seoul and Won-Ju city were analyzed. 44 home care nurses who were having over three years' experience on stroke patients were participated in this study as a user validity validation group. The results of this study are as follows. 1. 28 nursing diagnoses were selected on the basis of evaluation of nursing diagnoses of stroke patients presented in a previous literature and case studies on home care nursing. 2. 17 nursing diagnoses were classified through the frequency analysis of home care nursing charts for 41 stroke patients who had received home care nursing. The order of sequence was like these: impaired skin integrity, risk for infection, nutritional deficit, impaired physical mobility, constipation, knowledge deficit, ineffective airway clearance, anxiety in family members, risk for aspiration, self care deficit, altered urinary elimination, ineffective individual coping, social isolation, risk for injury, self-esteem disturbance, impaired verbal communication, fatigue of family caregiver. 3. Based on validation on expert and user validities, 44 nursing interventions which were above ICV=.80 were chosen. 4. Nursing intervention protocols which showed above ICV=.90 were developed and were like these; pressure ulcer care, position change, preventive care for circulatory dysfunction, tube care : catheter, vital sign monitor, constipation/impaction management, artificial airway management, suction of airway secretion, environmental management : safety, and fall prevention.
MicroSoft Windows 10 IoT version, released in August 2015, successfully drew consumer interest by introducing the familiar Windows into the IoT market, and enabled an easier system construction of IoT web servers. Meanwhile, overdiagnosis has recently emerged as a controversy in medical society. Establishment of communication between IoT servers and medical devices will send treatment results to users and activate communication between hospitals, greatly reducing this problem. The IoT server, with its limited resources, utilizes lightweight protocols that do not generate traffic and are easy to use. This paper proposes IoT networks which will enable medical devices to easily provide ubiquitous environments to their users, through utilization of the lightweight Simple Service Discovery Protocol (SSDP) and the secure Extensible Messaging and Presence Protocol (XMPP).
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.20
no.2
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pp.95-107
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2004
The prosthodontic treatment of Class II division 2 malocclusions is challenging. Ideally, these malocclusions should be identified at an early age and corrected with orthodontic treatment; otherwise, the individual develops a habitual position characterized by deep overbite and significant retruded position of mandibular condyle at the TMjoint fossa. This article describes a clinical protocol for the occlusal rehabilitation of patients with Class II div.2 malocclusions. Within this protocol, an occlusal splint was used to locate the most suitable maxillary-mandibular relationship for function and range of motion. The splint increased the vertical dimension and reduced pain on TMjoints. After transfer this relationship to an articulator for fabrication of provisional restorations, the CR position and centric prematurity contact between maxilla and mandible was used to determine the tentative vertical dimension of occlusion(VDO). The amount of elevation of VDO was decided on the articulated model. The provisional restorations were accurately transfered to a patient's mouth in clinical procedures using tattoo points. The final restoration was delivered after some trial periods with provisional restorations. The theory behind this protocol and its associated clinical procedures is presented along with a discussion.
The Journal of the Institute of Internet, Broadcasting and Communication
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v.12
no.5
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pp.255-260
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2012
Currently, the management system of wastewater treatment facility has magnified due to the stringent regulations for the protection of the environment. However, wastewater treatment system is insufficient in wastewater quality monitoring technology in specialized. Above all it aim one-to-one data transmission instead of one-to-n data transmission through sensor and network. And then, it lack compatibility toward communication system between different. Mainly it has observed detecting system of manual system. In this paper, we studied protocol technology about efficient data transmission between sensor and integration interface of water quality detecting interface for automated sensor network integration interface in water restoration facility. Therefore, we proved the possibility of efficient data transmission from communication system of different type through monitoring implementation of sensor network integration interface.
We investigated the toxic effects of propylthiouracil (PTU) In Sprague-Dawley (SD) rats to develop and validate an enhanced Protocol for Test Guideline 407 as OECD Project. Twenty male and female SD rats,7 weeks old, were treated with PTU in corn oil at levels of 0, 0.1, 1 and 10 mg/kg/day for 4 weeks orally. Clinical observation, body weight changes, food uptake, water consumption, urinalysis, estrus cycle and sperm analysis, serum chemist교, autopsy findings and histopathological findings were evaluated in this study. No clinical signs and mortality were observed in the study. The body weights and food uptakes in the group treated with 10 mg/kg/day were reduced from 3 weeks after the initiation of the treatment. The levels of 3,5,3'-triiodothyronine (T3) and thyroxine (T4, 3,5,3',5'-tetraiodothyrosine) were also significantly decreased in the group treated with 10 mg/kg/day. Also, the relative and absolute organ weights of thymuses were decreased. Thyroid glands of rats in the group treated with PTU 10 mg/kg/day were bigger than those of rats in the control group. In the histopathological examination, diffuse hyperplasia and hypertrophy of thyroid follicular cells were observed in all treatment groups, leading to the reduction of lumen size and papillary enfolding of lining epithelium. The degree of lesion was increased in a dose-dependent manner. The results suggested that PTU would cause toxicity in thyroid gland and decrease the levels of T3 and T4 in SD rats. However there were no effects on the other organ including testis and uterus especially in spermatogenesis and estrus cycle. On the basis of the results, enhanced protocol for Test Guideline (TG) 407 may be sensitive and reliable to detect endocrine-active substances like PTU.
Purpose: According to current guidelines, perioperative chemotherapy is an integral part of the treatment strategy for advanced gastric cancer. Randomized controlled studies have been conducted in order to determine whether perioperative chemotherapy leads to improved R0 resection rates, fewer recurrences, and prolonged survival. The aim of our project was to critically appraise three major studies to establish whether perioperative chemotherapy for advanced, potentially resectable gastric cancer can be recommended on the basis of their findings. Materials and Methods: We analyzed the validity of the three most important studies (MAGIC, ACCORD, and EORTC) using a standardized questionnaire. Each study was evaluated for the study design, patient selection, randomization, changes in protocol, participating clinics, preoperative staging, chemotherapy, homogeneity of subjects, surgical quality, analysis of the results, and recruitment period. Results: All three studies had serious shortcomings with respect to patient selection, homogeneity of subjects, changes in protocol, surgical quality, and analysis of the results. The protocols of the MAGIC and ACCORD-studies were changed during the study period because of insufficient recruitment, such that carcinomas of the lower esophagus and the stomach were examined collectively. In neither the MAGIC study nor the ACCORD study did patients undergo adequate lymphadenectomy, and only about half of the patients in the chemotherapy group could undergo the treatment specified in the protocol. The EORTC study had insufficient statistical power. Conclusions: We concluded that none of the three studies was sufficiently robust to justify an unrestrained recommendation for perioperative chemotherapy in cases of advanced gastric cancer.
Shim, Soo Bo;Ko, Byoung Seob;Ryuk, Jin Ah;Lee, Jung Hwan;Lee, Ho Bong;Ha, Ki Chan;Kim, Yeung Mi;Lee, Hye Lim
The Journal of Pediatrics of Korean Medicine
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v.35
no.2
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pp.11-20
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2021
Objectives The purpose of the study is to evaluate the safety of the Allium Fistulosum extract in children and its effectiveness in height growth. Methods This study is randomized, double-blind, placebo-controlled trial. The participants are children between the 3rd and 25th percentiles in height, and between the ages of 5 and 12 years. They are randomly assigned to treatment group or control group. The treatment group will take 5 g (1 g as Allium Fistulosum extract) for 24 weeks, 1 time a day. The control group will take the 5 g (0 g as Allium Fistulosum extract) of placebo for 24 weeks, 1 time a day. The primary outcome is change in height, and the secondary outcomes are growth rate, height standard deviations, Insulin-like growth factor-1 (IGF-1), Insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP-3), IGF1-1/IGFBP-3 ratio, growth hormone, bone age, osteocalcin, and Z-score for growth. Results This protocol has been approved by the institutional review board (IRB) of Daejeon Korean Medicine Hospital of Daejeon University (IRB No. DJDSKH-20-BM-15), and registered in the Clinical Research Information Service (CRIS) (Registry No. KCT0005981). Conclusions This study will provide clinical information about the effectiveness and safety of Allium Fistulosum extract in children for their growth.
Objectives We aimed to confirm whether Humulus japonicus Extract Powder can enhance child height growth significantly and safely compared with a placebo. Methods A total of 150 children between the 3rd and 25th percentiles in height and between the ages of 6 and 9 years will be recruited to participate in this randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. The participants will be randomly assigned to the treatment or placebo group. Participants in the treatment group will take one pack per day (700 mg of Humulus japonicus Extract Powder) for 24 weeks. Participants in the placebo group will take one package of placebo per day (0 mg of Humulus japonicus Extract Powder) for 24 weeks. The primary outcome will be a change in height after 12 weeks, and the secondary outcomes will be the height after 24 weeks, growth rate, height standard deviation, growth hormone, insulin-like growth factor-1 (IGF-1), insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP-3), bone alkaline phosphatase (BALP), and osteocalcin after 12 and 24 weeks. Results This protocol was approved by the Institutional Review Board (IRB) of the Korean Medicine Hospital of Busan University (IRB No. PNUKHIRB-2023-03-002). Research participants will be recruited from June 2023 to December 2023. Conclusions The results of this study provide clinical information regarding the effectiveness and safety of the Humulus japonicus Extract Powder in increasing child height.
Kim Woo-Young;Kim Yung-Soo;Jang Kyung-Soo;Kim Chang-Whe
The Journal of Korean Academy of Prosthodontics
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v.39
no.5
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pp.463-476
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2001
Since the treatment of edentulous patients with osseointegrated implant was first introduced more than 30 years ago, implant therapy has become one of the most important dental treatment modalities today. Based on the previous experience and knowledge, $Br{\aa}nemark\;Novum^{(R)}$ protocol was introduced with the concept of simplifying surgical and prosthetic technique and reducing healing time recently. This protocol recommends the installation of three 5mm wide diameter futures in anterior mandible and the prefabricated titanium bars for superstructure fabrication. This study was designed to analyze the stress distribution at fixture and superstructure area according to changes of fixture number, diameter and superstructure materials. Four 3-dimensional finite element models were fabricated. Model 1 - 5 standard fixtures (13mm long and 3.75mm in diameter) & superstructure consisted of type IV gold alloy and resin Model 2- 3 wide diameter fixtures (13mm long and 5.0mm in diameter) & superstructure consisted of type IV gold alloy and resin Model 3-3 wide diameter fixtures (13mm long and 5.0mm in diameter) & superstructure consisted of titanium and resin Model 4-3 wide diameter fixtures (13mm long and 5.0mm in diameter) & superstructure consisted of titanium and porcelain A 150N occlusal force was applied on the 1st molar of each model in 3 directions - vertical($90^{\circ}$), horizontal($0^{\circ}$) and oblique($120^{\circ}$). After analyzing the stresses and displacements, following results were obtained. 1. There were no significant difference in stress distribution among experimental models. 2. Model 2, 3, 4 showed less amount of compressive stress than that of model 1. However, tensile stress was similar. 3. Veneer material with a high modulus of elasticity demonstrated less stress accumulation in the superstructure. Within the limites of this study, $Br{\aa}nemark\;Novum^{(R)}$ protocol demonstrated comparable biomechanical properties to conventional protocol.
Purpose: The purpose of this study was to examine the effect of use of a horticultural program on the cognitive function, activities of daily living, and hand grip strength of institutionalized dementia patients. Method: Twenty three study participants completed a five week protocol comprised of one week of baseline and four weeks of treatment. The study design was a one group repeated measurement study. For the first and fifth week of the study period, data was collected with 3 instruments: Korean Version of Hasegawa Dementia Scale (HDS-K), Katz's ADL index, hand grip strength. Data analysis was conducted by SPSS version 10.0. Result: Total HDS-K score(p=.000), Activities of daily living(p=.013) and hand grip strength(p=.001) was significantly improved after treatment compared to the baseline. Conclusion: The horticultural program was effective for improving cognitive function, ADL and hand grip strength of the dementia patients. Repeated studies utilizing a control group are needed, using various durations, plants and processes, to confirm these results and to standardize the horticultural program protocol.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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