Oral appliances are a primary treatment option for snoring and mild to moderate obstructive sleep apnea (OSA) and are considered as an alternative for patients with severe OSA who have failed continuous positive airway pressure (CPAP) or upper airway surgery. But it is true that OAs have varying degrees of effectiveness depending on different oral appliances and the efficacy of OAs are established in some but not all patients. New oral appliance, which is one of Adjustable Anterior Positioners, was developed by Dept of Oral Medicine, Dental School, Dankook University. This is a report for treating severe OSA patient with a failure of previous uvulopalatopharyngoplasty using a new Adjustable Anterior Positioner, followed by significant success of controlling OSA.
Many therapeutic modalities including continuous positive airway pressure, surgery, and oral appliances are used to treat patients with sleep-disordered breathing. However, there are no definitive treatment modalities for individual patients due to various causes of sleep-disordered breathing. Clinicians should have select best options for individual patients and it is quite challenging process. Oral appliances attracted clinical attention for its convenience and safety. Several designs of oral appliances are introduces such as soft palate lifter, tongue retaining device, and various appliances which aimed to mandibular advancement. Among these oral appliances, mandibular advancement devices (MADs) are considered the most excellent based on their effectiveness and patient tolerance. Although MADs are not guarantee dramatic outcome and less consistent than continuous positive airway pressure, they offer several advantages over continuous positive airway pressure and surgical methods, including non-invasiveness, silence, portability, and tolerability, simplicity. Therefore, general dental practitioner who had passed sleep dental curriculum or coursework can treat the patients with sleep problems. This article reviews the history, clinical indications, suggested mechanism of actions, various positive effects and several side effects, factors predicting a favorable outcome, determining amounts of mandibular advancement, compliance and long-term efficacy of MADs use.
Oxidative stress is associated with colon carcinogenesis including aberrant crypt foci (ACF) formation and it plays an important role in pathophysiological changes in cancer cells. The aims of this study were to investigate the effects of dietary unpolished Thai rice (UTR) on ACF formation and dysplastic progression in azoxymethane (AOM)-treated rats. Anti-cancer efficacy of UTR regarding apoptotic induction and oxidative redox status in human colon cancer (CaCo-2) cells was also investigated. Rats given 20% and 70% of UTR in the diet showed significantly and dose-dependently decreased total number of ACF. UTR treatment also was strongly associated with the low percentage of dysplastic progression and mucin depletion. In addition, we found that UTR significantly induced cancer cell apoptosis, increased cellular oxidants, and decreased the level of GSH/GSSG ratio in CaCo-2 cells. Our study suggests that UTR supplementation may be a useful strategy for CRC prevention with the inhibition of precancerous progression, with induction of cancer cell apoptosis through redox alteration.
Inhibition of cancer-associated fibroblasts (CAFs) may improve the efficacy of cancer therapy. Polysaccharide extracted from polygonatum can selectively inhibit the growth of prostate-CAFs (p<0.001) without inhibiting the growth of normal fibroblasts (NAFs). Polysaccharides from polygonatum stimulate autophagy of prostate-CAFs. 3-methyl-adenine(3-MA) is an autophagy inhibitor. 3-MA was added to prostate-CAFs with polysaccharide from polygonatum to determine whether autophagy plays an important role in the restrained effect. Finally, polysaccharide from polygonatum treatment significantly increased the activation of Beclin-1 and LC3, key autophagy proteins. Polysaccharide from polygonatum stimulates autophagy of prostate-CAFs and inhibits prostate-CAF growth, indicating that a novel anti-cancer strategy involves inhibiting the growth of prostate-CAFs.
Gastric cancer is the second leading cause of cancer-related deaths worldwide. In advanced and metastatic gastric cancer, the conventional chemotherapy with limited efficacy shows an overall survival period of about 10 months. Patient specific and effective treatments known as personalized cancer therapy is of significant importance. Advances in high-throughput technologies such as microarray and next generation sequencing for genes, protein expression profiles and oncogenic signaling pathways have reinforced the discovery of treatment targets and personalized treatments. However, there are numerous challenges from cancer target discoveries to practical clinical benefits. Although there is a flood of biomarkers and target agents, only a minority of patients are tested and treated accordingly. Numerous molecular target agents have been under investigation for gastric cancer. Currently, targets for gastric cancer include the epidermal growth factor receptor family, mesenchymal-epithelial transition factor axis, and the phosphatidylinositol 3-kinase-AKT-mammalian target of rapamycin pathways. Deeper insights of molecular characteristics for gastric cancer has enabled the molecular classification of gastric cancer, the diagnosis of gastric cancer, the prediction of prognosis, the recognition of gastric cancer driver genes, and the discovery of potential therapeutic targets. Not only have we deeper insights for the molecular diversity of gastric cancer, but we have also prospected both affirmative potentials and hurdles to molecular diagnostics. New paradigm of transdisciplinary team science, which is composed of innovative explorations and clinical investigations of oncologists, geneticists, pathologists, biologists, and bio-informaticians, is mandatory to recognize personalized target therapy.
The immunological death induction by EY-6 on the human tumor cell lines was screened. Human colon carcinoma (HCT15, HCT116), gastric carcinoma (MKN74, SNU668), and myeloma (KMS20, KMS26, KMS34) cells were died by EY-6 treatment with dose-dependent manner. CRT expression, a typical marker for the immunological death, was increased on the EY-6-treated colorectal and gastric cancer cells. Interestingly, the effects on the myeloma cell lines were complicated showing cell line dependent differential modulation. Cytokine secretion from the EY-6 treated tumor cells were dose and cell-dependent. IFN-${\gamma}$ and IL-12 secretion was increased in the treated cells (200% to over 1000% of non-treated control), except HCT116, SNU668 and KMS26 cells which their secretion was declined by EY-6. Data suggest the potential of EY-6 as a new type of immuno-chemotherapeutics inducing tumor-specific cell death. Further studies are planned to confirm the efficacy of EY-6 including in vivo study.
Lee, Hong Kyung;Lim, Sang Hee;Chung, In Sung;Park, Yunsoo;Park, Mi Jeong;Kim, Ju Young;Kim, Yong Guk;Hong, Jin Tae;Kim, Youngsoo;Han, Sang-Bae
IMMUNE NETWORK
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v.14
no.2
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pp.81-88
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2014
Mesenchymal stem cells (MSCs) are present in diverse tissues and organs, including bone marrow, umbilical cord, adipose tissue, and placenta. MSCs can expand easily in vitro and have regenerative stem cell properties and potent immunoregulatory activity. They inhibit the functions of dendritic cells, B cells, and T cells, but enhance those of regulatory T cells by producing immunoregulatory molecules such as transforming growth factor-${\beta}$, hepatic growth factors, prostaglandin $E_2$, interleukin-10, indolamine 2,3-dioxygenase, nitric oxide, heme oxygenase-1, and human leukocyte antigen-G. These properties make MSCs promising therapeutic candidates for the treatment of autoimmune diseases. Here, we review the preclinical studies of MSCs in animal models for systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, and experimental autoimmune encephalomyelitis, and summarize the underlying immunoregulatory mechanisms.
Jo, Seoung Eun;Kang, Jae Hui;Kim, Yun Joo;Hong, Seo Jin;Lee, Hyun
Journal of Acupuncture Research
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v.31
no.4
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pp.213-221
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2014
Objectives : We report a case of a patient with oculomotor nerve palsy accompanied by diabetes mellitus complication to show the efficacy of a treatment with Korean medical complex therapy. Methods & Results : We treated one patient by acupuncture, electroacupuncture, pharmacopuncture, herbal medication and Korean medical physical therapy. We measured the severity change in physical examination and had a result that the patient's symptom had improved. Conclusions : We suggest that Korean medical therapy including acupuncture, electroacupuncture, pharmacopuncture, herbal medication and Korean medical physical therapy have an effect with diabetes-associated oculomotor nerve palsy.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.23
no.2
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pp.145-155
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2007
The advent of osseointegration and advances in biomaterials and techniques have contributed to increased application of dental implants in the restoration of maxillary partial edentulous patients. Often, in these patients, soft and hard tissue defects result from a variety of causes, such as infection, trauma, and tooth loss. These create an anatomically less favorable foundation for ideal implant placement. Reconstruction of the atrophic maxillary alveolar bone through a variety of regenerative surgical procedures has become predictable; it may be necessary prior to implant placement or simultaneously at the time of implant surgery to provide a restoration with a good long-term prognosis. Regenerative procedures are used for horizontal and vertical ridge augmentation. Many different techniques exist for effective bone augmentation. The approach is largely dependent on the extent of the defect and specific procedures to be performed for the implant reconstruction. It is most appropriate to use an evidenced-based approach when a treatment plan is being developed for bone augmentation cases. The cases presented in this article clinically demonstrate the efficacy of using a autogenous block graft, guided bone regeneration, ridge split, immediated implant placement technique on the atrophic maxillary area.
The epidermal growth factor receptor (EGFR), a member of the ErbB family (EGFR, ErbB2, ErbB3 and ErbB4), plays a crucial role in regulating various cellular responses such as proliferation, differentiation, and survival. As a result, aberrant activation of EGFR, mostly mediated through different classes of genomic alterations occurring within EGFR, is closely associated with the pathogenesis of numerous human cancers including lung adenocarcinoma, glioblastoma, and colorectal cancer. Thus, specific suppression of oncogenic activity of mutant EGFR with its targeted drugs has been routinely used in the clinic as a very effective anti-cancer strategy in treating a subset of tumors driven by such oncogenic EGFR mutants. However, the clinical efficacy of EGFR-targeted therapy does not last long due to several resistance mechanisms that emerge in the patients following the drug treatment. Thus, there is an urgent need for the development of novel therapeutic tactics specifically targeting mutant EGFR with the focus on the unique biological features of various mutant EGFR. Regarding this point, our review specifically emphasizes the recent findings about distinct requirements of receptor dimerization and autophosphorylation, which are critical steps for enzymatic activation of EGFR and signaling cascades, respectively, among wildtype and mutant EGFR and further discuss their clinical significance. In addition, the molecular mechanisms regulating EGFR dimerization and enzymatic activity by a key negative feedback inhibitor Mig6 as well as the clinical use for developing potential novel drugs targeting it are described in this review.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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