To elucidate the mechanism underlying the suppressive regulation of hST8Sia I expression in retinoic acid (RA)-induced SK-MEL-2 cells, we characterized the promoter region of the hST8Sia I gene. Functional analysis of the 5‘-flanking region of the hST8Sia I gene by the transient expression method showed that the -1146 to -646 region, which contains putative binding sites for transcription factors c-Ets-1, CREB, AP-1 and NF-kB, functions as the RA-repressive promoter in SK-MEL-2 cells. Site-directed mutagenesis and ChIP analyses indicated that the NF-kB binding site at -731 to -722 is crucial for the RA-induced repression of hST8Sia I in SK-MEL-2 cells. In addition, the transcriptional activity of hST8Sia I suppressed by RA in SK-MEL-2 cells was strongly inhibited by extracellular signal-regulated protein kinase (ERK) inhibitor U0126 and protein kinase C (PKC) inhibitor GO6976, as determined by RT-PCR and luciferase assay of hST8Sia I promoter containing the -1146 to -646 regions. These results suggest that RA markedly modulates transcriptional regulation of hST8Sia I gene expression through the PKC/ERK signal pathway in SK-MEL-2 cells.
A SGTR accident postulated at Kori unit 1 is simulated with Mihama unit experience, which occurred on February 1991, to evaluate the capability of plant to cope with the transient. The system design and plant conditions of Kori Unit 1 are much similar with those of Mihama Unit 2. Therefore, special concern has been given to evaluate the sequence and the resulting consequence of the postulated SGTR accident at the Kori unit 1 An analysis is peformed as realistically as possible, with following the EOP of Kori unit 1. The result indicates that the leak through tube break terminates within about forty minutes, and the Kori unit 1 may be sufficient to cope with SGTR accident with same type of sequence. However, the reconsideration may be required for the design of Kori unit 1 which disconnects non-safety AC power from off-site power on SI signal generation. It may be pointed out that the content of EOP for SGTR accident is not enough to require operator's proper judgements. An analysis of SGTR accident tested in the LSTF which simulated the SGTR accident at the Mihama Unit 2 is peformed using the RELAP5/MOD3. The results indicates that the code yields in general good agreement with the test, except the break flowrate at the early stage of the event.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SC
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v.43
no.5
s.311
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pp.89-100
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2006
The carotid intima-media thickness (IMT) is very important, because the severity of it is an independent predictor of transient cerebral ischemia, stroke, and coronary events such as myocardial infarction. The conventional image processing to measure the IMT has not been satisfactory, because the methods have relied on the manual section drawing and a regional segmentation by differential estimation. We propose a new image processing technology effective to extract features from the carotid artery image whose pixels have the directional vector properties with composed color distribution. The technique we presented here is not by differential variation but by verification of the layer properties of carotid artery image. Iterated vertical and horizontal analysis and segmentation of the IMT image show the vector characteristics. This new technique makes it possible to cluster the layers statistically, and to classify mathematical correlation between regions and resulting in correct measurements of thickness and its variation. The advantages and effectiveness of this approach are applicable to region process and character extraction of such a vector image.
A new CRT binding factor (CBF) gene designated Cbcbf25 was cloned from Capsella bursa-pastoris, a wild grass, by the rapid amplification of cDNA ends (RACE). The full-length cDNA of Cbcbf25 was 898 bp with a 669 bp open reading frame (ORF) encoding a putative DRE/CRT (LTRE)-binding protein of 223 amino acids. The predicted CbCBF25 protein contained a potential nuclear localization signal (NLS) in its N-terminal region followed by an AP2 DNA-binding motif and a possible acidic activation domain in the C-terminal region. Bioinformatic analysis revealed that Cbcbf25 has a high level of similarity with other CBF genes like cbf1, cbf2, and cbf3 from Arabidopsis thaliana, and Bncbf5, Bncbf7, Bncbf16, and Bncbf17 from Brassica napus. A cold acclimation assay showed that Cbcbf25 was expressed immediately after cold triggering, but this expression was transient, suggesting that it concerns cold acclimation. Our study implies that Cbcbf25 is an analogue of other CBF genes and may participate in cold-response, by for example, controlling the expression of cold-regulated genes or increasing the freezing tolerance of plants.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.12
no.5
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pp.879-886
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2008
This paper addresses the analysis and the design optimization of differential interconnects for Low-Voltage Differential Signaling (LVDS) applications. Thanks to the differential transmission and the low voltage swing, LVDS offers high data rates and improved noise immunity with significantly reduced power consumption in data communications, high-resolution display, and flat panel display. We present an improved model and new equations to reduce impedance mismatch and signal degradation in cascaded interconnects using optimization of interconnect design parameters such as trace width, trace height and trace space in differential flexible printed circuit board (FPCB) transmission lines. We have carried out frequency-domain full-wave electromagnetic simulations, time-domain transient simulations, and S-parameter simulations to evaluate the high-frequency characteristics of the differential FPCB interconnects. The 10% change in trace width produced change of approximately 6% and 5.6% in differential impedance for trace thickness of $17.5{\mu}m$ and $35{\mu}m$, respectively. The change in the trace space showed a little change. We believe that the proposed approach is very helpful to optimize high-speed differential FPCB interconnects for LVDS applications.
Pruritus (itching) is classically defined as an unpleasant cutaneous sensation that leads to scratching behavior. Although the scientific criteria of classification for pruritic diseases are not clear, it can be divided as acute or chronic by duration of symptoms. In this study, we investigated whether skin injury caused by chemical (contact hypersensitivity, CHS) or physical (skin-scratching stimulation, SSS) stimuli causes initial pruritus and analyzed gene expression profiles systemically to determine how changes in skin gene expression in the affected area are related to itching. In both CHS and SSS, we ranked the Gene Ontology Biological Process terms that are generally associated with changes. The factors associated with upregulation were keratinization, inflammatory response and neutrophil chemotaxis. The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway shows the difference of immune system, cell growth and death, signaling molecules and interactions, and signal transduction pathways. Il1a, Il1b and Il22 were upregulated in the CHS, and Tnf, Tnfrsf1b, Il1b, Il1r1 and Il6 were upregulated in the SSS. Trpc1 channel genes were observed in representative itching-related candidate genes. By comparing and analyzing RNA-sequencing data obtained from the skin tissue of each animal model in these characteristic stages, it is possible to find useful diagnostic markers for the treatment of itching, to diagnose itching causes and to apply customized treatment.
Kim, Nan-Jin;Ryoo, Hyun-Mo;Kim, Hyun-Jung;Kim, Young-Jin;Nam, Soon-Hyeun
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.28
no.2
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pp.238-246
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2001
Bone morphogenetic proteins(BMPs), members of the transforming growth factor $\beta$(TGF-$\beta$) superfamily were first identified as the factors that induce ectopic bone formation in vivo, when implanted into muscular tissue. Especially BMP-2 inhibits terminal differentiation of C2C12 myoblasts and converts them into osteoblast lineage cells. In the molecular mechanism of the signal transduction of TGF-$\beta$ and related factors, intracellular signaling proteins were identified as Smad. In previous study, it has been reported that Smad 1 and Smad 5, which belong to the R-Smad family mediate BMP signaling, were involved in the induction of osteoblast differentiation in C2C12 cells. To understnad the role of Smads involved in osteogenic transdifferentiation in C2C12 cell, in present study, after we stably transfected C2C12 cells with each. Smad(Smad 1,Smad 5) expression vector, cultured for 3 days and stained for alkaline phophatase activity. ALP activity positive cells appeared in the Smad 1, Smad 5 stably transfected cell even in the abscence of BMP. After transiently co-transfected C2C12 cells with each Smad expression vector and ALP promoter, it was examined that Smad 1 and Smad 5 expression vector had increased about 2 fold ALP promoter activity in the abscence of BMP. These result suggested that both Smad 1 and Smad 5 were involved in the intracellular BMP signals which induce osteoblast differentiation in C2C12 cells. The effect of BMP on C2C12 cells with Smad 1, Smad 5 transfected were studied by using northern blot analysis. the treatment of BMP upregulated ALP mRNA level in three groups, especially upregulation of ALP was larger in Smad 1, Smad 5 transfected cell than control group. Pretreatment with cycloheximide($10{\mu}g/ml$), a protein synthesis inhibitor resulted in blocking the ALP gene expression even in BMP(100ng/ml) treated cell. These results suggested that Smad increased the level of ALP mRNA via the synthesis of a certain transcriptional regulatory protein.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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