In the present study, the author intended to investigate whether two oriental medical prescriptions named GSGT and GCPT significantly affect mucin release from cultured hamster tracheal surface epithelial (HTSE) cells. Confluent HTSE cells were metabolically radiolabeled with 3H-glucosamine for 24 hrs and chased for 30 min in the presen+ce of GSGT or GCPT to assess the effect of each agent on 3H-mucin release. Possible cytotoxicities of each agent were assessed dy measuring lactate dehydrogenase(LDH) release. Also, the effects of GSGT and GCPT on contractility of isolated tracheal smooth muscle were investigated. (1) GSGT did not affect mucin release without cytotoxicity ; (2) GCPT significantly stimulated mucin release from cultured HTSE cells, with significant cytotoxicity ; (3) GSGT and GCPT did not affect contractility of isolated tracheal smooth muscle. We suggest that the effects of GCPT and its components should be further investigated and it is of great value to find, from oriental medical prescriptions, novel agents which have potent expectorant effects on mucin secretion from airway goblet cells.
Increasing success in the management of patients with severe respiratory failure by mechanical respirators has produced iatrogenic tracheal stenosis. And the surgical management of these lesions have provided a major field for tracheal reconstructive surgery. Recently we have experienced three cases of postintubation tracheal stenosis between December, 1985 and October, 1987 and successfully performed circumferential resection and end to end anastomosis of the trachea. The lesion of the first case which was located in the subcricoid level was resected about 2cm length with cervical incision. And the lesion of the second case located at the cuff site was also resected about 2.5cm length with cervical and median sternotomy incision. Also the lesion of the third case located at the stoma site was resected about 1.8cm length with cervical incision. The postoperative courses were uneventful but there was extubation difficulty in the third case because of stupor mentality and problem of secretion excretion. So we have observed the postoperative course after T-tube insertion.
산업 발달과 더불어 경제가 발전하고 있으나, 그것에 따른 매연의 증가로 인해 호흡기 질환으로 고생하고 있는 환자가 날로 늘어나고 있는 실정으로 임상에서 특히 많이 발생되는 만성 호흡기질환 중 호흡기 조직 자체에 손상을 일으킬 수 있는 질환이 많기에, 이에 소자도담강기탕이 인위적으로 호흡기 조직을 손상시킨 것에 대해 얼마나 효과가 있는지 알아보고저 본실험을 하였는 바, 방법은 흰쥐를 대상으로 $SO_2$를 흡인시킨 후 5일간, 그리고 $SO_2$ 흡입 전 10일과, 흡입 후 5일간 연속으로 소자도담강기탕을 경구투여하여 기관상피 및 전액분비세포를 관찰하여 유의한 효과를 얻었기에 보고하는 바이다.
Kim, Chang-Soo;Oh, Sae-Ock;Woo, Jae-Suk;Jung, Jin-Sup;Kim, Yong-Keun;Lee, Sang-Ho
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제2권6호
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pp.763-770
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1998
A number of substances involved in the proliferation and differentiation of the tracheobronchial epithelium have been identified. The defects in the control of the proliferation and differentiation of tracheobronchial epithelial cells appear to constitute crucial steps in the transition of normal cells to neoplastic ones. Endothelin-1 is produced by tracheal epithelial cells, and its receptors are present in tracheal epithelial cells. However, the effect of endothelin-1 on the proliferation and differentiation of tracheal epithelial cells has not been clearly elucidated. This study was undertaken to investigate these actions of endothelin-1 in primary cultured cells of rat tracheal epithelia. Endothelin-1 stimulated proliferation of tracheal epithelial cells 1.5-fold when compared with that of control cells. Endothelin-1 increased mitogen-activated protein kinase (MAPK) activity. Herbimycin A, a tyrosine kinase inhibitor, inhibited endothelin-1-induced proliferation of epithelial cells. The treatment of endothelin-1 during the primary culture of tracheal epithelial cells increased AB-PAS-stained cell population and ciliated cell population 6.5 fold and 1.5 fold, respectively, when compared with those in control cells. The responsiveness to carbachol and forskolin in the $Cl^-$ secretion was increased 1.7 and 1.9 fold, respectively, in the endothelin-treated epithelial cells. These results indicated that endothelin-1 increases proliferation via MAPK pathway and stimulates differentiation to secretory and ciliated cells in rat tracheal epithelial cells.
In this study, we developed immunoassay methods for the more convenient and effective detection of rat tracheal mucin and the results were compared with those of [$3^H$]glucosamine based gel-filtratioh method. A monoclonal anti-rat tracheal mucin antibody, mAbRT03, which specifically recognizes rat tracheal mucins, was used throughout in this study. To induce mucin secretion, varying concentrations of ATP (0-2 mM) were applied to the primary rat tracheal surface epithelial (RTSE) cell culture which had been metabolically radiolabeled with [$3^H$]glucosamine and the secretion of mucin was analyzed both by the immunoassay and the gel-filtration chromatography methods. For the immunoassay, the following two procedures were employed. 1) Simple ELISA; the culture spent media were directly coated onto the assay plate and the immunoreactivity with mAbRT03 was assessed from the standard curve generated with the purified rat mucin. 2) Inhibition ELISA; A known amount of the purified rat mucin was coated onto the assay plate and then ATP-stimulated culture spent media were added to inhibit the immunorelitivity with mAbRT03. The contents of mucin in the sample were calculated from the standard inhibition curve which was generated with the purified rat mucin. The assay results obtained from the immunoassays were identical with those from the gel-filtration methods. The present result indicates that ELISA can be substituted for the laborious, time-consuming gel-filtration assay in studying the regulation of airway mucin release from cultured airway epithelial cells.
Objectives : This study was done to investigate whether two oriental prescriptions, saganmahwang-tang (SMT) and prescription C (P-C) significantly affect mucin release from cultured hamster tracheal surface epithelial (HTSE) cells. Methods : Cofluent HTSE cells were metabolically radiolabeled with 3H-glucosamine for 24 hrs and chased for 30 min in the presence of SMT or P-C to assess the effect of each agent on 3H-mucin release. Possible cytotoxicities of each agent were assessed by measuring lactate dehydrogenase (LDH) release. Also, the effects of SMT and P-C on contractility of isolated tracheal smooth muscle were investigated. Results : SMT significantly inhibited mucin release from cultured HTSE cells, without cytotoxicity. P-C significantly increased mucin release from cultured HTSE cells, with significant cytotoxicity. SMT inhibited Ach-induced contraction of isolated tracheal smooth muscle. P-C did not affect Ach-induced contraction of isolated tracheal smooth muscle. Conclusion : Results su99est that SMT and P-C have regulating effects on mucin secretion from airway goblet cells. Further investigation is needed, because of the value in finding novel agents to this purpose, and these oriental medical prescription have potential for such a role.
Adenoid cystic carcinoma usually grows in the trachea or near its bifurcation and causes obstruction of the air way. We recently experienced a 33 year-old male patient who had adenoid cystic carcinoma in the left main bronchus with the chief complaint of productive cough. On the bronchoscopy, the mass obstructed the left main bronchus completely and had nodularity and increased vascularity.The trachea was shifted to the left side and the lower lobe of the left lung was atelectatic on chest X-ray and computed axial tomogram.He underwent left tracheal sleeve pneumonectomy and lymph node dissection through bilateral thoracotomy. At first,we attempted left tracheal sleeve pneumonectomy through the left thoracotomy,however, it was very difficult to perform carinoplastic procedure after sleeve resection of 2.5cm of distal trachea and 1cm of proximal right main bronchus including whole left lung because of poor operative field and difficulty in the anastomosis of the right main bronchus to the distal end of the trachea without tension.Therefore after radical resection of the left lung we made right thoracotomy,through which we could anastomosed the distal trachea and right main bronchus with 4-0 PDS interrupted suture after mobilization of the right hilum without difficulty. The tumor was confirmed to be adenoid cystic carcinoma with metastasis to subcarinal lymph node histopathologically. Postoperative course was uneventful but he needed two bronchoscopic procedure to clear distal airway of the retained bronchial secretion. He was discharged at 14 days after operation with complete recovery.
Purpose: The purpose of this study was to investigate differences between a pulmonary aspiration group and a non-pulmonary aspiration group in glucose concentration of tracheal secretions by measuring time and feeding methods. Method: The subjects were 36 ICU patients who were receiving formula via nasogastric tubes and had endotracheal tubes or tracheostomy tubes. Tracheal secretions were collected by connecting suction traps to a suction catheter in three different times(within 1 hour after feeding, between 1 to 2 hours after feeding, and between 2 to 3 hours after feeding) for 2 days, overall six times. Glucose concentration of tracheal secretions was measured with the glucometer(Accucheck II). Results: Glucose concentration of tracheal secretions increased in progression after feeding. The mean of specimens collected last(between two to three hours after feeding) was shown to be the highest value(M=61.61mg/dl) in the pulmonary aspiration group. Significantly(p=.000) more subjects(94.44%) in the pulmonary aspiration group received formula via a 50cc syringe than those in the non-pulmonary aspiration group(22.22%). Conclusion: Critically ill patients may need more time for head-elevation after tube feeding to prevent pulmonary aspiration. In practice, enteral formula should not be given the patients via a $50_cc$ syringe anymore, instead a feeding bag or infusion pump should be used to prevent pulmonary aspiration.
The intent of this study is to investigate whether two oriental medical prescriptions named haengsotang(HST) and gami-palmihwan(GPMH) significantly effect mucin release from cultured hamster tracheal surface epithelial(HTSE) cells, Confluent HTSE cells were metabolically radiolabeled with $^3H-glucosamine$ for 24 hrs and chased for 30 min in the presence of HST or GPMH to assess the effect of each agent on $^3H-mucin$ release. Possible cytotoxicities of each agent were assessed by measuring lactate dehydrogenase(LDH) release. Also, the effects of HST and GPMH on contractility of isolated tracheal smooth muscle were investigated. The results are consistant with the following assertions: (1) HST significantly inhibited mucin release from cultured HTSE cells, without cytotoxicity; (2) GPMH did not effect mucin release without cytotoxicity; (3) HST and GPMH did not effect contractility of isolated tracheal smooth muscle. These results suggest a need for further investigation of HST and its components, for its potential in oriental medicine prescriptions and novel agents that effectively regulate (inhibit) mucin secretion from airway goblet cells.
Objectives: In this study, the author investigated whether Haengso-tang (HST) and Chwiyeon-tang (CHT) affect both in vitro mucin secretion and MUC5AC gene expression in airway epithelial cells and in vivo mucin secretion from animal model for airway mucus hypersecretion. Materials and Methods: Confluent HTSE cells (non-labeled) were chased for 30 min in the presence of HST and CHT to assess the effects of the agents on mucin secretion by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), with removal of oriental herbal medicine extract from each agent-treated sample by centrifuge microfilter. Also, the effects of the agents on TNF- or EGF-induced MUC5AC gene expression in human airway epithelial cells (NCI-H292) were investigated. The author also induced hypersecretion of airway mucus by exposure of rats to SO2 for 3 weeks. Effects of orally-administered HST and CHT during 1 week on in vivo mucin secretion from tracheal goblet cells of rats were assessed using ELISA. Results: (1) HST significantly decreased in vitro mucin secretion from cultured HTSE cells. However, CHT did not affect in vitro mucin secretion from HTSE cells; (2) CHT significantly inhibited the expression levels of EGF- or TNF-alpha-induced MUC5AC gene in NCI-H292 cells. However, HST did not affect the expression levels of EGF- or TNF-alpha-induced MUC5AC gene in NCI-H292 cells; (3) CHT significantly inhibited hypersecretion of in vivo mucin. However, HST did not affect hypersecretion of in vivo mucin. Conclusion: These results suggest that CHT can not only affect the secretion of mucin but also the expression of the mucin gene and could be helpful for treating pulmonary disease caused by secretion of mucin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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