Kim, Jiae;Kim, Su-Min;Na, Jung-Min;Hahn, Hoh-Gyu;Cho, Sung-Woo;Yang, Seung-Ju
BMB Reports
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제49권12호
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pp.687-692
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2016
We recently reported the anti-inflammatory effects of 3-(naphthalen-2-yl(propoxy)methyl)azetidine hydrochloride (KHG26792) on the ATP-induced activation of the NFAT and MAPK pathways through the P2X7 receptor in microglia. To further investigate the underlying mechanism of KHG26792, we studied its protective effects on hypoxia-induced toxicity in microglia. The administration of KHG26792 significantly reduced the hypoxia-induced expression and activity of caspase-3 in BV-2 microglial cells. KHG26792 also reduced hypoxia-induced inducible nitric oxide synthase protein expression, which correlated with reduced nitric oxide accumulation. In addition, KHG26792 attenuated hypoxia-induced protein nitration, reactive oxygen species production, and NADPH oxidase activity. These effects were accompanied by the suppression of hypoxia-induced protein expression of hypoxia-inducible factor 1-alpha and NADPH oxidase-2. Although the clinical relevance of our findings remains to be determined, these data results suggest that KHG26792 prevents hypoxia-induced toxicity by suppressing microglial activation.
Ohjuksan has been used for the treatment of cold and pantalgia in traditional medicine. The anti-inflammatory activity of the aqueous extract from Ohjuksan (OJSE) was investigated utilizing acetic acid-induced edema and adjuvant arthritis in rats. The effects of this agent on acute toxicity and acetic acid-induced writhing syndrome in mice were also examined. OJSE did not showed acute toxicity at 2400mg/kg (p.o.) and 1200mg/kg(i.p.) body weight. It was also showed to have significant analgesic action on the writhing syndrome in mice induced by 0.7% acetic acid at 300,600mg/kg body weight. It showed anti-inflammatory activity in 5% acetic acid-induced edema and adjuvant arthritis with oral administration in rats and exhibited significant preventive effect on edema at 300 and 600mg/kg(p<0.01). In the method of adjuvant arthritis, orally administered for 19 days, it inhibited the hind paw edema in rats with 300 and 600 mg/kg body weight from 5 th day to 19th day. These results suggest that OJSE had analgesic and anti-inflammatory action.
Four root canal sealers, Apatite Root Sealer I and II composed mainly of hydroxyapatite/tricalciumphosphate, Sealapex containing calcium hydroxide, and Roth Sealer composed of zinc oxide - eugenol were compared on the culture of L929 fibroblasts. MIT (Methyl Thiazole Tetrazolium Bromide) colorimetric technique was used to measure the mitochondrial dehydrogenase activity. Results were as follows: 1. Hydroxyapatite/tricalcium phosphate mixed sealers were significantly less toxic compared with calcium hydroxide and zinc oxide - eugenol type sealers. High pH of the calcium hydroxide sealer and release of eugenol component from the zinc oxide - eugenol type sealer were presumed to be the cause of the toxicity of these two sealers. In no cases, there were more cytoblastic effects in hydroxyapatite/tricalcium phosphate mixed sealers compared to the control groups. 2. In all experimental groups, toxicity was decreased as dilutions were increased. However in zinc oxide-eugenol type sealer the cell activity was weakened for all dilution groups. 3. Regarding the effect of setting time, Apatite I and Sealapex were less toxic as the setting progressed. Apatite II kept constant regardless of the different time ellapsed after setting but Roth sealer revealed significantly higher toxicity for all experimental groups. 4. Comparing two different culture periods of 24 hours and 72 hours, Apatite I showed higher cell activities in longer period(72 hours) while Apatite II did not. Sealapex and Roth sealer, however, showed significantly lower cell activities in longer period.
vibrio vulnificus의 균체내독소의 특성을 파악하여 비브리오 패혈증의 발병원인 구명을 위한 자료를 제공하고자 생균과 균체파쇄액의 치사독성과 내열성 및 혈관투과성항진작용을 실험한 결과는 다음과 같다. 1. 환자분리균(V.vulnificus CDC B3547)과 환경분리균(V.vulnificus B57)의 독력은 차이가 없었다. 2. V.vulnificus의 균수가 $10^{7}$/ml 이상일 때 강한 치사독력이 나타났다. 3. 균체파쇄액이 독성은 80$^{\circ}$C 20분에 완전히 불활성화 되었다. 4. 균체파쇄액은 용혈성은 없었으나 세포독성은 인정되었다. 5. V.vulnificus의 새앙주에 대한 주 치사독소는 균체 내에 존해했으나 LPS와 LPprotein complex는 기존의 방법으로 분리할 수 없었다.
The aim of the study was to determine the antioxidant activities of the plants with origin of the Far East. The Carlemannia tetragona Hook f., which is a species of plant in the family Carlemanniaceae and Celastrus virens which is a species of plant in the family Celastraceae were tested for antioxidant activities. Samples were prepared using 95% ethanol using DPPH (2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl-hydrate free radical) assay for assessing the antioxidant activity. Ascorbic acid was used for positive control for DPPH assay. DPPH assay experiment showed that extracts of the Carlemannia tetragona Hook. f., and Celastrus virens might have anti-oxidant activity 54.5% and 258% higher, respectively, compared to control. To determine the cell toxicity of these plant extracts, MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay was used. MTT assay experiment showed that Carlemannia tetragona Hook. f., and Celastrus virens might have less toxicity 23.3% and 27.5%, respectively, compared to control. Taken together, these experiments showed that Celastrus virens extracts might have much higher antioxidant activities than Carlemannia tetragona Hook. f., with relatively lower toxicity. This implies that this study might provide a basis to develop a new powerful antioxidant candidate for human diseases therapeutics.
In order to investigate the toxicities of S-bioallethrin (5-biol) and its combination treatment with N-octyl bicycloheptene dicarboximide (MGK-264), the acute and subacute toxicity, and enzyme activity test were performed. $LD_{50}$ levels of S-biol and MGK-264 in rats are 640 mg/kg and 3, 280 mg/kg respectively. However, when rats were treated with the mixture of S-biol and MGK-264 (1 : 5 ratio), the $LD_{50}$ was decreased to 545 mg/kg. In serological analysis, ALT and LDH were increased in animals treated with the mixture. Also glucose level was significantly increased after 5 weeks in animals treated with both S-biol and the mixture. Other biochemical parameters such as cytochrome P-450 and NADPH-cytochrome c reductase in the liver and kidney were shown to be not significantly changed. Levels of total ATPase and $mg^{2+}$ ATPase were significantly decreased in the liver of animals treated with the mixture after 4-5 weeks. In addition, S-biol can alone decrease total ATPase activity. Total ATPase activity was also significantly decreased in the kidney after 5 week treatment with the mixture. Similarily, glucose-6-phosphatase activity was significantly decreased in animals treated with the mixture. When either S-biol or MGK-264 was administered, cholinesterase and carboxyesterase activities were slightly decreased but they were significantly decreased when the mixture was administered.
The goal of this study is to develop a biomarker used in monitoring abnormal behaviors of Japanese medaka (Oryzias latipes) as a model organism caused by hazardous chemicals. Japanese medaka was treated by copper and fluoranthene of appropriate sublethal concentrations after starvation for 48 hr. In this study we investigated neural toxicity of copper and fluoranthene in Japanese medaka (Oryzias latipes) along with comparative analysis of corresponding behavioral responses. The untreated individuals showed common behavioral characteristics (i.e., smooth and linear movements). Locomotive activity of the fish was monitored using an image processing and automatic data acquisition system. When treated with copper (100 ppb), the fish showed shaking patterns more frequently. As the concentration of copper increased to 1,000 ppb, activity decreased, and the fish showed an erratic movement. The treated with fluoranthene, however, showed stopping and abrupt change of orientation (100 ppb), and severely reduced locomotive activity and enhanced surfacing activity (1,000 ppb).
Arabidopsis AHL gene contains 4 exons encoding a putative protein highly homologous to the yeast salt-sensitive enzyme HAL2, a 3'(2'),5'-bisphosphate nucleotidase involving in reductive sulfate assimilation. AHL cDNA complemented yeast met22 (hal2) mutant. AHL fusion protein expressed in E. coli exhibited $Mg^{2+}$-dependent, 3'-phosphoadenosine 5'-phosphate (PAP)-specific phosphatase activity. $Li^+,\;Na^+,\;K^+$ and $Ca^{2+}$ ions inhibit the enzyme activity by competing with $Mg^{2+}$ for the active site of the enzyme. The enzyme activity was also sensitive to ${\mu}M$ concentrations of toxic heavy metal ions such as $Cd^{2+},\;Cu^{2+}$ and $Zn^{2+}$, but was not recovered by addition of more $Mg^{2+}$ ions, suggesting that these ions inactivate the enzyme with a mechanism other than competition with $Mg^{2+}$ ions. Inhibition of the AHL enzyme activity may result in accumulation of PAP, which is highly toxic to the cell. Thus, the AHL enzyme could be one of the intial targets of heavy metal toxicity in plants.
The acute toxicity and the effect of steam distillate obtained from several plant mixtures (G-3) on the reactivation of brain, lung, and blood acetylcholinesterase (AChE) activity, and recovery from other toxic symptoms following intoxication by organophosphate pesticides were investigated in mice and mudfish. Administration of G-3 $(50{\sim}100\;ml/kg,\;i.p.)$ immediately or 30 min prior to Diazinon or Sumithion treatments, respectively, resulted in a significant reactivation of AChE activity in brain, lung, and blood, their potencies being almost equipotent to those of 2-PAM, one of well-known antidotes. G-3 itself exhibited almost no acute toxicity even at the highest dose employed, and without effect on the inhibition of hepatic drug metabolism function following organophosphate administrations. G-3 showed a significant diminution of the death rate in mudfish as well as in mice intoxicated by Diazinon.
Objectives : The purpose of this study is to evaluate antioxidant activities and reducing serum alcohol concentration of extract of Lentinus edodes on the alcohol administered rats. Methods : Antioxidant effect was measured by total phenolic compound and DPPH-radical scavenging activity of extract of Lentinus edodes in vitro. Blood alcohol concentration, aldehyde concentration, malondialdehyde concentration, glutathion concentration were measured in vivo. Results : The extract of Lentinus edodes increased DPPH-radical scavenging activity dose-dependently. The water extract with boiling water showed lower antioxidant activity and phenolic content than 70% ethanol extract in vitro. Blood alcohol concentration was significantly reduced by pre-treatment of ethanol extract of Lentinus edodes. The effect was more significant than commercial product used as a positive control. Conclusions : This study suggest that Lentinus edodes can be a potential nature resource for the management of ethanol toxicity although the mechanism of action involved in the treatment remains to be explored.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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