The aim of this study was to investigate the effects of production systems and milk collection periods on the somatic cell count (SCC), some microbiological properties, total aerobic mesophilic bacteria (TAMB), coliform, Staphylococcus aureus (S. aureus), yeast and mould) and antibiotic residue of milk; in Turkey. Milk samples were collected from 9 conventional farms and 9 organic farms during one year time, at six different months (December 2013 to October 2014), and all farms were selected from the same geographical locations. All organically managed farms had organic production certificates given by the Republic of Turkey Ministry of Food, Agriculture and Livestock. The count of TAMB, coliform, and coagulase positive S. aureus were affected by production systems at the level of p<0.01; yeast and mold, and somatic cell count (SCC) were affected at the level of p<0.05. But, differences according to months were statistically significant only on TAMB (p<0.01) and coliform (p<0.05) counts. The general means of TAMB, coliform and yeast and mould counts of the organic milk (OM) were significantly lower (p<0.05), while the general means of SCC and coagulase positive S. aureus count of the OM was significantly higher (p<0.05) compared to conventional milk (CM). Antibiotic residue was determined in one of the CM sample and in two of the OM samples. Our study is the first research that compared conventional and organic milk in Turkey. This study indicated that the microbiological quality of OM was the higher in terms of TAMB, coliform and yeast and mould, whereas was the lower in relation to SCC and coagulase positive S. aureus counts. But, the quality of both milk types should be improved.
The current study demonstrates the ability of the marine cyanobacterium Oscillatoria willei BDU130511 to disinfect raw sewage. Within a holding time of 3 h under laboratory conditions, the organism drastically reduced in the total bacterial and coliform counts at various pH levels, in both unbuffered and buffered sewage, thereby suggesting a potential role for cyanobacteria in wastewater treatment.
This study was undertaken to determine the effect of reservoirs on water quality and the distribution of pathogenic and indicator bacteria in a drinking water distribution system (total length 14km). Raw water, disinfected water, and water samples from the distribution system were subjected to physicochemical and microbiological analyses. Most factors encountered at each season included residual chloride, nitrate, turbidity, and phosphorus for heterotrophic bacterial distribution, and hardness, heterotrophic bacteria, sampling site, and DOC (dissolved organic carbon) for bacteria on selective media. No Salmonella or Shigella spp. were detected, but many colonies of opportunistic pathogens were found. Comparing tap water samples taken at similar distances from the water treatment plant, samples that had passed through a reservoir had a higher concentration of heterotrophic bacteria, and a higher rate of colony formation with 10 times as many bacteria on selective media. Based on the results with m-Endo agar, the water in reservoirs appeared safe; however, coliforms and opportunistic pathogenic bacteria such as Pseudomonas aeruginosa were identified on other selective media. This study illustrates that storage reservoirs in the drinking water distribution system have low microbiological water quality by opportunistic pathogens, and therefore, water quality must be controlled.
Objectives: This study was conducted in order to evaluate the microbiological contamination of the indoor air of the lunchrooms at child care centers and investigate the toxin genes and toxin production ability of food-borne pathogens. Methods: A total of 64 child care centers were sampled to test total aerobic bacteria, coliform bacteria, fungi, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus and Salmonella spp. according to the Korea Food Code. All toxin genes of pathogens were detected using the Polymerase Chain Reaction method. The Sthaph. aureus enterotoxin was detected by a Staphylococcus aureus enterotoxin-reversed passive latex agglutination kit. The heamolysin BL (HBL) and non-heamolytic enterotoxin (NHE) produced by B. cereus were detected using a B. cereus enterotoxin-reversed passive latex agglutination kit and Bacillus diarrheal enterotoxin visual immunoassay kit, respectively. Results: The means of total aerobic bacteria and coliform bacteria were $1.91{\pm}1.84$ log CFU/plate and $0.47{\pm}0.62$ log CFU/plate, respectively. The mean of fungi also showed $0.59{\pm}0.71$ log CFU/plate. Among the pathogenic bacteria tested in this study, Staphy. aureus and B. cereus were detected in four (6.3%) and 21 (32.8%) out of 64 indoor air samples from lunchrooms in child care centers, respectively. All Staphy. aureus tested in this study possessed no toxin genes and did not produce enterotoxin. The detection rate of nheABC, hblCDA, entFM and ces toxin gene in B. cereus was 100, 57.1, 76.2 and 0%, respectively. B. cereus isolates were classified into four groups according to the presence or absence of toxin genes. The nheABC gene was the major toxin gene among B. cereus tested in this study. The HBL was detected in 11 out of 21 B. cereus isolates (52.4%) and three B. cereus isolates produced NHE (14.3%). Conclusion: The results indicated that the contamination by microorganisms in the indoor air of lunchrooms was unqualified to supply safe catering in child care centers. The ongoing control of indoor air quality is required.
Kim, Bin-Na;Jang, Ae-Ra;Song, Hyun-Pa;Kim, Yun-Ji;Ko, Byung-Ho;Jo, Cheorun
Food Science and Preservation
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v.15
no.4
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pp.606-611
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2008
Myungran Jeotkal, Korean fermented seafood, and its ingredients(hot red pepper powder, ginger, garlic, and seasoning mix) were irradiated with 0, 0.5, 1.0, 2.0, and 5.0 kGy of gamma rays and stored at 4C for 4 weeks to determine changes in microbiological and sensory characteristics. Water activities of Myungran Jeotkal, hot red pepper powder, ginger, garlic, and seasoning mix were 0.89 0.56, 0.98, 0.99, and 0.07, respectively. Myungran Jeotkal was observed to be initially contaminated. Total aerobic bacteria, yeast and mold, and coliform levels were 6.7, 4.3, and 3.6 log CFU/g, respectively. Irradiation at 2 kGy afforded approximately a 4 log reduction in total aerobic bacteria, and a 3 log drop in both yeast and mold levels and coliform bacteria(P<0.05). No viable microbial cells were detected in Myungran Jeotkal after 5 kGy of irradiation(at a detection limit of 101 CFU/g). The total aerobic bacterial level in red pepper powder was 6.3 log CFU/g and this component, of the tested ingredients, contributed most to the microbial contamination of Myungran Jeotkal. The initial count of total aerobic bacteria, 6.3 log CFU/g, was significantly reduced to 4.5 log CFU/g after irradiation(P<0.05). Sensory evaluation showed that gamma irradiation of up to 5.0 kGy did not adversely affect overall acceptability of Myungran Jeotkal or its ingredients during cold storage. Therefore, gamma irradiationwas effective to extend the shelf-life of Myungran Jeotkal.
Contents of total aerobic bacteria, coliform, Escherichia coli, yeast, mold, and Staphylococcus aureus in meat, dairy, and fishery products were analyzed by dry rehydratable film method using 3M $Petrifilm^{TM}$ and compared against those obtained through conventional method. Two methods showed high correlations of 0.990-0.999, 0.975-0.999, 0.979-0.987, 0.978-0.984, and 0.999 for total aerobic bacteria, yeast and mold, coliform, E. coli, and S. aureus, respectively; therefore, dry rehydratable film method using 3M $Petrifilm^{TM}$ offers acceptable alternative to conventional method for enumeration of microorganisms in meat, dairy, and fishery products.
The effect of irradiation at dose of 3~10 kGy on the extension of the shelf-life of sliced dried squid and dried file and on its quality were investigated during nine months of storage at room temperature. The number of microorganisms, TBA value and TMA-N content were used as objective indices concerned to the sensory evaluation. In the number of initial microbial loading, total bacterial count of sliced dried squid and dried file fish were $2.7{\times}10^{8}\;and\;2.0{\times}10^{5}$, yeast and mold were $5.7{\times}10^{5}\;and\;6.2{\times}10^{5}$ and coliform group were $2.1{\times}10^{5}$ and above 10 per gram of the samples, respectively. The number of total bacteria was sterilized by 99% with irradiation of 3~10 kGy and irradiation of above 7 kGy was shown to be effective for the radurization of yeast, mold and coliform group. TBA value of irradiated groups were higher than storage time. The TMA-N content of nonirradiated group was markedly increased by microbial spoilage during storage, however above 8 kGy irradiated group were indicated about 10 mg% after nine months storage. In the sensory evaluation, the nonirradiated group was off favor after three months storage and was changed in color of dried fishes but 7~10 kGy irradiated group were maintained good qualit compared with those of fresh samples after nine months storage at room temperature.
Park, Kyeong-Hun;Kim, Byeong-Seok;Lee, Jeong-Ju;Yun, Hye-Jeong;Kim, Se-Ri;Kim, Won-Il;Yun, Jong-Chul;Ryu, Kyoung-Yul
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.45
no.6
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pp.1216-1221
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2012
This study is aimed to investigate microbiological contamination of Angelica gigas Nakai. A total of 111 samples including root, soil, and irrigation water were collected from farms and market to detect aerobic bacteria, Bacillus cereus, coliform, Escherichia coli, Listeria monocytogenes,. Salmonella spp., and Staphylococcus aureus. The contaminations of aerobic bacteria, coliform, and Bacillus cereus in the root during cultivation were found 6.71 log CFU $g^{-1}$, 4.13 log CFU $g^{-1}$, and 3.54 log CFU $g^{-1}$, respectively. The contamination of coliform and B. cereus were detected in all steps from harvesting to processing, with the highest count recorded from the cutting step. In marketing, the contaminations of aerobic bacterial, coliform, and B. cereus were 5.5~6.0 log CFU $g^{-1}$, 2.4~2.6 log CFU $g^{-1}$, and 3.5~4.0 log CFU $g^{-1}$, respectively. Listeria monocytogenes, Salmonella spp, and Staphylococcus aureus were not detected in any of samples. This result indicated that hygienic soil management and post harvest management should be performed to reduce the contamination of hazard microorganisms and to produce safe agro-products.
A trial was carried out to check the seasonal variation in total bacterial counts (T.B.C.) and psychrotrophic bacterial counts (P.B.C.) and to investigate the quality deterioration of raw milk collected from dairy farms in Kyunggi area, Korea. T.B.C. of raw milk exceeded $10^{7}/ml$ in summer and $10^{6}/ml$ in winter 1980, but they have gradually decreased from 1983. In 1985, the counts showed less than $2{\times}10^{6}/ml$ through the whole year. The same tendency of improvement in coliform counts was shown. The counts were higher than $10^{6}/ml$ in summer and $10^{5}/ml$ in winter 1982, but they were kept lower than $1{\times}10^{5}/ml$ in 1985 through the whole year. Free fatty acids and free amino acids were increased in raw milk stored at $5^{\circ}C\;and\;10^{\circ}C$, by the growth of psychrotrophic bacteria.
To investigate the variations of physico-chemical factors and microbial population, in ten stations at water region of coastal area of Chagwi-Do, Nutritive salts, water temperature, transparency, suspended solid, salinity, COD, DO, pH, heterotrophic bacteria, coliform group and Vibrio spp. were analysed three times in September, November in 2004 and February in 2005. Heterotrophic bacteria in surface water was $3.5X10^1{\sim}1.16X10^3cfu/ml,\;1.0X10^2{\sim}5.2X10^1cfu/ml\;2.0X10^1{\sim}7.6X10^1cfu/ml$ and bottom water counted $7.0X10^2{\sim}1.0X10^3cfu/ml,\;1.4X10^1{\sim}2.5X10^2cfu/ml\;2.0X10^2{\sim}4.2X10^1cfu/ml$ in September, November in 2004 and February in 2005, respectively. The cell number of total coliform bacteria in the surface water amounted to $0{\sim}4.3X10^2cfu/ml,\;0{\sim}6.0X10^1cfu/ml,\;0{\sim}1.0X10^1cfu/ml$ and bottom water amounted $0{\sim}2.2X10^2cfu/ml,\;0{\sim}5.4X0^2cfu/ml,\;0{\sim}2.0X10^1cfu/ml$ in September, November in 2004 and February in 2005, respectively. As for Vibrio spp., the cell number in the surface water was $1.0X10^1{\sim}2.5X10^2cfu/ml,\;1.0X10^1{\sim}2.0X10^1cfu/ml,\;0cfu/ml$ and bottom water counted $1.0X10^1{\sim}5.2X10^2cfu/ml,\;0cfu/ml,\;2.0X10^1cfu/ml$ in September, November in 2004 and February in 2005, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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