Kim, Seon-Min;Kim, Ki-Won;Ryu, Kwang-Sun;Kim, Yoo-Young;Cho, Kwon-Koo
Journal of Powder Materials
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v.18
no.1
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pp.56-63
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2011
Recently, $TiO_2$ nanotubes have considerably researched because of their novel application about photocatalysis, dye-sensitized solar cells (DSSCs), lithium ion battery, etc. In this work, self-standing $TiO_2$ nanotube arrays were fabricated by anodic oxidation method using pure Ti foil as a working electrode in ethylene glycole with 0.3M $NH_4F$ + $2%H_2O$. Growth behavior of $TiO_2$ nanotube arrays was compared according to temperature, voltage and time. The morphology, structure and crystalline of anodized $TiO_2$ nanotube arrays were observed by FE-SEM (field emission scanning electron microscope) and XRD (X-ray diffraction).
In order to control the microstructures, the sintering behavior and abnormal grain growth with Ba/Ti ratio variation of $BaTiO_3$were investigated. The $BaTiO_3$powders used in this study were prepared by conventional calcination of $BaCO_3$ and $TiO_2$. The onset temperatures of the sintering were lowered and the densification was enhanced with increasing amounts of $TiO_2$ excess. These results are because of decrease of calcined particle sizes. A eutectic melt above temperature of $1320^{\circ}C$ did not assist the densification. Grain growth was strongly inhibited with increasing amounts of $TiO_2$ excess. The inhibition of grain growth caused abnormal grain growth due to inhomogeneous distribution of Ti-rich second phase.
One-dimensional (1D) piezoelectric nanostructures are attractive candidates for energy generation because of their excellent piezoelectric properties attributed to their high aspect ratios and large surface areas. Vertically grown BaTiO3 nanotube (NT) arrays on conducting substrates are intensively studied because they can be easily synthesized with excellent uniformity and anisotropic orientation. In this study, we demonstrate the synthesis of 1D BaTiO3 NT arrays on a conductive Ti substrate by electrochemical anodization and sequential hydrothermal reactions. Subsequently, we explore the effect of hydrothermal reaction conditions on the piezoelectric energy conversion efficiency of the BaTiO3 NT arrays. Vertically aligned TiO2 NT arrays, which act as the initial template, are converted into BaTiO3 NT arrays using hydrothermal reaction with various concentrations of the Ba source and reaction times. To validate the electrical output performance of the BaTiO3 NT arrays, we measure the electricity generated from each NT array packaged with a conductive metal foil and epoxy under mechanical pushings. The generated output voltage signals from the BaTiO3 NT arrays increase with increasing concentration of the Ba source and reaction time. These results provide a new strategy for fabricating advanced 1D piezoelectric nanostructures by demonstrating the correlation between hydrothermal reaction conditions and piezoelectric output performance.
F-containing $TiO_2$ nanopowders are synthesized using simple wet processes (precipitation-based and hydrothermal) from ammonium hexafluorotitanate (AHFT, $(NH_4)_2TiF_6$) as a precursor to apply as a photocatalyst for the degradation of rhodamine B (RhB). The surface properties of the prepared samples are evaluated using X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), field-emission scanning electron microscopy (FESEM), and transmission electron microscopy (TEM). The results confirm that the synthesized anatase $TiO_2$ has sphere-like shapes, with numerous small nanoparticles containing fluorine on the surface. The photocatalytic activity of F-containing $TiO_2$ compared with F-free $TiO_2$ is characterized by measuring the degradation of RhB using a xenon lamp. The photocatalytic degradation of F-containing $TiO_2$ exhibits improved photocatalytic activity, based on the positive effects of adsorbed F ions on the surface.
In this study, $TiO_2$ powders are synthesized from ammonium hexafluoride titanate (AHFT, $(NH_4)_2TiF_6$) as a precursor by heat treatment. First, we evaluate the physical properties of AHFT using X-ray diffraction (XRD), particle size analysis (PSA), thermogravimetric analysis (TGA), and field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM). Then, to prepare the $TiO_2$ powders, is heat-treated at $300-1300^{\circ}C$ for 1 h. The ratio of anatase to rutile phase in $TiO_2$ is estimated by XRD. The anatase phase forms at $500^{\circ}C$ and phase transformation to the rutile phase occurs at $1200^{\circ}C$. Increase in the particle size is observed upon increasing the reaction temperature, and the phase ratio of the rutile phase is determined from a comparison with the calculated XRD data. Thus, we show that anatase and rutile $TiO_2$ powders could be synthesized using AHFT as a raw material, and the obtained data are utilized for developing a new process for producing high-quality $TiO_2$ powder.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.24
no.5
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pp.213-218
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2014
An investigation of the influence of $WO_3$ addition with different precursors and preparation methods on the phase formation and selective catalytic reduction (SCR) efficiency of anatase-$TiO_2$ powders has been carried out. An anatase-$TiO_2$ synthesized by precipitation process was used as a catalyst support. For $WO_3(10wt%)/TiO_2$, the W loading to the $TiO_2$ support led to the lower in anatase to rutile transition temperature to ${\sim}900^{\circ}C$ from $1200^{\circ}C$ of the $TiO_2$ support alone. In the case of $WO_3(10wt%)/TiO_2$ SCR powders obtained from a wet process with ammonium meta-tungstate (AMT) precursor, the highest $NO_X$ conversion efficiency was achieved at $450^{\circ}C$ remaining high efficiency at $500^{\circ}C$, while the same composition prepared from a dry process with $WO_3$ addition showed the lowered efficiency with temperature after reaching the efficiency maximum at $350^{\circ}C$. The same tendency has been found that the $V_2O_5(5wt%)-WO_3(10wt%)/TiO_2$ SCR powders obtained from the wet process with AMT precursor has shown the superior $NO_X$ conversion efficiency over 90 % in a wider temperature range of $300{\sim}500^{\circ}C$.
Seo, Dong Hyeok;Yim, Hyeon Min;Na, Ho Yoon;Kim, Won Jin;Kim, Ryun Na;Kim, Woo-Byoung
Journal of Powder Materials
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v.28
no.5
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pp.423-428
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2021
Here, we report the development of a new and low-cost core-shell structure for lithium-ion battery anodes using silicon waste sludge and the Ti-ion complex. X-ray diffraction (XRD) confirmed the raw waste silicon sludge powder to be pure silicon without other metal impurities and the particle size distribution is measured to be from 200 nm to 3 ㎛ by dynamic light scattering (DLS). As a result of pulverization by a planetary mill, the size of the single crystal according to the Scherrer formula is calculated to be 12.1 nm, but the average particle size of the agglomerate is measured to be 123.6 nm. A Si/TiO2 core-shell structure is formed using simple Ti complex ions, and the ratio of TiO2 peaks increased with an increase in the amount of Ti ions. Transmission electron microscopy (TEM) observations revealed that TiO2 coating on Si nanoparticles results in a Si-TiO2 core-shell structure. This result is expected to improve the stability and cycle of lithium-ion batteries as anodes.
Kwon, Byung-Soo;Lee, Hye-Un;Jang, Jung-Yoon;Lee, Sang-Kil;Chung, In Jae;Cho, Young-Sang;Park, Tae-Jin;Choi, Guang-Jin
Korean Chemical Engineering Research
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v.46
no.1
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pp.99-105
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2008
Core-shell structured $BaTiO_3$ powders were produced via nano-coating of $Cr_2O_3$ and $Mn_2O_3$ to barium titanate powder system for MLCCs. From preliminary experiments, the optimal solution reaction condition employing using $KMnO_4$, $K_2Cr_2O_4$ and sulfur was established. Not only powders of $Cr_2O_3$ and $Mn_2O_3$ were synthesized but also their coating on $BaTiO_3$ powders were peformed under the same reaction condition. The coating was carried out in two ways, one-step and two-step, and its results were characterized for comparison. Conclusively speaking, two oxide additives were coated onto the $BaTiO_3$ powder surface with high quality and excellent reaction yield even under mild condition, which indicates that the contents as well as the properties of additive shell layer can be precisely controlled with rather ease.
In this study, we demonstrate the photoelectrochromic devices composed of $TiO_2$ and $WO_3$ nanostructures prepared by anodization method. The morphology and the crystal structure of anodized $TiO_2$ nanotubes and $WO_3$ nanoporous layers are investigated by SEM and XRD. To fabricate a transparent photoelectrode on FTO substrate, a $TiO_2$ nanotube membrane, which has been detached from Ti substrate, is transferred to FTO substrate and annealed at $450^{\circ}C$ for 1 hr. The photoelectrode of $TiO_2$ nanotube and the counter electrode of $WO_3$ nanoporous layer are assembled and the inner space is filled with a liquid electrolyte containing 0.5 M LiI and 5 mM $I_2$ as a redox mediator. The properties of the photoelectrochromic devices is investigated and Pt-$WO_3$ electrode system shows better electrochromic performance compared to $WO_3$ electrode.
[ $TiO_2$ ] nanotubes for photocatalytic application have been synthesized by hydrothermal method. $TiO_2$ nanotubes are formed by washing process after reaction in alkalic solution. Nanotubes with different morphology have been fabricated by changing NaOH concentration, temperature and time. $TiO_2$ nanoparticles were treated inside NaOH aqueous solution in a Teflon vessel at $110^{\circ}C$ for 20 h, after which they were washed with HCl aqueous solution and deionized water. Nanotube with the most perfect morphology was formed from 0.1 N HCl washing treatment. $TiO_2$ nanotube was also obtained when the precursor was washed with other washing solutions such as $NH_4OH$, NaCl, $K_2SO_4$, and $Na_2SO_3$. Therefore, it was suggested that $Na^+$ ion combined inside the precursor compound slowly comes out from the structure, leaving nanosheet morphology of $TiO_2$ compounds, which in turn become the nanotube in the presence of hydroxyl ion. To stabilize the sheet morphology, the different type of washing treatment solution might be considered such as amine class compounds.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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