Bronchogenic cysts are rare congenital anomalies of the tracheobronchial tree. Most cases present within the mediastinum or pulmonary parenchyma without a patent connection to the tracheobronchial tree or digestive tract in the pediatric age group. Cervical bronchogenic cysts in adults are rare. In this report, we describe two cases of incidentally found paratracheal bronchogenic cysts that presented as asymptomatic neck masses in a 66-year-old female with papillary thyroid carcinoma and in a 59-year-old male of Catleman's disease.
Clincal observation was made on 76 cases of thyroglossal duct cyst and fistula with brief review of literature. All of the cases were diagnosed and treated surgically in Kyung Hee University Hospital from 1971 to 1993. The following results were obtained. 1) Most cases were under 20 years old(72.3%). and 49(64.5%) cases were male and 27(35.5%) cases were female. 2) Morphologically cystic type were found in 60(78.9%) cases and fistula type were 16(21.1%) cases. 3) Fluctuating cystic mass and pus discharge from fistula on just below the hyoid bone at midline of anterior neck were most common symptoms and signs. 4) 9(11.8%) cases were recurrent type and 4(5.3%) cases were recurred twice, at the time of first visit. 5) There were 2(2.6%) cases of having connection with the thyroid gland which were identified grossly on the operation field. 6) The entire cases were operated according to the Sistrunk procedure under the general anesthesia. 7) There was no recurrence and other complication except 4(5.3%) cases of wound infection.
Background and Objective:A post-operative hypertrophic scar of the anterior neck is the leading complaint of the patients who underwent conventional thyroid surgery. In order to minimize the post-operative scar of the anterior neck, we performed thyroidectomy via axillary approach using operating microscope and a specialized retractor to determine technical feasibility. Patients and Methods:From January 2005 to December 2006, we performed thyroidectomy via axillary approach under operating microscope(f=400mm, ${\times}2.5$;OPMI $pico^{(R)}$;Zeiss, Germany) for benign unilateral nodule in 25 cases(all female, average age 34.5yrs). Under general anesthesia less than 7cm of skin incision was made in the axilla of ipsilateral side. A subcutaneous tunnel went over the pectoralis major muscle and the clavicle, and then through the sternocleidomastoid muscle and sternothyroid muscle was excised. The area around the thyroid was sufficiently dissected, and then a retractor designed for exposure via axillary approach was placed within the tunnel and under operating microscope thyroidectomy was performed. Results:There were 17 cases of thyroid nodulectomy and 8 cases of subtotal lobectomy. The mean average operative time was 102.64minutes. Postoperative complications included one case of postoperative bleeding, one case of temporary vocal cord paralysis, two cases of delayed wound healing, two cases of paresthesia of shoulder and arm, and two cases of hypertrophic scar of the axilla. Postoperative histopathology includes 17 cases of adenomatous hyperplasia, six cases of cyst, and two cases of follicular adenoma. For all cases hospitalization period was two days. Conclusion:Thyroidectomy via axillary approach under operating microscope has a good cosmetic advantage without a post-operative scar of the anterior neck. The procedure is simple due to direct vision using operating microscope, easy to identify important structures by magnifying them, and therefore surgical time can be reduced.
Lee Hui-Seop;Kim Sang-Woon;Lee Soo-Jung;Shim Min-Chul;Kwun Koing-Bo
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.11
no.1
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pp.18-23
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1995
We analyzed the results of ethanol sclerotherapy in 47 patients with cystic thyroid lesion. Cytologic study showed all of the lesions to be benign. The patients were followed clinically and ultrasonically I month and 3 or more months after ethanol sclerotherapy. If the cystic lesions recurred, repeated treatment was offered. In 4 patients with pure cystic lesion, all of the patents had almost total resolution of the cystic lesions. In 43 patients with mixed cystic lesion, 16(37.2%) patients had almost total resolution of the cystic lesions, 10(23.3%) patients showed a decrease' in the cystic lesion of <50%, but 11(25.6%) patients it did not change in size. Overall, in 30(63.8%) patients the cystic lesion decreased in size. Eleven patients who were not effective by sclerotherapy or follicular proliferation by cytology were converted to surgery. Although no severe complication were observed, there were complication of severe pain in I patient and a drunken feeling in I patient. If the malignancy must be excluded by repeated cytologic examination of aspirated fluid, we consider instillation of ethanol into the cystic lesions of the thyroid to be a simple, safe, economical and effective treatment.
Brown tumor is usually diagnosed at the terminal stage of hyperparathyroidism. Diagnosis of this tumor is confirmed by endocrinologic investigations along with clinical and radiographic examination. Radiographical differential diagnosis of this tumor includes central giant cell granuloma, aneurysmal bone cyst, metastatic tumor, multiple myeloma, and Paget disease. This report presents a rare case of multiple brown tumors occurring at the maxilla and mandible, which was initially misdiagnosed as central giant cell granuloma. Plain radiographs demonstrated multiple well-defined multilocular radiolucency. CT images showed soft tissue mass with low attenuated lesions, perforation of the lingual cortical plate, and a heterogeneous mass at the right thyroid lobe. These findings were consistent with parathyroid adenoma. The patient had hypercalcemia, hypophosphatemia, and elevated alkaline phosphatase level. Surgical excision of the tumor was performed. No recurrence was observed during a 28-month follow-up.
Park Cheong-Soo;Kim Jun-Sik;Hong Won-Pyo;Choi Eun-Chang;Kim Dong-Ik
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.5
no.1
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pp.5-13
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1989
Carotid body paraganglioma is uncommon, with appoximately 900 reports of it in the world literature, and with only 7 documented cases in the Korean literature. The classic carotid body paraganglioma develops in the bifurcation of common carotid artery and involves both the internal and external carotid arteries at it expands. The diagnosis may almost always be established preoperatively by selective angiography which shows a widening of the carotid bifurcation with a well defined vascular mass. Differential consideration of a single, lateral cervical mass in this location include branchial cleft cyst, neurogenic tumor, metastatic thyroid cancer, carotid body aneurysm and salivary gland tumor. Surgical therapy is the preferred method of treatment as these tumors are regarded as radioresistant. Because of their high vascularity and anatomical location, surgical removal of these tumors reguires a considerable degree of caution and a high degree of surgical expertise. With improved diagnostic and surgical technique, the morbidity and mortality has been reduced lately. This report details the management of 3 patients with carotid body paraganglioma who underwent safe resection by subadventitial dissection or using an internal vascular shunt.
1985년 1월부터 1986년 12월까지 전북의대 부속병원 이비인후과에 입원하여 수술치료를 받은 34예의 갑상선 결절을 가진 환자를 대상으로 임상분석을 실시하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1) 34례중 32례(94.1%)가 양성, 그리고 2례(5.9%)가 악성 결절이었다. 2) 성비는 33 : 1로 여성에서 월등히 많았다. 3) 20-40대가 25명(73.5%)였고, 40대가 11명(32.4%)로 가장 많았다. 4) 이병기간은 3개월 이내가 14명(41.1%)으로 가장 많았다. 5) 임상증상에서 결절 촉진 34례(100%), 피로감 6례(18%) 심계항진 5례(15%)순이었다. 6) 발생부위에서는 우엽 21례(62%), 좌엽 10례(29%), 양엽 2례(6%) isthmus 1례(3%)순이었다. 7) $I^{131}$섭취검사에서 73.9%가 정상범위였으며, 갑상선주사소견에서는 cold결절이 91.3%였다. 8) 병리조직학적 분류를 보면 양성에서는 adenema 24례(75%), adenomatous goiter 5례(16%), cyst 3례(9%)순이었고 악성 2례는 papillary earcinoma 였다. 9) 수술방법은 일측성 편엽절제술이 22례(64.7%)로 가장 많았다. 10) 수술후 합병증은 경도의 출혈이 5례(14.7%)였고, 다음이 일시적 사성 3례(8.8%)이었다.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.13
no.2
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pp.120-125
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2013
Purpose: McCune-Albright syndrome (MAS) is caused by activating mutations in the GNAS gene, resulting in peripheral precocious puberty, caf$\acute{e}$-au-lait spots, and polyostotic fibrous dysplasia (POFD). The aim of the present study was to describe the diverse clinical and endocrine characteristics of patients with MAS. Methods: Seven patients with MAS were included in this study and medical charts were reviewed retrospectively for following parameters: patient's sex and age at diagnosis, POFD, ovarian cysts, and precocious puberty. Results: The mean age at diagnosis was $5.8{\pm}4.2$ years. One patient was male (14%) and the other six patients were female (86%). Peripheral precocious puberty was associated with 6 patients (86%). Five patients manifested premature menarche as early as 2 to 5 years of age. Letrozole was administered to 4 patients, tamoxifen to one patient and GnRH agonist to one patient. Five females developed ovarian cysts. Thyroid function tests were performed in all patients and one patient showed hyperthyroidism (14%) and has been treated with methimazole. One patient presented with pseudohypoparathyroisdism, phosphaturia, calciuria suggesting hypophosphatemic rickets. Six patients (86%) revealed POFD. One patient had symptoms of optic nerve compression and secondary esotropia and 2 patients had bone pain. Conclusion: This study described clinical characteristics and endocrine complications of patients with MAS. Careful physical examinations with history taking and serial endocrine function tests should be needed to detect complications such as endocrinologic hyperfunction and POFD.
The thyroglossal duct cyst is relatively rare disease that derived congenitally from the remnant of thyroglossal duct and that was found anywhere from the foramen cecum to pyramidal lobe of thyroid. We studied the 62 cases of above disease who admitted and operated at E.N.T. dept. of N.M.C. for 20 years since 1961 to 1980 on the clinical and histopathological aspect, and we concluded following results. 1. In the age distribution, 45 cases(72.6%) were under 20 years, and in the age distribution of the known on-set of symptoms, 26 cases(58.0%) were under 10 years. In the duration, 23 cases(37.0%) were under 1 year. The sex ratio of male to female revealed 1.2:1. 2. The palpable mass were complained at 48 cases(77.4%) and 14 cases(22.6%) complained of the discharge from sinus tracts and the other complaints were dysphagia and odynophagia, etc. 3. In location 55 cases (88.7%) were at midline, 1 case(1.6%) was at right and 6 cases(9.7%) were left sided. And 47 cases(75.8%) were situated at infrahyoid region, 11 cases(17.7%) at suprahyoid, 3 cases(4.8%) at suprasternal, only 1 case(1.6%) at intralingual region. 4. In 27 cases formed fistulae, spontaneous occurrance were 7 cases and artificial occurrance were 20 cases. 5. In histopathologically among 41 cases preserving available slides, 5 cases(12.2%) had single duct and 20 cases(48.8%) had multiple accessory ducts, but 16 cases were impossible to detect the ducts. The lining epithelium composed of chiefly respiratory and squamous epithelium. 15 cases had inflammatory reaction at periductal area and 7 cases had around the cysts. The ectopic thyroid tissue was found on 6 cases(14.6%) and 1 case had the follicular adenoma. 6. In the recurrance rate among 43 cases performed sistrunk type operation, 2 cases (4.6%) recurred, and among 19 cases performed simple removal of cysts, 4 cases (21.1%) recurred.
Park Hee-Boong;Lee Myo-Kyung;Hong Jeong;Jung Woo-Hee;Hwang Eui-Ho;Sul Joon-Hee
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.9
no.2
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pp.210-220
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1993
Histologically proven 465 cases of neck mass in children were analized for the determination of the nature of lesions. Pathologic specimens were obtained during 10 years from January 1981 to December 1989 at Severance Hospital, Yonsei University, College of Medicine. 1) Congenital lesion was most common in neonate(80%) and congenital lesion and inflamatory disease were common in infancy and inflammatory disease was most common in more than one year old children. Thyroglossal duct cyst was most common(35.4%) disease of the congenital lesion. followed by cytic hygroma(34%) and branchial cleft remnants(29.2%). 2) Benign tumors were discovered most frequently in adolescence (55.2%) and thyroid adenoma(23.7%) and epithelial tumor(21.1%) and hemangiomas(19.7%) were most common. Most common malignant tumors were malignant lymphoma (50%) and Hodgkin's disease and were present in the older children. Metastatic cancers were very rare and their primary sites were deductable in all cases. 3) Reactive hyperplasia of lymph node was most common in inflammatory disease(23.7%). Tuberculosis lymphadenitis was more common than nonspecific lymphadenitis. 4) Bilaterality of lesion was commonly seen in malignant disease(41.7%), reactive hyperplasia of lymph node (38.85%) and metastatic disease(33.3%). Size and duration of the masses were not helpful in the differential diagnosis of the cause of the masses. Pediatric neck mass must be evaluated with its characteristics. sites, bilaterality, size and its cange, duration and patient's age but any of these alone cant not be predicted its causes without biopsy or excision. Biopsy or excision can be done with few complication but biopsy of lymph node for diagnosis is carefully made because a large number of lymph node biopsy showed no definite diagnosis in these selected cases of patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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