Jeon, Gyeong Hwa;Oh, Hyeon Seok;Choi, In Ho;Byeon, Hyung Kwon
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.37
no.2
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pp.105-109
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2021
Follicular thyroid carcinoma (FTC) is the second most common thyroid cancer, following papillary carcinoma. Metastasis to the orbital rim from FTC is very rare. We recently experienced a case of FTC with metastasis to the orbital rim in a 74-year-old woman, who initially presented with a huge thyroid mass and an asymptomatic solitary orbital rim lesion. The solitary orbital rim lesion was suspected to be a separate disease entity such as lymphoma from the preoperative imaging, but bone metastasis from FTC was finally confirmed after orbital rim resection and total thyroidectomy. During follow-up, the patient presented multiple bone metastasis, so the solitary orbital rim lesion was considered a clinical sign of systemic metastasis from FTC. Therefore, we present this unique case with a review of the literature.
The current standard of treatment for differentiated thyroid cancer is surgical resection followed by radioactive iodine therapy according to the recurrence risk. However, external beam radiotherapy may be recommended in limited cases where surgical resection is impossible or residual gross lesion remains or the aforementioned standard therapy is deemed insufficient in achieving local control. We report a case of 59 year old patient who presented with advanced papillary thyroid carcinoma of right neck but was unable to receive surgical resection due to underlying Eisenmenger syndrome. He received radiation therapy of 67.5 Gy in 30 fractions with palliative aim with no further treatment and has been maintaining long-term stable disease state for 38 months. Herein, we report a rare case of palliative aim radiation therapy alone for advanced papillary thyroid carcinoma with literature review.
The authors present 15 cases in which the diagnosis of thyroid cancer was established pathologically among 300 cases of Graves' disease diagnosed clinically at Chosun University Hospital, from January 1982 to December 1994. These cases were analyzed in order to establish guidelines for prophylactic node dissection as part of the initial management of thyroid cancer in patients with Graves' disease. The analysis revealed the following: 1) The average age of the 15 patients was 34.5 years and the male: female ratio was 1 : 4.0. 2) In 8 of the 15 cases(53.5 %) the occult thyroid carcinoma measured less than 1.5cm. 3) The degree of invasivensess manifested in these fifteen cases may be summarized as follows: In Group 1(6 cases) there was absence of microscopic capsular invasion and of lymphnode metastasis. In Group 11(4 cases) threre was microscopic capsular invasion but absence of lymphnode metastasis: In Group III(4 cases) there was either extrathyrodal soft tissue invasion or regional lymph node metastasis: and in Group IV(1 case) there was lymphnode invasion and distant metastasis. 4) Thirteen patients underwent either subtotal or near total thyroidectomy, and 2 patients underwent total thyroidectomy. Seven patients underwent some type of neck dissection, as follows: anterior compartment dissection in one of the cases in Group I; functional neck dissection in two cases and jugular node dissection in one case in Group II; and anterior compartment dissection in one case and modified radical neck dissection in two cases in Group III. 5) The author propose the following guidelines for prophylactic initial node dissection when a unexpected coexisting thyroid carcinoma in encountered on the frozen section during the surgical management of Graves' disease; Group I cases do not require initial neck dissection in group II, anterior compartment dissection in sufficient. In Group III, either jugular node dissection or functional neck dissection should be performed, and followed by postoperative Ra$^{131}$I therapy, Group IV requires Ra$^{131}$I therapy with or without modified radical neck dissection depending in the patient's condition.
The thyroid nodules are the most common endocrine disease requiring surgical management. Up to date, various diagnostic techniques and surgical management have been developed. Authors analysed 2285 cases of thyroid nodules who were treated at Department of Surgery, Pusan National University for the duration of 10 years from January 1980 to December 1989 and the results obtained were summerized as follows: 1) Patients were composed of 1727 cases(75.8%) of benign nodule and 558 cases(24.5%) of malignant nodule. Benign nodule was prevalent in forth and fifth decade comparing with malignant nodule was sixth and fifth decade. The sexual distribution revealed female preponderance with 1:10.8 in benign nodule and 1:9.3 in malignant nodule. 2) The histopathologic classfication of benign nodule in decreasing order of frequency were follicular adenoma 1009 cases(54.8%), adenomatous goiter 573 cases(33.3%), simple cyst 65 cases(3.8%), and Hashimoto's thyroiditis 52 cases(3.0%). The malignant disease were papillary adenocarcinoma 460 cases(82.4%), follicular adenocarcinoma 69 cases(12.4%), undifferentiated carcinoma 13 cases (2.0%), and medullary carcinoma 7 cases(1.0%). 3) Fine needle aspiration cytology was performed in 1758 cases and it showed 80.5% of sensitivity, 96.5% of specificity, 19.5% of false negative and 80% of accuracy. 4) The location of nodule was 87.7%, in unilateral, 12.2% in bilateral. 5) On the radioiodine scanning, the incidence of benign nodule with cold nodule was 83.9% and the incidence of benign nodule with hot nodule was 7.5%. The incidence of thyroid carcinoma with cold nodule was 88.3% and the incidence of thyroid carcinoma with hot nodule was 4.6%. 6) Most cases of benign nodules were treated with lobectomy 82.6%, subtotal thyroidectomy 10.1% and subtotal lobectomy 3.0%. Malignant nodules were treated with lobectomy and/or isthmusectomy 37.6%, total thyroidectomy 17.7%, subtotal thyroidectomy 15.4%, and any thyroidectomy and neck dissection 13.5%. 7) Postoperative complications were developed in 3.8% of benign nodules and 13.8% of malignant nodules.
The indolent course of most thyroid papillary carcinomas, even the presence of regional lymph node metastasis, make them unique among human malignant head and neck cancers. Age, sex, extracapsular invasion and anaplastic change are known to be correlated with prognosis. The purpose of this study is to clarify the significance of DNA content analysis as a prognostic factor. Twenty five thyroid papillary carcinomas were possible to be examined by flow cytometric analysis using fresh surgical specimens and three nodular hyperplasias and seven follicular adenomas were included as control group. The results were as follows: l) All of twenty five thyroid papillary carcinomas showed diploidy. 2) S-phase fraction was $1.94{\pm}2.77%$ in normal control group and $2.60{\pm}2.66%$ in papillary carcinoma group. The proliferation index was $8.44{\pm}3.89%$ in normal control and $7.70{\pm}3.63%$ in papillary carcinoma group with even low value. 3) Age, sex, extracapsular spread and lymph node metastasis showed no significant difference. In conclusion, low proliferative activity of thyroid papillary carcinomas are thought to be related with good prognosis.
The role of PET in the diagnosis and management of thyroid cancer is discussed. The major role of F-18 FDG PET is on patients with discordant negative I-131 scan and a positive serum thyroglobulin values. F-18 FDG PET scan localized metastatic sites in I-131 scan-negative thyroid carcinoma patients with high accuracy. F-18 PET is also valuable in medullary thyroid cancer with high calcitonin level. Focal thyroid uptake in patients with non-thyroidal diseas has high likelihood of thyroid cancer.
The nodular hyperplasia of the thyroid is a common thyriod disease. Nodular hyperplasia does rarely progress to thyroid cancer. The differentiation of a nodular hyperplasia from a neoplasm may be simple or difficult, both clinically and anatomically. The papillary carcinoma of the thyroid is the most common type of thyroid malignancies. There were few studies about cytogenetic observation in thyroid cancer. But only one case of banding observation in nodular hyperplasia have been reported. In order to compare the chromosomal changes in the thyroid cancer and the noncancerous thyroid disease, we performed cytogenetic analysis in two papillary carcinoma and two nodular hyperplasia after cell culture. The chromosomal pattern of the nodular hyperplasia found was very heterogenous but no clonal abnormaly in both cases was observed. Case I : A modal chromosomal number was in 42-46 range. Chromosome 8, 19, 21. 22 were commonly lost. 9 structural anomalities among 51 analysed cells were observed but they were not clonal. Case II: A modal chromosomal number was 43. Chromosome 17 and 19 were commonly lossed. Common cytogenetic characters of this two nodular hyperplasia are hypodiploidity and very heterogenous chromosomal pattern. The result about the papillary carcinoma are as follow. In one case some numerical and structural chromosomal changes were observed. But they were not clonal abnormality. In another case the chromosomal pattern found was very heterogenous with a clonal abnormality of del(11)(q23). The modal number was 46. The del(11)(q23) a chromosomal change in papillary carcinoma of the thyroid have previously been reported(Eva Olah et al. 1989). We suggest that 11q deletion may be important role to pathogenesis of papillary carcinoma of the thyroid. According to this results, we could not find out specific differences about chromosomal changes and any relationship between the papillary carcinoma and the nodular hyperplasia.
Background: The purpose of this study was to assess the relationship between different sonographic features of papillary thyroid carcinoma (PTC) on high-frequency ultrasound and cervical lymph node metastasis (CLNM). Materials and Methods: We enrolled 548 patients who underwent initial surgery for PTC between May 2011 and December 2012 in our hospital at diagnosis. The sonographic features of 513 PTC nodules in 513 eligible patients, who had single PTC nodules in their thyroid glands, were retrospectively investigated. All patients with a suspect malignant nodule (d<0.5cm) among multiple nodules were initially diagnosed by fine-needle aspiration biopsy (FNAB) to ascertain if the suspect nodule was PTC. The final diagnosis of all the thyroid nodules and existence of CLNM were based on postoperative pathology. Patients were divided into two groups: a positive group with CLNM (224 nodules) and a negative group without CLNM (289 nodules). The following factors were investigated: gender, age, echogenicity, echotexture, size, shape, location, margin, contour, calcification morphology, distance between the nodule and pre- or post-border of the thyroid capsule, vascularity and the differences between the two groups. Results: Correlation analysis showed that shorter distances between the nodule and pre- or postborder of thyroid capsule resulted in greater risk of CLNM (Spearman correlation coefficient=-0.22, p<0.0001). The significant factors in multivariate analysis were age<45yrs, larger size (d>1cm), "wider than tall" shape, extrathyroid extension and mixed flow (internal and peripheral) (p<0.05, OR=0.406, 2.093, 0.461, 1.610, 1.322). Conclusions: Significant sonographic features of PTC nodules in preoperative high-frequency ultrasound are crucial for predicting CLNM.
Objectives: With the recent advances and increasing use of imaging techniques in examination of the neck, the incidence of incidentally discovered thyroid carcinoma has been increasing. This study was carried out to evaluate the clinicopathologic characteristics of incidental thyroid carcinomas and to find optimal therapeutic strategies for these lesions. Materials & Methods: From Jan. 1988 to Aug. 1998, 1,053 patients were operated on for thyroid cancer, of whom 127(12.1%) had incidentally discovered thyroid cancers which were identified during routine health checkups(n=40), diagnostic procedures for unrelated medical conditions(n=39) and mass screening for thyroid cancer(n=48). The preoperative diagnosis was obtained by ultrasound-guided FNAB and the extent of surgery was determined based on frozen section examinations, as well as prognostic factors and gross findings at the time of surgery. Results: There were 6 men and 121 women with a mean age of 45.9 years. Histopathological diagnosis included papillary carcinomas(n=1l9), follicular carcinomas(n=6), poorly differentiated carcinoma(n=l) and medullary carcinoma(n=1). Thirty patients(23.6%) had multifocallesions. The mean diameter of the tumors was 1.1 cm(0.2-3.4 cm). Capsular invasions were found in 53 patients(41.7%) and nodal metastases in 41(32.3%). The surgical procedures used were: 90 less-than total thyroidectomies and 37 total thyroidectomies with central neck node dissection. Lateral neck dissection was added in 5 patients. According to TNM staging, 79 patients(63.2%) were at stage I, 15(12.0%) at stage II, 31(24.8%) at stage III and 0(0.0%) at stage IV. By AMES scoring system, 102 patients(81.6%) were in the low-risk group and 23(18.4%) in the high-risk group. And by MACIS scoring system, 103(86.6%) of 119 papillary thyroid cancer patients were less than 6. Conclusions: The clinicopathological characteristics of incidentally discovered thyroid carcinomas are similar to ordinary thyroid carcinomas. The treatment of choice should be individualized based on the particular clinical situation encountered, as in ordinary thyroid carcinomas.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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