3차원적 타원체 형태 ($a_1>a_2>a_3$)를 사용하여, 2가지의 종횡비 (1차 종횡비 $\rho_{\alpha}$와 2차 종횡비 $\rho_{\beta}$)를 갖는 배열된 3차원 형태의 충전제를 포함하는 복합체의 열팽창 변화를 이론적으로 예측하는 모델을 연구하였다. Eshelby의 등가 텐서를 이용하여 배열된 타원형 충전제를 기지재의 이론에 의해 열팽창 계수를 예측할 수 있었다. 종단방향 열팽창 계수 ${\alpha}_{11}$는 두 가지 종횡비 모두 증가하면, 감소하여 충전제의 열팽창에 접근한다. 수직방향 열팽창 계수 ${\alpha}_{33}$는 충전제 함유량에 따라 초기에는 증가하여 최대값을 갖는 경향을 보인다. 1차 종횡비 $\rho_{\alpha}$가 증가하면, 횡단방향 열팽창 계수는 감소하나, 2차 종횡비 $\rho_{\beta}$가 증가하면, 같이 증가한다. 또한, 수직방향 열팽창 계수 ${\alpha}_{33}$는 $\rho_{\alpha}$가 증가하면 증가하나, $\rho_{\beta}$가 증가하면, ${\alpha}_{33}$는 반대로 감소한다.
심층신경망 기반 하이브리드 유한요소해석을 위한 조인트 모델 방법 구축을 소개한다. 트렉터의 앞차축에서 다양한 체결 조건에 의해 유발되는 복잡한 거동 상태를 가지는 볼트와 베어링의 재료 모델을 심층신경망으로 대체했다. 볼트는 6자유도를 갖는 1차원 티모센코 빔 요소를 이용했고, 베어링은 3차원 솔리드 요소를 이용했다. 다양한 하중 조건을 바탕으로 유한요소해석을 한 뒤, 모든 요소에서 응력-변형률 데이터를 추출하고 텐서플로를 이용하여 학습시켰다. 신경망 기반 유한요소해석을 할 때 추출된 데이터를 바탕으로 학습된 심층신경망은 ABAQUS 서브루틴 안에 포함되어 현재 해석 증분의 응력을 예측하고 접선강도행렬을 계산할 수 있게 했다. 학습된 심층신경망 조인트 모델의 일반화 성능은 훈련에 사용되지 않은 새로운 하중 조건에서 해석하여 검증하였다. 최종적으로 이 방법을 이용하여 심층신경망 기반 앞차축 해석을 진행하고 응력장 분포를 검증했다. 또한, 실제 트렉터의 3점 굽힘 실험 결과와 비교하여 심층신경망 기반 해석의 타당성을 검토했다.
KSII Transactions on Internet and Information Systems (TIIS)
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제14권9호
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pp.3782-3796
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2020
A three-dimensional (3D) reconstruction is an important research area in computer vision. The ability to detect and match features across multiple views of a scene is a critical initial step. The tracking matrix W obtained from a 3D reconstruction can be applied to structure from motion (SFM) algorithms for 3D modeling. We often fail to generate an acceptable number of features when processing face or medical images because such images typically contain large homogeneous regions with minimal variation in intensity. In this study, we seek to locate sufficient matching points not only in general images but also in face and medical images, where it is difficult to determine the feature points. The algorithm is implemented on an adaptive threshold value, a scale invariant feature transform (SIFT), affine SIFT, speeded up robust features (SURF), and affine SURF. By applying the algorithm to face and general images and studying the geometric errors, we can achieve quasi-dense matching points that satisfy well-functioning geometric constraints. We also demonstrate a 3D reconstruction with a respectable performance by applying a column space fitting algorithm, which is an SFM algorithm.
Jouandeaud, M.;Viennet, C.;Chadebec, P.;Bordes, S.;Closs, B.;Humbert, P.
대한화장품학회:학술대회논문집
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대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book I
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pp.192-202
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2003
The wrinkles correspond to the most obvious expression of skin ageing and are manifested by changes on the organization and dermal structure. In the extracellular matrix, decreased quantities of collagens and glycosaminoglycans as well as a deterioration of the fibrillary network is noted, result in a reduction of dermal thickness. In addition, the activity of the collagenases increases in contrast to the synthesis of collagen fibers. Nor are cells spared during the aging process. We thus studied and compared the contractile capacity as well as the synthesis capacity of normal human fibroblasts and human fibroblasts obtained from biopsies of forehead wrinkles. The capacity of the fibroblasts to be adhered to the collagen network and to maintain a three-dimensional structure of dermis was studied on a model of equivalent dermis. The metabolic activity was studied by evaluating the capacities of synthesis of collagen I, main component of dermis. Human fibroblasts resulting from the forehead wrinkle contract less the gel of collagen than the normal human fibroblasts and present an activity of biosynthesis of collagen I less important than normal human fibroblasts. These results show that fibroblasts with aging present a deceleration of their metabolic activity and lose their capacity of adhesion to collagen fibers thus limiting the possibility of organizing the dermal tissue. We investigated the potential of an active ingredient able to compensate for the reduction of the metabolic activity and to restore the contractile capacity of fibroblasts obtained from forehead wrinkles. This effect was compared with a reference molecule: the vitamin C.
Vasculogenic mimicry (VM) refers to the unique ability of highly aggressive tumor cells to mimic the pattern of embryonic vasculogenesis, which was associated with invasion and metastasis. The grape seed proanthocyanidins (GSPs) had attracted much attention as a potential bioactive anti-carcinogenic agent. However, GSPs regulation of VM and its possible mechanisms in a triple-negative breast cancer cells (TNBCs) remain not clear. Therefore, we examined the effect of GSPs on VM information in HCC1937 cell model. In this study, we identified the VM structure via the three-dimensional (3D) matrix in vitro. Cell viability was measured using the CCK8 assay. The effects of GSPs on human triple-negative breast cancer cells (TNBCs) HCC1937 in terms of related proteins of VM information were determined using western blot analysis. In vitro, the tubular networks were found in highly invasive HCC1937 cells but not in the non-invasive MCF-7 cells when plated on matrigel. The number of vascular channels was significantly reduced when cells were exposed in GSPs ($100{\mu}g$/ml) and GSPs ($200{\mu}g/mL$) groups (all p<0.001). Furthermore, we found that treatment with GSPs promoted transition of the mesenchymal state to the epithelial state in HCC1937 cells as well as reducing the expression of Twist1 protein, a master EMT regulator.GSPs has the ability to inhibit VM information by the suppression of Twist1 protein that could be related to the reversal of epithelial-to-mesenchymal (EMT) process. It is firstly concluded that GSPs may be an p otential anti-VM botanical agent for human TNBCs.
For the evaluation of the capability of a tubular member of an offshore structure to absorb the collision energy, a simple method can be employed for the collision analysis without performing the detailed analysis. The most common simple method is the rigid-plastic method. However, in this method any characteristics for horizontal movement and rotation at the ends of the corresponding tubular member are not included. In a real structural system of an offshore structure, tubular members sustain a certain degree of elastic support from the adjacent structure. End fixity has influences in the behaviors of a tubular member. Three-dimensional FEM analysis can include the effect of end fixity fully, however in viewpoints of the inherent computational complexities of the 3-D approach, this is not the recommendable analysis at the initial design stage. In this paper, influence of end fixity on the behaviors of a tubular member is investigated, through a new approach and other approaches. A new analysis approach that includes the flexibility of the boundary points of the member is developed here. The flexibility at the ends of a tubular element is extracted using the rational reduction of the modeling characteristics. The property reduction is based on the static condensation of the related global stiffness matrix of a model to end nodal points of the tubular element. The load-displacement relation at the collision point of the tubular member with and without the end flexibility is obtained and compared. The new method lies between the rigid-plastic method and the 3-demensional analysis. It is self-evident that the rigid-plastic method gives high strengthening membrane effect of the member during global deformation, resulting in a steeper slope than the present method. On the while, full 3-D analysis gives less strengthening membrane effect on the member, resulting in a slow going load-displacement curve. Comparison of the load-displacement curves by the new approach with those by conventional methods gives the figures of the influence of end fixity on post-yielding behaviors of the relevant tubular member. One of the main contributions of this investigation is the development of an analytical rational procedure to figure out the post-yielding behaviors of a tubular member in offshore structures.
One cervical cancer cell line, C9, carrying human papillomavirus type 18 (HPV18) genes that is one of the major etiologic concoviruses for cervical cancer was characterized. This cell line was further characterized for its capacity related to the epithelial cell proliferation, stratification and differentiation in reconstituted artificial epithelial tissue. The in vitro construction of three dimensional artificial cervical opithelial tissue has been engineered using C9 epithelial cancer cells, human foreskin fibroblasts and a matrix made of type I collagen by organotypic culture of epithelial cells. The morphology of paraffin embedded artificial tissue was examined by histochemical staining. The artificial epithelial tissues were well developed having multilayer. However, the tissue morphology was similar to the cervical tissus having displasia induced by HPV infection. The characteristics of the artificial tissues were examined by determinining the expression of specific marker proteins. In the C9 derived artificial tissues, the expression of EGF receptor, as epithelial proliferation marker proteins for stratum basale was observed up to the stratum spinosum. Another epithelial proliferation marker for stratum spinosum, cytokerations 5/6/18, were observed well over the stratum spinosum. For the differentiation markers, the expression of involucrin and filaggrin were observed while the terminal differentiation marker, cytokeratins 10/13 was not detected at all. Therefore the reconstituted artificial epithelial tissues expressed the same types of differentiation marker proteins that are expressed in normal human cervical epithelial tissues but lacked the final differentiation capacity representing characteristics of C9 cell line as a cancer tissue devived cell line. Expression of HPV18 E6 oncoprotein was also observed in this artifical cervical opithelial tissue though the intensity of the staining was weak. Thus this artificial epithelial tissue could be used as a useful model system to examine the relationship between HPV-induced cervical oncogenesis and epithelial cell differentiation.
Cognitive radio (CR) has emerged as one of effective methods to enhance the utilization of existing radio spectrum. Main principle of CR is that secondary users (SUs) are allowed to use the spectrum unused by primary users (PUs) without interfering PU's transmissions. In this paper, PUs operate on a slot-by-slot basis and SUs try to exploit the slots unused by PUs. We propose OSA protocols in the single channel and we propose an opportunistic spectrum access (OSA) protocols in the multi-channel cognitive radio networks with one control channel and several licensed channels where a slot is divided into contention phase and transmission phase. A slot is divided into reporting phase, contention phase and transmission phase. The reporting phase plays a role of finding idle channels unused by PUs and the contention phase plays a role of selecting a SU who will send packets in the data transmission phase. One SU is selected by carrier sense multiple access / collision avoidance (CSMA/CA) with request to send / clear to send (RTS/CTS) mechanism on control channel and the SU is allowed to occupy all remaining part of all idle channels during the current slot. For mathematical analysis, first we deal with the single-channel case and we model the proposed OSA media access control (MAC) protocol by three-dimensional discrete time Markov chain (DTMC) whose one-step transition probability matrix has a special structure so as to apply the censored Markov chain method to obtain the steady state distribution.We obtain the throughput and the distribution of access delay. Next we deal with the multi-channel case and obtain the throughput and the distribution of access delay by using results of single-channel case. In numerical results, our mathematical analysis is verified by simulations and we give numerical results on throughput and access delay of the proposed MAC protocol. Finally, we find the maximum allowable number of SUs satisfying the requirements on throughput and access delay.
Chae, Je Byeong;Choi, Hye-Ryung;Shin, Jung-Won;Na, Jung-Im;Huh, Chang-Hun;Park, Kyoung-Chan
Annals of dermatology
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제30권6호
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pp.694-700
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2018
Background: Kaempferol (3,4',5,7-tetrahydroxyflavone) is a flavonoid known to have a wide range of pharmacological activities. The 3-OH group in flavonoids has been reported to determine antioxidant activities. Objective: We tested whether kaempferol can affect the expression of integrins and the stem cell fate of interfollicular epidermal stem cells. Methods: Skin equivalent (SE) models were constructed, and the expression levels of stem cell markers and basement membrane-related antigens were tested. The immunohistochemical staining patterns of integrins, p63, and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) were compared between kaempferol- and apigenin-treated SE models. Reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to evaluate the mRNA expression of integrins. Results: Kaempferol increased the thickness of the epidermis when added to prepare SEs. In addition, the basal cells of kaempferol-treated SEs appeared more columnar. In the immunohistological study, the expression of integrins ${\alpha}6$ and ${\beta}1$ and the numbers of p63- and PCNA-positive cells were markedly higher in the kaempferol-treated model. However, apigenin showed no effects on the formation of three-dimensional skin models. RT-PCR analysis also confirmed that kaempferol increased the expression of integrin ${\alpha}6$ and integrin ${\beta}1$. Conclusion: Our findings indicated that kaempferol can increase the proliferative potential of basal epidermal cells by modulating the basement membrane. In other words, kaempferol can affect the fate of interfollicular epidermal stem cells by increasing the expression of both integrins ${\alpha}6$ and ${\beta}1$. These effects, in particular, might be ascribed to the 3-OH group of kaempferol.
Park, Kang Won;Yang, Hyeon;Wi, Hayeon;Ock, Sun A;Lee, Poongyeon;Hwang, In-Sul;Lee, Bo Ram
한국동물생명공학회지
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제37권2호
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pp.136-143
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2022
Recent progress has been made to establish intestinal organoids for an in vitro model as a potential alternative to an in vivo system in animals. We previously reported a reliable method for the isolation of intestinal crypts from the small intestine and robust three-dimensional (3D) expansion of intestinal organoids (basal-out) in adult bovines. The present study aimed to establish next-generation intestinal organoids for practical applications in disease modeling-based host-pathogen interactions and feed efficiency measurements. In this study, we developed a rapid and convenient method for the efficient generation of intestinal organoids through the modulation of the Wnt signaling pathway and continuous apical-out intestinal organoids. Remarkably, the intestinal epithelium only takes 3-4 days to undergo CHIR (1 µM) treatment as a Wnt activator, which is much shorter than that required for spontaneous differentiation (7 days). Subsequently, we successfully established an apical-out bovine intestinal organoid culture system through suspension culture without Matrigel matrix, indicating an apical-out membrane on the surface. Collectively, these results demonstrate the efficient generation and next-generation of bovine intestinal organoids and will facilitate their potential use for various purposes, such as disease modeling, in the field of animal biotechnology.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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