• Journal of Chest Surgery
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• 제35권8호
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• pp.638-641
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• 2002

저등급의 섬유점액성 육종은 최근에야 진단적 분류가 이루어진, 드문 연부 조직 종양이다. 젊은 성인의 심부연부 조직에서 발생하는 경향이 있으며, 국소 재발이나 원격 전이가 가능하다. 진단적 범주가 확실히 정립되어 있지 않고 특정한 질환명으로 구분되고 있지 않다. 조직학적으로, 주로 소용돌이 양상으로 자라는 방추상세포와 점액성이나 섬유성 기질이 번갈아 관찰되는 것이 특징이다. 형태학적이나 면역조직학적 특징에 대한 세심한 고려가 상기 질환의 진단에 도움이 되며, 다른 양성이나 악성 연부 조직 종양과의 감별에 도움이 된다. 흉백에 발생한 저등급의 섬유점액성 육종을 경험하였기에, 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제40권12호
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• pp.878-881
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• 2007

흉강경적 종격동 종양 절제 후 발생하는 뇌공기증은 매우 드문 합병증으로, 척수근 주위 경막의 손상으로 인해 발생한 거미막하강-흉강 누공이 그 원인이다. 후종격동 종양으로 흉강경적 종양 절제술을 시행 받은 60세 환자가 수술 직후부터 지속적인 오심과 두통을 호소하여 시행한 뇌 전산화 단층 촬영에서 뇌공기증이 진단되었고, 보존적 치료로 호전되었기에 이를 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제39권8호
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• pp.637-639
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• 2006

심장 내 점액종은 심장에 발생하는 원발성 종양 중 가장 흔하지만, 우심실 유출로 협착을 유발하는 점액종은 비교적 드물다. 15세 여자 환자가 운동 시 호흡 곤란 및 간헐적인 의식 소실을 주소로 내원하였고, 심초음파상 우심실 유출로를 거의 폐쇄하는 $3.6{\times}3.0\;cm$ 크기의 종괴가 발견되어 응급수술이 시행되었다. 우심실 종괴가 폐동맥 직하 부위의 우심실 전벽으로부터 기시하고 있음을 확인하고, 종괴 기시 부위 주위의 우심실 전벽을 광범위하게 절제하면서 종괴를 제거하였고 우심실 전벽의 결손은 Gore-Tex 포편 봉합하였다. 병리학적 검사상 우심실에 발생한 점액종으로 진단되었으며, 환자는 특별한 문제없이 술 후 7일째 퇴원하였다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제35권10호
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• pp.745-749
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• 2002

심장 횡문근종은 매우 드문 원발성 양성 심장 종양이며, 아주 드물게 심실성 부정맥을 유발하기도한다. 저자들은 결절성 경화증 1세 여자 환자에서 심실성 빈맥을 동반한 심장 횡문근종을 1례 치험하였다 술 전심초음파상 심실중격에서 기인하여 좌심실 유출로에 있는 2개의 종양이 발견되었다. 수술은 체외순환하에서 상행대동맥을 절개하여 실시하였으며, 육안으로 종양은 양성으로 보였다. 조직검사상 심장 횡문근종으로 확진되었다. 술 후 경과는 양호하였으며, 심실성 빈맥도 호전되었다.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제5권2호
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• pp.177-181
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• 2001

Recently, nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have been found to be useful in the chemoprevention of colon cancer. To investigate whether indomethacin, an NSAIDs, induces apoptosis and thus assess the possibility of its application in the chemoprevention of human lung cancer, we have performed MTT assay, TUNEL assay, DAPI staining, and flow cytometric analysis using human lung carcinoma cell line NCI-H1299. Through morphological and biochemical analyses, it was demonstrated that NCI-H1299 cells treated with indomethacin (0.5 mM) exhibit classical apoptotic features. These results suggest that indomethacin induces apoptosis in NCI-H1299 cells and that NSAIDs, including indomethacin, may be a useful tool for the chemoprevention of human lung cancer.

• Journal of Gastric Cancer
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• 제14권3호
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• pp.207-210
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• 2014

The peritoneum is the most frequent site of recurrence for gastric cancer after gastrectomy, followed by the liver and lymph nodes. In contrast, metastasis to the thymus is rare. Annual surveillance with computed tomography was performed on a 67-year-old man who previously underwent a distal gastrectomy and D2 lymph node dissection for gastric cancer at Tottori University. Five years after the initial operation, an anterior mediastinal tumor was detected by computed tomography. The patient underwent video-assisted thoracic surgery to remove the tumor. Histopathology revealed adenocarcinoma cells similar to those of the gastric cancer resected 5 years previously. Thymic metastasis was considered likely based on the location of the tumor. The recognition that gastric cancer can metastasize to unusual anatomic locations, such as the thymus, can facilitate an accurate, prompt diagnosis and appropriate treatment.

• 대한세포병리학회지
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• 제10권1호
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• pp.73-78
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• 1999

Myxopapillary ependymoma generally arise in the conus medullaris and filum terminale of adult spinal cord. These tumors are readily recognized due to unique histopathologic features, however, their cytologic features are not well described. When only a tiny sample is obtained, cytologic examination using crush preparation may be a useful diagnostic tool to help appropriate intraoperative diagnosis. We present the crush cytologic features of myxopapillary ependymoma arising in thoracic and lumbar spinal cord of a 13-year-old boy. The patient had complained of paraparesis and back pain for 1 month. The MRI image revealed a relatively well demarcated intramedullary mass in T11-L1 levels. Crush preparation for cytology were peformed by biopsy material. Crush cytologic findings revealed high cellularity and small sized branching papillary clusters on fibrillary or mucinous background. The tumor cells had uniform round or elongated nuclei. The cytoplasmic process of tumor cells were attached to the vascular wall. Between the tumor cells and vascular walls, the perivascular collar of globoid acellular stroma with metachromatic reaction on toluidin blue stain was noted. The crush preparation of myxopapillary ependymoma is considered as a simple and highly accurate diagnostic tool for differentiation from other intramedullary neoplasms of central nervous system.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제71권5호
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• pp.363-367
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• 2011

Lymphoepithelioma-like carcinoma (LELC) of the lung is a very rare tumor. Originally described in the nasopharynx as lymphoepithelioma, this carcinoma has also been found in the stomach, esophagus, thymus, cervix, urinary bladder, skin, and salivary glands. Histologically, it is an undifferentiated carcinoma that has a syncytial appearance with tumor cells and is infiltrated by numerous lymphocytes, macrophages, and plasma cells. LELC of the lung occurs more commonly in Asians, particularly Chinese. Many studies have reported the association between Epstein-Barr virus (EBV) and LELC of the lung in Asian patients. A 45-year-old man had a solitary pulmonary nodule on a routine chest X-ray examination. As a malignant tumor was suspected, surgical resection was performed to establish the correct diagnosis. The pathology of the excised tumor demonstrated LELC of the lung. This is the first report of LELC of the lung in Korea.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제59권sup1호
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• pp.88-91
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• 2016

Esophageal granular cell tumor (GCT) is a rare neoplasm originating from the Schwann cells of the submucosal neuronal plexus. Histology is the gold standard for its diagnosis. Endoscopic resection or surgical excision should be considered, depending on the potential for malignancy. Here, we report a case of an esophageal GCT in an adolescent. A 12-year-old boy presented with a 1-year history of dysphagia and vomiting. Upper gastrointestinal endoscopic examination and esophagography showed narrowing of the midesophagus, and computed tomography angiography of the thoracic aorta revealed an esophageal or periesophageal mass posterior to the paratracheal segment of the esophagus. The tumor was surgically excised, and based on the pathological findings, esophageal GCT was diagnosed.

• Journal of Chest Surgery
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• 제36권8호
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• pp.614-618
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• 2003

흉막폐아세포종은 소아에 국한하여 생기는 매우 드문 원발성 악성종양이며 극히 나쁜 예후를 보인다. 주 증상은 흉부불쾌감, 호흡곤란, 반복적인 상기도 감염, 발열, 마른기침, 그리고 흉통 등이다. 흉막폐아세포종은 매우 빠른 진행양상을 보이며, 폐문 및 종격 림프절에 전이될 수 있다. 원격전이는 뇌, 골조직, 그리고 복강 내 장기들에서 보인다 흉막폐아세포종의 치료는 다각적 접근을 요한다 수술에 의한 종괴의 일차적 제거가 우선적인 치료법이나, 종양의 크기나 침범 범위로 인해 일차적으로 수술적 제거가 힘든 경우 수술 전 신보조항암요법으로 종양의 크기를 줄일 수 있으며, 이후 수술적인 완전절제를 고려할 수 있다. 본원에서는 소아에서 발생한 흉막폐아세포종에 대해 신보조항암요법, 수술적 절제 및 보조항암요법을 통해 성공적으로 치료한 2예를 경험하고 이를 보고하고자 한다.