• 제목/요약/키워드: Thiazoline

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페니실린에서 세파로스포린으로의 전환. 물 존재하에서 티아졸린-아제티디논의 요오드화 반응 (Conversion of Penicillin to Cephalosporin. The Iodination of Thiazoline-azetidinone in the Presence of Water)

  • 최인영;정규현;이윤영;구양모
    • 대한화학회지
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    • 제34권1호
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    • pp.102-107
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    • 1990
  • Thiazoline-azetidinone(7) 화합물은 $CH_2Cl_2-H_2O$ 용매에서 요오드와 반응하면 직접 3-iodo-3-methylcepham(4)을 준다. 이 반응은 상이동 촉매를 사용하면 훨씬 빨라지며 0.1당량의 요오드를 사용하면 약산성 존건하의 가수분해 반응과 비슷하게 thiazole(10)이 주생성물이었다. 고리화 반응과 가수분해 반응차이는 사용된 요오드량 및 thiazoline-azetidinone 화합물에 따라 설명될 수 있다.

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2-Cyanoimino-1,3-thiazoline 유도체의 합성 (Synthesis of 2-Cyanoimino-1,3-thiazoline)

  • 한호규;남기달;박익규;마혜덕
    • 농약과학회지
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    • 제7권2호
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    • pp.155-158
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    • 2003
  • 2-Imino-1,3-thiazloine 1은 새로운 작용기작에 의하여 벼도열병원균에 대하여 선택적인 항균력을 나타낸다. 화합물 1의 C-2 위치의 imino기에 cyano 기가 치환된 새로운 화합물 2-cyanoimino-1,3-thiazoline 유도체 2를 합성하였다. Cyano 기의 강한 전자끌기와 더불어 1,3-thiazoline 고리의 황 및 질소원자의 비공유전자쌍은 2-imino-1,3-thiazloine 계열의 생물활성에 영향을 줄 것으로 예상되었다. Thiourea 4 의 $\gamma$-chloro-$\beta$-ketoacetoacetanilide 3에 대한 위치 특이적인 친핵적 공격 및 산촉매 하의 탈수에 의해서 2가 생성되었다.

2-Phenylimino-1,3-thiazoline 염산염 유도체의 합성 (Synthesis of 2-phenylimino-1,3-thiazoline hydrochloride salts)

  • 한호규;남기달;신선호;마혜덕
    • 농약과학회지
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    • 제5권2호
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    • pp.13-17
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    • 2001
  • 새로운 살균제를 개발할 목적으로 새로운 2-phenylimino-1,3-thiazoline 유도체를 합성하였다. Ketone dimer를 염소와 반응시킨 다음 중간체 8a의 분리없이 benzylamine으로 처리하여 ${\gamma}-Chloro-{\beta}-keto$ benzylamide 10a를 얻었다. Methyl isothiocyanate와 aniline 유도체의 반응에서 얻은 thiourea 4를 10a와 acetone 용액 중에서 반응시켜 분리 불가능한 중간체 11 및 12를 거쳐 각각에 상응하는 2-phenylimino-1,3-thiazoline 유도체의 염산염 2를 얻었다. Thiourea 4의 phenyl기에 인접한 질소원자의 비공유 전자쌍의 도움으로 황원자의 친핵적 공격을 포함한 가능한 반응 mechanism을 논의하였다.

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Neuroprotective effects of the antioxidant action of 2-cyclopropylimino-3-methyl-1,3-thiazoline hydrochloride against ischemic neuronal damage in the brain

  • Ha, Seung Cheol;Han, A Reum;Kim, Dae Won;Kim, Eun-A;Kim, Duk-Soo;Choi, Soo Young;Cho, Sung-Woo
    • BMB Reports
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    • 제46권7호
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    • pp.370-375
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    • 2013
  • Ischemia is characterized by oxidative stress and changes in the antioxidant defense system. Our recent in vitro study showed that 2-cyclopropylimino-3-methyl-1,3-thiazoline hydrochloride protects cortical astrocytes against oxidative stress. In the current study, we examined the effects of 2-cyclopropylimino-3-methyl-1,3-thiazoline hydrochloride on ischemia-induced neuronal damage in a gerbil ischemia/reperfusion models. Extensive neuronal death in the hippocampal CA1 area was observed 4 days after ischemia/reperfusion. Intraperitoneal injection of 2-cyclopropylimino-3-methyl-1,3-thiazoline hydrochloride (0.3 mg/kg body weight) significantly prevented neuronal death in the CA1 region of the hippocampus in response to transient forebrain ischemia. 2-Cyclopropylimino-3-methyl-1,3-thiazoline hydrochloride administration reduced ischemia-induced increases in reactive oxygen species levels and malondialdehyde content. It also attenuated the associated reductions in glutathione level and superoxide dismutase, catalase, and glutathione peroxidase activities. Taken together, our results suggest that 2-cyclopropylimino-3-methyl-1,3-thiazoline hydrochloride protects against ischemia-induced neuronal damage by reducing oxidative stress through its antioxidant actions.

Isosterism을 이용한 새로운 1,3-thiazoline 유도체의 디자인 및 신규 2,4-diimino-1,3-thiazolidine 유도체의 살균 활성 (Design of new 1,3-thiazoline derivatives by isosterism and antifungal activity of new 2,4-diimino-1,3-thiazolidines)

  • 한호규;남기달;임철수;마혜덕;김진철;조광연
    • 농약과학회지
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    • 제7권1호
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    • pp.51-57
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    • 2003
  • 신농약 개발을 목적으로 isosterism 이론을 근거로 하여 선도화합물인 2-imino-1,3-thiazoline 의 분자 수정을 통하여 분자내에 1,3-thiazoline과 urea기가 포함된 새로운 화합물 4를 디자인하였다. N-Alkylthiourea 5와 bromoacetonitrile을 에탄올 용액 중에서 반응시켜 위치 선택적으로 생성된 2,4-diimino-1,3-thiazolidine 브롬산 염 6을 isocyanate 유도체와 반응하여 화합물 4의 tautomer인 화합물 8을 얻었다. 합성된 화합물 13종을 대표적인 6종의 식물병원균, 벼 도열병, 벼 잎집무늬마름병, 오이 잿빛곰팡이병, 토마토 역병, 밀 붉은녹병, 보리 흰가루병 등에 대한 in vivo 항균력 시험을 하였다. 합성된 화합물 8의 벼 도열병원균에 대한 항균력은 2-phenylimino-1,3-thiazoline 1과 비교할 때 매우 낮았으며, 일부 화합물에서 밀붉은녹병에 대한 미약한 항균력을 나타냈다.

The Evidence of Tautomerization of 2-thiazoline-2-thiol on Ge (100) Surface

  • 박영찬;양세나;김예원;임희선;김세훈;이한길
    • 한국진공학회:학술대회논문집
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    • 한국진공학회 2012년도 제43회 하계 정기 학술대회 초록집
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    • pp.213-213
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    • 2012
  • We first confirm the tautomerization of 2-thiazoline-2-thiol on Ge (100) surface using CLPES and DFT calculation. We clearly confirmed that there exist two different molecular structures (we well show in our poster) in C 1s, N 1s, and S 2p CLPES spectra. Moreover, we obtained two plausible adsorption structures using DFT calculation which are that one is s-dative bonded structure and the other is SH dissociated-N-dative bonded structure although their stabilities are different on Ge (100) surface. We will investigate this interesting result for the confirmation of tautomerization of 2-thiazoline-2-thiol molecule adsorbed on Ge (100) surface.

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토마토 역병균과 벼 도열병균에 선택적인 살균활성의 3-아미노-2-벤질이미노-1,3-티아졸린 유도체 발굴 (Excavation of 3-amino-2-benzylimino-1,3-thiazolines, Selective Fungicide against Phytophthora infestans and Magnaporthe grisea)

  • 한호규;남기달;신동윤;최경자;조광연
    • 농약과학회지
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    • 제10권3호
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    • pp.165-171
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    • 2006
  • 2-이미노-1,3-티아졸린 유도체의 분자수정에 의하여 새로운 3-아미노-2-벤질이미노-1,3-티아졸린 화합물 라이브러리를 parallel 합성법에 의해서 합성하고, 대표적인 식물병 6종에 대한 살균력(100 ppm)을 조사하였다. 이들 유도체의 특징은 2-이미노-1,3-티아졸린 골격의 2위치의 이미노기에 벤질기가 3위치에 아미노기가 각각 치환된 것이다. 합성된 화합물 중 일부가 토마토 역병과 벼 도열병에 대하여 선택적인 살균 활성을 나타냈다. 살균력은 벤질기의 3,4-디클로로페닐기에서 기인한 것으로 생각된다.

2-이미노-1,3-티아졸린 유도체의 최적화 및 벼 도열병에 대한 방제활성 (I) (Lead optimization of 2-imino-1,3-thiazolines and in vivo antifungal activity against rice blast (I))

  • 한호규;남기달;배수열;박익규
    • 농약과학회지
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    • 제8권3호
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    • pp.168-174
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    • 2004
  • 벼 도열병에 대하여 선택적으로 방제효과가 있는 2-이미노-1,3-티아졸린 유도체 1의 최적화 과정 중의 하나로서, 선도물질의 C-5 위치에 메틸기가 도입된 새로운 화합물 교를 합성하고 생물활성을 시험하였다. $\beta$-케토 에스터 7을 브롬화한 다음 thiourea와 반응시키고 가수분해하여 2-아미노-5-메틸-1,3-티아졸린 카르복실산 3을 얻었다. 이것을 아닐린 유도체와 각각 반응시켜 17종의 상응하는 2-이미노-5-메틸-1,3-티아졸린 카르복스 아닐리드 유도체 2를 합성하였다. 벼 도열병에 대한 화합물 2의 방제효과는 화합물 1보다 미약하였다. 2-이미노-1,3-티아졸린 유도체의 벼 도열병에 대한 방제효과는 C-5 위치의 치환체에 의하여 매우 큰 영향을 받았으며, 이것은 이 계열 화합물의 선도물질 최적화 과정에서 분자설계를 위한 중요한 자료가 된다.

Study of Thiazoline Derivatives for the Design of Optimal Fungicidal Compounds Using Multiple Linear Regression (MLR)

  • Han, Won-Seok;Lee, Jin-Kak;Lee, Jun-Seok;Hahn, Hoh-Gyu;Yoon, Chang-No
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제33권5호
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    • pp.1703-1706
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    • 2012
  • Rice blast is the most serious disease of rice due to its harmfulness and its world wide distribution. $Magnaporthe$ $grisea$ is the cause of rice blast disease and destroys rice enough to feed several tens of millions of people each year. Fungicides are commonly used to control rice blast. But $M.$ $grisea$ acquires resistance to chemical treatments by genetic mutations. 2-Phenylimino-1,3-thiazolines were proposed as a novel class of fungicides against $M.$ $grisea$ in the previous study. To develop compounds with a higher biological activity, a new series of 2-phenylimino-1,3-thiazolines was synthesized and its fungicidal activity was determined against $M.$ $grisea$. The QSAR analysis was carried out on a series of 2-phenylimino-1,3-thiazolines. The QSAR results showed the dependence of fungicidal activity on the structural and physicochemical features of 2-phenylimino-1,3-thiazolines. Our results could be used as guidelines for the study of the mode of action and further design of optimal fungicides.