This study was conducted to assess thiamin nutritional status in Korean female college students on normal diet Weighed food records and 24-hour urine samples were collected from subjects for three days. Mean daily intake of thiamin was calculated from food records. Pooled urine samples were analyzed for thiamin and creatinine. Mean daily intake of thiamin was 0.72$\pm$0.22mg, 72% of Korean RDA for the group. Thiamin intake per 1000kca1 was 0.4997$\pm$0.09mg, which is close to the RDA. Mean daily urinary excretion of thiamin were 130.11$\pm$ 71.06$\mu\textrm{g}$/24hr and 180.59$\pm$129.79$\mu\textrm{g}$/g creatinine. Mean daily thiamin intake(mg/day), but not thiamin intake per 1000kca1 was showed by positive correlated with urinary excretion of thiamin(p<0.01). Thiamin nutritional status of the subjects based on 24-hour urinary excretion of thiamin was deficient in one subject(19%), low in nineteen subjects(36.5%), and acceptable in thirty two subjects(61.5%). Only six subjects were in low thiamin status based on thiamin excretion per gram creatinine. Therefore, total urinary excretion of thiamin seems to be more sensitive to marginal thiamin deficiency compared to urinary excretion per gram creatinine. From the results of the study, the prevalence of marginal thiamin deficiency seems to be high among young Korean adult women.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Physical exercise promotes energy producing pathways requiring thiamin and riboflavin as a coenzyme. Therefore, this study investigated the effects of regular exercise training on urinary excretion of thiamin and riboflavin. MATERIALS/METHODS: Fifty rats were randomly assigned to one of two groups: non-exercise training (NT, n = 25) and regular exercise training (ET, n = 25) for 5 weeks. The rats performed moderate exercise on a treadmill (0.5-0.8 km/hour) for 30 min/day, 5 days/week. Twenty-four hour urine samples were collected at the end of the 0 week, $3^{rd}$ week, and $5^{th}$ week of training and thiamin and riboflavin were analyzed. RESULTS: No significant differences in thiamin and riboflavin intakes for each week were observed between the NT and ET groups. Urinary thiamin excretion of each group was the highest at the $5^{th}$ week compared to the levels at 0 and $3^{rd}$ week. Urinary thiamin at the $5^{th}$ week was significantly lower in the ET group than in the NT group. Urinary riboflavin excretion was increased by training duration, however, no difference was observed between NT and ET for each week. At 0 and $3^{rd}$ week, no significant relationships were observed between dietary intake and urinary excretion of thiamin and riboflavin, however, at the $5^{th}$ week, urinary excretion was significantly increased by dietary intake only in the NT group (P < 0.05). Thiamin excretion of both NT and ET groups was significantly increased with riboflavin excretion at the $5^{th}$ week (P < 0.01). CONCLUSION: Regular moderate exercise training increased urinary excretion of thiamin. Dietary intakes and urinary excretions of thiamin and riboflavin showed positive correlation in both the exercise training and non-exercise training groups as the exercise training period went by, while the correlations in the exercise training group were weaker than those in the non-exercise training group. Therefore, regular exercise training can alter the urinary excretion of thiamin and riboflavin in rats.
The present study was conducted to assess the dietary and nutritional status of thiamin in fourty-two elderly women. Dietary intake was determined by 24hour recall method and nutritional status of thiamin was determined by measurement of transketolase activity in erythrocytes. Average dietary intake of energy and thiamin were found to be low, and not more than 78% and 63.2% of Recommended dietary allowances(RDA) respectively. Transketolase activity in erythrocytes was distributed in the range of 0.227-0.589mU/mgHb and the mean value and 0.434mU/mgHb. The mean value of Thiamin pyrophosphate effect(TPP effect) was 24.0% and the range was from 9.36% to 83.9%. It appeared that 95% of 42 elderly women were severely or marginally deficient in thiamin status, showing 22 persons to be above 20% and 18 persons to be 15-20% of TPP effect. Transketolase activity and TPP effect did not show any significant correlation with dietary thiamin intake.
The changes in thiamin content of an experimental product, 'Nuhbiani' were measured at the end of the process of simulated home prepared precook/storage/reheat system. The retention of thiamin in Nuhbiani after reheating by pan or microwave were compared. Statistical analyses indicated that there were no significant differences in thiamin contents due to the method of precooking and reheating. However, there were significant thiamin losses due to the storage period but no differences between the storage conditions. There were significant thiamin losses after 7 days of refrigeration (p < .05). The points causing significant thiamin losses in food product flow were precooking and 7 days of refrigerated storage.
The effects of thiamin on vegetative mycelial growth and fruit body formation of Lentinuia edodes were investigated in basal peptone-glucose liquid medium in relation to the uptake of thiamin. Thiamin was essential for fruit body formation, and the minimum requirements for thiamin were estimated to be approximately 10 ${\mu}g$/L. The vegetative mycelial growth was little influenced by the addition of thiamin in the range of 1.5 ${\mu}g$~1.5 mg/L. While the mycelium was successively transferred to fresh peptone-glucose-agar medium three times, the repression of mycelial growth was not significant. Even in cases using vitamin-free casamino acid or glutamic acid as a nitrogen source instead of peptone, a thiamin deficiency for mycelial growth did not occur as a result of transferring the mycelia to fresh media. Almost all of the thiamin contained in the media accumulated in the mycelia during the first 3 weeks of a 9-week incubation. These results suggest that only trace amounts of thiamin are required for vegetative mycelial growth in Lentinula edodes and that almost all thiamin added to a basal medium will be used for fruit body formation.
The investigation was carried out to identify the active constituent in yeast extract for fruit body formation of Lentinula edodes. The result suggests that free thiamin which is hewn as the active substance for the fruiting of L edodes, was detected but thiamin mono, di, three phosphates were not detected in the yeast extract produced by Difco Co.. Therefore, the thiamin content of the yeast extract was determined, the yeast extract was fractionated to five portion by the post-column fluorescence method. The content of thiamin in yeast extract( 1g) was 0.436mg as thiamin hydrochloride. It was found that 76% of the total thiamin(0.332mg) was contained in fraction II. About 20% of the total thiamin(0.087mg) was present in fraction I, but not in fractions III, IV and V. In accordance with the contents of thiamin in the fractions, the fruit body formation was the highest by the treatment of fraction II(100%) and followed by fraction I (60%), V(50%), III(30%). Thiamin did not influence for the vegetative mycelial growth of L. edodes, but be used for fruit body formation.
The present study was performed to assess nutritional status of thiamin in 104 elementary school children, living in rural areas of Chungbuk. Dietary intake was obtained by 24 hour recall method and blood was collected to analyze the transketolase activity in erythrocytes. Average dietary intake of thiamin was found to be adequate (1.l5mg, 109.2% of RDA), even though dietary intake of energy was not more than 1,719kcal, 81.5% of RDA. Transketolase activity in erythrocytes was distributed in the range of 0.294-0.744mU/mgHb and the mean value was 0.540mU/mgHb. The mean value of TPP effect was 7.9% and the range was 0-77.4%. It appeared that 7.7% of children were deficient in thiamin, severely or marginally. There were no significant correlations between transketolase activity and dietary thiamin intake, and between TPP effect and dietary thiamin intake. Mean DVS (Dietary variety score) of the children was 14.2${\pm}$3.2 and DVS was apparently correlated with thiamin intake.
Thiamin in the various materials which used for Takja braving was determined and its quantitative changes in the Takju mashes which were mashed with polished rice and wheat flour respectively using Nuruk only for the enzyme source, and with wheat flour and corn powder respectively using Nuruk and Koji, were checked at 24 hours intervals during the whole brewing period. The results obtained were as follows. a) The thiamin contents in 100 grams of each materials were: Polished rice 107.8${\gamma}$ Wheat Pour 185.0${\gamma}$ Corn powder 410.2${\gamma}$ Nuruk 347.4${\gamma}$ Koji of wheat flour 170.1${\gamma}$ Koji of corn powder 257.3${\gamma}$ b) About 40 to 50 percent of thiamin in the polished rice, wheat flour and, corn powder were losed by steaming at 10 wounds for 50 minutes. c) The quantitative changes of thiamin in the Takju meshes showed a similar tendency. Thiamin contents were decreased markedly during 2 days after mashing but thereafter, almost unchanged till the mashes were ripened. Its decreasing rates in tile two plots uses Nuruk and Koji wereless thaw those in the two plots used Nuruk only. d) Approximately 6${\gamma}$ of thiamin was determined in 100 ml. of the ripened mash of the rice plot and 7.5${\gamma}$ in tire whet flour plot in the case of using Nuruk only. 12.4${\gamma}$ of thiamin was determined in 100 ml. of the ripened mash of the wheat flour plot and 15.4${\gamma}$in the corn powder plot in the case of using Nuruk and Koji. e) It was assumed that 2.4 to 3.5${\gamma}$ of thiamin were contained in 100 ml. of finished Takju of the two plots used Nuruk only and 5 to 7${\gamma}$ in the two plots used Nuruk and Koji. f) About 43.7${\gamma}$ of thiamin were determined in 100 grams of Takju cake of the rice plot and 56.1${\gamma}$ in the wheat flour plat used Nuruk only, and 81.4${\gamma}$ in the corn powder plot and 57.7${\gamma}$ in the wheat flour plot used Nuruk and Koji.
To develop a burnt beef flavor by reaction flavor technology, hydrolyzed vegetable protein (HVP) was reacted with precursors. Ribose, cysteine, furaneol, thiamin, methionine, garlic powder, and phospholipid were selected as suitable precursors for producing a burnt beef flavor. HVP and the selected precursors were reacted in a high pressure reactor to optimize reaction parameters, such as temperature, time, and water content. Optimum reaction conditions were $130^{\circ}C$, 1 hr, and 7.5% water addition. A burnt beef flavor was generated without pH adjustment. On the basis of an omission test, cysteine, furaneol, thiamin, and garlic powder were evaluated for optimization using response surface methodology. The optimum composition of precursore was determined to be 7.7% cysteine, 7.3% furaneol, 2.1% thiamin, and 6.9% garlic powder. Based on these results, optimum reaction conditions for the production of a burnt beef flavor from HVP were 5% ribose, 5% methionine, 5% phospholipid, 7.7% cysteine, 7.3% furaneol, 2.1% thiamin, 6.9% garlic powder, 7.5% water addition, $130^{\circ}C$ reaction temperature, and 1hr reaction time.
Antithiamin activities of BHA, BHT, PG and TBHQ of synthetic antioxidants on the effect of temperature and pH was determined by means of HPLC. The influence of synthetic antioxidants on the degration of thiamin was found to be dependent on temperature and pH. The degradation of thiamin was considerably more rapid at pH 7 than pH 4. The influence on the heat of synthetic antioxidants at pH 4 and 38* was extremely slight, but the degradation of thiamin at pH 7 was much more rapid at 60* than at 38*. After 24 hours of incubation both PG and TBHQ at pH 7 and 60* nearly completely destroyed thiamin. Tests of antithiamin activities showed that TBHQ, which was decomposed completely in 72 hours, was more effective than PG at pH 7 and 38* but BHA and BHT hardly had antithiamin activities which was evaluated under various reactions of pH and temperature. Thiamin degradation, at pH 7 and 6$0^{\circ}C$, was proportional to the concentration of PG. When the ratio of PG to thiamin was increased from 0.15:1 to 2:1, the degradation rate also increased. However, the change between ratio of 1:1 and 2:1 was negligible.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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