This study suggests the novel thermoplastic toughening agent, which can be applied in the monomer forms without increasing the viscosity of the epoxy resin and polymerized during the resin curing. The diazide (p-BAB) and dialkyne (SPB) compounds are synthesized and mixed with the epoxy resin and the carbon fiber reinforced epoxy composites are prepared using vacuum infusion process (VIP). Then, flexural and drop weight tests are performed to evaluate the improvement in the toughness of the prepared composites to investigate the potential of the novel toughening agent. When 10 phr of p-BAB and SPB is added, the flexural properties are improved, maintaining the modulus as well as the toughness is improved. Even with a small amount of polytriazolesulfone polymerized, due to the filtering effect of the solid SPB by the layered carbon fabrics during the VIP, the toughening and strengthening effect were observed from the novel toughening agent, which could be added in monomer forms, p-BAB and SPB. This suggests that the novel toughening agent has a potential to be used for the composites prepared from viscosity sensitive process, such as resin transfer molding and VIP.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers
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v.13
no.4
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pp.618-624
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1989
Ultrasonically induced bubble formation in thermoplastic matrix was investigated experimentally and theoretically. polystyrene was saturated with nitrogen under the pressure of 0.2 to 3.45 MPa in a pressure chamber, followed by pressure release and ultrasonic bubble nucleation. Zinc stearate was added to polystyrene as the nucleating agent to induce heterogeneous nucleation. Various mixture of low density polyethylene and polyethylene wax was also saturated with the gas. The foamed specimens with or without ultrasonically induced bubble nucleation was modeled by modifying the classical nucleation theory. The rate of ultrasonic nucleation was predicted for homogeneous and heterogeneous nucleation at a conical cavity. This study showed that the heterogeneous and heterogeneous nucleation at a conical cavity. This study showed that the heterogeneous nucleation must be employed for ultrasonic production of bubbles in a viscous fluid and the homogeneous nucleation for ultrasonic production of bubbles in a low viscosity fluid.
Journal of the Korean Society for Nondestructive Testing
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v.34
no.2
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pp.141-147
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2014
A nondestructive ultrasonic technique was applied to evaluate the thermal characteristics and degradation of synthetic polymer resin (plastics) with better cost-effectiveness and functionality than glass and metal. Thermoplastic and transparent acrylic resin (PMMA) specimens were annealed at below the glass transition temperature ($T_g$), and the propagation characteristics (attenuation and velocity) were measured. The attenuation increased and the velocity decreased with thermal degradation. The results showed that the thermal aging of the specimens could be evaluated quantitatively and that the Tg could be evaluated qualitatively.
Non-woven fabric is a textile product made by spinning thermoplastic polymers without manufacturing processes such as stretching, doubling, twisting, weaving, and knitting to form a sheet-shaped web in which fibers are tangled with each other, and then combining them by mechanical and physical methods. In addition, the non-woven fabric manufacturing process has various raw material choices, high productivity, so it is a textile manufacturing technology that can have various uses and increase added value. This study was conducted to control the shape and physical properties of products by improving the manufacturing method of melt-blown non-woven fabrics using process technology that easily changes the shape of non-woven fabrics and improves mechanical properties. In particular, it is considered that a non-woven fabric with a thin material shape and improved mechanical properties will be easily applied to a continuous secondary battery manufacturing industry such as roll to roll operation.
Park, Myoung-Sung;Chun, Myoung-Pyo;Cho, Jung-Ho;Nam, Joong-Hee;Choi, Byung-Hyun;Nahm, Sahn
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.22
no.11
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pp.935-940
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2009
In this research, the composites (100-x)LCP-xBNT (x = 0, 10, 20, 30, 40 vol.%) were fabricated with thermoplastic LCP(Liquid Crystal Polymer) and BNT($BaNd_2Ti_4O_{12}$) which is a high frequency dielectric material. Their dielectric properties, mechanical strength and microstructure were investigated by Impedance analyser, Instron and SEM. In order to fabricate LCP-BNT composites, LCP resin was put into the twin screw type mixer($310^{\circ}C$), melted by keeping for 10 min. After that, BNT filler was dispersed with melted LCP resin for 15 min. in the mixer. For measuring the dielectric properties and mechanical strength, Composite specimens were made by pressing composite granule (LCP-BNT) with 7 ton in the mold at $310^{\circ}C$. With increasing the BNT content (0~40 vol.%) of the composite, Its dielectric constant increased, dielectric loss and flexural strength decreased. The dielectric constant and flexural strength of composites with 20~30 vol.% of BNT filler are 4.1~6.0 and 35~55 MPa respectively. BNT/LCP composite is the potential substrate material for the high frequency application.
Kim, Baek Hyun;Bae, Hyun Jeong;Goh, Yumin;Kwon, Do-Kyun
Korean Journal of Materials Research
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v.26
no.9
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pp.472-477
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2016
Microstructure evolutions of thermosetting resin coating layers fabricated by electrostatic spray deposition (ESD) at various processing conditions were investigated. Two different typical polymer systems, a thermosetting phenol-formaldehyde resin and a thermoplastic polyvinylpyrrolidone (PVP), were employed for a comparative study. Precursor solutions of the phenol-formaldehyde resin and of the PVP were electro-sprayed on heated silicon substrates. Fundamental differences in the thermomechanical properties of the polymers resulted in distinct ways of microstructure evolution of the electro-sprayed polymer films. For the thermosetting polymer, phenol-formaldehyde resin, vertically aligned micro-rod structures developed when it was deposited by ESD under controlled processing conditions. Through extensive microstructure and thermal analyses, it was found that the vertically aligned micro-rod structures of phenol-formaldehyde resin were formed as a result of the rheological behavior of the thermosetting phenol-formaldehyde resin and the preferential landing phenomenon of the ESD method.
This study suggested antistatic material which can increase anti-static properties and mechanical strength by mixing polystyrene for conveying electronic stuffs with metal salt and ester compound as a anti-static agent. We studied about mechanical, thermal and electrical characteristics by changing the contents of MAH of poly(styrene-co-maleic anhydride), compatibilizer. As the result of measuring residue space charge of the blends of HIPS(75)/TPU(25)/poly(styrene-co-maleic anhydride)(MAH weight ratio : 25, 32, 43.5 wt%), we could find small residue charge in the blend which MAH(25 wt%) was added and it showed the highest values in tensile strength. Additionally we found out the material to which compatibilizer was added kept better anti-static properties than one to which compatibilizer was not added. In the event we could confirm that the adding of PS-co-MAH enables two polymers were mixed well when HIPS/TPU was blended and anti-static agent made easier dissipative in the blend.
N,N'-(bicyclo[2,2,2]oct-7-ene-tetracarboxylic)-bis-L-amino acids 3a-g were synthesized by the condensation reaction of bicyclo[2,2,2]oct-7-ene-2,3,5,6-tetracarboxylic dianhydride 1 with two equimolars of Lalanine 2a, L-valine 2b, L-leucine 2c, L-isoleucine 2d, L-phenyl alanine 2e, L-2-aminobutyric acid 2f and L-histidine 2g in an acetic acid solution. Seven new poly(amide-imide)s PAIs 5a-g were synthesized through the direct polycondensation reaction of seven chiral N,N'-(bicyclo[2,2,2]oct-7-ene-tetracarboxylic)-bis-L-amino acids 3a-g with bis(3-amino phenyl) phenyl phosphine oxide 4 by two different methods: direct polycondensation in a medium consisting of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP)/triphenyl phosphite (TPP)/calcium chloride ($CaCl_2$/pyridine (py), and direct polycondensation in a tosyl chloride (TsCl)/pyridine (py)/N,N-dimethylformamide (DMF) system. The polymerization reaction produced a series of flame-retardant and thermally stable poly(amide-imide)s 5a-g with high yield. The resulted polymers were fully characterized by FTIR, $^1H$ NMR spectroscopy, elemental analyses, inherent viscosity, specific rotation and solubility tests. Data obtained by thermal analysis (TGA and DTG) revealed that the good thermal stability of these polymers. These polymers can be potentially utilized in flame retardant thermoplastic materials.
Electrical characteristics of crystalline polymer composites filled with nano-sized carbon black particle were studied. The developed composite system exhibited a typical positive temperature coefficient resistance (PTCR) characteristic, where the electrical resistance sharply increased at a specific temperature. The PTCR effect was sometimes followed by a negative temperature coefficient resistance (NTCR) feature with temperature, which seemingly caused by the coagulation of nano-sized carbon black particles in the excessive quantity. The PTCR temperature was controlled by the carbon black content and the external voltage. The change of electric conductivity was shown as a function of carbon black content, and the resistance was constant when the carbon black content was over 20 wt%. The room-temperature resistance was maintained by a repeated heating and cooling. The excellent PTCR characteristic was demonstrated by the low resistance in the initial stage and the instantaneous heating capability.
Poly(p-hydroxybenzoate) (PHB)/poly(ethylene terephthalate) (PET) 8/2 thermotropic liquid crystalline copolyester, poly(ethylene 2,6-naphthalate) (PEN), and PET ternary blend was spun to fiber by melt spinninB process, and tensile properties of the fibers were measured. The matrix of the fibers, PET and PEN, were dissolved in ο-chlorophenol at 55$^{\circ}C$ for 2 hours, and the liquid crystalline polymer fibrils were observed using a scanning electron microscope. Halpin-Tsai equation for modulus calculation of short fiber reinforced composite and the rule of mixture for continuous reinforcement composite were modified, and the tensile modulus were calculated and compared with experimental modulus. To minimize difference between the theoretical and the experimental moduli, dimensionless viscosity constant (K) was given and used to modify two equations. The theoretical tensile modulus using the newly modified equations presentel a similar to the experimental tensile modulus of composite, and the modified equations presented a unique way to determine the tensile modulus of the liquid crystalline polymer reinforced thermoplastic composites.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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