한국정보디스플레이학회 2005년도 International Meeting on Information Displayvol.II
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pp.1518-1522
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2005
A cinnamate group is a well-known compound group used in the dimerization reaction by ultraviolet irradiation, and cinnamate polymers are studied as photoalignment materials. In this study, the radical reaction of cinnamate side groups attached to a flexible polymer backbone is considered feasible using thermal energy. To induce the thermal reaction of cinnamate side groups, we modified the flexibility of poly(vinyl cinnamate) by introducing a plasticizer into the polymers and investigated the thermal reaction behavior of cinnamate side groups. The plasticization of poly(vinyl cinnamate) makes the induction of the thermal reaction of cinnamate side groups easier than that of unmodified poly(vinyl cinnamate). The thermal reaction of cinnamate side groups is closely related to the enhancement of the thermal stability of the liquid crystal orientation of polymer films with polarized UV irradiation.
The thermal environment in a small city rapidly deteriorates due to the urbanization and overpopulation. It is important to understand and predict the thermal environment in a city area. The thermal environment is highly affected by the solar radiation and temperature distributions changing over time periodically. To predict the thermal environment precisely, the solar radiation calculation including radiation strength, incidence angle, and thermal radiation between building surface and ground should be considered. In this study, the computational domain includes various artificial structures such as building, ground, asphalt, brick and grass. To consider the solar radiation, the unsteady state numerical calculation is performed from sun rise to mid-day (2:00pm). The numerical methods consist of solar load and one dimensional heat conduction through the boundaries to reduce the computational load and improve the flexibility of the calculation.
한국정보디스플레이학회 2006년도 6th International Meeting on Information Display
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pp.772-775
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2006
Cinnamate polymers are well known photoreactive polymers due to [2+2] cycloaddition reaction of cinnamate side group. In this work, we have found that the cinnamate side groups could be also reacted by thermal energy, and this reaction is presumed to attribute to the radical reaction of carbon double bond in the cinnamate groups. Contrary to the photocycloaddition reaction of the cinnamate side groups, the thermal reaction of cinnamate side group was closely related to the flexibility of polymer backbone. The difference of the mechanism between the photocycloaddition reaction and thermal crosslinking reaction was confirmed by $^1H-NMR$$ and $^{13}C-NMR$ analysis of the model compound.
We report a high-performance and air-stable flexible and invisible semiconductor which can be substitute for the n-type organic semiconductors. N-type organic-inorganic nanohybrid superlattices were developed for active semiconducting channel layers of thin film transistors at low temperature of $150^{\circ}C$ by using molecular layer deposition with atomic layer deposition. In these nanohybrid superlattices, self-assembled organic layers (SAOLs) offer structural flexibility, whereas ZnO inorganic layers provide the potential for semiconducting properties, and thermal and mechanical stability. The prepared SAOLs-ZnO nanohybrid thin films exhibited good flexibility, transparent in the visible range, and excellent field effect mobility (> 7cm2/$V{\cdot}s$) under low voltage operation (from -1 to 3V). The nanohybrid semiconductor is also compatible with pentacene in p-n junction diodes.
Several paraffins(CnH2n +2) can be used as the thermal energy storage medium because of their large amount of latent heat and their flexibility of phase change temperature. But they have not been used in the thermal energy storage system because their long term stability have not been verified. Paraffins(CnH2n+2) which the values of n are 23, 24, 26 and 28 were selected for this experimental research. And this research was peformed to apply them to the practical systems. The results were summarized as follows. (1) The increase of phase change cycles had no effect on their phase change temperatures. (2) According as the values of n increased from 23 to 28, the specific heats of paraffins(CnH2n+2) increased, and were in the range of 0.47 0.75 ㎉/$kg^circ C$. (3) Thermal conductivities of them were in the range of 0.14 0.17 W/$m^circ C$. and specific gravities of them were in the range of 765800 kg/m3. (4) The density of paraffins was in the range of 765 800 kg/$m^circ C$ , and the density of solid phase was larger than that of liquid phase. (5) When the number of phase change cycles was 1, 500 cycles, the latent heat of paraffins was 90% of the initial value.
The high temperature thermal plasma technology applied to waste treatment has undoubtedly gained high importance owing to its outstanding properties such as flexibility, compact reactor. and clean treatment as the environmental problem goes to a main issue in public talks, because the thermal plasma with temperature of around 10,000K or little less is particularly suitable for waste treatment. Since the thermal plasma is, in general, governed by a number of parameters, some complicated and elaborate controls might be mandatory. The high maintenance cost caused by big input power has been a main obstacle to the growth of the waste treatment plant based on thermal plasma technology, but the recent R&D on the waste-to-energy shows that the problem could be solved soon. In this paper, the authors introduce the current R&D activity related to three-phase ac plasma torch in KERI.
This paper shows necessity of encapsulation layer to maximite flexibility of brittle indium-tin-oxide (ITO) on polymer substrates. And, Young's modulus (E) of encapsulation layer have an significant effect on external bending stress and the coefficient of thermal expansion (CTE) of that have a significant effect on internal thermal stress. To compare magnitude of total mechanical stress including both bending stress and thermal stress, the mechanical stress of triple-layer structure (substrate / ITO / encapsulation layer or substrate / buffer layer / ITO) can be quantified and numerically analyzed through the farthest cracked island position. As a result, it should be noted that multi-layer structures with more elastic encapsulation material have small mechanical stress compared to that of buffer and encapsulation structure of large Young's modulus material when they were externally bent.
This paper presents temperature measurement of solar photovoltaic modules using the custom-made system composed of an infrared temperature sensor and a microcontroller. The obtained measurement results are processed, displayed and stored on a PC using the custom-made virtual instrument. The proposed system overcomes some of the problems related to the contact sensor application, and at the same time offers accurate readings and better flexibility. The proposed system is especially suitable for applications where the cost is a limiting factor in the choice of measuring system. The conducted analysis and the obtained results have shown an excellent accuracy of the proposed system in comparison to a high quality thermal imaging camera used as the reference instrument.
Generally, A motor integrated spindle is selected to perform the high speed machining, to improve the machining flexibility, and to simplify the structure of machine tools. The thermal deformation caused by heat generation of the integrated motor is, however, serious problem in motor integrated spindle system. In this study, cooling characteristics for the several kinds of cooling systems(such as, oil-jacket cooling, air cooling) are investigated and more efficient cooling method is presented. The results show that the shaft cooling by the air cooling system is effective to improve the thermal characteristic of motor integrated spindle.
Graphene has been widely considered a promising candidate for high-quality chemical sensors, owing to its outstanding characteristics, such as sensitive gas adsorption at room temperature, high conductivity, high flexibility, and high transparency. However, the main drawback of a graphene-based gas sensor is the necessity for external heaters due to its slow response, incomplete recovery, and low selectivity at room temperature. Conventional heating devices have limitations such as large volume, thermal safety issues, and high power consumption. Moreover, metal-based heating systems cannot be applied to transparent and flexible devices. Thus, to solve this problem, a method of supplying the thermal energy necessary for gas sensing via the self-heating of graphene by utilizing its high carrier mobility has been studied. Herein, we provide a brief review of recent studies on self-activated graphene-based gas sensors. This review also describes various strategies for the self-activation of graphene sensors and the enhancement of their sensing properties.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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