Chaudhary, Ajay K;Chaudhary, Shruti;Ghosh, Kanjaksha;Nadkarni, A
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.7
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pp.3043-3051
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2016
Controlled remodeling of the extracellular matrix (ECM) is essential for cell growth, invasion and metastasis. Matrix metalloproteinases (MMPs) are a family of secreted, zinc-dependent endopeptidases capable of degradation of ECM components. The expression and activity of MMPs in a variety of human cancers have been intensively studied. They play important roles at different steps of malignant tumor formation and have central significance in embryogenesis, tissue remodeling, inflammation, angiogenesis and metastasis. However, increasing evidence demonstrates that MMPs are involved earlier in tumorigenesis. Recent studies also suggest that MMPs play complex roles in tumor progression. MMPs and membrane type (MT)-MMPs are potentially significant therapeutic targets in many cancers, so that designing of specific MMP inhibitors would be helpful for clinical trials. Here, we review the pleiotropic roles of the MMP system in hematological malignancies in-vitro and in-vivo models.
PIWI Argonaute proteins and Piwi-interacting RNAs (piRNAs) are expressed in all animal species and play a critical role in cellular defense by inhibiting the activation of transposable elements in the germline. Recently, new evidence suggests that PIWI proteins and piRNAs also play important roles in various somatic tissues, including neurons. This review summarizes the neuronal functions of the PIWI-piRNA pathway in multiple animal species, including their involvement in axon regeneration, behavior, memory formation, and transgenerational epigenetic inheritance of adaptive memory. This review also discusses the consequences of dysregulation of neuronal PIWI-piRNA pathways in certain neurological disorders, including neurodevelopmental and neurodegenerative diseases. A full understanding of neuronal PIWI-piRNA pathways will ultimately provide novel insights into small RNA biology and could potentially provide precise targets for therapeutic applications.
Based on the 10 week filial therapy model developed by Landreth (1991) for parents in lower income families, this study used the pre- and post- test model applied to an experimental group of 9 individuals. The program was implemented in three hour sessions, once a week for eight weeks. T-tests were performed following the therapeutic program. Results were that all four subcategories of parent's acceptance capability (respect for children's emotion and emotional expression management, understanding of children's unique temperament, understanding of children's desire for autonomy, and unconditional love for children) showed statistically significant differences between the pre- and post- tests (p< .001). Differences between the pre- and post test on parents' stress approached significance.
Lee, Sun-Hee;Jung, Min-Ye;Yoo, Eun-Young;Hong, Ickpyo;Kim, Jung-Ran;Park, Hae Yean
Therapeutic Science for Rehabilitation
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v.10
no.3
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pp.97-110
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2021
Objective : This study aimed to develop evaluation items based on Parten's social play developmental stages to measure social play in preschool children. Methods : Through a literature review, the investigation items according to Parten's social play developmental stages were collected. Two Delphi surveys were conducted using 22 expert panels. An understanding of the contents of the preliminary items was determined via parents of preschool children. The evaluation method was established through an expert advisory meeting. Results : Through data collection and the Delphi survey, a total of 89 items were drawn, including 12 unoccupied behaviors, 7 onlooker behaviors, 14 solitary play, 16 parallel play, 17 associative play, and 23 cooperative play items. The average content validity ratio of the Delphi survey was 0.85. The stability was 0.15. The consensus was 0.78. The final preliminary evaluation items comprised a total of 40 items, including 17 for associative play and 23 for cooperative play. Conclusion : An evaluation items that can measure social play in preschool children was developed, and its content validity was verified. It is expected to be used as an evaluation tool in clinical practice.
Transfer RNA-derived small RNAs (tsRNAs) play a role in various cellular processes. Accumulating evidence has revealed that tsRNAs are deeply implicated in human diseases, such as various cancers and neurological disorders, suggesting that tsRNAs should be investigated to develop novel therapeutic intervention. tsRNAs provide more complexity to the physiological role of transfer RNAs by repressing or activating protein synthesis with distinct mechanisms. Here, we highlight the detailed mechanism of tsRNA-mediated dual regulation in protein synthesis and discuss the necessity of novel sequencing technology to learn more about tsRNAs.
Kim, Sun-Ok;Cho, In-Sun;Lee, Dong-Ha;Lim, Hong;Yoo, Sung-Eun
Proceedings of the PSK Conference
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2003.04a
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pp.197.1-197.1
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2003
Neuronal hyperexcitability followed by high level of intracellular calcium and oxidative stress play critical roles in neuronal cell death in stroke and neurotrauma. Hence, KR-31378, a novel benzopyran derivative was designed as a new therapeutic strategy for neuroprotection possessing both anti-oxidant and potassium channel modulating activities. In the present study, we tested for its neuroprotective efficacy against oxidative stress-induced cell death in primary cortical cultures and further investigated its neuroprotective mechanism. (omitted)
Advances in nanobiotechnology have presented numerous possibilities of more effective diagnostic and therapeutic options. In particular, gold nanoparticles have demonstrated the potential for application in molecular imaging and treatment of cancers, including drug delivery system of certain target molecules, enhancement of radiation therapy, and photothermal treatment. This review discusses the properties, mechanism of action, and clinical application of gold nanoparticles. Although the safety of nanoparticles is yet to be ascertained, there is no doubt that in the future, nanotechnology will play an important role in the development and enhancement of a wide range of diagnostic and treatment modalities.
Evidence shows that nerve injury triggers mitochondrial dysfunction during axonal degeneration. Mitochondria play a pivotal role in axonal regeneration. Therefore, normalizing mitochondrial energy metabolism may represent an elective therapeutic strategy contributing to nerve recovery after damage. Photobiomodulation (PBM) induces a photobiological effect by stimulating mitochondrial activity. An increasing body of evidence demonstrates that PBM improves ATP generation and modulates many of the secondary mediators [reactive oxygen species (ROS), nitric oxide (NO), cyclic adenosine monophosphate (cAMP), and calcium ions (Ca2+)], which in turn activate multiple pathways involved in axonal regeneration.
Herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2) are the most common cause of genital ulceration in humans worldwide. Typically, HSV-1 and 2 infections via mucosal route result in a lifelong latent infection after peripheral replication in mucosal tissues, thereby providing potential transmission to neighbor hosts in response to reactivation. To break the transmission cycle, immunoprophylactics and therapeutic strategies must be focused on prevention of infection or reduction of infectivity at mucosal sites. Currently, our understanding of the immune responses against mucosal infection of HSV remains intricate and involves a balance between innate signaling pathways and the adaptive immune responses. Numerous studies have demonstrated that HSV mucosal infection induces type I interferons (IFN) via recognition of Toll-like receptors (TLRs) and activates multiple immune cell populations, including NK cells, conventional dendritic cells (DCs), and plasmacytoid DCs. This innate immune response is required not only for the early control of viral replication at mucosal sites, but also for establishing adaptive immune responses against HSV antigens. Although the contribution of humoral immune response is controversial, $CD4^+$ Th1 T cells producing IFN-${\gamma}$ are believed to play an important role in eradicating virus from the hosts. In addition, the recent experimental successes of immunoprophylactic and therapeutic compounds that enhance resistance and/or reduce viral burden at mucosal sites have accumulated. This review focuses on attempts to modulate innate and adaptive immunity against HSV mucosal infection for the development of prophylactic and therapeutic strategies. Notably, cells involved in innate immune regulations appear to shape adaptive immune responses. Thus, we summarized the current evidence of various immune mediators in response to mucosal HSV infection, focusing on the importance of innate immune responses.
Background: Traditional plant drugs, are less toxic and free from side effects compared to general synthetic drugs. They have been used for the treatment of diabetes and associated renal damage. In this study, we evaluated effect of Hachimi-jio-gan against diabetic renal damage in a rat model of type 1 diabetic nephropathy induced by subtotal nephrectomy plus streptozotocin (STZ) injection, and in Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty (OLETF) rats and db/db mice as a model of human type 2 diabetes, and its associated complications. To explore the active components of Hachimi-jio-gan, the antidiabetic effect of corni fructus, a consituent of Hachimi-jio-gan, and 7-O-galloyl-${{\small}D}$-sedoheptulose, a phenolic compound isolated from corni fructus, were investigated. Methods and Results: We conducted an extensive literature search, and all required data were collected and systematically organized. The findings were reviewed and categorized based on relevance to the topic. A summary of all the therapeutic effects were reported as figures and tables. Conclusions: Hachimi-jio-gan serves as a potential therapeutic agent to against the development of type 1 and type 2 diabetic nephropathy. From the results of characterization active components of corni fructus, 7-O-galloyl-${\small}D$-sedoheptulose is considered to play an important role in preventing and/or delaying the onset of diabetic renal damage. 7-O-Galloyl-${\small}D$-sedoheptulose is expected to serve as a novel therapeutic agent against the development of diabetic nephropathy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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