Objectives : This study was carried out to determine if Scutellariae Radix have protective effect against cell injury induced by various toxic agents in rat kidney slices. Methods : Water(SWe) and methanol(SMe) extracts were prepared for this experiment. Cell injury was estimated by measuring lactate dehydrogenase(LDH). Lipid peroxidation was examined by measuring malondialdehyde. Results : SMe prevented the LDH release by CCl4, menadione, tert-butyl hydroperoxide and mercury treatment in vitro in kidney slices, but SWe prevented the LDH release by CCl4 and mercury. SMe also prevented reduction in GSH by CCl4 and lipid peroxidation induced by mercury. Conclusions : Thus, SMe may have more powerful efficacy on anti-oxidative effects when compared with SWe. And further studies have to be followed concerned with procedure of extraction of SMe and its change of effects.
The Journal of the Society of Korean Medicine Diagnostics
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v.17
no.3
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pp.275-286
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2013
In the present study, antioxidant activity and protective effect of extracts from Sambucus williamsii var. coreana stems (SWC) were evaluated on tert-butyl hydroperoxide (t-BHP) induced oxidative stress in human liver (Chang) cells. Antioxidant activities of the SWC extracts were determined by various radical scavenging activities, such as DPPH, ferric reducing antioxidant power (FRAP), 2,2'-azinobis-(3-ethybenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activity and oxygen radical absorbance capacity (ORAC) assay. SWC extracts showed strong antioxidant effect on various assay. To determine the hepatoprotective effects of SWC on t-BHP induced oxidative damage, cell viability was measured using MTT assay. Pretreatment of SWC extracts showed increasing cell viability, decreasing ROS and restoring mitochondria membrane potential on t-BHP induced oxidative stress in Chang cells. Our findings suggest that SWC extracts may be considered a potential agent for therapeutic protective effect from oxidative stress through its antioxidant activity.
Perilla frutescens usually dieted in East Asian country such as Korea and Japan. Antioxidant, antiinflammatory and anticancer activities of perilla leaves have been founded. In previous study, we confirmed that caffeic acid, major compound of perilla, was accumulation by sucrose aqueous solution and thus antioxidant effect of perilla was enhanced. In this study, we investigated the protective effect of functional perilla leaves extract (PLE) against tert-butyl hydroperoxide(t-BHP) induced-oxidative hepatotoxicity. The pretreatment with PLE (250, 500 and 1000 mg/kg b.w.) for 5 days before a single dose of t-BHP (i.p.; 0.5 mmol/kg) significantly lowered the serum levels of aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase and lactate dehydrogenase dose-dependently. And we confirmed that the indicators of oxidative stress were remarkably reduced in the liver, such as the glutathione contents and malondialdehyde, marker of lipid peroxidation. Pathological histology of the rat livers tissues showed that PLE reduced the hepatocyte degeneration and neutrophilic infiltration of liver induced by t-BHP. These results suggest that functional perilla frutescens has the protective effect of liver against t-BHP-induced oxidative hepatic stress in rats.
This study was carried out to investigate the antioxidative capacity of Ampelopsis brevipedunculata 95% ethanol extracts. The concentration of A. brevipedunculata extract at which DPPH radical scavenging activity was inhibited by 50% was 0.42 mg/mL as compared to 100% by pyrogallol as a reference. Total antioxidant status was examined by total antioxidant capacity against ABTS radical reactions. Total antioxidant capacities of A. brevipedunculata extract at the concentrations of 0.1 and 1 mg/mL were 0.65 and 3.71 mM Trolox equivalents, respectively. Oxygen radical absorbance capacities of A. brevipedunculata extract at the concentrations of 5 and $100\;{\mu}g/mL$ were 22.75 and $131.25\;{\mu}M$ gallic acid equivalents, respectively. Superoxide scavenging activities of A. brevipedunculata extract at the concentrations of 0.1 and 1 mg/mL were 27.7 and 56.0%, respectively. Total phenolic contents of A. brevipedunculata extract at the concentrations of 0.5 and 2.0 mg/mL were 0.55 and 2.06 mM gallic acid equivalents, respectively. A. brevipedunculata extract at the concentration of 0.1 mg/mL inhibited 0.2 mM and 0.5 mM tert-butyl hydroperoxide induced cyototoxicity by 36.2 and 23.3%, respectively, in HepG2 cell culture system. Thus strong antioxidant and cytotoxicity-inhibiting effects of A. brevipedunculata extract seem to be due to, at least in part, the prevention from free radicals-induced oxidation as well as high levels in total phenolic contents.
Lycii Cordex Radicis extract (gigolpi) examined through SOS Chromotest showed a strong, dose-dependent antimutagenic effect on the tert-butyl hydroperoxide (t-BOOH) induced mutagenecity. Gigolpi revealed considerable superoxide anion radical scavenging activity under L-ascorbic $acid-CuSO_4$ system, but showed lower hydroxyl radical scavenging activity in photochemical test system. Hot-water gigolpi extract delayed protein oxidation, whereas lipid peroxidation of rat skin exposed to UVB radiation was inhibited. The results indicate that gigolpi possessing antioxidant activity against UVB-induced lipid peroxidation could be used as a raw ingredient for manufacturing functional cosmetics
The objective of this study was to investigate the antioxidative capacity of Rhododendron brachycarpum 95% ethanol extracts. Total antioxidant status was examined by total antioxidant capacity against ABTS radical reactions. Total antioxidant capacities of R. brachycarpum extract at the concentrations of 0.2 and 1 mg/mL were 0.33 and 2.26 mM Trolox equivalents, respectively. Superoxide scavenging activities of R. brachycarpum extract at the concentrations of 0.2 and 1 mg/mL were 45.0 and 77.0%, respectively. Oxygen radical absorbance capacities of R. brachycarpum extract at the concentrations of 5 and 100 ${\mu}g/mL$ were 40.88 and 131.00 ${\mu}M$ Trolox equivalents, respectively. Total phenolic contents of R. brachycarpum extract at the concentrations of 0.2 and 1 mg/mL were 0.37 and 1.25 mM gallic acid equivalents, respectively. R. brachycarpum extract at the concentration of 0.1 mg/mL inhibited 0.2 mM and 0.5 mM tert-butyl hydroperoxide induced cyototoxicity by 52.1 and 30.3%, respectively, in HepG2 cell culture system. Thus, strong antioxidant and cytotoxicity-inhibiting effects of R. brachycarpum extract seem to be due to, at least in part, the prevention from free radicals-induced oxidation as well as high levels in total phenolic contents.
Park, Se-Ho;Lee, Jae-Yeul;Yang, Seun-Ah;Bang, Daesuk;Jhee, Kwang-Hwan
Journal of Life Science
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v.31
no.3
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pp.338-345
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2021
Zizania latifolia has long been used as a tea for both edible and medicinal purposes. However, research into the use of Z. latifolia as a high value-added edible material is lacking. In a previous study, we confirmed that tricin is the major component in Z. latifolia. In this study, we investigated the protective effect of a Z. latifolia extract (ZLE). Toxicity tests of ZLE or tricin on HepG2 cells revealed no toxicity due to ZLE or tricin at all concentrations used. The reduction in cell viability by tert-butyl hydroperoxide (t-BHP) was suppressed by treatment with ZLE or tricin. In addition, ZLE or tricin effectively inhibited the production of reactive oxygen species (generation of hydrogen peroxide, alkoxy free radicals, and peroxyl free radicals by t-BHP) and oxidative damage. ZLE or tricin treatments also increased the protein expression of superoxide dismutase 1 (SOD1), catalase, heme oxygenase-1 (HO-1), and nuclear factor erythroid-related factor 2 (Nrf2), which are known as antioxidant enzymes, suggesting that the protective effect of ZLE is related to activation of tricin. Taken together, the results indicate that Z. latifolia can be developed as a functional food material for improving liver function.
Silymarin, which is derived from dried Silybum marianum (milk thistle) seeds and fruits, possesses various beneficial properties, such as hepatoprotective, antioxidative, anti-inflammatory, and anticancer activity. This research aimed to explore the antioxidative activity of silymarin against oxidative stress and understand its molecular mechanism in RAW 264.7 cells. The study employed cell viability and reactive oxygen species (ROS) formation assays and western blot analysis. The results demonstrated that silymarin effectively reduced intracellular ROS levels induced by lipopolysaccharide (LPS) in a dose-dependent manner without causing any cytotoxic effects. Moreover, silymarin treatment significantly upregulated the expression of heme oxygenase (HO)-1, a phase II enzyme known for its potent antioxidative activity. Additionally, silymarin treatment significantly induced the expression of nuclear factor-erythroid 2 p45-related factor (Nrf) 2, a transcription factor responsible for regulating antioxidative enzymes, which was consistent with the upregulated HO-1 expression. To investigate the involvement of key signaling pathways in maintaining cellular redox homeostasis against oxidative stress, the phosphorylation status of mitogen-activated protein kinase (MAPK) and phosphoinositide 3-kinase (PI3K) was estimated by western blot analysis. The results showed that silymarin potently induced HO-1 expression, which was mediated by the phosphorylation of p38 MAPK. To further validate the antioxidative potential of silymarin-induced HO-1 expression, tert-butyl hydroperoxide (t-BHP)-induced oxidative damage was employed and attenuated by silymarin treatment, as identified by a selective inhibitor for each signaling molecule. In conclusion, silymarin robustly enhanced antioxidative activity by inducing HO-1 via the Nrf2/p38 MAPK signaling pathway in RAW 264.7 cells.
Sang Mi Park;Dae Hwa Jung;Byung Gu Min;Kyung Hwan Jegal;Sung Hui Byun;Jae Kwang Kim;Sang Chan Kim
Herbal Formula Science
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v.31
no.4
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pp.231-243
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2023
Objectives : Jasminum officinale L. var. grandiflorum is used as a traditional or folk remedy in China to treat arthritis, hepatitis, duodenitis, conjunctivitis, gastritis, and diarrhea. In this study, we aimed to study the hepatocyte protective activity and molecular mechanism of Jasminum officinale L. var. grandiflorum aqueous extract (JGW) using HepG2 hepatocyte cell lines. Methods : HepG2 cells were pretreated with diverse concentrations of JGW, and then the cells were exposed to tert-butyl hydroperoxide (tBHP) for inducing oxidative stress. Hydrogen peroxide (H2O2) production, glutathione (GSH) concentration, mitochondrial membrane potential (MMP) and cell viability were measured to investigate hepato-protective effects of JGW. Phosphorylation of AMP-activated protein kinases (AMPK), acetyl coenzyme A carboxylase (ACC) and effects of compound C on cell viability were examined to observe the role of AMPK on JGW-mediated cytoprotection. Results : Pretreatment with JGW (10-300 ㎍/mL) significantly suppressed cytotoxicity induced by tBHP in a concentration dependent manner and reduced the expression of cleaved PARP and cleaved caspase-3 proteins related to apoptosis in HepG2 cells. In addition, pretreatment with JGW significantly prevented the increase in H2O2 production, GSH depletion, and lower MMP induced by tBHP. Treatment with JGW (30 minutes of incubation and concentrations of 100 and 300 ㎍/mL) increased the phosphorylation of AMPK and ACC and treatment with compound C, a chemical inhibitor of AMPK, inhibited the cytoprotective effect of JGW. Conclusions : Our results demonstrated that JGW may protect hepatocytes from oxidative stress via activation of AMPK.
The rhizome of Alisma orientale Juzep (Alismataceae) has been used as a crude drug for diabetes, edema, inflammation and urinary disturbances in oriental medicine. Recent animal studies have shown that the extract of Alisma orientale rhizome (AOR) can potently lower high levels of serum lipids and improve insulin resistance, which are usually detected in patients and animals with non-alcoholic fatty liver disease. So, we studied the antioxidative effects of AOR extracts and fraction in vitro and their protective effects against acute hepatotoxicity induced by $CCl_4$ in vivo.. We then investigated the effects of each fraction on hepatotoxicity induced by tert-butyl hydroperoxide (t-BHP). DAOR (dichloromethane fraction of the Alisma orientale rhizome) scavenged free radicals and superoxide anions. DAOR protected against $CCl_4$ induced hepatotoxicity. DAOR had hepatoprotective and antioxidative effects against t-BHP-induced hepatotoxicity in HepG2 cells and in rats.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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