Kim, Kyung-Woon;Lee, Kyung-Min;Lim, Seong-Chul;Jung, Tae-Young;Han, Sang-Won;Seo, Jung-Chul
Journal of Pharmacopuncture
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v.7
no.2
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pp.91-96
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2004
Objective : Alopecia areata is a common disease and the difficulty of its medical management is well known. This study was designed to investigate the effect of bee venom and Carthami Flos herbal acupuncture. Method : The patient was managed by bee venom, carthami-flos herbal acupuncture and General acupunture. Herbal acupuncture was injected subcutaneously into the lesion. We checked involvement in plaque, according to evaluation of the effect on alopecia areata. Results : After 5 month of treatment, the lesion had been replaced with new terminal hair. Evaluation of the effect on alopecia areata The score changed from 0 to 3 point. Conclusion : These result suggest that bee venom and Carthami Flos herbal acupuncture has good effect on alopecia areata. But further studies are required to concretely prove the effectiveness of bee venom and Carthmi Flos herbal acupuncture for treating alopecia areata.
Foldback intercoil (FBI) DNA is formed by the folding back at one point of a non-helical parallel track of double-stranded DNA at as sharp as $180^{\circ}$ and the intertwining of two double helixes within each other's major groove to form an intercoil with a diameter of 2.2 nm. FBI DNA has been suggested to mediate intra-molecular homologous recombination of a deletion and inversion. Inter-molecular homologous recombination, known as site-specific insertion, on the other hand, is mediated by the direct perpendicular approach of the FBI DNA tip, as the attP site, onto the target DNA, as the attB site. Transposition of DNA transposons involves the pairing of terminal inverted repeats and 5-7-bp tandem target duplication. FBI DNA configuration effectively explains simple as well as replicative transposition, along with the involvement of an enhancer element. The majority of diverse retrotransposable elements that employ a target site duplication mechanism is also suggested to follow the FBI DNA-mediated perpendicular insertion of the paired intercoil ends by non-homologous end-joining, together with gap filling. A genome-wide perspective of transposable elements in light of FBI DNA is discussed.
Proceedings of the Korea Electromagnetic Engineering Society Conference
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2005.11a
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pp.157-162
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2005
In this paper, we have analyzed the effects of interference from HAPS ground stations to P-MP FWA base station and to P-MP FWA terminal station using more detail parameters such as a new interference model, a realistic HAPS scenario, practical antenna patterns for both the HAPS system and FWA systems. The analysis results show that, in the case of interference from HAPS GSs into a P-MP BS, compatibility of the two systems can be obtained by using a sectored BS antenna with the boresight directed away from the nadir However, in the case of interference from HAPS GSs into a P-MP TS, the two systems cannot operate effectively in the same band unless the separation distance is guranteed and/or some form of interference mitigation technique is employed such as dynamic channel allocation.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the levels of end-of-life care competency; knowledge, attitudes, and experiences regarding advance directives; perceptions of good death; and end-of-life care obstacles and supportive behaviors among tertiary care nurses. Methods: The participants were 150 nurses at a tertiary hospital in Jinju, Korea. The data collected using a questionnaire were analyzed using descriptive statistics, the t-test, analysis of variance, Pearson correlation coefficients, and stepwise multiple regression in SPSS for Windows version 24.0. Results: The mean (±SD) score of end-of-life care competency was 3.63 (±0.53) on a 5-point scale. A significant difference in end-of-life care competency was found according to whether nurses had experienced the death of a family member or acquaintance (P=0.029). According to stepwise multiple regression analysis, the factors affecting end-of-life care competency were the frequency of end-of-life care supportive behaviors (β=0.38, P<0.001), experience with advance directives (β=0.29, P<0.001), and marriage (β=0.15, P=0.039). This model had an explanatory power of 27.9% (F=18.87, P<0.001). Conclusion: In order to improve nurses' end-of-life care competency, it is important to strengthen end-of-life care supportive behaviors by exposing nurses to those behaviors and providing frequent experience with advance directives.
The purpose of this study was to compare the differences of attitude to death and perception on HPC between nursing and medical students. The data was collected by questionnaires and the period of data collection was from September 17 to October 12, 2012. The results were as followings. Statistically significant differences were found course of knowing HPC(${\chi}^2$=24.29, p<.001), reason of unactive introduction(${\chi}^2$=15.92, p=.003), having to CPR in irresponsive terminal situation to you(${\chi}^2$=4.62, p=.032) and to your family(${\chi}^2$=5.64, p=.018), decision-making about DNR(${\chi}^2$=12.28, p=.002), awareness to medical authority legal representative(${\chi}^2$=14.75, p<.001), awareness (${\chi}^2$=11.01, p=.001) and subject(${\chi}^2$=24.73, p<.001) of AD, addiction(p<.001), tolerance(p<.001), taking a point(${\chi}^2$=23.28, p<.001) of narcotic analgesics and control of pain(p=.532). The findings of the study provides the basis for expanding practice and education to hospice-palliative care for nursing and medical students.
Kim Kwang-Yong;Kim Jae-Gon;Han Hyun-Soo;Park Sun-Young
Journal of Broadcast Engineering
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v.11
no.1
s.30
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pp.130-137
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2006
In this paper. we introduce technologies that service multimedia contents (in brief, we call it UCA (Ubiquitous Contents Access)) to end consumer that have various communication terminal on communication & broadcasting convergence environment and propose system that this technologies are applied. Also, we analyzed relative advantage and playfulness of service technology that is looked in consumer side about proposed service technology. When analyzed relative advantage and playfulness in consumer's view point, proposed communication & broadcasting convergence service model could see that is worth service that consumer can prefer.
Acetylxylan esterase II was produced by Escherichia coli HB101 harboring the recombinant plasmid pKMG7 which contained the estII gene of Bacillus stearothermophilus. Optimal medium for the production of the acetylxylan esterase by E. coli HB101/pKMG7 was determined to contain 0.5% galactose, 1% yeast extract and 1% NaCl. The enzyme produced was purified to homogeneity using a combination of 20-50% ammonium sulfate precipitation, DEAE-Sepharose CL-6B chromatography and Sephacryl S-200 gel filtration. The temperature and pH optimum of the esterase were 45$\circ$C and pH 6, respectively. The essential amino acids for the esterase activity were found to be methionine, serine, and cysteine. Molecular weight of the esterase was determined to be 28 kDa by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, and 120 kDa by gel filtration. This suggests that the functional enzyme is a homomeric tetramer. The esterase had an isoelectric point of pH 3.4. The N-terminal amino acid sequence of the enzyme was Ala-Leu-Phe-Glu-Ser-Arg-Phe-Phe-Ser-Glu-Val-Leu-Gly-Leu.
Seo, Hyo-seok;Lee, Yung-gi;Jeon, Eun-young;Lee, Jeong-heon
Journal of the Korean Society of Tobacco Science
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v.37
no.1
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pp.25-33
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2015
Genome walking is a par ticular application for identifying sequences of unknown genomic regions adjacent to a known region. Many genome walking methods based on polymerase chain reaction (PCR) are available. Even if earlier techniques suffer from low reproducibility, inefficiency, and non-specificity, improved strategies have been developed. In this study, we present an alternative strategy: the genomic DNA is digested with restriction enzymes. After cytosine overhangs at 5' ends, the fragments are ligated to linker adaptor s had guanine overhang at 3' ends. Then nested PCR is performed. The improvements in this strategy focus on two points. The first is the C tailing method using Pfu polymerase instead of the A tailing method based on nontemplate-dependent terminal transferase activity of Taq polymerase. Therefore unintended modification of target DNA can be prevented without A tailing error. The second point is the use of C/G-specific ligation had advantage in the ligation efficiency compared with A/T-specific ligation. Therefore, the C-G linker PCR method increases ligation efficiency between digested genomic DNA and adaptor DNA. As a result, the quantity of target DNA to amplify by PCR is enriched. We successfully used G-C linker PCR to retrieve flanking regions bordering the phophinothricin resistance gene in genetically modified tobacco (GMO).
Laccase produced by Coriolus hirsutus was purified to electrophoretic homogeneity by acetone precipitation, Sephacryl S-2000 HR chromatography, DEAE Sepharose CL-6B chromatography, and Mono Q HR 5/5 chromatography. The purification of laccase was 46.6-fold with an overall yield of 23.7%. Laccase from this fungus was a monomeric glycoprotein with 16% carbohydrate content, and has an isoelectric point of 4.2, and molecular mass of 78 kDa, respectively. The N-terminal amino acid sequence of the enzyme showed significant homology to hoste of laccases from Coriolus versicolor, Pycnoporus cinnabarius, and an unidentified basidiomycete, PM1. The highest rate of 2,2-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) (ABTS) oxidation by laccase was reached at 45$^{\circ}C$, and te pH optima of the enzyme varied depending on the substrate in the range of 2.0 to 4.5. The enzyme was stable at 60$^{\circ}C$ for 5 h and lost 80% activity at 80$^{\circ}C$ in 30 min. The enzyme oxidized a variety of usual laccase substrates including lignin-related phenol, and had the highest affinity toward ABTS. Under standard assay conditions, the apparent Km value of the enzyme toward ABTS was 8.1 ${\mu}$M. The enzyme was completely inhibited by L-cysteine and sodium azide, but not by potassium cyanide, SDS, ad thiourea.
Mantis egg fibrolase (MEF-3) was purified from the egg cases of Tenodera sinensis using ammonium sulfate fractionation, gel filtration on Bio-Gel P-60, DEAE Affi-Gel blue gel affinity chromatogragphy, and MONO-Q anion-exchange chromatography. This protease had a molecular weight of 35,600 Da as determined by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis under reducing conditions and its isoelectric point was 6.0. The N-terminal amino acids sequence was Ala-Thr-Gln-Asp-Asp-Ala-Pro-Pro-Gly-Leu-Ala-Arg-Arg. This sequence was 80% homologous to the serine protease from Tritirachium album. MEF-3 readily digested the ${\alpha}$-and ${\beta}$-chains of fibrinogen and more slowly the ${\gamma}$-chains. It showed strong proteolytic and fibrinolytic activities. Phenylmethanesulfonyl fluoride and chymostatin inhibited its proteolytic activity, while EDTA, EGTA, cysteine, ${\beta}$-mercaptoethanol, elastinal, tosyl-lysine chloromethylketone, and tosyl-amido-2-phenylethyl chloromethyl ketone did not affect its proteolytic activity. Among the chromogenic protease substrates, the most sensitive one to the hydrolysis of MEF-3 was benzoyl-Phe-Val-Arg-p-nitroanilide. Based on these experimental results, we speculated that MEF-3 is a serine protease with a strong fibrin(ogen)olytic activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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