Proceedings of the Korean Reliability Society Conference
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2005.06a
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pp.303-305
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2005
Recently, various plastics are used for improvement of reliability and thermal stability of electronic goods. But, it is difficult to choose suitable balance of grade resin to each other product property. Selection of high efficiency resin is becoming inescapable circumstance according to change of reflow temperature of product and development of product following to lead free. Using a inexpensive and reasonable resin, that sustain a uniform performance of product quality. It is make a robust product and increase a company's competitive power. Hereupon, I introduce example that use ESPI methods of thermal deformation analysis of product using in our company product. I try to refer to a structural weak point detection of real time measurement of electronic parts instead of mechanical and chemical measurement of specimen type.
In the case of occlusive dressings currently used in dressings for burn treatment, it is impossible to confirm the replacement time, so replacement is delayed, resulting in additional infection. To solve this problem, liposomes capable of bacterial sensing were prepared using 5(6)-Carboxyfluorescein, Phosphatidylcholine, 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, Cholesterol, and 10,12-Tricosadiynoic acid. In this study, evaluation of changes in drug encapsulation rate in liposomes according to changes in three types of phosphatidylcholine phospholipids during liposome production, high-performance phosphatidylcholine phospholipids selected through vesicle size analysis, low and high temperature stability evaluation, bacterial sensitization ability evaluation, animals cell responses were assessed.
Ha Hyeon Jo;You-Yeon Chun;Hyojin Heo;Sang Hun Lee;Lei Lei;Ye Ji Kim;Byeong-Mun Kwak;Mi-Gi Lee;Bum-Ho Bin
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.50
no.1
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pp.59-65
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2024
For plasma cosmetics, it is important to ensure the long-term stability of plasma in the formulation. This study examined the suitability of containers for efficient plasma cosmetics development. By varying the surface area covered by the plasma, 4 cm2, 25 cm2, 75 cm2, and 175 cm2 containers were injected with cosmetic plasma, and the amount of nitric oxide (NO), the main active species of nitrogen plasma, was analyzed. As a result, the surface area and stability exposed to plasma tended to be inversely proportional, and it was most effective in a 4 cm2 container. Furthermore, 25 mm, 40 mm, and 50 mm vials were treated with plasma, which resulted in relative long-term stability of NO at 25 mm, a smaller surface area of the container exposed to air. Water mist and stratified mist were selected as cosmetic formulations, and NO plasma was injected into the water layer to observe the changes in formulation properties and the state of the injected NO plasma. In both formulations, the amount of NO plasma injected was about 1.5 times higher in the water phase mist than in the stratified mist, and the stratified mist gradually decreased with time and was found to disappear after 3 weeks. The stability of the nitrogen plasma was studied at low temperature (4 ℃), room temperature (25 ℃), and high temperature (37 ℃, 50 ℃). As a result, it was found that the water mist did not affect the stability, but the stratified mist observed a color change in the oil phase layer. Overall, this study demonstrates the container suitability of nitrogen plasma and suggests the importance of ensuring the stability of injected nitrogen plasma in cosmetic formulations.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.23
no.12
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pp.936-941
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2010
In this study, we have investigated the effects of Mn dopant on the bulk trap levels and grain boundary characteristics of $Bi_2O_3$-based ZnO (ZB) varistor using admittance spectroscopy and dielectric functions (such as $Z^*,\;Y^*,\;M^*,\;\varepsilon^*$, and $tan\delta$). Admittance spectra and dielectric functions show two bulk traps of $Zn_i^{..}$ (0.20 eV) and $V^{\bullet}_o$ (0.29~0.33 eV) in ZnO-$Bi_2O_3-Mn_3O_4$ (ZBM). The barrier of grain boundaries in ZBM could be electrochemically single type. However, its thermal stability was slightly disturbed by ambient oxygen because the apparent activation energy of grain boundaries was changed from 0.79 eV at lower temperature to 1.08 eV at higher temperature. The grain boundary capacitance $C_{gb}$ was decreased slightly with temperature as 1.3~1.8 nF but resistance $R_{gb}$ decreased exponentially. The relaxation time distribution can result from the heterogeneity of the barriers constituting the varistor. It is revealed that Mn dopant in ZB reduced the heterogeneity of the barrier in grain boundaries and stabilized the barrier against the ambient temperature.
The porous metals are known as relatively excellent characteristic such as large surface area, light, lower heat capacity, high toughness and permeability. The Fe-Cr-Al alloys have high corrosion resistance, heat resistance and chemical stability for high temperature applications. And then many researches are developed the Fe-Cr-Al porous metals for exhaust gas filter, hydrogen reformer catalyst support and chemical filter. In this study, the Fe-Cr-Al porous metals are developed with Fe-22Cr-6Al(wt) powder using powder compaction method. The mean size of Fe-22Cr-6Al(wt) powders is about $42.69{\mu}m$. In order to control pore size and porosity, Fe-Cr-Al powders are sintered at $1200{\sim}1450^{\circ}C$ and different sintering maintenance as 1~4 hours. The powders are pressed on disk shapes of 3 mm thickness using uniaxial press machine and sintered in high vacuum condition. The pore properties are evaluated using capillary flow porometer. As sintering temperature increased, relative density is increased from 73% to 96% and porosity, pore size are decreased from 27 to 3.3%, from 3.1 to $1.8{\mu}m$ respectively. When the sintering time is increased, the relative density is also increased from 76.5% to 84.7% and porosity, pore size are decreased from 23.5% to 15.3%, from 2.7 to $2.08{\mu}m$ respectively.
Objectives : The purpose of this study was to investigate of the color change, tooth surface and intra-pulpal temperature of tooth bleaching by light activation Methods : Forty-eight extracted bovine teeth were immersed into a tea solution for 24 hours. The specimens were randomly divided into four groups(n=15):(G1) 15% HP + without light activation, (G2) 15% HP + light activation, (G3) 25% HP + without light activation, (G4) 25% HP + light activation. All specimens were bleached for 15 minutes three times. The spectrophotometer (CM-2600d, Konica Minolta, Osaka, Japan) was used including before bleaching, immediately after bleaching, 1 week, 1 and 3 months after the end of bleaching. The temperature rise were measured in the pulpal chamber and tooth surface with a digital thermocouple thermometer(Termopar Digital Multimeter, Tektronix DMM916, USA). Between the tested time points, the specimens were stored in distilled water. The data were analyzed by ANOVA, t-test and Tukey's post hoc test set at 0.05. Results : There was no significant color change by the use of light after the bleaching treatment(p>0.05). The dental bleaching treatments of teeth with 15% HP and 25% HP did not seem to be more effective when light source was used. There was no difference in color stability between groups within three month(p>0.05). There was an increase in tooth surface and pulp temperature, but it was not sufficient to cause damage to the pulp. Conclusions :The use of light activation has no obvious effective impact on the tooth bleaching effect.
The stability of friction characteristics and thermal management for a dry type dual clutch transmission (DCT) are inferior to those of a wet clutch. Too high temperature resulting from frequent engagement of DCT speeds up degradation or serious wear of the pressure plate or burning of the clutch disk lining. Even though it is significantly important to estimate the temperature of a dry double clutch (DDC) in real-time, few meaningful study of the thermal model of DDC has been known yet. This study presented a thermal analytical model of lumped parameters for a DDC by analyzing its each component firstly. Then a series of experimental test was carried out on the test bench with a patented temperature telemetry system to validate the proposed thermal model. The thermal model, whose optimal parameter values were found by optimization algorithm, was also simulated on the experimental test conditions. The simulation results of DDC temperature show consistency with the experiment, which validates the proposed thermal model of DDC.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.31
no.3
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pp.367-374
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2014
In this study, skin permeation enhancement was confirmed by designing it to have a structure and composition similarity to the intercellular lipids that improve miscibility with skin by cross-linked lipids poloxamer. The cross-linked lipids poloxamer was synthesized and analyzed by 1H NMR that structure dose had conjugated pluronic with ceramide3. Active component is released by modification of liquid crystal structure because PPO part, large-scale molecule block of pluronic, has hydrophobic nature at skin temperature of $35^{\circ}C$. Conjugated pluronic with ceramide3 was synthesized using Pluronic F127 and p-NPC (4-nitrophenyl chloroformate) at room temperature yielded 89%. Pluronic(Ceramide 3-conjugated Pluronic) was synthesized by reaction of p-NP-Pluronic with Ceramide3 and DMAP. The yield was 51%. This cross-linked lipids poloxamer was blended and dissolved at isotropic state with skin surface lipids, phospholipid, ceramide, cholesterol and anhydrous additive solvent. Next step was preceded by ${\alpha}$-Transition at low temperature for making the structure of Meso-Phase Lamella, and non-hydrous skin analogue liquid crystal using thermo-sensitivity smart sensor, lamellar liquid crystal structure through aging time. For confirmation of conjugation thermo-sensitivity smart sensor and non-hydrous skin analogue liquid crystal, structural observation and stability test were performed using XRD(Xray Diffraction), DSC(Differential Scanning Calorimetry), PM (Polarized Microscope) And C-SEM (Cryo-Scanning Electron Microscope). Thermo-sensitivity observation by Franz cell revealed that synthesized smart sensor shown skin permeation effect over 75% than normal liquid crystal. Furthermore, normal non-hydrous skin analogue liquid crystal that not applied smart sensor shown similar results below $35^{\circ}C$ of skin temperature, but its effects has increased more than 30% above $35^{\circ}C$.
Since silicon having a band gap energy of about 1.12 eV are limited to a maximum operating temperature of less than 250 ℃, the sample with MIS structure based on the SiC substrate of wide-band gap energy was manufactured and the hydrogen response characteristics at high temperatures were investigated. The dielectric layer applied here is a tantalum oxide layer that is highly permeable to hydrogen gas and shows stability at high temperatures. It was formed by RTO at a temperature of 900 ℃ with tantalum. The thickness, depth profiles, and leakage current of the tantalum oxide layer were analyzed through TEM, SIMS, and leakage current characteristics. For the hydrogen gas response characteristics, the capacitance change characteristics were investigated in the temperature range from room temperature to 400 ℃ for hydrogen gas concentrations from 0 to 2,000 ppm. As a result, it was confirmed that the sample exhibited excellent sensitivity and a response time of about 60 seconds.
We developed a processing recipe to synthesize flexible polyurethane foam with a pore size of 335 ± 107 ㎛. The gelling reaction time was varied from 0 to 30 minutes and the physical properties of the foam were evaluated. The gelling reaction where the polypropylene glycol and tolylene 2,4-diisocyanate (TDI) were reacted to form urethane prepolymer, proceeded until a chemical blowing agent, deionized water, was introduced. Fourier transform infrared (FT-IR) spectra showed that the composition of the foam did not change but the foam height reached a peak value when the gelling reaction time was 10 minutes. We found that increasing the gelling time lessened the coalescence and helped the formation of cells. Lastly, the repeatability of polyurethane foam was confirmed by one-way analysis of variance (ANOVA) by synthesizing ten identical polyurethane foams under the same experimental conditions, including the gelling reaction time. Overall, the new time parameter in-between the gelling and blowing reactions will give extra stability in manufacturing identical polyurethane foams and can be applied to various polyurethane foam processes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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