We compared the degrees of vitality of 12 Korean native chicken breeds, such as Jaeraejong, Korean Rhode Island Red (Rhode), Korean White Leghorn, Korean Cornish (Cornish), and Korean Ogye breeds. The survival rate and telomere length were measured as vital markers. Telomere length was analyzed via quantitative fluorescence in situ hybridization method using the lymphocytes of 466 chickens. We found that the telomere length decreased linearly with increasing chronological age in all chicken breeds. Telomere length and telomere shortening rates (TSR) were significantly different among the chicken breeds after 20 weeks of age (P<0.01). Rhode had the longest telomere length and the lowest TSR, whereas Cornish had the shortest telomere length and the highest TSR. In terms of TSR, the telomere length of 50-week-old chickens was half of that of 8-week-old chickens. There was also a significant difference in survival rates among the breeds. Both Rhode and Korean Ogye had the highest survival rates, while Cornish had the lowest. There was a significant positive correlation between survival rate and telomere length, and telomere length in old age showed a higher correlation with survival rate than that in young age. Therefore, it is considered that TSR is more closely related to survival rate than the telomere length. Based on the telomere dynamics and survival rates of 12 Korean native chicken breeds, it was concluded that the Rhode breed and Cornish breed had the highest and lowest vitality, respectively.
Telomeres are the ends of the eukaryotic chromosomes and consist of a tandem repetitive DNA sequence and shelterin protein complex. The function of telomere is to protect chromosome. Telomere length in somatic cells tends to decrease with organismal age due to the end replication problem. However, several factors at the genetic, epigenetic and environmental level affect telomere length. In this study, we estimated heritability of telomere length and investigated inheritance of telomeres in a chicken. Telomere length of lymphocytes was analyzed by semi-quantitative polymerase chain reaction using telomere primer and quantitative fluorescence in situ hybridization using telomeric DNA probe. In results, heritability of telomere length was estimated 0.9 at birth by offspring-parent regression analysis and was estimated 0.03 and 0.04 at 10 and 30 weeks old, respectively, by parental variance analysis. There was a significant positive correlation in telomere length between father and their offspring (r=0.348), and mother and their offspring (r=0.380). In inheritance patterns of telomere length, the influence of paternal and maternal effect on their offspring was similar. The influence of inherited telomeres on male and female progeny was also roughly alike. These results implicated that imprinting of parental telomere length was regulated by autosomal genes, not sex linked genes. In addition, telomere length of offspring at birth did not differ along with their maternal age. Thus, maternal age does not affects telomere length in their offspring at birth owing to cellular reprogramming at early embryonic stage.
Purpose: Telomeres play a key role in the maintenance of chromosome integrity and stability, and telomere shortening is involved in initiation and progression of malignancies. The aim of this study was to determine whether telomere length is associated with the colorectal carcinoma. Patients and methods: A total of 148 colorectal cancer (CRC) samples and corresponding adjacent non-cancerous tissues were evaluated for telomere length, P53 mutation, and cyclooxygenase-2 (COX-2) mutation detected by fluorescent immunohistochemistry. Telomere length was estimated by real-time PCR. Samples with a T/S>1.0 have an average telomere length greater than that of the standard DNA; samples with a T/S<1.0 have an average telomere length shorter than that of the standard DNA. Results: Telomeres were shorter in CRCs than in adjacent tissues, regardless of tumor stage and grade, site, or genetic alterations (P=0.004). Telomere length in CRCs also had differences with COX-2 status (P=0.004), but did not differ with P53 status (P=0.101), tumor progression (P=0.244), gender (P=0.542), and metastasis (P=0.488). There was no clear trend between T/S optimal cut-off values (<1 or > 1) and colorectal tumor progression, metastasis, gender, P53 and COX-2 status. Conclusion: These findings suggesting that telomere shortening is associated with colorectal carcinogenesis but does not differ with tumor progression, gender, and metastasis.
Telomeres are located at the end of chromosomes. They are known to protect chromosomes and prevent cellular senescence. Telomere length shortening has been considered an important marker of aging. Many studies have reported this concept in connection with neurodegenerative disorders. Considering the role of telomeres, it seems that longer telomeres are beneficial while shorter telomeres are detrimental in preventing neurodegenerative disorders. However, several studies have shown that people with longer telomeres might also be vulnerable to neurodegenerative disorders. Before these conflicting results can be explained through large-scale longitudinal clinical studies on the role of telomere length in neurodegenerative disorders, it would be beneficial to simultaneously review these opposing results. Understanding these conflicting results might help us plan future studies to reveal the role of telomere length in neurodegenerative disorders. In this review, these contradictory findings are thoroughly discussed, with the aim to better understand the role of telomere length in neurodegenerative disorders.
Transcriptional silencing of subtelomeric genes is associated with telomere length, which is correlated with age. Long and short telomeres in young and old people, respectively, coincide with gene repression and activation in each case. In addition, differential location of genes with respect to telomeres causes telomere position effect. There is very little evidence of the manner in which age-related telomere length affects the expression of specific human subtelomeric genes. We analyzed the relationship between telomere length and gene expression levels in fibroblasts derived from human donors at ages ranging from 0-70 years. We studied three groups of genes located between 100 and 150 kb, 200 and 250 kb, and >300 kb away from telomeres. We found that the chromatin modifier-encoding genes Eu-HMTase1, ZMYND11, and RASA3 were overexpressed in adults. Our results suggest that short telomere length-related overexpression of chromatin modifiers could underlie transcriptional changes contributing to cellular senescence.
Purpose: To investigate associations of perceived stress level, serum cortisol level, and telomere length of community-dwelling adults in Korea. Methods: Data of a total of 135 community-dwelling adults aged over 40 years living in D metropolitan city from December 2020 to March 2021 were collected. Perceived stress level over the past month were measured using the Perceived Stress Score. Serum cortisol level was analyzed using a chemiluminescent microparticle immunoassay. Telomere length was determined using quantitative real-time polymerase chain reaction. The statistical package SPSS 23.0 was used to perform Chi-square test, independent t-test, and Pearson's correlation coefficient analysis. Results: There was no association between perceived stress and serum cortisol level (r = .07, p= .402). Serum cortisol level was not significantly associated with telomere length either (r = -.15, p= .081). However, the higher the perceived stress level, the shorter the telomere length (r= -.29, p= .001). Conclusion: These results suggest that perceived stress might induce physiological stress, which might partially affect gene biology. Further longitudinal research is needed to investigate the effect of perceived stress on telomere length. Intervention for relieving stress should be included in stabilizing the genetic environment of adults.
Moon, Da Hye;Kim, Jeeyoung;Lim, Myoung Nam;Bak, So Hyen;Kim, Woo Jin
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.84
no.3
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pp.188-199
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2021
Background: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a common chronic respiratory disease with increased prevalence in the elderly. Telomeres are repetitive DNA sequences found at the end of the chromosome, which progressively shorten as cells divide. Telomere length is known to be a molecular marker of aging. This study aimed to assess the relationship between telomere length and the risk of COPD, lung function, respiratory symptoms, and emphysema index in Chronic Obstructive Pulmonary Disease in Dusty Areas (CODA) cohort. Methods: We extracted DNA from the peripheral blood samples of 446 participants, including 285 COPD patients and 161 control participants. We measured absolute telomere length using quantitative real-time polymerase chain reaction. All participants underwent spirometry and quantitative computed tomography scan. Questionnaires assessing respiratory symptoms and the COPD Assessment Test was filled by all the participants. Results: The mean age of participants at the baseline visit was 72.5±7.1 years. Males accounted for 72% (321 participants) of the all participants. The mean telomere length was lower in the COPD group compared to the non-COPD group (COPD, 16.81±13.90 kb; non-COPD, 21.97±14.43 kb). In COPD patients, 112 (75.7%) were distributed as tertile 1 (shortest), 91 (61.1%) as tertile 2 and 82 (55%) as tertile 3 (longest). We did not find significant associations between telomere length and lung function, exacerbation, airway wall thickness, and emphysema index after adjusting for sex, age, and smoking status. Conclusion: In this study, the relationship between various COPD phenotypes and telomere length was analyzed, but no significant statistical associations were shown.
The effect of paternal telomere length on reproductive performance, relationship between paternal and offspring telomere length, and association between paternal telomere length and offspring production performance were investigated in Korean native chickens. Using 22 paternal chickens and 329 offspring, the paternal reproductive performance such as fertility, embryo mortality, and hatchability, as well as the offspring production performance such as survival rate, body weight, and weight gain were analyzed. Telomere length was analyzed through quantitative fluorescence in situ hybridization using lymphocytes. No significant differences were observed in fertility, embryo mortality, and hatchability between paternal chicken telomere lengths (P<0.05). These results indicate that paternal telomere length had a weak negative correlation with fertility and embryonic death rate but a weak positive correlation with hatchability. The correlation coefficient between paternal telomere length and offspring survival rate was r=0.17 (P>0.05). The group of offspring with long paternal telomeres showed relatively poor growth performance. Moreover, a significant negative correlation was estimated between paternal telomere length and offspring growth performance (P<0.05). The correlation coefficient between paternal and offspring telomere lengths was r=0.075 (P>0.05). In conclusion, there was a weak association between paternal telomere length and reproductive performance, offspring survival rate, and offspring telomere length, respectively. However, paternal telomere length and offspring growth performance showed a negative relationship. Such results could be due to the re-extension of telomere length by telomere reprogramming in the early embryonic stage and the different degree of telomere shortening between individuals with increasing age after birth.
Kim, Sang Hoon;Lee, Jeong Pil;Yoon, Jin-Ho;Oh, Jae-Keun
한국노년학
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v.29
no.2
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pp.657-667
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2009
The aim of the present study was to investigate the effects of swimming exercise on growth-related telomere length and expression of TRF 2 in different tissues of SD rats. The telomere lengths of all the tissues analyzed were longer in the standard group than either in aged-control group or in two aged-exercise groups, suggesting growth-induced attrition of telomere lengths. On the other hand, it was also found that swimming exercise could attenuate this growth-related telomere attrition in the heart tissue of the long-term group only, with no significant attenuating effects of aerobic exercise on either liver telomere length or soleus muscle telomere length. Also, in the heart, TRF 2 expression was significantly lower in control group compare to standard group. But, there was significantly higher in long term exercise group compare to control group. There was positive correlation between telomere length and expression of TRF 2 in heart tissue. This study implies that the swimming exercise performed for longer periods of time can contribute to growth process of heart by regulation of telomere length and TRF 2 expression. In the growth process, the regular swimming exercise will provide a meaningful advantage for various physiological processes.
Telomeres are known as a specialized region in the end of chromosomes to protect DNA destruction, but their lengths are shortened by repetition of cell division. This telomere shortening can be preserved or be elongated by telomerase and TERT expression. Although a certain condition in the cells may affect to the cellular and molecular characteristics, the effect of differentiation induction to telomere length and telomerase activity in mesenchymal stem cells (MSCs) has been less studied. Therefore, the present study aimed to uncover periodical alterations of telomere length, telomerase activity and TERT expression in the dental pulp-derived MSCs (DP-MSCs) under condition of differentiation inductions into adipocytes and osteoblasts on a weekly basis up to 3 weeks. Shortening of telomere was significantly (p < 0.05) identified from early-middle stages of both differentiations in comparison with undifferentiated DP-MSCs by non-radioactive chemiluminescent assay and qRT-PCR method. Telomere length in undifferentiated DP-MSCs was 10.5 kb, but the late stage of differentiated DP-MSCs which can be regarded as the adult somatic cell exhibited 8.1-8.6 kb. Furthermore, the relative-quantitative telomerase repeat amplification protocol or western blotting presented significant (p < 0.05) decrease of telomerase activity since early stages of differentiations or TERT expression from middle stages of differentiations than undifferentiated state, respectively. Based on these results, it is supposed that shortened telomere length in differentiated DP-MSCs was remained along with prolonged differentiation durations, possibly due to weakened telomerase activity and TERT expression. We expect that the present study contributes on understanding differentiation mechanism of MSCs, and provides standardizing therapeutic strategies in clinical application of MSCs in the animal biotechnology.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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