Kim, Kyeong-Ho;Lee, Jin-Gyun;Kim, Do-Gyuun;Kim, Min-Ki;Park, Jeong-Hill;Shin, Yong-Geun;Lee, Seung-Ki;Jo, Tae-Hyung;Oh, Sun-Tack
Archives of Pharmacal Research
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v.21
no.5
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pp.514-520
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1998
Simple and accurate methods to detect the adulteration of commercial aloe gel powder were developed. Crude polysaccharide in aloe gel powder was isolated by precipitating with excess ethyl alcohol and total hexose in isolated polysaccharide was determineded by dubois assay. After hydrolysis of non-dialysable polysaccharides, resultant free sugar was determined by gas chronmatography for sugar recogniton and ash contents was very low while the content of total hexose was very high. And polysaccharides of these products revealed typical dextran pattern, therefore, these products could be identified that adulterated with commercial maltodextrin. The content of maltodextrin in adulterated product was determined by HPLC and TLC analysis which could be adopted as a part of a certification process.
Object : This study investigated the quality inspection of Schizandra chinensis (Turcz.) Bail distributed in Korea. Methods: To evaluate the quality of these herbal medicines, we carried out TLC pattern analysis, purity, loss on drying, ash, acid-insoluble ash, essential oil contents, dilute ethanol-soluble, water-soluble, ether-soluble extracts and HPLC analysis. Results : As a result, TCL pattern analysis of schizandrin and gomisin A showed Rf=0.64 and 0.74, respectively. To measured content of schizandrin and gomisin A, we quantitatively analyzed using HPLC. The average contents of schizandrin and gomisin A were detected to be 0.60 (${\pm}$0.02)% and 0.12 (${\pm}$0.004)%, respectively. Discussion : As a result of this study, we suggest that the minimum content of schizandrin and gomisin A should be 0.5% and 0.1%, respectively. We could suggest that the minimum of essential oil content should be 0.6 ml.
Abdulateef, Nahla Ahmad Bahgat;Ismail, Manar Mohammad;Aljedani, Hanadi
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.1
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pp.221-227
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2014
Background: Aberrant phenotypes in acute leukemia have variable frequency and their prognostic and predictive relevance is controversial, despite several reports of clinical significance. Aims: To determine the prevalence of aberrant antigen expression in acute leukemia, assess clinical relevance and demonstrate immunophenotype-karyotype correlations. Materials and Methods: A total of 73 (40 AML and 33 ALL) newly diagnosed acute leukemia cases presenting to KAMC, Kingdom of Saudi Arabia, were included. Diagnosis was based on WHO criteria and FAB classification. Immunophenotyping by flow cytometry, conventional karyotyping and fluorescence in situ hybridization for gene rearrangements were performed. Results: Aberrant antigens were detected in 27/40 (67.5%) of AML and in 14/33 (42.4%) in ALL cases. There were statistically significant higher TLC in Ly+ AML than in Ly-AML (p=0.05) and significant higher blast count in ALL with aberrant antigens at presentation and day 14 (p=0.005, 0.046). There was no significant relation to clinical response, relapse free survival (RFS) or overall survival (p>0.05), but AML cases expressing ${\geq}2$ Ly antigens showed a lower median RFS than those expressing a single Ly antigen. In AML, CD 56 was expressed in 11/40. CD7 was expressed in 7/40, having a significant relation with an unfavorable cytogenetic pattern (p=0.046). CD4 was expressed in 5/40. CD19 was detected in 4/40 AML associated with M2 and t (8; 21). In ALL cases, CD33 was expressed in 7/33 and CD13 in 5/33. Regarding T Ag in B-ALL CD2 was expressed in 2 cases and CD56 in 3 cases. Conclusions: Aberrant antigen expression may be associated with adverse clinical data at presentation. AML cases expressing ${\geq}2$ Ly antigens may have shorter median RFS. No specific cytogenetic pattern is associated with aberrant antigen expression but individual antigens may be related to particular cytogenetic patterns. Immunophenotype-karyotype correlations need larger studies for confirmation.
The saponins isolated form the herb of Panax ginseng C.A. Meyer were investigated as compared with ginseng root saponins. By adopting DEAE cellulose ion exchange chromatography the pure saponins were isolated from Korean ginseng roots and leaves. The ginseng root and leaf saponins showed some differences in the pattern of the two-dimensional thin layer chromatogram. The ratio of panaxadiol to panaxatriol in the saponins was 1.7 in the roots and 3.5 in the leaves. Infra-red spectrum of ginseng leaf saponins isolated by liquid chromatography was identical with that of root saponins.
${\gamma}$-PGA(poly-${\gamma}$-glutamic acid) is an unusual anionic polypeptide that is made of D- and L-glutamic acid units connected by amide linkages between ${\alpha}$-amino and ${\gamma}$-carboxylic acid groups. ${\gamma}$-PGA has been isolated from many kinds of organisms. Many Bacillus strains produce ${\gamma}$-PGA as a capsular material of an extracellular viscous material. It is safe for eating as a viscosity element of fermented soybean products such as Chungkookjang and Natto. It is biodegradable, edible and nontoxic toward humans and the environment and its molecular weight varies from ten thousand to several hundred thousand depending on the kinds of strains used. Therefore, potential applications of ${\gamma}$-PGA and its derivatives have been of interest in the past few years in a broad range of industrial fields such as food, cosmetics, medicine, water-treatment, etc. In this study, a bacterium, Bacillus subtilis GS-2 isolated from the Korean traditional seasoning food, Chungkookjang could produce a large amount of ${\gamma}$-PGA with high productivity and had a simple nutrient requirement. Based on carbon utilization pattern and partial 16S rRNA sequence analysis, the GS-2 strain was identified as B. subtilis. The determination of purified ${\gamma}$-PGA was confirmed with thin layer chromatography (TLC), high performance liquid chromatography (HPLC), fourier transform infrared (FT-IR) spectra, and $^1H$-nuclear magnetic resonance ($^1H$-NMR) spectroscopy.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.25
no.6
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pp.1074-1079
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1996
Physicochemical characteristics of pigment separated from cockle shell were studied. Pigment on the cockle shell was peeled with distilled water, and soaked in 4% TCA solution for 30 minutes and filtered. Filtrate was washed 3 times with distilled water and Iyophilized. Dried pigment was dissolved with 2N NaOH solution and preparative TLC with 2N NaOH : acetone(1 : 1). UV/vis spectrum of pigment separated from cockle shell and melanin as standard was same one peak at UV area and λ$_{max}$was 226nm. Dissolved property of pigment was same as that of melanin. Pigment was not ommochrome but like melanin, because it was insoluble in formic acid, whitening in $H_2O_2, $ and pattern of UV-spectrum was same as melanin. Pigment separated from cockle shell was stable at high temperatures. In thermal treatment at $70^{\circ}C, $$80^{\circ}C, $$90^{\circ}C$ and $100^{\circ}C$ for 8 hours, retention ratio of pigment separated from cockle shell were 95.0%, 93.3%, 90.8% and 87.6%, respectively.
Kim, Tae Kang;Joo, Gil Jae;Chung, Jae Dong;Rhee, In Koo
Current Research on Agriculture and Life Sciences
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v.14
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pp.15-28
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1996
The effective components of the peony cultivar, Euseongjagyag and Youngcheonjagyag, which were the major cultivars of peony in Kyeongbuk area, were determined with HPLC and TLC. The paeoniflorin content in the root of Euseongjagyag were more than that of Youngcheonjagyag. The root of Euseongjagyag contained much albiflorin and Youngcheonjagyag contained much oxypaeoniflorin in comparision with albiflorin and oxypaeoniflorin contents in both cultivars of peony. Paeoniflorin contents in accordance with peony prodution regions were ranged from 2.15% to 4.08%, and paeoniflorin content of local cultivar of Euseong and that of Geochang were approximatly the same but that of Youngcheon was the lowest. Paeoniflorin content in the 18 accessions of peony cultivar which were collected from Kyeongbuk area and harvested on November 1993, were ranged from 1.41% to 5.30%. The 18 accessions of peony were classified with the HPLC chromatogram pattern of peony root extract into the three groups which composed with Euseong peony group(9 accessions), Youngcheon peony group (4 accessions) and Punggi standard peony group(5 accessions). High content of paeoniflorin WaS contained in peony root harvested in May and November. but low content of paeoniflorin was contained in peony root harvested in March and September.
The effects of some soil conditions on the degradation rate and decomposing pattern of parathion were investigated and the obtained results are summarized as follows: Parathion degraded more rapidly in flooded soils than in non-flooded, in wet soils than in dry soils under non-flooded soils. The degradation rates in paddy and upland soils increased at high temperature than low temperature, higher pesticide concentration than low concentration and higher soil pH level. Parathion in paddy and upland soils was more persistent under soil sterilization than under non-sterilization and degraded rapidly in glucose application. Parathion was more persistent in upland soils than paddy soils under several factors described above. The metabolites identified from the paddy and upland soils by TLC include para-oxon (Rf 0.5), aminoparathion(Rf 0.27), p-nitrophenol(Rf 0.2), p-aminophenol(Rf 0.15). Soil enzyme, acid phosphatase activities decreased more at flooded soils than non-flooded, higher pesticide concentration than low concentration and higher soil pH level and the activity in glucose application was increased. Soil enzymes, urease and dehydrogenase activity decreased more at higher pesticide concentration than low concentration. Comparing with soil enzyme activity in paddy and upland soil, the former was higher than the latter.
Galactooligosaccharlde (GOS) is a kind of functional oligosaccharides that can be used as a food ingredient and a cosmetic additive. In this paper, characteristics of GOS synthesis by cellulase, using lactose as a substrate, were investigated. Penicillium funiculosum cellulose was found to be the most efficient for GOS production among six cellulose tested. The optimum pH and temperature for GOS production were 5.0 and $50^{\circ}C$, respectively. There was an optimum ratio of lactose concentration to enzyme loading; the value was 10 (w/w). The reaction pattern of P. funiculosum cellulase is consistent with that of microbial ${\beta}$-galactosidase which shows transgalactosylation activity. Amounts of GOS produced from 20% (w/v) lactose after 6 h incubation at $50^{\circ}C$, were 23% (w/w) based on total saccharide in the reaction medium. The GOS % increased with initial lactose concentration in the range of 5 to 20%. The products mainly consisted of a trisaccharide and tetrasaccharide from HPLC and TLC analysis. Among enzymes involved in transgalactosylation reaction, high molecular weight fractions over 50,000 Da, presumably ${\beta}$-glucosldase, were considered to be responsible for GOS production. Using this cellulose, a direct synthesis of galactosyl g1ucoside including GOS could be readily achieved with lactose as a galactosyl donor.
The isolation, purification and characterization of a carotenoprotein from the carapace of Pnaeus orientalis were investigated. The carotenoprotein was purple with broad λmax between 480, 409, 318 and 280 nm. Apparent structures were estimated by using X-ray diffractometry and scanning electron microscope, respectively. The molecular weight of the carotenoprotein complex had been determined by GPC and PAGE. The heavier complex, designated the $\alpha$-form (M.W = 170 KDa), was dissociated to a major subunit, $\beta$-form (M.W = 42 KDa). SDS-PAGE of $\alpha$-form showed apparently oligomeric pattern, and also $\beta$-form gave two polypeptides corresponding to 22 KDa and 19 KDa, respectively. The amino acid of the two proteins $({\alpha}-and\;{\beta})$-form, lipid and free fatty acid compositions were described. The prosthetic groups of the carotenoprotein were confirmed by TLC, IR, $^1H$-NMR, MS and various organic reactions as astaxanthin, astaxanthin monoester and astaxnathin diester.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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