Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.23
no.6
/
pp.1305-1313
/
2009
Saengjihwangeum-ja (SJHEJ) was recorded in DongEuiBoGam as being able to be used for treatment of Sogal whose concept had been applied to Diabetes Mellitus (DM). Modification of proteins by long term circulation of glucose leads to the formation of advanced glycation end product(AGE). Recent immunological studies demonstrated that ligation of AGE play an important role in the development of diabetic complications including atherosclerosis, which includes activation, adhesion, and migration of monocytes. Also, AGE and Maillard reaction product(MRP) could augment monocyte inflammatory responses via ligation of AGE receptor. In this study, the effects of SJHEJ extracts on the expression of inflammatory response-related genes such as tumor necrosis factor-$\alpha$, monocyte chemoattractant protein-1, interferon-g-inducible protein-10, and cyclooxygenase-2 in the human monocyte cell line, THP-1 cells. Reverse transcriptase-polymerase chain reaction revealed that SJHEJ had inhibitory effects on the expression of the TNF-a, MCP-1, IP-10, COX2, IL-1b genes in MRP-induced THP-1 cells. Treatment with SJHEJ had reduced reactive oxygen production in THP-1 cells stimulated by MRP. These inhibitory effects might be exerted via prevention of oxidative stress in activated monocytes. In addition, radical scavenging activity of SJHEJ was increased. These results suggest that SJHEJ has a beneficial effects for improve diabetic vascular complication.
Kim, Hyun-Joo;Cha, Gil Sun;Kim, Hyung-Joon;Kwon, Eun-Young;Lee, Ju-Youn;Choi, Jeomil;Joo, Ji-Young
Journal of Periodontal and Implant Science
/
v.48
no.1
/
pp.60-68
/
2018
Purpose: The aim of this study was to evaluate the ability of Porphyromonas gingivalis (P. gingivalis) to induce oxidation of high-density lipoprotein (HDL) and to determine whether the oxidized HDL induced by P. gingivalis exhibited altered antiatherogenic function or became proatherogenic. Methods: P. gingivalis and THP-1 monocytes were cultured, and the extent of HDL oxidation induced by P. gingivalis was evaluated by a thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS) assay. To evaluate the altered antiatherogenic and proatherogenic properties of P. gingivalistreated HDL, lipid oxidation was quantified by the TBARS assay, and tumor necrosis factor alpha (TNF-${\alpha}$) levels and the gelatinolytic activity of matrix metalloproteinase (MMP)-9 were also measured. After incubating macrophages with HDL and P. gingivalis, Oil Red O staining was performed to examine foam cells. Results: P. gingivalis induced HDL oxidation. The HDL treated by P. gingivalis did not reduce lipid oxidation and may have enhanced the formation of MMP-9 and TNF-${\alpha}$. P. gingivalistreated macrophages exhibited more lipid aggregates than untreated macrophages. Conclusions: P. gingivalis induced HDL oxidation, impairing the atheroprotective function of HDL and making it proatherogenic by eliciting a proinflammatory response through its interaction with monocytes/macrophages.
Objectives: This study aimed to investigate the effects of Amyda sinensis (AS) on allergic inflammation mechanism related atopy dermatitis. Methods: To investigate the effects of AS, We study inhibitory effect of AS on the levels of pro-inflammatory cytokines released from Raw264.7 cell stimulated with LPS (lipopolysaccaride), and EoL-1, THP-1, Jutkat cell stimulated with DP (Dermatophagoides pteronyssinus), and LPS indused acute inflammatory BALB/c mouse model. Result: AS reduced the levels of IL-$1{\beta}$ released from Raw264.7 cell stimulated with LPS at 20 ug/ml, 5 ug/ml concentration, and reduced the levels of IL-6 in a dose-dependent. AS significantly reduced the levels of MCP-1 released from EoL-1 cell stimulated with DP (Dermatophagoides pteronyssinus) at all the concentration, and significantly reduced the level of IL-8 at 0.1 ug/ml concentration. AS significantly reduced the levels of MCP-1 released from THP-1 cell stimulated with DP (Dermatophagoides pteronyssinus) at 1 ug/ml concentration, and reduced the level of IL-6 in a dose-dependent. AS significantly reduced the levels of IL-4 released from Jutkat cell stimulated with DP at all the concentration, and significantly reduced the level of IL-5 at 0.1 ug/ml. 1 ug/ml concentration,. and reduced the level of TNF-${\alpha}$ in a dose-dependent. AS significantly reduced the levels of TNF-${\alpha}$, IL-6, IL-$1{\beta}$, in LPS indused acute inflammatory BALB/c mouse model, in a dose-dependent. Conclusion: These result suggested that AS has suppressive effect on pro-inflammatory cytokines in various cell lines through the regulation of immune system. AS could be applied on the medicinal sources for treatment of immune abnormal diseases such as atopy dermatitis afterward.
Lee, Min Ho;Kim, Sa Hyun;Ryu, Sung Ryul;Lee, Pyeongjae;Moon, Cheol
Korean Journal of Clinical Laboratory Science
/
v.49
no.1
/
pp.1-7
/
2017
Zerumbone is a major component of the essential oil from Zingiber zerumbet Smith, which is a kind of wild ginger. In addition, various biological functions, such as liver protection, pain relief, atherosclerosis, and antimicrobial activity have been reported. It is also known to be effective in the proliferation of immune cells and the expression of cytokines. In this study, we investigated the effects of zerumbone on monocyte activation. First, it was confirmed that the proliferation of THP-1 cells was increased by zerumbone. The strongest increase in THP-1 proliferation after lipopolysaccharide treatment was observed at $5{\mu}M$ zerumbone treatment, and the increase of cell proliferation without lipopolysaccharide was the highest at $10{\mu}M$. Conversely, when treated with $50{\mu}M$ zerumbone, a rapid decrease of proliferation was observed regardless of the presence of lipopolysaccharide (LPS). The phosphorylation of signaling protein, Erk, induced by LPS was also increased by zerumbone. The strongest increase in phosphorylation was observed when treated with $50{\mu}M$ of zerumbone with reduced proliferation. The activity of transcription factor $NF-{\kappa}B$ was not significantly altered by zerumbone alone, but increased when treated with lipopolysaccharide. Furthermore, the transcription of the inflammatory cytokines $TNF-{\alpha}$ and IL-8, which are regulated by $NF-{\kappa}B$, is also increased by zerumbone. These results suggest that zerumbone can enhance the proliferation and activity of monocytes. Furthermore, it is believed that zerumbone can enhance rthe immune responses through increased monocyte activity in bacterial infections with LPS, thereby helping to treat effective bacteria.
Park, Mi Hee;Kim, Seyeon;Song, Yu-ri;Kim, Sumi;Kim, Hyung-Joon;Na, Hee Sam;Chung, Jin
International Journal of Oral Biology
/
v.41
no.1
/
pp.45-51
/
2016
Rutin (3,3',4',5,7-pentahydroxyflavone-3-rhamnoglucoside) is a bioactive flavonoid from the plant kingdom. Rutin has been studied as potential anticancer agent due to its wide range of pharmacological properties including antioxidative, anti-inflammatory and anticancer. Autophagy is a conserved intracellular catabolic pathway to maintain cell homeostasis by formation of autophagosome. Processing of autophagy involves various molecules including ULK1 protein kinase complex, Beclin-1-Vps34 lipid kinase complex, ATG5, ATG12, and LC3 (light chain 3). Cargo-carried autophagosomes fuse with lysosomes resulting in autophagolysosome to eliminate vesicles and degrade cargo. However, the actions of rutin on autophagy are not clearly understood. In this study, we analyzed the effect of rutin on autophagy and inflammation in cancer cell lines. Interestingly, rutin induced autophagy in leukemia (THP-1), oral (CA9-22), and lung (A549) cell lines. TNF-${\alpha}$, key modulator of inflammation, was upregulated by inhibition of rutin-induced autophagy. Taken together, these data indicated that rutin induced autophagy and consequently suppressed TNF-${\alpha}$ production.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.20
no.2
/
pp.436-441
/
2006
Rheumatoid arthritis is a chronic, systemic, and inflammatory autoimmune disorder that affects 1% of the adult population worldwide. Osteoarthritis is a multifactorial disease with high morbidity that is characterized by degradation of the matrix and destruction of articular cartilage. In this study, we examined the inhibition effect of Trachelospermi Caulis on the inflammation($TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$, NO), cartilage protection(MMP-13), and cell death in arthritis. RAW 264.7 and SW 1353 cells were cultivated in DMAE(GibcoBRL, USA) with 5% FBS and Fungizone in $37^{\circ}C$, 5% CO2. THP-1 cells were cultivated in RPMI(GibcoBRL, USA) with 5% FBS and Fungizone in $37^{\circ}C$, 5% CO2. Activity of caspase-3, XIAP, Cytochrome C in the cell was examined by using western blot. The results obtained were as Follows; Concentration of nitric oxide in Trachelospermi Caulis treatment group significantly decreased compared with that of non-treatment group (P<0.05). In treated group, Concentration of Trachelospermi Caulis was not significantly associated with cell death. Concentration of $TNF-{\alpha}$ and $IL-1{\beta}$ in Trachelospermi Caulis treatment group decreased significantly compared with that of none treatment group (P<0.05). Relative density of MMP-13 in Trachelospermi Caulis treatment group decreased significantly compared with that of none treatment group and dose-response relationship was observed. After treatment of staurosporin in SW1353 which increases cell death, in Trachelospermi Caulis treated group, the cell death was effectively decreased. In conclusion, these results suggest that Trachelospermi Caulis inhibit inflammation and cell death in arthritis. More researches about effect of Trachelospermi Caulis are considered to need.
This study saw the anti-allergy effect by the immunity regulation action of Yanghyelyoonbotang (YHYBT) consists 12 kinds of herbal medicine agents. Consequently, YHYBT controlled the amount of secretion of various infla- mmatory cytokines, chemokine, monocyte chemotactic protein and histamine from cells (HMC-1, THP-1, EoL-1) stimulated by PMA, A23187 or HDM. 1. YHYBT did not show cytotoxicity on cultured human fibroblast cells under 250 ${\mu}g/m\ell$ concentration. 2. YHYBT suppressed IL-8, TNF-$\alpha$, IL-6 mRNA expression in the HMC-1 cell stimulated with PMA and A23187. 3. YHYBT significantly suppressed IL-6 release in the THP-1 and EoL-1 cell stimulated with HDM. 4. YHYBT significantly suppressed histamine release in the HMC-1 cell stimulated with PMA and A23187 in a dose-dependent. 5. YHYBT significantly suppressed $\beta$-Hexosaminidase release in the HMC-1 cell stimulated with A23187 in a dose-dependent. 6. YHYBT suppressed NF-$\kappa$B gene expression in the RBL-2H3 cell stimulated with PMA in a dose-dependent. These results suggested that YHYBT has suppressive effects on allergic reaction and pro-inflammatory cytokines in various cell lines through the regulation of immune system. YHYBT has potential to use as an antiallergic agents.
Hwang-Bo, Jeon;Jang, Kyung Ok;Chung, Hayoung;Park, Jong-Hwa;Lee, Tae Hoon;Kim, Jiyoung;Chung, In Sik
The Korean Journal of Food And Nutrition
/
v.29
no.6
/
pp.998-1007
/
2016
The objective of this study was to investigate the effects of a lettuce (Lactuca sativa L.) extract on the inflammation of human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) and blood lipid improvement in hypercholesterolemic mice fed a high cholesterol diet. The lettuce extract (100% ethanol extract) inhibited the expression of intercellular adhesion molecule-1 and vascular cell adhesion molecule-1 in HUVEC treated with tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$). The lettuce extract suppressed the adhesion of THP-1 to TNF-${\alpha}$-treated HUVEC. The lettuce extract decreased the TNF-${\alpha}$-stimulated production of proinflammatory cytokine interleukin-6, interleukin-8 and chemokine monocyte chemotactic protein 1. In hypercholesterolemic mice, the lettuce extract reduced serum total cholesterol, triglyceride, and low-density lipoprotein-cholesterol level, while the lettuce extract elevated high-density lipoprotein-cholesterol level, resulting in the decrease of atherogenic index and cardiac risk factor level. These results suggested that lettuce extract can be an useful resource to show an anti-inflammatory effect and improve lipid metabolism.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
/
v.36
no.1
/
pp.57-63
/
2010
To develop natural therapeutic agents for acne vulgaris, we investigated antibacterial and anti-inflammatory effects of various medicinal plant extracts. Among candidate extracts, we selected Psoralea corylifolia L. extract (AC-1) and Magnoliae officinalis extract (AC-2) which showed the relatively high antibacterial effects, and Inula helenium L. extract (ACF-1) and Chrysanthemum zawadskii var. latilobum extract (ACF-2) which showed the relatively high anti-inflammatory effects for further investigations. All of them did not show cytotoxic effects below the concentration of $50{\mu}g/mL$. The antibacterial effects of AC-1, AC-2 and extract complex (AC) against P. acnes were 2.8, 2.5 and 3.2 times higher than that of 10 % salicylic acid respectively. And the antibacterial effect of AC-2 and extract complex against S. aureus were 1.4 and 1.5 times higher than that of 10 % methylparaben respectively. Also, it was shown that ACF-1, ACF-2 and extract complex had anti-inflammatory effects. All of them exhibited inhibitory effects for the secretion of IL-8 and TNF-$\alpha$ from THP-1 cells activated by heat-killed P. acnes. They reduced about 27 %, 38 %, 44 % of IL-8 secretion and 90 %, 88 %, 90 % of TNF-$\alpha$ secretion at concentration of $50{\mu}g/mL$ respectively. These results showed that the complex of medicinal plant extracts, AC-1. AC-2, ACF-1, and ACF-2, had therapeutic effects to acne vulgaris through antibacterial and anti-inflammatory effects. Therefore, we suggest that extract complex of AC-1, AC-2, ACF-1 and ACF-2 may be used as a useful agent for development of natural cosmetics which have therapeutic effects to acne vulgaris.
Background: Granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) is known as a cytokine central to the hematopoiesis of blood cells and to modulate their cellular functions. Besides granulocytes and their precursors, monocytes/macrophages and endothelial cells are direct target cells of G-CSF action. G-CSF influences immune cells in an anti inflammatory way. Methods: To evaluate whether G-CSF has a potential for preventing or ameliorating diseases characterized by mucosal inflammation, we used a mouse model with trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS)-induced inflammatory colitis. To the mice model G-CSF was administrated daily by intraperitoneal injection. Macroscopic evaluation and immunohistochemical analysis of colonic tissues were performed. Results: Re combinant human G-CSF significantly inhibited LPS-induced TNF-${\alpha}$ mRNA expression in THP-1 cells. As for in vivo relevance, G-CSF dramatically reduced the weight loss of mice, colonic damage, and mucosal ulceration that characterize TNBS colitis. Moreover, G-CSF suppressed the expression of tumor necrosis factor-${\alpha}$, interleukin-$1{\beta}$, and intercellular adhesion molecule-1 in TNBS colitis. Conclusion: Current results demonstrate that G-CSF may be an effective agent for the treatment of diseases characterized by mucosal inflammation.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.