Nanosized cobalt disulfide ($CoS_2$) particles were synthesized with 0.08 M cobalt chloride hexahydrate ($CoCl_2{\cdot}6H_2O$) and 0.2 M sodium thiosulfate pentahydrate ($Na_2S_2O_3{\cdot}5H_2O$) dissolved in distilled water under microwave irradiation. $[C_{60}]Fullerene-CoS_2$ nanocomposites were prepared with nanosized $CoS_2$ particles and [$C_{60}$]fullerene as heated by $700^{\circ}C$ for 2 h in an electric furnace. X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM) identified the heated $[C_{60}]fullerene-CoS_2$ nanocomposites. Heated $[C_{60}]fullerene-CoS_2$ nanocomposites were investigated the activity of photocatalytic degradation as a catalyst in various organic dyes like acid yellow 23, methylene blue, methyl orange, and rhodamine B with ultraviolet light at 254 nm by UV-vis spectrophotometer.
Kim, Sang-Ouk;Ko, Young-Koan;Yoon, Dong-Ki;Kang, Sang-Yoon;Jung, Hee-Tae
KIEE International Transactions on Electrophysics and Applications
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v.11C
no.2
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pp.32-36
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2001
We investigate the surface order, defects and morphology of hexagonal columnar mesophases, Having a crown ether at one end which forms the center of the column and three fluorinated tails at the other, The orientation of the columns was successfully controlled by surface anchoring: Columns were aligned perpendicularly to an evaporated carbon surface, and the planar alignment do asymmetric compounds was induced by a water surface. TEM images show that there is a high degree of perfection in the packing do the cylinders. The hexagonal columnar mesophase (F(sub)h) was confirmed by direct images and the corresponding electron diffractions, where ordered cylindrical moieties are packed on a hexagonal lattice. The column of 12F8-ABG-15C5 was much straighter, compared with that of 12F8-AG-B15C5, resulting from the degrees of regular stacking. Elementary edge dislocation, grain boundary and +1/2 disclination have been observed, although the defects are generally rare.
$CuSbS_2$ (CAS) and $CuSbSe_2$ (CASe) nanocrystals (NCs), which consist of earth-abundant elements, were synthesized by a mechanochemical method. Elemental precursors such as copper, antimony, sulfur, and selenium were used without adding any organic solvents or additives. The NCs were synthesized by milling for a few hours. The sudden phase changes occurred by self-ignition and propagation, as previously observed in other mechanochemical synthetic processes. The XRD, Raman, and TEM analysis were carried out to determine the crystallinity and secondary phase of the as-synthesized CAS and CASe NCs, confirming the phase-pure synthesis of CAS and CASe. Optical properties were investigated by UV-Vis spectroscopy and it was observed that the band gap energies were about 1.1 and 1.5 eV, respectively for CAS and CASe, suggesting the potential for the use as solar cell materials. The NC colloids dispersed in anhydrous ethanol were prepared and coated on Mo substrates by a facile doctor-blade method. The investigation on the solar cell properties of the as-synthesized materials is underway.
Mature spermatozoa of dark chub Zacco temmincki (Temminck and Schlegel), were examined under a scanning electron microscope (SEM) and a transmission electron microscope (TEM). The spermatozoa have a spherical, homogeneously electron-dense nucleus with an axial nuclear fossa containing two laterally oriented centrioles. The centrioles, which are arranged at about a $120^{\circ}$ angle to each other, have the 9+2 microtubule structure typical of flagella. The mature spermatozoon is of the primitive anacrosomal aquasperm type. The nuclear envelope is strongly undulated and contains nuclear vacuoles of different sizes and positions. The midpiece contains six or more mitochondria and encircles the basal body of the flagellum with an axoneme covered by the plasma membrane. Cytoplasmic vesicles lie between the axonemal doublets and the plasma membrane, and encircle the anterior part of the tail. The plasma membrane of the flagellum extends laterally and forms a pair of side fins. The species showed minor differences in number and structure of mitochondria, the angle between centrioles, and total length and occurrence of the fins. These characters, especially the side fins, appear to be apomorphic and useful for determining phylogenetic relationships at the genus or family level.
Extrusion conditions for production of rice extrudate were studied. The optimal production conditions of rice extrudate were determined by the relationship between dependent variables such as expansion ratio, shear strength and color change and independent variables such as moisture content of raw material, screw speed, and die tem-perature of extruder. The textural quality of rice exturdate was significantly affected by the moisture content of raw material (x1), screw speed (x2), and die temperature (x3) of extruder. The expansion ratio of rice extrudate showed the highest value at the moisture content of 18% of raw material, and the lowest at 24%, and whose regression equation was Y=34.8967 - 3.219X1 - (0.623$\times$10-2)X2 + 0.136X3 + (0.648$\times$10-1)X12 + (0.138$\times$10-3)X1X2 + (0.456$\times$10-4)X22 + (0.719$\times$10-3)X1X3 -(0.515$\times$10-3)X2X3- (0.552$\times$10-3)X32. The most desirable texture of rice extrudate determined by shear test and sensory evaluation was obtained at the following conditions : mois-ture content of 18% of raw material, screw speed of 210 rpm and die temperature of 11$0^{\circ}C$. The rice extrudate prepared under the above conditions showed the lowest shear force of 954g at which the highest sensory score was obtained.
Kim, In-Sook;Jeong, Young-Il;Lee, Yun-Ho;Kim, Sung-Ho
Archives of Pharmacal Research
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v.23
no.4
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pp.367-373
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2000
Cholic acid, conjugated with amine-terminated poly(W-isopropylacrylamide) (abbreviated as CA/ATPNIPAAm), was synthesized by a N, N'-dicyclohexyl carbodiimide (DCC)-mediated coupling reaction. Self-assembled CA/ATPNIPAAm micelles were prepared by a diafiltration method in aqueous media. The CA/ATPNIPAAm micelles exhibited a lower critical solution temperature (LCST) at $31.5^{\circ}C$. Micelle sizes measured by photon correlation spectroscopy (PCS) were approximately 31.6 $\times$$\times$ 5.8 nm. The CA/ATPNIPAAm micelles were spherical and their thermal size transition was observed by transmission electron microscope (TEM). A fluorescence probe technique was used for determining the micelle formation behavior of CA/ATPNIPAAm in aqueous solutions using Pyrene as a hydrophobic Probe. The critical micelle concentration (CMC) was evaluated as $8.9{\times}0^{-2}$ g/L. A drug release study was performed using indomethacin (IN) as a hydrophobic model drug. The release kinetics of IN from the CA/ATPNIPAAm micelles revealed a thermo-sensitivity by the unique character of poly(N-isopropylacrylamide) i.e. the release rate was higher at $25^{\circ}C$ than at $37^{\circ}C$.
Conducting polyaniline-poly($\varepsilon$-caprolactone) polymer composites were synthesized via in situ deposition techniques. By dissolving different weight percentages of poly($\varepsilon$-caprolactone) (PCL) (10%, 20%, 30%, 40%, and 50%), the oxidative polymerization of aniline was achieved using ammonium persulfate as an oxidant. FTIR, UV-vis spectra, and X-ray diffraction studies support a strong interaction between polyaniline (PANI) and PCL. Structural morphology of the PANI-PCL polymer composites was studied using scanned electron microscopy (SEM) and transmittance electron microscopy (TEM), and thermal stability was analyzed by thermogravimetric analysis (TGA) technique. The temperature-dependent DC conductivity of PANI-PCL polymer composite films was studied in the range of 305-475 K, which revealed a semiconducting behavior in the transport properties of the polymer films. Conductivity increased with the increase of PCL in below critical level, however conductivity of the polymer film was decreased with increase of PCL concentration higher than the critical value.
Kim, Yong-Joo;Rawal, Sher Bahadur;Sung, Sang-Do;Lee, Wan-In
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.32
no.1
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pp.141-144
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2011
We report the synthesis of $SrTiO_3$, $BaTiO_3$ and $Ba_xSr_{1-x}TiO_3$ (BST) nanoparticles (NPs) in various compositions (x = 0.25, 0.5 and 0.75) by an inorganic sol-gel method under a basic condition. Highly crystalline nanoparticles were formed at the reaction temperature of 25 - $100^{\circ}C$ from a stabilized titanium alkoxide in tetramethylammonium hydroxide (TMAH) and barium or strontium acetate in aqueous solution. Morphology and particle structure of the synthesized BST NPs were characterized by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). The BST nanoparticles in various compositions were monodispersed without mutual aggregation, and their average sizes were in the range of 70 - 80 nm. Furthermore, they showed highly crystallized perovskite phase over the whole composition range from $SrTiO_3$ to $BaTiO_3$. We also proposed a mechanism for the low-temperature formation of BST NPs.
Nanoporous carbons with a high specific surface area were prepared directly from thermoplastic acrylic resin as carbon precursor and MgO powder as template by carbonization over the temperature range, $500-1000^{\circ}C$. The effect of the carbonization temperature on the pore structure and $CO_2$ adsorption capacity of the obtained porous carbon was examined. The textural properties and morphology of the porous carbon materials were analyzed by $N_2/-196^{\circ}C$ and $CO_2/0^{\circ}C$ adsorption/desorption isotherms, SEM and TEM. The $CO_2$ adsorption capacity of the prepared porous carbon was measured at $25^{\circ}C$ and 1 bar and 30 bar. The specific surface area increased from 237 to $1251m^2/g$, and the total pore volumes increased from 0.242 to $0.763cm^3/g$ with increasing the carbonization temperature. The carbonization temperature acts mainly by generating large narrow micropores and mesopores with an average pore size dependent on the level of carbonization of the MgO-templated nanoporous carbons. The results showed that the MgO-templated nanoporous carbons at $900^{\circ}C$ exhibited the best $CO_2$ adsorption value of 194 mg/g at 1 bar.
Hydrogenated microcrystalline silicon (${\mu}c$-Si:H) thin film for solar cells is prepared by plasma-enhanced chemical vapor deposition and physical properties of the ${\mu}c$-Si:H p-layer has been investigated. With respect to stable efficiency, this film is expected to surpass the performance of conventional amorphous silicon based solar cells and very soon be a close competitor to other thin film photovoltaic materials. Silicon in various structural forms has a direct effect on the efficiency of solar cell devices with different electron mobility and photon conversion. A Raman microscope is adopted to study the degree of crystallinity of Si film by analyzing the integrated intensity peaks at 480, 510 and $520\;cm^{-1}$, which corresponds to the amorphous phase (a-Si:H), microcrystalline (${\mu}c$-Si:H) and large crystals (c-Si), respectively. The crystal volume fraction is calculated from the ratio of the crystalline and the amorphous phase. The results are compared with high-resolution transmission electron microscopy (HR-TEM) for the determination of crystallinity factor. Optical properties such as refractive index, extinction coefficient, and band gap are studied with reflectance spectra.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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