$La/TiO_2$ - graphene composites were synthesized in this study, and applied to the photocatalytic degradation of Rhodamine B (RhB) under UV-visible light irradiation. X-ray diffraction (XRD), surface analysis, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and scanning electron microscopy (SEM), and Transmission electron microscopy (TEM) analysis demonstrated that $La/TiO_2$ nanoparticles were well distributed on the surface of graphene, and formed the heterostructure of $La/TiO_2$-graphene. Compared to the pure $TiO_2$, $La/TiO_2$-graphene composites displayed much higher photocatalytic activities in RhB degradation under UV-visible light irradiation. The photocatalytic data of $La/TiO_2$-graphene composites exhibit extended light absorption in the visible light region, and possess better charge separation capability than that of pure $TiO_2$. The high photocatalytic activity was attributed to the composite's high adsorptivity, extended light absorption, and increased charge separation efficiency, due to the excellent electrical properties of graphene, and the large surface contact between graphene and $La/TiO_2$ nanoparticles.
In the present study, nanocrystalline mixed metal oxide, $CuMnO_3$ catalyst have been synthesized by mechanochemical method with green chemistry approach. The synthesized catalyst was characterized by analytical techniques including FTIR, XRD, SEM, TEM and BET surface area. The synthesized catalyst shows high surface area is $121.06m^2/g$ with particle size 18 nm. The one pot four component synthesis of substituted 2-phenyl-4(3H) quinazolinone from the reaction of anthranilic acid, benzoyl chloride, hydrazine hydrate and substituted benzaldehyde in presence of $CuMnO_3$ nanocatalyst has been carried out. It affords the corresponding products with high yield (76-95%) in very short reaction time. All the obtained products were characterized with $^1HNMR$, $^{13}CNMR$, FTIR and EIMS.
Lead zirconate titanate (PZT) thick films with thicknesses of ㎛ were fabricated on silicon substrates using an aerosol deposition method. A PZT powder solution was prepared using a sol-gel process. The average diameters (d50) obtained were 1.67, 1.98, and 2.40μm when the pyrolysis temperatures were 300℃, 350℃, and 450℃ respectively. The as-deposited film had a uniform microstructure without any cracks or pores. The as-deposited films on silicon were annealed at a temperature of 700℃. The 20-㎛-thick PZT film showed good adherence between the PZT film and substrate, with no tearing observed in the conventional solid phase process. This was probably because the presence of pores produced from organic residue during annealing relieved the residual stresses in the deposited film.
Up to now, microstructure changes of photocatalysts have been studied to improve photocatalytic activity. Especially, to improve the adsorption of reactants and reactive sites, porous and fine crystal structures have received much attention because of their large specific surface area. In this study, $TiO_2$ nanotubes were synthesized by hydrothermal method using $TiO_2$ nanoparticles; nanotubes were evaluated by oxidized methylene blue reduction test. Using synthesized $TiO_2$ nanotubes, results of TEM showed that the $TiO_2$ nanoparticles were changed into folding sheets and nanotubes. XRD results showed that the peaks of the nanoparticles almost disappeared and only the rutile (110) and anatase (200) peaks were observed. Comparison of photocatalytic properties of nanoparticles and nanotube structures was performed by measuring the UV-vis absorbance with reducing oxidized methylene blue. As a result, the reduction rate of nanotubes was found to be $0.24{\mu}mol/s$, which was 2.6 times higher than the rate of reduction of nanoparticles.
Experimental results and data of numerical simulations are presented, concerning generation of wideband radio frequency (RF) oscillations in a nonlinear transmission line (NLTL) which contains a pre-magnetized core of ferrite material. Emphasis is made on the means for extracting the RF signal from the line, in order to radiate it into free space. Antennas of two types that can be used for the purpose are considered, both featuring a coaxial design. This permits availing of the principal advantages of coaxial systems, such as operation in the mode of a traveling TEM wave; wide range of the transmitted frequencies, and a reasonably simple design. The antennas studied, specifically a disc-cone dipole (DCD) and an impulse reflector antenna ('Half-IRA', or HIRA type) differ significantly in effective width of the radiated spectrum and in spatial characteristics of the radiated field in far region.
In this study, a small amount of CoO was added to commercial Gd-doped $CeO_2$ (GDC) powder. The CoO addition greatly enhanced sinterability at low temperatures, i.e., more than 98% of relative density was achieved at $1,000^{\circ}C$. When GDC/8YSZ (8 mol% yttrium stabilized zirconia) bilayers were sintered, Co-doped GDC showed excellent adhesion to the YSZ electrolyte. Transmission electron microscope (TEM) analysis showed that there were no traces of liquid films at the grain boundaries of GDC, whereas liquid films were observed in the Co-doped GDC sample. Because liquid films facilitate particle rearrangement and migration during sintering, mechanical stresses at the interface of a bilayer, which are developed based on different densification rates between the layers, might be reduced. In spite of $Co^{2+}$ doping in GDC, the electrical conductivity was not significantly changed, relative to GDC.
This work concentrated on the effect of different laser beams on the microstructure and dielectric properties of $BaTiO_3$ nanoparticles at different calcinations times during the gelling preparation step. The nanoparticles were prepared by the sol-gel method. A green (1000 mW, 532 nm) and red laser beam (500 mW, 808 nm), were applied vertically at the center of stirring raw materials. The samples were sintered at $1000^{\circ}C$ for 2, 4, and 6 h. X-ray diffraction (XRD) analysis showed that samples prepared under the green laser have the highest purity. The FT-IR spectra showed that the stretching and bending vibrations of TiO bond without any other bonds, which are compatible to the X-ray diffraction (XRD) results. Samples were characterized by transmission electron microscopy (TEM), Scan electron microscopy (SEM), and UV-Visible spectrophotometer. Characterization showed the samples prepared under the green laser to have the highest particle size (~ 50 nm) and transparency for all sintering durations. Laser beam effects on electrical characterization were studied. BT nanoparticles prepared under the green laser show the higher dielectric constant, which was found to increase with sintering temperature.
The rheological properties of highly concentrated Ag nano sol depending on particle size were studied. The Ag nano sol was prepared by reducing the Ag ion in aqueous solution. The size of Ag nano particle was controlled by two steps of nucleation and growth, and the thickness of adsorption layer was varied by molecular weight of polyelectrolytes. The polyelectrolytes acted as not only ionic complex agent in ionic state and but also dispersant after formation of Ag nano sol. The effective volume was controlled by combination of varying the molecular weight of polyelectrolytes and the size Ag nano sol. The particle size and the viscosity of nano sol were characterized by particle size analyzer, HR-TEM and cone & plate viscometer. It was found that the 10 nm and 40 nm-sized Ag nano sols were prepared by controlling the nucleation and growth steps, respectively. Finally, we could prepare highly concentrated Ag nano sol over 50 wt%.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.20
no.1
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pp.86-91
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2007
Contact material is widely used as electrical parts. Ag-CdO has a good wear resistance and stable contact resistance. But the disadvantages of Ag-Cd alloy are coarse Cd oxides and harmful metal, Cd. Then Ag-Sn alloy that has stable and fine Sn oxide at high temperature has been developed. In order to investigate the effect of Te additional that affects the formation of the oxide layer on the surface and the formation of oxide in matrix Ag, we studied the microstructures and properties of Ag-Sn-In(-Te) material fabricated by rapid solidification process. The experimental procedure were melting using high frequency induction, melt spinning, and internal oxidation. Specimens were examined and analyzed by Transmission electron microscopy(TEM), energy dispersive X-ray spectroscopy(EDS) and Vickers hardness. As a result, internal oxidation was completed even at $600^{\circ}C$. Te forms coarse $In_{2}TeO_{6}$ phase and makes fine and well dispersed $SnO_{2}$ Phase. 0.3 wt% Te shows favorable properties.
The silver nanofluids were synthesized by the pulsed wire evaporation (PWE) method in a liquid-gas mixture. The size and microstructure of nanoparticles in the deionized water were investigated by a particle size analyzer (PSA), transmission electron microscope (TEM), and scanning electron microscope (SEM). Also, the synthesized nanofluids were investigated in order to assess the stability of dispersion of nanofluid by the zetapotential analyzer and dispersion stability analyzer. The results showed that the spherical silver nanoparticle formed in the deionized water and mean particle size was about 50 nm. Also, when explosion times were in the range of 20$\sim$200 times, the absolute value of zeta potential was less than -27 mV and the dispersion stability characteristic of low concentration silver nanofluid was better than the high concentration silver nanofluid by turbiscan.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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