Kim, Dae-Weung;Jeong, Hwan-Jeong;Kim, Eun-Mi;Kim, Se-Lim;Kang, Yun-Hee;Kim, Min-Woo;Kim, Chang-Guhn;Sohn, Myung-Hee
The Korean Journal of Nuclear Medicine
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v.39
no.5
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pp.278-283
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2005
Purpose: In prior study, we synthesized $^{99m}Tc$-galactosylated chitosan (GC) and performed in vivo biodistribution study, showed specific targeting to hepatocyte. The aim of this study is to evaluate the labeling efficiency and cytotoxicity of modified galactosylated chitosan compounds, galactosyl methylated chitosan (GMC) and HYNIC-galactosylated chitosan (GCH). Materials and Methods: GC, GMC and GCH were synthesized and radiolabeled with $^{99m}Tc$. Then, they were incubated for 6 hours at room temperature and human serum at $37^{\circ}C$. Labeling efficiencies were determined at 15, 30 m, 1, 2, 3 and 6 h after radiolabeling. To evaluate cytotoxicity, MTT assay was performed in HeLa and HepG2 cells. Results: In comparison with them of $^{99m}Tc$-GC labeling efficiencies of $^{99m}Tc$-GMC were significantly improved (100, 97 and 89%) in acetone and 96.3, 95.8 and 75.6% in saline at 15 m, 1 and 6 h, respectively). Moreover, $^{99m}Tc$-GCH showed more improved labeling efficiencies (>95% in acetone and human serum and >90% in saline at 6 h). In MTT assay, cytotoxicity was very low and not different from that of controls. Conclusion: These results represent that these compounds are radiochemically compatible radiopharmaceuticals, can be used in hepatocyte specific imaging study and in vivo gene or drug delivery monitoring.
To acquire good image quality and to minimize unnecessary radiation dose to patients, it is important to ensure that the radiopharmaceutical administered is accurately measured. Quality control of radionuclide calibrators should be performed to achieve these goals. The purpose of this study is to support the quality control of radionuclide calibrators in nuclear medicine centers and to investigate the level of measurement accuracy of the radionuclide calibrators. 58 radionuclide calibrators from 45 nuclear medicine centers, 74 radionuclide calibrators from 58 nuclear medicine centers, and 60 radionuclide calibrators from 45 nuclear medicine centers were tested with I-131, Tc-99m and I-123, respectively. The results showed that 81% of calibrators for I-131, 61% of calibrators for Tc-99m and 67% of calibrators for I-123 were within ${\pm}5%$. 17% of calibrators for I-131, 20% of calibrators for Tc-99m and 15% of calibrators for I-123 had a deviation in the range 5%< $|{\Delta}|{\leq}10%$. 2% of calibrators for I-131, 19% of calibrators for Tc-99m and 18% of calibrators for I-123 had a deviation of $|{\Delta}|$ >10%. Follow-up measurements were performed on the calibrators whose error exceeded the ${\pm}10%$ limit. As a result, some of the calibrator showed an improvement and their deviation decreased below the ${\pm}10%$ limit. The results have shown that such comparisons are necessary to improve the accuracy of the measurement and to identify malfunctioning radionuclide calibrators.
Purpose: Cellular uptakes of $^{99m}Tc-sestamibi(MIBI)\;and\;\;^{99m}Tc-tetrofosmin$ into cancer cell lines expressing multidrug resistance(MDR) were investigated and compared. The effects of verapamil and cyclosporin A, well-known multidrug resistant reversing agents, on cellular uptakes of both tracers were also compared. Materials and Methods: Doxorubicin-resistant HCT15/CL02 human colorectal cell and doxorubicin-resistant K562(Adr) and vincristine-resistant K562(Vcr) human leukemic cells were studied. RT-PCR analysis was used for the detection of mdr1 mRNA expression. MDR-reversal effects with verapamil and cyclosporine A were evaluated at different drug concentrations after incubation with MIBI and tetrofosmin for 1, 15, 30, 45 and 60 min, using single-cell suspensions at $1{\times}10^6cells/ml$ incubated at $37^{\circ}C$. Radioactivity in supernatants and pellets were measured with gamma well counter. Results: The cellular uptakes of MIBI and tetrofosmin in K562(Adr) and K562(Vcr) were lower than those of parental K562 cell. In HCT15/CL02 cells and K562(Adr) cells, there were no significant difference in cellular uptakes of both tracers, but cellular uptake of MIBI was higher than that of tetrofosmin in K562(Vcr) cells. Coincubation with verapamil resulted in a increase In cellular uptakes of MIBI and tetrofosmin. Verapamil increased cellular uptakes of MIBI and tetrofosmin by HCT15/CL02 cell by 11.9- and 6.8-fold, by K562(Adr) cell by 14.3- and 8-fold and by K562(Vcr) cell by 7- and 5.7-fold in maximum, respectively. Cyciosporin A increased cellular uptakes of MIBI and tetrofosmin by HCT15/CL02 cell by 10- and 2.4-fold, by K562(Adr) cell by 44- and 13-fold and by K562(Vcr) cell by 18.8- and 11.8-fold in maximum, respectively Conclusion: Taking together, MIBI and tetrofosmin are considered as suitable radiopharmaceuticals for defecting multidrug resistance. However, MIBI seems to be a better tracer than tetrofosmin for evaluating MDR reversal effect of the modulators. Since cellular uptakes of both tracers might differ in different cell types, further experiments regarding differences in cellular uptakes between cell types should be explored.
목적 : 안구제거술 후에 삽입한 hydroxyapatite 안구보충물내로 혈관신생이 완전하게 일어 나는 시기를 알아보기 위함이다. 방법 : 안구제거술을 받은 43예의 환자(남자 33예, 여자 10예, 14-56세)에게 대부분 변경되지 않은 방법으로 hydroxyapatite 안구보충물을 삽입한 후 10-23주 사이에 다양한 간격(10-12 주 2예, 13-16주 18예, 17-20주 20예, 21-23주 3예)을 두고 $^{99m}Tc-MDP$ 골주사를 시행하여 보충물내로의 혈관신생 정도를 전향적으로 측정하였다. 정면 및 측면촬영의 정적영상에서 안구보충물의 방사능섭취가 비교(nasal bridge)의 방사능섭취보다 약할 경우를 grade 1, 같을 경을 grade 2, 강할 경우를 grade 3로 나누었으며 grade 2와 3을 혈관신생이 완전하다고 정의하였다. 또한 43예 모두에서 방사능섭취 정도와 관계없이 안구보충물 삽입후 평균 21주되는 시기에 안구보충물에 구멍을 내어 이 구멍으로부터의 출혈여부를 확인한 후 운동성나사(motility peg)를 끼워 의안(prosthesis)과 연결하였다. 43예중 7예에서는 $^{99m}Tc-MDP$ 골주사와 조영제주입후의 자기공명영상(Gd-DTPA T1-weighted images)을 같은 날짜에 시행하여 각각의 예에서 방사능섭취 정도와 조영제증강 정도를 비교하였다. 결과 : 안구보충물내로 완전하게 혈관신생이 일어났던 grade 2와 3의 비율은 안구보충물삽입후 10-12주에서는 0%, 13-16주 33%, 17-20주 50%, 21-23주 67%로써 시간경과에 따라 점차 증가하였다. 골주사소견에 관계없이 안구보충물 삽입후 평균 21주되는 시기에 보충물 앞쪽에 구멍을 내었을 때 43예 모두에서 완전한 혈관신생을 의미하는 출혈을 볼 수 있었다. $^{99m}Tc-MDP$ 골주사와 조영제주입후의 자기공명영상을 둘 다 시행한 7예 각각에서 방사능섭취의 정도와 조영제증강의 정도가 거의 일치하였다. 결론 : 본 예비연구의 결과로써 hydroryapatite 안구보충물 삽입후 21주째에 $^{99m}Tc-MDP$ 골주사를 시행하는 것이 좋을 것으로 생각되며, hydroxyapatite 안구보충물내로의 완전한 혈관신생 여부를 보는 데에는 $^{99m}Tc-MDP$ 골주사가 조영제주입후의 자기공명영상보다 더 경제적이라고 할 수 있겠다.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.18
no.10
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pp.956-959
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2005
High Tc superconducting with a BiSrCaCuO was prepared by the titrate method. The solid precursor produced by the dehydration of the gel at $120^{\circ}C$ for 12 h is not in the amorphous state as expected but in a crystalline state. X-tay diffraction peaks of nearly the same angular position as the peaks of high Tc phase were observed in the precursor.
Purpose: The purpose of this study was to search activated genes that could be related to radiation adaptive response (RAR) induced by low-level radiation from $^{99m}Tc$ in human cell lines. Methods: We used gene discovery array (GDA) and representational difference analysis (RDA) methods. $^{99m}Tc$-pertechnetate was added to $2{\times}106/mL$ NC-37 cells (human lymphoblastic cells) to make concentrations ranging from 148 MBq/mL to 148 Bq/mL by serial 10 fold dilutions. After 44 hours, 2 Gy gamma irradiation was given to them using a Cs-137 cell irradiator. Results: As compared to the control (Con) group to which no $^{99m}Tc$ was added, those cells to which 148 and 14.8 KBq of $^{99m}Tc$ were added showed significantly lower damage to chromosomes, which was evaluated by metaphase analysis. Cells with 148 KBq $^{99m}Tc$ (T148 group) showed most significant protection. Activated genes in the T148 group as compared to Con group were evaluated by GDA and GDA methods. GDA revealed genes of casein kinase 2 (CK2) beta chain, immunoglobulins (lg), human leukocyte antigen (HLA)-B, and two novel genes. Twenty RAR related clones were selected by RDA method. The size of those genes was from 234 to 603 base pairs. Conclusions: RAR was induced by low dose irradiation from $^{99m}Tc$ in NC-37 cell lines. Genes related to the response included CK2, lg, HLA-B in human lymphoblastic cell lines.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.3
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pp.418-428
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2020
The aim of this study was to investigate the effect of resistance exercise(RE) on beta-amyloid(Aβ) metabolism, neuronal cell death, and cognitive function in the transgenic mice model of Alzheimer's disease(AD). Fourteen transgenic(tg) mice and fourteen non-transgenic(non-tg) mice were divided into four groups: (1)non-tg-control(NTC, n=7) (2)non-tg-RE(NTRE, n=7) (3)tg-control(TC, n=7), and (4)tg-RE(TRE, n=7). The groups with RE were performed to progressive RE on ladder equipment for 8 weeks. The groups with RE were performed to progressive RE on ladder equipment for 8 weeks. After then, the cognitive function was measured by using the water maze test, and Aβ metabolism-related proteins, neuronal cell death, and SIRT1/PGC-1α pathway were also measured. Here, we found escape latency and time were significantly increased in the TC compared to the NTC group, but it was significantly reduced in the TRE group, indicating RE may ameliorate cognitive dysfunction. Next, we found an increased in Aβ protein of TC compared to NTC, but it was significantly reduced in the TRE group following RE. In neuronal cell death, Bcl-2 was also significantly decreased and Bax was significantly increased in the TC compared to the NTC group, but RE can increase Bcl-2 and reduce Bax, which may elevate the ratio of Bcl-2/Bax. We further found a decrease in the level of ADAM10 and RARβ protein was significantly increased whereas increased in ROCK1 and BACE1 expression level was significantly reduced following RE in the TRE compared to the TC group. In addition, the level of SIRT1/PGC-1α proteins was decreased in the TC group compared to NTC group, but, these markers were significantly increased in the TRE group following RE. Therefore, our finding indicated that RE may ameliorate cognitive deficits by reducing Aβ protein and neuronal cell death via regulating SIRT1/PGC-1α, amyloidogenic pathway, and non-amyloidogenic pathway, which may play a role in an effective strategy for AD.
Ji Young Lee;Eun Hwa Kim;Myeongjee Lee;Jehee Shin;Sung Min Lim;Jee Yeon Baek;MinYoung Kim;Jong Gyun Ahn;Chung-Min Kang;Inkyung Jung;Ji-Man Kang
Pediatric Infection and Vaccine
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v.31
no.1
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pp.25-36
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2024
Purpose: Tetracycline is not recommended for children under 12 by guideline due to the risk of tooth discoloration. We aimed to assess the incidence of dental discoloration in Korean children prescribed tetracyclines and investigate whether its risk was greater in tetracycline-exposed children than in the general population. Methods: This population-based cohort study using the Health Insurance Review and Assessment service database included children aged 0-12 years exposed to tetracyclines for at least 1 day between January 2008 and December 2020. The primary outcome was the incidence rate of dental discoloration ≥6 months after prescription, and the standardized incidence ratio (SIR) was evaluated as secondary outcome. Results: 56,990 children were included-1,735 and 55,255 aged <8 and 8-12 years, respectively. 61% children were prescribed tetracycline for <14 days with mostly second-generation tetracyclines, doxycycline (61%) and minocycline (35%). The 5- and 10-year cumulative incidence rates of dental discoloration were 4.1% (95% confidence interval [CI], 3.0-5.7%) and 5.7% (95% CI, 4.1% to 7.8%), respectively, in the 0-7 years age group and 0.8% (95% CI, 0.7% to 0.9%) and 1.3 (95% CI, 1.1% to 1.4%), respectively, in the 8-12 years age group. Tetracycline exposure did not increase such risk compared to that in the general population (SIR, 1.08; 95% CI, 0.69 to 1.60). Conclusions: The incidence of dental discoloration was lower than previously suggested. Relieving the age restriction for prescribing tetracyclines may be considered.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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