The purpose of this study was to investigate the effect of nutritional status on the cell-mediated and humoral immunity in female college students. The nutritional status of twenty subjects was determined by six-days food records, anthropometric measurements, and biochemical assessments of serum nutrients. Cell-mediated and humoral immunity of the subjects was analyzed by in vivo and in vitro assessments. The results were summerized as follows : First, The average daily energy intake was 1437Kcal(CHO : PRO : FAT = 61:13:26), which corresponds to 71.9% of RDA. Anthropometric measurements showed that 50% of the subjects was under-weight(BMI<20), only 5% was over-weight(25
Background: Based on outstanding progresses in animal experiments, vaccines for some human tumors have been developed. However, clinical effects of these vaccines have been far below than expected. This discrepancy might come from differences between animal models and human patients with respect to immunocompetency. The immune status of mice after tumor inoculation has not been well studied, which make us cautious in interpreting and applying the results from mice to human. We evaluated cell-mediated immune responses in mice after tumor cell inoculation. Methods: Mice were inoculated with TA3Ha, CT26, or 4T1. Delayed-type hypersensitivity (DTH) responses were induced 2-4 weeks after inoculation using 2,4-dinitro-1-fluorobenzene as an antigen. The relationships between the severity of DTH responses and the duration of tumor inoculation or the size of tumor mass were analyzed. Results: In T A3Ha groups, DTH response was elevated 2 weeks after inoculation, but depressed after 4 weeks, compared to the control group. When analyzed based on the sizes of tumor masses elicited, DTH responses were inversely related to the mass size, especially in those greater than 10 mm in diameter. In CT26 groups, while the duration after inoculation did not affect the severity of DTH responses, those with large mass showed depressed responses regardless the duration of inoculation. 4T1 cells grew so slowly that the size of tumor mass was small even 4 weeks after inoculation, and this group showed much higher DTH responses compared to that of tumor-free group. Conclusion: At least in an experimental setting where tumor model was induced by inoculating tumor cell lines into immunologically competent mice, the host immune response was elevated in early stage, and then depressed in late stage when the mass grew over a critical size.
Long-term immunity to many viral and bacterial pathogens requires$ CD8^+$ memory T cell development, and the induction of long-lasting$ CD8^+$ memory T cells from a $na{\ddot{i}}ve$, undifferentiated state is a major goal of vaccine design. Formation of the memory$ CD8^+$ T cell compartment is highly dependent on the early activation cues received by $na{\ddot{i}ve}$$CD8^+$ T cells during primary infection. This review aims to highlight the cellularity of various niches within the lymph node and emphasize recent evidence suggesting that distinct types of T cell activation and differentiation occur within different immune contexts in lymphoid organs.
Background: Respiratory syncytial virus (RSV) is a major cause of severe lower respiratory tract diseases in infancy and early childhood. Despite its importance as a pathogen, there is no licensed vaccine against RSV yet. The attachment glycoprotein (G) of RSV is a potentially important target for protective antiviral immune responses. Recombinant baculovirus has been recently emerged as a new vaccine vector, since it has intrinsic immunostimulatory properties and good bio-safety profile. Methods: We have constructed a recombinant baculovirus-based RSV vaccine, Bac-RSV/G, displaying G glycoprotein, and evaluated immunogenicity and protective efficacy by intranasal immunization of BALB/c mice with Bac-RSV/G. Results: Bac-RSV/G efficiently provides protective immunity against RSV challenge. Strong serum IgG and mucosal IgA responses were induced by intranasal immunization with Bac-RSV/G. In addition to humoral immunity, G-specific Th17- as well as Th1-type T-cell responses were detected in the lungs of Bac-RSV/G-immune mice upon RSV challenge. Neither lung eosinophilia nor vaccine-induced weight loss was observed upon Bac-RSV/G immunization and subsequent RSV infection. Conclusion: Our data demonstrate that intranasal administration of baculovirus-based Bac-RSV/G vaccine is efficient for the induction of protection against RSV and represents a promising prophylactic vaccination regimen.
The purpose of this study was to investigate the effects of aging process on the immunity in human subjects. In this investigation, nineteen families of three generations (daughters on college age, their mothers, and grandmothers) participated to avoid genetic variation among individuals. Dietary food records, anthropometric measurements and biochemical assessments of serum nutrients were used to evaluate the nutritional status of subjects. The immune parameters of subjects were assessed by the total and differential WBC count. Total B and T lymphocytes, and T cell subsets were quantified by flowcytometer. Serum immunoglobulin G, A, M concentrations were also measured as an index of humoral immunity. The result of this study can be summarized as follows: 1. Along with the aging process, body fat was found to be increased whereas lean body mass and total body water were diminished. Since there were no significant difference in serum vitamin E levels in all age groups, serum retinal concentrations tended to decrease as one gets old. 2. Although total number of T lymphocytes seemed to be unchanged, B lymphocytes and NK cell numbers were increased by aging. The Percentage of CD8 + lymphocytes was lower in the elderly subjects compared with the younger, resulting in higher ratio of CD4 +/CD8 + lymphocytes in the elderly. Serum Ig G and Ig A levels remained unchanged, but IgM levels were significantly decreased as the age processes continue. Taking all together, it could be suggested that the alteration of immune cell population by aging is selective and possibly nonage factors such as nutrition may be attributable to the change of immunity in the elderly. The nutritional status and aging process may selectively affect both the cell-mediated (CD8 +, CD4 + CD8 + ratio, NK cell) and humoral (B lymphocyte, Immunoglobulin M, G) immune parameters in human subjects.
Park, Su-Hyung;Chang, Jun;Yang, Se-Hwan;Kim, Hye-Ju;Kwak, Hyun-Hee;Kim, Byong-Moon;Lee, Sung-Hee;Sung, Young-Chul
IMMUNE NETWORK
/
v.7
no.4
/
pp.186-196
/
2007
Background: Although IL-12 has been widely accepted to playa central role in the control of pathogen infection, the use of recombinant IL-12 (rIL-12) as a vaccine adjuvant has been known to be ineffective because of its rapid clearance in the body. Methods: To investigate the effect of sustained release of IL-12 in vivo in the peptide and protein vaccination models, rIL-12 was encapsulated into poly ($A_{DL}$-lactic-co-glycolic acid) (PLGA). Results: We found that codelivery of IL-12-encapsulated microspheres (IL-12EM) could dramatically increase not only antibody responses, but also antigen-specific $CD4^+\;and\;CD8^+$ T cell responses. Enhanced immune responses were shown to be correlated with protective immunity against influenza and respiratory syncytial virus (RSV) virus challenge. Interestingly, the enhancement of $CD8^+$ T cell response was not detectable when $CD4^+$ T cell knockout mice were subjected to vaccination, indicating that the enhancement of the $CD8^+$ T cell response by IL-12EM is dependent on $CD4^+$ T cell "help". Conclusion: Thus, IL-12EM could be applied as an adjuvant of protein and peptide vaccines to enhance protective immunity against virus infection.
Purpose: We investigated the association of effector memory (EM) CD8+ T cell and CD4+ T cell immunity with metabolic syndrome (MS). Methods: Surface and intracellular staining of peripheral blood mononuclear cells was performed. Anti-interleukin-7 receptor-alpha (IL-7Rα) and CX3CR1 antibodies were used to stain the subsets of EM CD8+ T cells, while anti-interferon-gamma (IFN-γ), interleukin-17 (IL-17), and forkhead box P3 (FOXP3) antibodies were used for CD4+ T cell subsets. Results: Of the 47 obese children, 11 were female. Children with MS had significantly higher levels of serum insulin (34.8±13.8 vs. 16.4±6.3 µU/mL, p<0.001) and homeostasis model assessment of insulin resistance (8.9±4.1 vs. 3.9±1.5, p<0.001) than children without MS. Children with MS revealed significantly higher frequencies of IL-7Rαlow CD8+ T cells (60.1±19.1% vs. 48.4±11.5%, p=0.047) and IL-7RαlowCX3CR1+ CD8+ T cells (53.8±20.1% vs. 41.5±11.9%, p=0.036) than children without MS. As the serum triglyceride levels increased, the frequency of IL-7RαlowCX3CR1+ and IL-7RαhighCX3CR1- CD8+ T cells increased and decreased, respectively (r=0.335, p=0.014 and r=-0.350, p=0.010, respectively), in 47 children. However, no CD4+ T cell subset parameters were significantly different between children with and without MS. Conclusion: In obese children with MS, the changes in immunity due to changes in EM CD8+ T cells might be related to the morbidity of obesity.
Actin dynamics is critical for the formation and sustainment of the immunological synapse (IS) during T cell interaction with antigen-presenting cells (APC). Thus, many actin regulating proteins are involved in spatial and temporal actin remodeling at the IS. However, little is known whether or how actin stabilizing protein controls IS and the consequent T cell functions. TAGLN2 − an actin-binding protein predominantly expressed in T cells − displays a novel function to stabilize cortical F-actin, thereby augmenting F-actin contents at the IS, and acquiring leukocyte function-associated antigen-1 activation following T cell activation. TAGLN2 also competes with cofilin to protect F-actin in vitro and in vivo. During cytotoxic T cell interaction with cancer cells, the expression level of TAGLN2 at the IS correlates with the T cell adhesion to target cancer cells and production of lytic granules such as granzyme B and perforin, thus expressing cytotoxic T cell function. These findings identify a novel function for TAGLN2 as an actin stabilizing protein that is essential for stable immunological synapse formation, thereby regulating T cell immunity. [BMB Reports 2015; 48(7): 369-370]
Ultraviolet B (UVB) induces multiple inflammatory and carcinogenic reactions. In skin, UVB induces to secrete several kinds of inflammatory cytokines from keratinocytes and also increases angiogenic process via the modulation of vascular endothelial growth factor (VEGF) production. Interleukin-21 (IL-21) is an inflammatory cytokine and produced by activated T cells. The biologic functions of IL-21 have not yet extensively studied. In the present study, we investigate the production of IL-21 from human keratinocyte cell line, HaCaT and its biological effect after exposure to UVB. First, we confirmed the IL-21 production and its receptor expression in HaCaT. And then, the change of IL-21 and VEGF production in HaCaT by UVB irradiation was examined. Not only IL-21 but also VEGF production was enhanced by UVB irradiation. Next, to determine relationship of enhanced production of IL-21 and VEGF, we detected VEGF production after neutralization of IL-21. VEGF production was reduced by IL-21 neutralization, which indicates that the IL-21 is involved in the VEGF production. Taken together, our results suggest that IL-21 and VEGF production is enhanced by UVB irradiation in HaCaT. In addition, it seems that IL-21 plays a role in the angiogenic process in skin via the modulation of VEGF production.
Minji Choi;Jisoo Shin;Chae-Eun Lee;Joo-Yoon Chung;Minji Kim;Xiuwen Yan;Wen-Hao Yang;Jong-Ho Cha
BMB Reports
/
v.56
no.5
/
pp.275-286
/
2023
Cancer immunotherapy has been acknowledged as a new paradigm for cancer treatment, with notable therapeutic effects on certain cancer types. Despite their significant potential, clinical studies over the past decade have revealed that cancer immunotherapy has low response rates in the majority of solid tumors. One of the key causes for poor responses is known to be the relatively low immunogenicity of solid tumors. Because most solid tumors are immune desert 'cold tumors' with antitumor immunity blocked from the onset of innate immunity, combination therapies that combine validated T-based therapies with approaches that can increase tumor-immunogenicity are being considered as relevant therapeutic options. This review paper focuses on immunogenic cell death (ICD) as a way of enhancing immunogenicity in tumor tissues. We will thoroughly review how ICDs such as necroptosis, pyroptosis, and ferroptosis can improve anti-tumor immunity and outline clinical trials targeting ICD. Finally, we will discuss the potential of ICD inducers as an adjuvant for cancer immunotherapy.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.