Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.34
no.2
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pp.113-118
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2008
Temporomandibular joint disorder (TMD) can induce severe pain but, its pathogenic mechanisms remain poorly understood. In this study, we analyzed proteomes of human synovial fluid in the superior joint space in the patients with TMD, which is obtained during the treatment arthrocentesis. We've got this result that one of the spots was consistently down-regulated in synovial fluid of patients with TMD from analysis of protein pattern. Its molecular weight was estimated to be 33 kDa. Synoviolin was identified in our proteomics analysis of LC/MS/MS. This protein was recently reported as one of the proteins that might affect rheumatoid arthritis (RA). Synoviolin that might be associated with RA was detected in synovial fluid of patients with TMD. We can conclude that synoviolin might be involved not only in the pathogenesis of RA but also in TMD. In result, synoviolin might be involved in the pathogenesis of TMD and can be candidates as new therapeutic targets of TMD or early detection biomarkers.
Synovial sarcoma is a malignant soft tissue tumor that usually involves the extremities, particularly near the knees; a synovial sarcoma originating in the chest wall is extremely rare. We describe a 26-year-old woman diagnosed with a synovial sarcoma originating in the chest wall, based on CT and MRI findings. Contrast-enhanced CT images revealed a small, well-defined enhancing mass with calcification, in the subpleural area. This lesion was initially diagnosed as a benign tumor; however, the patient developed sudden severe pain with spontaneous bleeding and hemothorax, suggesting the possibility of malignancy. MRI revealed a multilobulated mass with a fluid-fluid level, which characterizes a synovial sarcoma.
Osteoarthritis (OA) is the most common rheumatic pathology. One of the major objectives of OA research is the development of early diagnostic strategies such as those using proteomic technology. Synovial fluid (SF) in OA patients is a potential source of biomarkers for OA. The efficient and reliable preparation of SF proteomes is a critical step towards biomarker discovery. In this study, we have optimized a pretreatment method for twodimensional gel electrophoresis (2DE) separation of the SF proteome, by enriching low-abundance proteins and simultaneously removing hyaluronic acid, albumin, and IgG. SF samples pretreated using this optimized method were then evaluated by 1DE and 2DE separation followed by immunodetection of cartilage oligomeric matrix protein (COMP), a known OA biomarker, and by the identification of 3 proteins (apolipoprotein, haptoglobin precursor, and fibrinogen D fragment) that are related to joint diseases.
The effects of intra-articula. sodium hyaluronate(SH) and polysulfated glycosaminoglycan(PSGAG) on degenerative joint disease of the carpus were compared each other In 20 racehorses. Ten horses were dosed with intra-articula. injection of 20mg SH(2 times/2 weeks interval) and ten horses were dosed with intra-articular injection of 250mg of PSGAG(4 times/1 week into.val). Synovial fluid analysis and clinical examination were made to evaluate the effects of the drugs on degenerative joint disease at before injection and 2 weeks after the last injection, respectively. Appearance and mucinous precipitate quality oi synovial fluids of the group injected with 58 and PSGAG were improved by 40~50% and 60~80%, respectively. The chemical values of alkaline phosphatase, lactic dehydrogenase, aspartate aminotransferase, total protein, A/G ratio and glucose of synovial fluid in the group injected with PSGAG were more clearly returned to the normal values than those of the group injected with SH. Relative viscosity and total white blood cells of synovial fluid were returned to the normal walues after the treatments in both groups. Clinical symptoms(swelling, heat and pain on carpal joint, and lameness) of the horses in the group injected with SH and PSGAG were disappeard by 56~67% and 67~80%, respectivelty. Conclusively, the PSGAG was superior to SH in the effects on treatment of the degenerative joint disease in the horses.
Jiyoung Lee;Eunyoung Baek;Hyesun Ahn;Youngnam Park;Geehyuk Kim;Sua Lim;Suchan Lee;Sunghyun Kim
Biomedical Science Letters
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v.29
no.4
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pp.220-230
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2023
Identification of the pathogens causing infection is important in terms of patient's health management and infection control. Synovial fluids could be used as clinical samples to detect causative pathogens of prosthetic joint infections (PJIs) using molecular diagnostic assays, therefore, normalization and validation of clinical samples are necessary. Microbial culture is considered the gold standard for all infections, including PJIs. Recently, molecular diagnostic methods have been developed to overcome the limitation of microbial culture. Therefore, guideline for validating clinical samples to provide reliable results of molecular diagnostic assays for infectious diseases is required in clinical field. The present study aimed to develop an accurate validating method of synovial fluid clinical samples using GAPDH gene as an internal control to perform the quantitative PCR TaqMan probe assay to detect pathogens causing PJIs.
The etiology of rheumatic arthritis (RA) is associated with a number of genetic and environmental factors, but is not definitively elucidated. Recently, more attention has been paid to the possibility of microbial etiology in the pathogenesis of RA, because many different infectious agents have been reported to precede the onset or exacerbation of RA. Adenovirus (ADV) may be one cause of persistent or recurrent inflammatory arthritis. Varicella zoster virus (VZV) arthritis is detected frequently in RA patients treated with low dose methotrexate. The demonstration of simultaneous presence of both viral agents of specific viral nucleic acid in synovial fluids from synovitis patients would provide more direct evidence for arthritis etiological relationship, but there are no confirmed results. Therefore, we studied the ability of adenovirus and VZV to establish coinfection and persistent infection in synovial fluid from synovitis patients. The presence of viral agents in the synovial fluid demonstrated by isolation of cell culture, enzyme immunoassay and nested-PCR. The synovial fluids were also investgated for the presence of viral nucleic acid by nested-PCR using specific primer. ADV produced 220 bp and VZV produced 447 bp by each nested-PCR with specific primers. We detected 4/6 cases (66.7%) with persistent infection of ADV and 5/6 cases (83.3%) of VZV with 13 synovial fluids (between 7 to 52 day intervals) from synovitis patients by monoclonal ErA and nested-PCR. 21/28 cases (75%) with coinfection of adenovirus and VZV with synovial fluids from synovitis patients by nested-PCR. ADV and VZV coinfection and persistent infection of synovial fluids may provide a chronic antigenic stimuli to the immune system therefore provoking a continuing inflammatory response and caused the possibility of synovitis and arthritis.
Synovial fistula of the ankle joint is an uncommon complication from an ankle sprain. This may likely result in an unhealed wound around the ankle joint due to continuous leakage of joint fluid. However, in the event of an open wound on the lower leg, and not on the joint, it may be difficult to consider synovial fistula as a cause of the open wound. We experienced an interesting case with an unhealed open wound on the lower leg due to a synovial fistula of the ankle joint following an ankle sprain. We obtained good results after a treatment using a self-produced suction drainage device on the unhealed open wound.
Seo, Jae-Won;Lee, Hae-Beom;Kim, Nam-Soo;Lee, Young-Hoon;Kang, Hyung-Sub;Kim, In-Shik;Park, Sang-Youel
Journal of Veterinary Clinics
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v.26
no.2
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pp.144-149
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2009
Chondrocytes and synovial fluid derived markers are used to monitor for osteoarthritis(OA). Specific inhibitors, known as tissue inhibitors of metalloproteinases(TIMP), regulate the proteolytic activity of matrix metalloproteinases(MMP). This study investigated whether MMP and TIMP levels were altered in synovial fluid and cartilage following the experimental induction of OA in canines. Twenty mature beagle dogs underwent a unilateral surgical transection of the cranial cruciate ligament and the medial collateral ligament as well as a medial meniscectomy. Matrix metalloproteinase-2 and MMP-9 levels were assayed using Western blot and TIMP-2 levels were measured with enzyme-linked immunosorbent assays four weeks after OA induction. Increased MMP-2 expression was observed in chondrocytes isolated from cartilage following OA induction, but MMP-9 expression decreased. Matrix metalloproteinase-2 and MMP-9 levels in synovial fluid from the OA induced joint significantly increased compared to those of the sham group. Tissue inhibitors of metalloproteinase-2 concentrations were higher in chondrocytes from the OA cartilage, yet TIMP-2 remained lower in the synovial fluid of OA. This suggests the elevated release of MMP-9 over MMP-2 into the synovial fluid following the cartilage degradation-related death of chondrocytes after OA. Osteoarthritis can be further deteriorated by increased MMP activity in the synovial fluid because TIMP-2 exist low concentration into the extracellular matrix. As a result, MMP activity, particularly MMP-9 activity, can be useful as a biomarker in diagnosing and monitoring the early stages of canine OA.
Seung-Chan Lee;Chae-Yeon Hong;Yong-Ho Choe;Tae-Seok Kim;Won-Jae Lee;Gyu-Jin Rho;Sung-Lim Lee
Journal of Animal Reproduction and Biotechnology
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v.37
no.4
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pp.246-254
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2022
Current studies have revealed the capacity of mesenchymal stem cells (MSCs) in term of immunomodulatory properties, and this distinct potential is downgraded according to the disease duration of patients-derived MSCs. In order to enhance the immunomodulatory and anti-tumorigenic properties of the rheumatoid arthritis (RA) joints-derived MSCs, we aggregate synovial fluid-derived MSCs from RA joints (RA-hMSCs) into 3D-spheroids by the use of hanging drop culture method. Cells were isolated from synovial fluids of RA joints with longstanding active status over 13 years. For aggregation of RA-hMSCs into 3D-spheroids, cells were plated in hanging drops in 30 μL of advanced DMEM (ADMEM) containing 25,000-30,000 cells/drop and cultured for 48 h. To analyze the comparative immunomodulatory effects of 3D-spheroid and 2D monolayer cultured RA-hMSCs and then cells were cultured in ADMEM supplemented with 20% of synovial fluids of RA patients for 48 h and were evaluated by qRT-PCR for their expression of mRNA levels of inflammatory and anti-inflammatory markers. Cellular aggregation of RA-hMSCs was observed and cells were aggregate into a single sphere. Following treatment of RA patient's synovial fluids into the RA-hMSCs, spheroids formed RA-hMSCs showed significantly (p < 0.05) higher expression of TNFα stimulated gene/protein 6 (TSG-6) than the monolayer cultured RA-hMSCs. Therefore, the 3D-spheroid culture methods of RA-hMSCs were more effective than 2D monolayer cultures in suppressing inflammatory response treated with 20% of RA-synovial fluids by expression of TNFα (TSG-6) according to the immune response and enhanced secretion of inflammatory factors.
Lee Hae-beom;Alam Md.Rafiqul;Choi Sung-jin;Park Sang-youel;Lee Young-hoon;Chon Seung-ki;Choi In-hyuk;Kim Nam-soo
Journal of Veterinary Clinics
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v.22
no.3
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pp.190-193
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2005
The concentration of tartrate resistant acid phosphatase (TRAP) in synovial fluid of normal stifle joint was investigated in order to establish a baseline data to distinguish between healthy joint and joint with injury of cranial cruciate ligament (CCL). Twenty three mixed-breed healthy dogs free from joint diseases (fourteen adult and nine young) were used in this study. The dogs were sedated and synovial fluid was collected from the femoropatellar compartment of stifle joints by direct arthrocentesis. The concentration of TRAP in synovial fluid was determined using the method of Lang. The concentration of TRAP were $0.083{\pm}0.039$ IU/ml in adult dogs, $0.064{\pm}0.023$ IU/ml in young dogs, $0.075{\pm}0.028$ IU/ml in large dogs (>22 kg), $0.076{\pm}0.046$ IU/ml in small dogs (<22 kg), $0.085{\pm}0.036$ IU/ml in neutered dogs and $0.056{\pm}0.022$ IU/ml in intact dogs. The concentration of TRAP in the neutered dogs was significantly (p<0.05) higher than the intact dogs. This data can be used baseline data for a comparison with joint with injury of cranial cruciate ligament.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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