Novel copolymers consisting of poly(2-hydroxyethyl aspartamide-co-N,N'-dimethyl-1,3-propane aspartamide) (PHEA-DPA) were prepared from polysuccinimide (PSI), which is the thermal polycondensation product of aspartic acid, via a ring-opening reaction with N,N'-dimethyl-1,3-propane diamine (DPA) and ethanolamine. The prepared water-soluble copolymer was then crosslinked by reacting it with hexamethylene diisocyanate to provide the corresponding gel. The swelling behavior and morphology of the crosslinked hydrogels were investigated. The degree of swelling decreased with increasing crosslinking reagent due to the higher crosslinking density. It was also confirmed that the swelling property is affected by pH. At low pH (< pH 4), swelling is increased due to the ionization of DPA with a tertiary amine moiety. In addition, a reversible swelling and de-swelling behavior was demonstrated by adjusting the pH of the solution. The prepared hydrogels showed a well-interconnected microporous structure with regular 5-20 $\mu$m sized pores.
The behavior of fission gas in all major types of nuclear fuel has been reviewed with an emphasis on more recently discovered aspects. It is proposed that the behavior of fission gas can be classified in a number of characteristic types that occur at a high or low operating temperature, and/or at high or low fissile burnup. The crystal structure and microstructure of the various fuels are the determinant factors in the proposed classification scheme. Three types of behavior, characterized by anisotropic $\alpha$-U, high temperature metallic $\gamma$-U, and cubic ceramics, are well-known and have been extensively studied in the literature. Less widely known are two equally typical low temperature kinds: one associated with fission induced grain refinement and the other with fission induced amorphization. Grain refinement is seen in crystalline fuel irradiated to high burnup at low temperatures, whereas breakaway swelling is observed in amorphous fuel containing sufficient excess free-volume. Amorphous fuel, however, shows stable swelling if insufficient excess free-volume is available during irradiation.
A self-oscillating interpenetrating polymer network (IPN) poly(acrylic acid)/poly(ethylene glycol) (PAA/PEG) hydrogel was prepared by using radical polymerization with a two-step method. The IPN hydrogel was characterized by FTIR spectroscopy and morphological analysis. The results indicated that the chains of PEG and PAA twined to form porous structure which is beneficial to water molecules entering inside of the hydrogel. In addition, the pH-responsive behavior, salt sensitivity, swelling/de-swelling oscillatory behaviors and self-oscillation in a closed pH oscillator were also studied. The results showed that the prepared hydrogel exhibited pH-sensitivity, good swelling/de-swelling reversibility and excellent salt sensitivity. The self-oscillating behavior of swelling/de-swelling for the prepared hydrogel was caused by pH alteration coupled with the external media. This study may create a new possibility as biomaterial including new self-walking actuators and other related devices.
A novel, polysaccharide-based, superabsorbent hydrogel was synthesized through crosslinking graft copolymerization of methacrylic acid (MAA) onto kappa-carrageenan ($_{k}C$), using ammonium persulfate (APS) as a free radical initiator in the presence of methylenebisacrylamide (MBA) as a crosslinker. A proposed mechanism for $_{k}C$g-polymethacrylic acid ($_{k}C$-g-PMAA) formation was suggested and the hydrogel structure was confirmed using FTIR spectroscopy. The effect of grafting variables, including MBA, MAA, and APS concentration, was systematically optimized to achieve a hydrogel with the maximum possible swelling capacity. The swelling kinetics in distilled water and various salt solutions were preliminarily investigated. Absorbency in aqueous salt solutions of lithium chloride, sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, and aluminum chloride indicated that the swelling capacity decreased with increased ionic strength of the swelling medium. This behavior can be attributed to the charge screening effect for monovalent cations, as well as ionic crosslinking for multivalent cations. The swelling of super absorbing hydrogels was measured in solutions with pH ranging from 1 to 13. In addition, the pH reversibility and on-off switching behavior, at pH levels of 3.0 and 8.0, give the synthesized hydrogels great potential as an excellent candidate for the controlled delivery of bioactive agents.
The behavior of ramie fibers and some wood elements in the early stage of alkali swelling was examined. When the fibers were treated with alkali solution, they significantly shrank in length and swelled in wall thickness. Ramie fibers showed a shrinkage averaging 23% in length and a swelling averaging 92% in width in 100 seconds treating time. Dimensional changes showed different fashion in each element of woods. The tracheids of latewood especially in Pinus densiflora and Larix kaempferi woods swelled intensively and showed balloon swelling, but in the case of Cryptomeria japonica, it was hardly observed. The swelling morphology of libriform fibers was similar to that of tracheids. The walls of vessel elements and parenchyma cells also swelled considerably in thickness but, no balloon swelling was found in both elements. The differences of swelling in different elements can be interpreted in terms of the differences of organization and/or chemical components of the cell walls.
To modify and strengthen the properties of PHEMA hydrogel, composite hydrogels containing varying amounts of a Pluronic (PEO-PPO-PEO) component were synthesized by bulk polymerization of HEMA in the presence of Pluronic dimethacrylate under mild photo initiating conditions. The effects of the Pluronic component on gel properties were investigated by measuring the degree of swelling with its temperature responsive behavior, the mechanical properties, and the morphology of the composite hydrogels. With increased Pluronic content, the modified PHEMA hydrogels exhibited an increase in the degree of swelling, and the swelling showed an enhanced thermo-responsive behavior that was completely reversible. In addition, improved mechanical strength and the development of a microporous gel morphology were observed in hydrogels containing Pluronic.
Superporous hydrogels (SPHs) with fast swelling and superabsorbent properties are useful materials in various biomedical fields, by improving the swelling properties of conventional hydrogels based on their unique porous structure. In this study, Eudragit polymers were used as coating materials to control the swelling properties of poly(acrylic acid-co-acrylamide) based SPHs by environmental pH. The SPHs were coated with Eudragit L100 and S100 that have different pH characteristics as enteric coating materials by a dip coating method, and their pH dependent swelling behaviors were observed in various pH environments. The swelling of SPHs was inhibited at a low pH range, but significantly enhanced above a characteristic pH of Eudragit polymers. This pH dependent swelling behavior of hydrogels could be modulated by the characteristics of the enteric coating polymers.
The diffusion coefficients in polyimide/N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) systems were proposed using tile Vrentas-Duda's hole free volume theory. Several free volume parameters included in the diffusion coefficients were obtained from the fundamental physical properties of polyimide and NMP and group contribution theory, and the pre-exponential diffusion coefficient, D$_{0}$ was also determined from the dynamic swelling behavior of polyimide in NMP solution. The experimental swelling behavior of polyimide films in NMP was well described by the theoretical one using the proposed diffusion coefficient.t.
Poly(2-hydroxyethyl methacrylate), PHEMA, hybrid gels containing Pluronic and acrylic acid (AAc) were prepared as new biocompatible and stimuli-responsive hydrogels by photo-polymerization technique. The prepared hybrid gel showed reversible, temperature-responsive swelling behavior due to the presence of Pluronic component, which underwent sol-gel transition at an elevated temperature to cause gel shrinkage. The hydrogel also exhibited increased swelling degrees and pH-sensitivity due to the AAc component with ionizable carboxylic acid groups. The microporous gel morphology and its changes upon stimuli was observed by scanning electron microscopy.
This study aimed to evaluate the swelling behavior characteristics of KJ-II buffer blocks by performing numerical analysis of swelling pressure measurement experiments using the nonlinear elasticity model of COMSOL Multiphysics. The analysis was conducted under boundary conditions that included isotropic constraints and water injection pressure, mirroring the experimental settings. Validation of the numerical model was achieved by comparing its outputs with experimental results. The validated model was then used to simulate swelling deformations under unconfined conditions and to analyze swelling pressure as influenced by dry density and the geometric shape of the buffer material. The results accurately represented the swelling deformation observed during the saturation process and demonstrated that swelling pressure increases with higher dry density. Moreover, simulations concerning the geometric shape of the buffer material indicated a markedly faster rate of pressure increase in U-shaped samples compared to cylindrical ones. Analysis suggested that stress manifested preemptively near the internal edges of U-shaped samples during saturation. To enhance the simulation's fidelity to actual buffer material behavior, further refinement of the analysis model using a nonlinear elasticity model is recommended.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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