Purpose : This study is descriptive correlation research aimed to examine knowledge and performance ability of cardiopulmonary resuscitation of student attending the college and provide basic materials in developing cardiopulmonary resuscitation program. Methods : Data collection was conducted with the 1st, 2nd and 3rd grade college students sampled randomly by giving them questionnaire from Sep. 1 to 4, 2008. It used the research instrument used by Choi Hyang Ok(2006) and revised and complemented by the researcher and 200 data excluding questionnaire showing unfaithful responses were used for analysis. Data collected were verified with technical statistics using SPSS/PC(version 12.0), t-test, ANOVA, and Pearson's correlation coefficient. Results : The results of this study are as follows. 1. Subjects' knowledge score of cardiopulmonary resuscitation was average .40(out of 1) and their performance ability score was average 2.39. 2. In the knowledge of cardiopulmonary resuscitation according to subjects' general characteristics, score was higher between over thirty and below twenty in age and in male subjects by sex and there were statistically significant differences(t=3.069, p=.029). 3. In the knowledge of cardiopulmonary resuscitation related to subjects' cardiopulmonary resuscitation, there were statistically significant differences in such variables as 'have you ever heard about cardiopulmonary resuscitation' (t=3.685, p=.000), 'presence or absence of education of cardiopulmonary resuscitation'(t=3.764, p=.000) and 'experience of observing cardiopulmonary resuscitation'(t=4.747, p=.000). In the performance ability of cardiopulmonary resuscitation by subjects, there were also statistically significant differences in such variables as 'have you ever heard about cardiopulmonary resuscitation' (t=2.269, p=.024), 'presence or absence of education of cardiopulmonary resuscitation' (t=3.541, p=.000) and 'experience of observing cardiopulmonary resuscitation' (t=8.118, p=,000). 4. Relation between the knowledge and the performance ability of cardiopulmonary resuscitation showed positive correlations as the more knowledge, the higher performance ability(r=.570, p=.000). Conclusion : Consequently, it was found that the knowledge and the performance ability of cardiopulmonary resuscitation by subjects were below the average and their levels of knowledge and performance ability were varied. Therefore, if 1 : 1 education with theory and practice considering knowledge and performance ability of each student in performing cardiopulmonary resuscitation education with college students is conducted, more lives can be saved by applying cardiopulmonary resuscitation not to be embarrassed when they encounter cardiac arrest case and contribute to the increase of survival of cardiac arrest patients.
Free-living Acanthamoeba are eukaryotic protozoan organisms that are widely distributed in the air, water, etc such as environment. Acanthamoeba ingest the Escherichia coli which will replicate in cytoplasm of Acanthamoeba. Bacterial pathogenicity or virulence is one of important determinant factors to survive in free-living Acanthamoeba and otherwise Acanthamoebic pathogenicity is also an important factor for their interactions. Bacterial association with pathogenic strain of Acanthamoeba T1 and T4 was lower about two times than non-pathogenic T7. Bacterial invasion percentages into T1 were higher about three times than T7 but bacterial survival in T7 was increased as T1. The capsule-deletion mutant exhibited limited ability for invasion/uptake by and survival inside pathogenic Acanthamoeba T4. E. coli-outer membrane protein A (OmpA) decreased bacterial association with A. castellanii by about three times and it had higher effects than lipopolysaccharides (LPS). Under favorable conditions, the mutants were not survived in Acanthamoeba up to 24 h incubation. Therefore, this review will report pathogenic and non-pathogenic Acanthamoeba strains interactions with E. coli and its several mutants, i.e., capsule, OmpA and LPS.
In this study, we investigated the ability of luteolin, a plant derived flavonoid on hepatocarcinoma cell growth using HepG2 cell culture system. We found that luteolin increased the Smac/DIABLO releases, a mitochondrial protein that potentiates apoptosis. Luteolin also induced either transcriptional activity or expression of PPAR-gamma, a target of cancer growth that PPAR-gamma agonist sensitizes to apoptosis in certain cancer types. To find the possible upstream target molecules of PPAR-gamma activated by luteolin treatment, we used compound C, a specific inhibitor of AMP-activated protein kinase. Pre-treatment of Compound C significantly restored the activation or expression of PPAR-gamma stimulated by luteolin. This result indicated that AMPK signaling might be involved in the activation or expression of PPAR-gamma signaling pathway stimulated by luteolin. Moreover, we also found that luteolin inhibited the insulin-stimulated Akt phosphorylation as well as AICAR, a specific AMPK activator. These results propose that luteolin significantly induces cancer cell death through modulating survival signal pathways such as PPAR-gamma and Akt. AMPK signaling pathway may be an upstream regulator for survival signal pathways such as PPAR-gamma and Akt stimulated by luteolin.
Anisakiasis is a well-known zoonosis caused by ingestion of raw or thermally undercooked seafood product contaminated with live Anisakis nematode third stage larvae (L3). Several traditional processing techniques have been used to kill or remove the Anisakis larvae worldwide, but thermal processing or deep freezing are the most effective treatments to kill the Anisakis larvae. In this study, we investigated the survival of Anisakis larvae in several condiments (soy bean sauce, wasabi, vinegar, red pepper paste) commonly consumed when eating raw fish in Korea. We also examined several different media (NaCl solution, absolute alcohol, soju) to investigate their larvicidal effect. When directly exposed to various condiments, the most effective larvicidal effect was observed in the mixture of wasabi and soy bean sauce. When exposed to different NaCl solutions, the larvicidal ability became more effective as the concentration increased, but did not show 100% killing effect. In soju, the L3 were killed under less than 4 hr. We observed the larvicidal effects of several condiments in this study, but these results are thought to be carefully interpreted for actual use because all the condiments in this study showed the effect in hours and in general, the L3 are exposed to these condiments only for seconds before ingested in real situation.
The infection of marine diatom Coscinodiscus wailesii by a parasitic protist from the Yongho Bay of Busan, Korea was observed during the diatom bloom events in 2017 through 2018. The morphological and molecular features suggested that the parasitic nanoflagellate Pirsonia diadema was responsible for the infection. During the study period, the parasite prevalence ranged from 0.3% to 3.3%, and infected C. wailesii cells were observed only at surface seawater temperatures ranging between 10.9 and 19.9℃, although the host population appeared at temperatures above 25℃. The parasite and host system was successfully established as cultures. Using the cultures, we determined the morphological features over the infection cycle, parasite generation time, parasite prevalence as a function of inoculum size, and zoospore infectivity and survival time. The diatom C. wailesii was readily infected by the parasite P. diadema, with a parasite prevalence reaching up to 100% and a zoospore to host inoculum ratio above 20:1. The survival and infectivity of the parasite zoospores decreased with age. While the zoospores could survive up to 88 hours, they quickly lost their ability to infect after 48 hours. These results could lead to a better understanding of the biology and ecology of the parasitoid infecting the giant-sized diatoms in coastal waters.
This study aimed to investigate the physiological characteristics and anti-obesity effects of milk fermented by L. plantarum KI134. The lipase, α-amylase, and α-glucosidase inhibitory activities of milk fermented by L. plantarum KI134 was 94.57±1.25%, 9.44±2.85%, and 2.74±1.24% (10 fold dilution), respectively. L. plantarum KI134 showed higher sensitivity to clindamycin and erythromycin in comparison to sixteen different antibiotics. It demonstrated the highest resistance toward ampicillin and vancomycin. The strain showed higher β-galactosidase, leucine arylamidase, valine arylamidase, acid phosphatase, β-glucosidase, and N-acetyl-β-glucosaminidase activities compared to other enzymes. It also did not produce carcinogenic enzymes, such as β-glucuronidase. The survival rate of L. plantarum KI134 in 0.3% bile was 96.90%. Moreover, the strain showed a 91.45% survival rate at a pH of 2.0. L. plantarum KI134 has resistance to Escherichia coli, Salmonella Typhimurium, Listeria monocytogenes, and Staphylococcus aureus at the rates of 70.00%, 68.18%, 59.05%, and 40.63%, respectively. L. plantarum KI134 (23.01%) showed higher adhesion ability than the positive control (16.32%) L. rhamnosus GG. These results demonstrated that milk fermented by L. plantarum KI134 demonstrated an anti-obesity effect under in vitro conditions, with confirmed potential as a probiotic.
Mesenchymal stem cells (MSCs) have been recognized as a therapeutic tool for various diseases due to its unique ability for tissue regeneration and immune regulation. However, poor survival during in vitro expansion and after being administrated in vivo limits its clinical uses. Accordingly, protocols for enhancing cell survivability is critical for establishing an efficient cell therapy is needed. CDDO-Me is a synthetic C-28 methyl ester of 2-cyano-3,12-dioxoolean-1,9-dien-28-oic acid, which is known to stimulate nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2)-antioxidant response element (ARE) pathway. Herein, report that CDDO-Me promoted the proliferation of MSCs and increased colony forming units (CFU) numbers. No alteration in differentiation into tri-lineage mesodermal cells was found after CDDO-Me treatment. We observed that CDDO-Me treatment reduced the cell death induced by oxidative stress, demonstrated by the augment in the expression of Nrf2-downstream genes. Lastly, CDDO-Me led to the nuclear translocation of NRF2. Our data indicate that CDDO-Me can enhance the functionality of MSCs by stimulating cell survival and increasing viability under oxidative stress.
Disulfiram (DSF), a medication for alcoholism, has recently been used as a repurposing drug owing to its anticancer effects. Despite the crucial role of dendritic cells (DCs) in immune homeostasis and cancer therapy, the effects of DSF on the survival and function of DCs have not yet been studied. Therefore, we treated bone marrow-derived DCs with DSF and lipopolysaccharide (LPS) and performed various analyses. DCs are resistant to DSF and less cytotoxic than bone marrow cells and spleen cells. The viability and metabolic activity of DCs hardly decreased after treatment with DSF in the absence or presence of LPS. DSF did not alter the expression of surface markers (MHC II, CD86, CD40, and CD54), antigen uptake capability, or the antigen-presenting ability of LPS-treated DCs. DSF decreased the production of interleukin (IL)-12/23 (p40), but not IL-6 or tumor necrosis factor-α, in LPS-treated DCs. We considered the granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) as a factor to make DCs resistant to DSF-induced cytotoxicity. The resistance of DCs to DSF decreased when GM-CSF was not given or its signaling was inhibited. Also, GM-CSF upregulated the expression of a transcription factor XBP-1 which is essential for DCs' survival. This study demonstrated for the first time that DSF did not alter the function of DCs, had low cytotoxicity, and induced differential cytokine production.
We have already known, neural progenitor cells exist not only in the developing brain, but in certain spots in adult CNS in mammals, so it will be of great value to find out some compounds which can interfere these cells proliferation ability. In this research, we observed that ginsenoside $Rg_1$ can not only enhance neural progenitors' proliferation ability in vitro, but increase neurogenesis in adult mouse dentate gyrus in vivo. Firstly, we set up neural progenitor cells' culture system from embryonic rats' hippocampus and prove their feature through immunocytochemistry. Then by using MTT assay, we found that when growing with ginsenoside $Rg_1(0.5\~2.5{\mu}mol/l)$, the progenitor cells' survival rate nearly doubled, furthermore, we proved that this increase was due to the increment of cell proliferation through $^3H-thimidine$ incorporation assay, hence, we drew the first conclusion: ginsenoside Rg1 has the ability to stimulate neural progenitor cells' proliferation in vitro; in order to observe this compound's effect in vivo, we devised the following experiment: after administering ginsenoside Rg1 (5, 10 mg/kg, once a day) intraperitoneally for two weeks, we examine the number of BrdU positive cells in the dentate gyrus of mice, and found that Rg1 could increase the number of proliferation cells significantly in vivo. From these studies, we are quite sure about Rg1's effects on the proliferation ability of neural progenitor cells both in vitro and in vivo, certain targets of the compound and its underlying mechanisms are in progress.
This study was conducted to evaluate the effect of transfer temperature of epididymis on survival rate of semen and development ability of B6D2F1 mice embryos. No significant differences were noted in the survival rate of semen ($59.0%{\pm}0.1$ vs. $47.6%{\pm}0.1$), in vitro fertilization rate ($90.7%{\pm}0.1$ vs. $90.7%{\pm}0.1$), developmental rate ($90.0%{\pm}0.1$ vs. $90.0%{\pm}0.1$), and blastocysts formation rate ($53.1%{\pm}0.2$ vs. $52.3%{\pm}0.2$) between groups. (NS; P>0.05). However, the zona hatched rate was significantly higher in the $4^{\circ}C$ group compared to those of the $37^{\circ}C$ group ($47.8%{\pm}0.1$ vs. $25.6%{\pm}0.2$; p<0.05). When it comes to cell numbers of blastocysts, the % ICM (/total cells) was significantly higher in the group of $4^{\circ}C$ compared to the $37^{\circ}C$ ($27.0%{\pm}0.1$ vs. $18.3%{\pm}0.1$; p<0.05). However there were no differences in total cell numbers ($72.7{\pm}31.6$ vs. $62.0{\pm}36.6$), ICM cell numbers ($17.0{\pm}7.8$ vs. $14.6{\pm}8.6$), TE cell numbers ($55.8{\pm}29.8$ vs. $64.0{\pm}24.4$), the ratio of ICM:TE ($1:4.2{\pm}4.1$ vs. $1:6.4{\pm}7.2$) between two groups (NS; P>0.05). Taken altogether, it is expected to achieve the best developmental ability of B6D2F1 mice embryos in the transfer temperature of epididymis. Also these results can provide fundamental data to maximize culture condition for in vitro fertilization on B6D2F1 mice. In future, therefore, it is expected that results herein might be applied for in vitro culture of human embryos.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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