B형간염표면 항원 및 항체(HBsAg와 anti-HBs)에 대한 검사 방법으로 화학발광면역검사법(CIA)을 포함한 면역검사법을 주로 사용하고 있으나 최근 간편한 면역크로마토그래피법(ICA)의 사용이 늘고 있는 추세이다. 본 연구에서는 CIA법을 이용한 정량검사법과 비교하여 신속검사인 ICA법의 민감도를 평가하고자 하였다. 대학병원에 간염검사를 의뢰한 검체 중 CIA법에서 양성 및 음성으로 나온 120 검체를 선정하여 ICA법으로 분석하였다. ICA법과 CIA법의 일치율은 항원 97%와 항체 90%로 나타났다. 항원검사의 ICA법 민감도, 특이도, 양성예측도, 음성예측도는 각각 97%, 100%, 100% 및 96.8%로 나타났으며, 항체검사는 각각 90%, 93.3%, 93.1% 및 90.3%로 나타났다. ICA법을 임상에서 사용 시 결과판독에 주의가 필요하며, 낮은 역가의 경우 검출되지 않는 제한점이 있으므로 예민도가 높은 다른 검사법을 이용하여 이중검사를 시행해야 할 것으로 사료된다.
Background: The human mic2 gene is a pseudoautosomal gene that encodes a cell surface antigen, CD99. High levels of CD99 constitute a tumor marker in Ewing s sarcoma (ES). We have recently demonstrated that CD99-induced apoptosis occurs only in undifferentiated ES cells, not in differentiated ES cells, raising the possibility of the involvement of CD99 in neural ontogeny. Methods: To elucidate the relations between the expression of CD99 and the differentiation of neural cells and the mechanism by which the expression of CD99 is regulated, we analyzed the differential patterns of CD99 expression in SH-SY5Y by treatment of 12-O-tetradecanoyl-13-phorbol acetate (TPA) and retinoic acid. In addition, to explore the transcriptional activity of CD 99 during neural cell differentiation, SH-SY5Y cells were transiently transfected with a CD99 promoter-driven luciferase construct, and treated with the inducers. Results: In immunoblotting and flow cytometry, the expression level of CD99 was increased on differentiated SH-SY5Y cells induced by TPA and retinoic acid. The luciferase activity was elevated by the treatment with TPA, known to mature SH-SY5Y cells toward a sympathetic neuronal lineage, whereas retinoic acid inducing a sympathetic chromaffin lineage displayed little effect. Conclusion: The result indicates that CD99 might be expressed only on cells maturing toward a neuronal lineage among differentiating primitive neuronal cells. In addition, the expression of CD99 seems to be regulated at the transcriptional level during the differentiation.
Background and Aims: The National Cancer Screening Program (NCSP) for liver cancer was initiated in 2003 in Korea. The objective of this study was to evaluate the participation rate of the program and to provide preliminary information on its results based on data collected by the NCSP in 2009. Methods: The target population of the NCSP for liver cancer in 2009 was comprised of 373,590 adults aged ${\geq}40$ years at high risk for liver cancer. Participation rates and positivity rates were assessed in this population. Multivariate logistic regression analysis was performed to determine the factors associated with participation in the NCSP for liver cancer. Results: The overall participation rate was 37.9% and 1,126 participants were positive at screening. The highest participation rates were observed in women, those in their 60s, National Health Insurance beneficiaries, and individuals positive for hepatitis B surface antigen. Positivity rates for men, those in their 70s, Medical Aid Program recipients and individuals with liver cirrhosis were the highest in the respective categories of gender, age, health insurance type, and risk factor for liver cancer. Conclusions: The participation rates of the NCSP for liver cancer are still low, despite the fact that the program targets a high-risk group much smaller than the general population. Efforts to facilitate participation and to reduce disparities in liver cancer screening among Korean men and women are needed. These results provide essential data for evidence-based strategies for liver cancer control in Korea.
Seroprevalence of Toxoplasma gondii infection among the residents of Cheorwon-gun, Gangwon-do, Korea, which partly includes the demilitarized zone (DMZ), were surveyed for 4 years and evaluated by RDT using recombinant fragment of major surface antigen (SAG1A). Sera from 1336, 583, 526, and 583 adult residents were collected on a yearly basis from 2010 to 2013, respectively. The total positive seroprevalence was 19.3, 21.9, 23.4, and 26.8% from 2010 to 2013, respectively. The positive seroprevalence in men (23.6, 27.5, 29.5, 34.6%) was far higher than women (14.1, 18.3, 19.4, 21.4%), from 2010 to 2013, respectively. This high seroprevalence of toxoplasmosis in Cheorwon-gun may have been influenced in part by its geographical locality of the area as it includes the DMZ, where civilian access is strictly limited, thus creating a relatively isolated area that is a well-preserved habitat. Further research is necessary to study the epidemiology of toxoplasmosis in this area.
Phosphorylated dextran (P-Dex) is an acidic polysaccharide that functions as an immune adjuvant. P-Dex is known to regulate immune response by maintaining a balance between Th1 and Th2 cells in vitro, and thus may also be important in the control of allergic reactions. In the current study, we report the optimum conditions required for the efficient phosphorylation of dextran without toxicity. We found that when dextran was heated at 160${^{\circ}C}$ for 24 h in phosphate buffer (pH 5.0), the resulting P-Dex demonstrated the highest phosphorus content (6.8%). We also report that P-Dex enhances mitogenic activity in mouse splenocytes and induces expression of CD69 and CD86 on the surface of B cells and dendritic cells (DC) in vitro. Oral administration of P-Dex to ovalubmin (OVA)-immunized mice was found to reduce antigen-induced cell proliferation and suppress the expression of CD86 on Th2-inducing DC via exogenous OVA stimulation. P-Dex was also found to increase IL-10 expression in the splenocytes of treated mice. These findings suggest that oral administration of P-Dex increases immunological tolerance and improves the specificity of immunological response to specific antigens.
B형간염 바이러스 연구에 관한 최근의 주제는 혈중 B형간염 표면항원농도(HBsAg)를 예후 판정의 지표로 활용하는 것이다, 본 연구에서는 B형간염에 대한 자가진단을 목적으로 하여 컴퓨 터 상 분석 기법을 사용하는 HBsAg에 대한 정량적 면역크로마 토그래피 측정법을 개발하였다. 본 방법을 사용하였을 때 측정 된 integrated optical density(IOD)은 2~200 ng/mL의 범위 내에 서 표준 HBsAg 농도의 log값에 비례하여 증가하였데, ELISA 측정법은 0.1~100 ng/mL의 범위 내에서 표준 HBsAg 농도의 log값에 비례하여 증가하였다. 3개의 혈청 겸제를 가지고 두 가 지의 측정법으로 각각 시험하여 표준곡선에 대입하였을 때 동일 한 농도를 나타내 었는데 그 값이 각각 9,000, 7,000, 4,000 ng/mL 이었다. 또한 컴퓨터 상 분석 기법을 사용하는 HBsAg에 대한 정량적 면역크로마토그래피 측정법으로 동일 겸체를 5회 반복 시험하였을 때 측정된 IOD값이 재현성이 있었으며, 변이계수가 1.38 ~ 6.30% 이내였다.
2002년 5월에서 7월사이 한국 근해로부터 총 가검물 50례 중에서 V. vulnificus은 5균주가 분리되었고, API 20E kit의동정률이 $89.4\~93.7\%$로 나타났다. V. vulnificus 16S rDNA를 증폭하여 얻은 산물을 cloning하여 염기서열을 결정하고 분석한 결과 V. vulnificus로 확인되었다. 동정된 분리균주들의 cell lysates을 SDS-PAGE로 분석하였고 표준균주로 사용된 V. vulnificus ATCC 27562와 분리 균주들을 비교해 본 결과 단백밴드pattern이 많은 차이를 보였으나 외막단백질은 V. vulnificus간에는 공통의 밴드가 확인되었으나 V. parahaemolyticus 와는 차이를 보였다.
Kim, Yeong Hoon;Lee, Jihoo;Ahn, Seongkyu;Kim, Tong-Soo;Hong, Sung-Jong;Chong, Chom-Kyu;Ahn, Hye-Jin;Nam, Ho-Woo
Parasites, Hosts and Diseases
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제55권1호
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pp.9-13
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2017
Seroprevalence of Toxoplasma gondii infection among the residents of Seokmo-do (Island) in Ganghwa-gun, Incheon, Korea was surveyed for 4 years by a rapid diagnostic test (RDT) using recombinant fragment of major surface antigen (SAG1), GST-linker-SAG1A. Sera from 312, 343, 390, and 362 adult residents were collected on a yearly basis from 2010 to 2013, respectively. Total positive seroprevalence regardless of gender was 29.2, 35.3, 38.7, and 45.3% from 2010 to 2013, respectively. Positive seroprevalence in male adults was 43.9, 48.2, 45.4, and 55.3%, which was far higher than that of the corresponding female adults which was 20.7, 29.2, 33.9, and 38.9%, from 2010 to 2013, respectively. This high seroprevalence of toxoplasmosis in Seokmo-do may have been caused in part by peculiar changes in the toxoplasmic environment of the island as it is a relatively isolated area preserving its natural habitat while also being connected by a bridge to the mainland. Further study is necessary to find out symptomatic patients and to confirm the risk factors.
An effective candidate subunit vaccine was prepared by using the immunostimulating complexs(ISCOMs) with Quil A and recombinant protein(gp50, gIII and inactive $\alpha$-ADV) Aujeszky's disease virus(ADV). The weaned pigs were twice immunized with a ADV-ISCOMs, and followed by intramuscular challenge with $1{\times}10^4$$TCID_{50}$ ADV(strain Yangsan). The unvaccinated pigs were also challenged with same dose of ADV. At 5 days after challenge, the control pigs have developed ADV clinical signs. Whereas, the vaccinated pigs protected them from ADV-induced acute symptoms and death. Also, to identify the lymphocyte subpopulation in peripheral blood with pigs from ADV-ISCOMs vaccinated and control group, lymphocyte reacted with a panel of monoclonal antibodies which are specific to swine leukocyte surface antigens and assayed by the flow cytometry. MHC class I, CD2, CD8, N cells, CD11a, and CD45 antigen positive cells were decreased after inoculating virulent ADV Yangsan strain in control group. The data indicated that ISCOMs technique was useful in ADV subunit vaccine preparation and demonstrated the importance of gp50, gIII as a component of ADV vaccine.
The objective of this study was to generate and characterize monoclonal antibodies against rat airway mucins, and therefore, should serve as a useful tool in studying the regulation of airway mucins using various in vivo rat models that are currently available. As an antigen, we used a high molecular mass mucin preparation purified from the spent media of rat tracheal surface epithelial cells in primary culture. Seven hybridomas were obtained which secrete monoclonal antibodies against the rat mucin among which mAbRT03 showed the highest immunoreactivity against the mucin based on ELISA. All of the antibodies secreted by these hybridomas recognized carbohydrate epitopes but not sialic acid residues since their immunoreactivity was completely abolished by treatment of the mucin with 20 mM periodate but not with neuraminidase. Further characterization of mAbRT03 showed that: (1) it belongs to the IgM type, (2) it binds to high molecular mass mucins based on both Western blot analysis and indirect immunoprecipitation, (3) it binds to the luminal side of tracheal epithelium as well as some goblet cells based on immunohistochemistry, and (4) it also recognizes in vive airway mucins from rats but not from human nor hamsters which have been purified from the airway lavage fluids. This is the first anti-rat airway mucin monoclonal antibody which has been developed against purified rat airway mucins. Therefore, mAbRT03 should be able to serve as an invaluable tool in studying the regulation of airway mucins using various intact rat models that are currently available.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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