The interaction of the antitumour agent doxorubicin with calf thymus DNA is investigated in an aqueous solution at a pH level of 6-7 with molar ratios of 1/10. A UV-resonance Raman spectroscopy and surface enhanced Raman spectroscopy are used to determine the doxorubicin binding sites and the structural variations of doxorubicin-DNA complexes in an aqueous solution. Doxorubicin intercalates with adenine and guanine via a hydrogen bond formation between the N7 positions of purine bases and the hydroxyl group of doxorubicin.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.203-203
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2014
Due to the electrical properties such as narrow bandgap and high carrier mobility, indium antimonide (InSb) has attracted a lot of attention recently. For the fabrication of electronic or photonic devices, an etching process is required. However, during etching process, enegetic ions can induce structural damages on the bombarded surface. Especially, InSb has a very weak binding energy between In atom and Sb stom, it can be easily damaged by impingement of ions. In the previous work, to evaluate the surface properties after Ar ion beam etching, the plasma-induced structural damage on the etched InSb(100) surface had been examined by resonant Raman spectroscopy. As a result, we demonstrated the relation between the enhanced transverse optical(TO) peak in the Raman spectrum and the ion-induced structral damage near the InSb surface. In this work, the annealing effect on the etched InSb(100) surface has investigated. Annealing process was performed at $450^{\circ}C$ for 10 minute under antimony ambient. As-etched InSb(100) surface had shown a strongly enhanced TO scattering intensity in the Raman spectrum. However, the annealing process with antimony flowing caused the intensity to recover due to the structural reordering and the reduction of antimony vacancies. It proves that the origin of enhanced TO scattering is Sb vacancies. Furthermore, it shows that etching-induced damage can be cured effectively by the following annealing process under Sb ambient.
The surface-enhanced Raman scattering of L-phenylalanyl-glycine (L-Phe-Gly), L-phenylalanyl-glycyl-glycine (L-Phe-Gly-Gly), glycyl-glycyl-L-phenylalanine (Gly-Gly-L-Phe), L-tyrosyl-glycine (L-Tyr-Gly), and L-tyrosyl-glycyl-glycine (L-Tyr-Gly-Gly) adsorbed on silver colloidal particles have been investigated. More detailed investigations on the surface-enhanced Raman scattering from L-phenylalanine (L-Phe), glycyl-L-phenylalanine (Gly-L-Phe), L-tyrosine (L-Tyr), and glycyl-L-tyrosine (Gly-L-Tyr) than in ref. 17 have also been made. It has been found that the above molecules adsorb on the surface via both the carboxylate ($COO^-$) and amino ($NH_2$) groups.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.32
no.6
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pp.454-457
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2019
Controlling the shape of Ag nanoparticles (NPs) is very difficult. In the present work, urchin Ag NPs with different sizes and pod length control have been synthesized successfully in high yield by the concentration of a reducing agent. Unique Ag NPs were observed by TEM and SEM. These nanocrystals exhibit tunable surface plasmon resonance properties from the visible to near-infrared regions. They were applied to surface-enhanced Raman scattering (SERS) substrates using rhodamine 6G (R6G), benzenethiol (BT), and 4-amino benznethiol (4-ABT) molecules. The enhanced local field effect due to the sharp pod length, size, and surface plasmon of the urchin Ag NPs resulted in enhanced SERS properties and can serve as high-sensitivity substrates for SERS measurements.
New methods were developed to prepare silver-doped sol-gel films for surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) applications. First, silver ions were doped into a sol-gel matrix. The doped silver ions were reduced into corresponding silver metal particles by two reductive procedures; chemical reduction and thermal reduction. The SERS spectra of benzoic acid were used to demonstrate the SERS effect of the new substrates. The adsorption strength of benzoic acid adsorbed on differently reduced substrates was discussed. The possible adsorption form and the orientation of adsorbate were also discussed.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.32
no.6
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pp.462-465
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2019
Nanoscale gold particles have been intensively researched due to their potential applications in catalysis, electronics, plasmonics, and biological assays. In our study, we fabricated gold nanoparticles (NPs) that were synthesized in an aqueous environment via the reduction of $HAuCl_4$ by ascorbic acid (AC) with a sodium citrate (SC) surfactant. Highly monodispersed gold particles with sizes ranging from 123 to 184 nm were prepared in high-yield by a surfactant concentration. The structural and optical properties of the synthesized gold nanoparticles were characterized by transmission electron microscopy (TEM) and UV-vis spectroscopy. The prepared nanoparticles exhibited efficient surface-enhanced Raman scattering (SERS) properties that were dependent on their on size.
Surface-Enhanced Raman Scattering (SERS) spectroscopy is a multifaceted surface sensitive methodology which exploits spectroscopy-based analysis for various applications. This technique is based on the massive amplification of Raman signals which were feeble previously in order to use them for appropriate identification at qualitative and quantitative in chemical as well as biological systems. This novel powerful technique can be utilized to identify pathogens such as bacteria and viruses. As far as SERS is concerned, one of the most studied problems has been functionalization of SERS active substrate. Metal colloids and nanostructures or microstructures synthesized using noble metals such as Au, Ag and Cu are considered to be SERS active. Silver and gold are extensively used as SERS active substrates due to chemical inertness and stability in air compare to copper. However, use of Cu as a suitable alternative has been taken into account as it is cheap. Herein, we have synthesized air-stable copper microstructures/nanostructures by chemical, electrochemical and microwave-assisted methods. In this paper, we have also discussed the use of as synthesized copper micro/nanostructures as inexpensive yet effective SERS active substrates for the fast identification of micro-organisms like Staphylococcus aureus and Escherichia coli.
In this study, we synthesize silica-core gold-satellite nanoparticles (SGNPs) for the surface-enhanced Raman scattering (SERS) based sensing applications. They consist of gold satellite nanoparticles (AuNPs) fixed on the silica core nanoparticles, which sizes of AuNPs can be tunned by varying the amount of reactants (growth solution and reducing agent). Their surface plasmon resonance (SPR) properties were characterized by using UV-vis spectroscopy, showing that the growth of AuNPs on silica cores leads to the light absorption in the longer wavelength region. Furthermore, the size increase of AuNPs exhibited the dramatic change in SERS activity due to the formation of hot spots. The optimized SGNPs showing enhancement factor ${\sim}3.8{\times}10^6$ exhibited a detection limit of rhodamine 6G (R6G) as low as $10^{-8}M$. These findings suggest the importance of size control of SGNPs and their SPR properties to develop highly efficient SERS sensors.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.08a
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pp.249-249
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2013
Surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) is a sensitive approach to detect and to identify a variety of molecules. To enhance the Raman signal, optimization of the gap between nanostructures is quite important. One-dimensional materials such as nanowires, nanotubes, and nanograsses have great potential to be used in SERS due to their unique sizes and shape dependent characteristics. In this study we investigate a simple way to fabricate SERS substrates based on randomly grown copper oxide (CuO) nanowires. CuO nanograss is fabricated on pre-cleaned Cu foils. Cu oxidized in an ammonium ambient solution of 2.5 M NaOH and 0.1 M $(NH_4)_2S_2O_8$ at $4^{\circ}C$ for 10, 30, and 60 minutes. Then, Cu(OH)2 nanostructures are formed and dried at $180^{\circ}C$ for 2 h. With the drying process, the Cu(OH)2 nanostructure is transformed to CuO nanograss by dehydration reaction. CuO nanograss are grown randomly on Cu foil with the average length of 10 ${\mu}m$ and the average diameter of a 100 nm. CuO nanograsses are covered by Ag with various thicknesses from 10 to 30 nm using a thermal evaporator. Then, we immerse uncoated and Ag coated CuO nanowire samples of various oxidation times in a 0.001M methanol-based 4-mercaptopyridine (4-Mpy) in order to evaluate SERS enhancement. Raman shift and SERS enhancement are measured using a Raman spectrometer (Horiba, LabRAM ARAMIS Spectrometer) with the laser wavelength of 532 nm. Raman scattering is believed to be enhanced by the interaction between CuO nanograss and Ag island film. The gaps between Ag covered CuO nanograsses are diverse from <10 nm at the bottom to ~200 nm at the top of nanograsses. SERS signal are improved where the gaps are minimized to near 10s of nanometers. There are many spots that provide sufficiently narrow gap between the structures on randomly grown CuO nanograss surface. Then we may find optimal enhancement of Raman signal using the mapping data of average results. Fabrication of CuO nanograss based on a solution method is relatively simple and fast so this result can potentially provide a path toward cost effective fabrication of SERS substrate for sensing applications.
The interaction of the antitumour agent, doxorubicin, with adenine is investigated in an aqueous solution at a concentration of 10-3~10-4 with volume ratios of 1:2. A UV-resonance Raman spectroscopy and surface enhanced Raman spectroscopy are used to determine the binding sites of doxorubicin to adenine and the structural variations of doxorubicin-adenine complexes in an aqueous solution. We identified that the possibilities of doxorubicin interacted with the N7 positions of adenine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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