Structural and mechanical effects of the dynamical precipitation in two copper-base alloys have been investigated over a wide range of deformation temperatures. Basing upon the information gained during the experiment, also some general conclusion may be formulated. A one concerns the nature of dynamic precipitation(DP). Under this term it is commonly understood decomposition of a supersaturated solid solution during plastic straining. The process may, however, proceed in two different ways. It may be a homogeneous one from the point of view of distribution and morphological aspect of particles or it may lead to substantial difference in shape, size and particles distribution. The effect is controlled by the mode of deformation. Hence it seems to be reasonable to distinguish DP during homogeneous deformation from that which takes place in heterogeneously deformed alloy. In the first case the process can be analyzed solely in terms of particle-dislocation-particle interrelation. Much more complex problem we are facing in heterogeneously deforming alloy. Deformation bands and specific arrangement of dislocations in form of pile-ups at grain boundaries generate additional driving force and additional nucleation sites for precipitation. Along with heterogeneous precipitation, there is a homogeneous precipitation in areas between bands of coarse slip which also deform but at much smaller rate. This form of decomposition is responsible for a specially high hardening rate during high temperature straining and for thermally stable product of the decomposition of alloy.
Journal of the Korean Society of Manufacturing Process Engineers
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v.21
no.7
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pp.77-83
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2022
When carbon dioxide in a liquid becomes supersaturated, carbon dioxide gas bubbles are generated in the liquid, and they ascend to the surface as they develop further. At this time, the inner wall of the cup with carbon gas attached is known as the entrapped gas cavity (EGS); once an EGS is established, it does not disappear and will continuously create carbon bubbles. This bubbling phenomenon can be activated or suppressed by changing the properties of the solid surface in contact with the carbonated liquid. In this study, the foaming of carbonated liquid is promoted or suppressed by modifying the wettability of the surface. A micro/nano surface structure is formed on the surface of an aluminum cup to produce a superhydrophilic surface, and a superhydrophobic surface similar to a lotus leaf is synthesized via fluorination. Experiment results show that the amount of carbon dioxide bubble generated differs significantly in the first few seconds depending on the surface, and that the amount of gas generated after it enters the stabilization period is the same regardless of the wettability of the cup surface.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2010.05a
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pp.5.1-5.1
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2010
One of the most important environmental problems is global warming. Global warming is caused by increase in the amounts of water vapor, methane, carbon dioxide and other gases being released into the atmosphere as a result of the burning of fossil fuels. It has thus become important to reduce fossil fuel use. Environmentally friendly preparation of functional materials has, therefore, attracted much interest for environmental problems. Furthermore, nature mimetic processes are recently been of great interest as environmentally friendly one. There have been many studies on fabrication of various functional nanocrystals. Among various nanocrystal fabrication techniques, flux growth is an environmentally friendly, very convenient process and can produce functional nanocrystals at temperatures below the melting points of the solutes. Furthermore, this technique is suitable for the synthesis of crystals having an enhedral habit. In flux growth, the constituents of the materials to be crystallized are dissolved in a suitable flux (solvent) and crystal growth occurs as the solution becomes critically supersaturated. The supersaturation is attained by cooling the solution, by evaporation of the solvent or by a transport process in which the solute is made to flow from a hotter to a cooler region. Many kinds of oxide nanocrystals have been grown in our laboratory. For example, zero- (e.g., particle), one- (e.g., whisker and tube) and two-dimensional (e.g., sheet) nanocrystals were successfully grown by flux method. Our flux-growth technique has some industrial and ecological merits because the nanocrystal fabrication temperatures are far below their melting points and because the used reagents are less harmless to human being and the environment.
The following results were obtained, microstructures and tensile properties in arc brazed joints of DP(dual phase) steel using Cu-5.3wt%Sn insert metal was investigated as function of brazing current. 1) The Fusion Zone was composed of ${\alpha}Fe+{\gamma}Cu$ and Cu23Sn2. The reason for the formation of these solid solutions. Despite, Fe & Cu were impossible to solid solution at room temperature. It's melting & reaction to something of insert metal & Base Metal (DP Steel) by Arc. Brazing Process has faster cooling rate then Cast Process, Supersaturated solid solution at room temperature. 2) The increase Hardness of Fusion Zone was directly proportional to the rise of welding current. Because, ${\alpha}Fe+{\gamma}Cu$ phase (higher hardness than the Cu23Sn2.(104.1Hv < 271.9Hv)) Volume fraction was Growth, due to increasing the amount of base metal melting by High current. 3) The results of tensile shear test by Brazing, All specimens happen to fracture in Fusion Zone. On the other hand, when Brazing Current increasing tend to rise tensile load. but it was very small, about 26-30% of the base metal. 4) The result of fracture analysis, The crack initiate at Triple Point for meet to Upper B.M/Under B.M/Fusion Zone. This Crack propagated to Fusion zone. So ruptured by tensile strength. The Reason to in the fusion zone fracture, Fusion zone by Brazing of hardness (strength) was very lower then the base metal (DP steel). In addition the Fusion Zone's thickness in triple point was thin than the base metal's thickness in triple point.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.8
no.3
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pp.463-467
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1998
The microstructure evolution during mechanical alloying (MA) of Nb and Sn powder; of average composition $Nb_3Sn$, has been investigated by X-ray diffraction (XRD). The structural development with milling time depends on the ball size for a given powder/ball ratio. Using a larger ball of 9.5 mm diameter, the elemental powders initially alloy mechanically to form an A15 structure phase, and then amorphized with continued milling. However, in case of milling with a smaller ball of 3.968 mm diameter, an amorphous phase is first formed. These results can be understood by considering the dependence of the milling energy on the ball size. The homogeneous stoichiometric $Nb_3Sn$ phase could be easily obtained by heat treatment of supersaturated solid solution produced by MA. Heat treatment of an amorphous formed by MA resulted in the mixture of the $Nb_3Sn$ and $Nb_6Sn_5$phases.
We investigated the surface modification method for the preparation of organic-inorganic hybrid composite thin film. Gelatin obtained from the decomposition of collagen was allowed to adsorb in a polystyrene tissue culture dish for 2 h to from layers of gelatin. Supersaturated ionic solution of calcium and phosphorus was injected on the gelatin adsorbed layer to form calcium phosphate thin film. During the initial period of incubation, nucleates were formed. With increase of the incubation time, CaP (calcium phosphate) thin film grew on the surface of the culture dish. The gelatin/CaP thin film displayed the highly porous three-dimensional surface structure. Attenuated, total reflectance Fourier transform, infra-red spectroscopy (ATR-FTIR) was used to analyze the chemical properties of CaP film. The analysis demonstrated that the CaP film formed at initial period of treatment appeared to be amorphous. With increase of incubation time, the crystallinity of the film was slightly increased, but the presence of the peaks for the low crystalline CaP confirmed that the CaP thin film prepared in this study was poorly crystallized.
Ground CS-891 (N-[1-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]-3-oxo-4-aza-5a-androst-1-ene-$17{\beta}$-carboxamide) of poorly water soluble drug was obtained using a Heiko Seisakusho model TI-100 vibration mill, and samples with different crystallinity were prepared at mixture ratios of 10:0, 7:3, 5:5, 3:7 and 0:10 (intact;ground CS-891). Physicochemical characterizations were obtained using qualitative and quantitative X-ray diffractometry, different scanning calorimetry (DSC), scanning electron microscopy (SEM), Quantasorb surface area analyzer, and controlled atmosphere microbalance. With increase of amorphous CS-891 in mixture ratios, the intensities of X-ray diffraction peaks of crystalline CS-891 were decreased, whereas surface area, water absorption, and exothermic peaks in DSC were increased. The apparent solubility of ground CS-891 was $4.4\;{\mu}g/ml$ and the solubility of intact CS-891 was $3.1\;{\mu}g/ml$ at $37{\pm}1^{\circ}C$. The apparent precipitation rates of CS-891 in a supersaturated solution during the solubility test were increased with an increase of amorphous CS-891, and a crystalline form of CS-891 transformed from amorphous CS-891 after the solubility test was found by X-ray diffraction analysis, DSC and SEM. The dissolution profiles of CS-891 with different crystallinity at $37{\pm}1^{\circ}C$ by the USP paddle method were investigated, and the apparent dissolution rate constant of ground CS-891 was about 5.9-fold higher than that of intact CS-891. A linear relationships between the crystallinity of CS-891 and the apparent dissolution rate constant (r>0.96) were obtained.
Using various thermo-mechanical schedules characterized by varying reheating temperature, deformation temperature and strain, the austenite recrystallization and ferrite refinement of a Nb bearing low carbon steel(0.15C-0.25Si-1.11Mn-0.04Nb) were investigated. For single pass heavy deformations at $800^{\circ}C$, the 40% deformed austenite was not recrystallized while the 80% deformed one was fully recrystallized. Ferrite grains formed in the 80% deformed specimen was not very small compared with those in the 40% deformed specimen, which implied the recrystallized austenite was not more beneficial to ferrite refinement than the non-recrystallized one. In case of deformation in low temperature austenite region, a multi-pass deformation made finer ferrites than a single-pass deformation, as the total reduction was the same, due to more ferrite nucleation sites in the non-recrystallization of austenite for multi-pass deformation. When specimen was deformed at $775^{\circ}C$ that was $10^{\circ}C$ higher than $Ar_3$, the ferrite of about $1{\mu}m$ was formed through deformation induced ferrite transformation(DIFT), and the amount of ferrite was increased with increasing reduction. Dislocation density was very high and no carbides were observed in DIFT ferrites, presumably due to supersaturated carbon solution. By deformation in two phase(50% austenite+50% ferrite) region the very refined ferrite grains of less than $1{\mu}m$ were formed certainly by recovery and recrystallization of deformed ferrites and, a large portion of ferrites were divided by subgrain boundaries with misorientation angles smaller than 10 degrees.
Kim, Hye-Sung;Suhr, Dong-Soo;Kim, Gyeung-Ho;Kum, Dong-Wha
Journal of the Korean Society for Heat Treatment
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v.9
no.1
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pp.1-11
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1996
Mechanical alloying is an effective process to finely distribute inert dispersoids in an Al-TM(TM is a transition metal) system. It has been considered that high melting point aluminides are formed by precipitation from supersaturated Al(Ti) powder. This analysis is based on the fact that much higher content of TM than the solubioity can be dissolved in alpha aluminum during the high energy ball milling. Thus, decomposition behavior of Ti in the Al(Ti) was considered very important. But it is confirmed that the higher portion of Ti than Al(Ti) solid solution is existed as nano-sized Ti particles in the MA powders by high energy ball nilling from the XRD spectrum and TEM analysis in this study. Therefore, the role of undissolved TM particles affect the formation of aluminides should be suitably considered. In this study, we present experimental observation on the formation of $Al_3Ti$ fron mechanical alloyed Al-Ti alloys in the hyperperitectic region. This study showed that, in the mechanically alloyed Al-20wt%Ti specimen, intermediate phase of cubic $Al_3Ti$ and tetragonal $Al_{24}Ti_8$ formed at $300{\sim}400^{\circ}C$ and $400{\sim}500^{\circ}C$, respectively, before the MA state reaches to equilibrium at higher temperatures. The formation behavior of $Ll_2-Al_3Ti$ is interpreted by interdiffusion of Al and Ti in solid state based on the fact that large amount of nano-sized Ti particles exist in the milled powder. Present analysis indicated undissolved Ti particles of nanosize should have played an important role initiation the formation of $Al_3Ti$ phase during annealing.
The structure, magnetic properties and magnetoresistance phenorrena of Ag-Co nano-granular alloy films prepared by a thermal co-evaporation were studied. Supersaturated fee Ag-Co solid solution and fee Co clusters coexisted in the as-deposited state. As Co content increases from 20 to 55 at.% Co, the grain size of the Ag matrix decreases from 147 to $67{\AA}$, and the Co solubility in the Ag matrix increases from 2.5 to 6.7%. Ag-Co alloy films having composition below 25 at.% Co showed mainly superparamagnetic behavior and above that composition, they showed both paramagnetic and ferromagnetic l::ehavior in the as-deposited state. The maximum magnetoresistance of 19% at R. T. and 10 kOe was obtained in the as-deposited 30 at.% Co alloy film. Heat treatment did not improve the MR ratio tecause most of the Co was already precipitated in the as-deposited state.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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